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Affiner la recherche Faire une suggestionETUDE IN VITRO DES EFFETS ANTITUMORAUX DES AGENTS ANTI-CANCÉREUX, PANOBINOSTAT RT ONC201 SUR LES CELLULES DIPG PRIMAIRES HUMAINES / LAHRACH ABDESSAMAD
Titre : ETUDE IN VITRO DES EFFETS ANTITUMORAUX DES AGENTS ANTI-CANCÉREUX, PANOBINOSTAT RT ONC201 SUR LES CELLULES DIPG PRIMAIRES HUMAINES Type de document : thèse Auteurs : LAHRACH ABDESSAMAD, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : DIPG, Panobinostat ONC201 Viabilité cellulaire DIPG, Panobinostat ONC201 Cell viability anobinostat ONC201 الورم الدبقي المنتشر. Résumé : Les tumeurs de système nerveux centrale (CNS) sont les cancers les plus communs chez l’enfants, elles représentent 20% de tumeurs pédiatriques, sont les causes principales de mortalité liées au cancer chez les enfants âgés de moins de 15 ans. Les gliomes de troc cérébrale (BSG) représentent 12% des tumeurs pédiatriques du SNC, dont 75% sont sous forme de gliome infiltrant du tronc cérébral ou « Diffuse Intrinsic Pontine Glioma » (DIPG). Ce dernier est une tumeur cérébrale très agressive et difficile à traiter. Il se développe dans le pont du tronc cérébral, qui contrôle plusieurs fonctions vitales du corps. DIPG est une tumeur cérébrale très maligne de haut grade qui apparait généralement chez les enfants de 5 à 10 ans, avec un taux de survie de moins de 10%, deux ans après le diagnostic.
Le traitement standard des tumeurs nouvellement diagnostiqués est la radiothérapie par modulation d'intensité (IMRT), Qui n’a comme effet qu’un soulagement temporairement les symptômes. Plusieurs traitements ont échoué en raison de La localisation de la tumeur, sa nature infiltrative et la présence de la barrière hémato-encéphalique qui contrôle les échanges entre les compartiments sanguins et cérébraux, et empêche le passage de médicaments et des agents thérapeutiques. Donc il est important d’étudier les réponses des cellules de DIPG humaines aux nouveaux agents anticancéreux.
Cette étude a pour objectif de comparer les effets des agents anticancéreux, Panobinostat (HDACi) et ONC201, sur les cellules DIPG primaires humaines. En comptant le nombre de cellules avant et après traitement, nous allons évaluer les effets du Panobinostat et de l'ONC201 sur la viabilité et le nombre de cellules pendant trois jours. Ensuite, nous allons déterminer l’IC50 (la concentration inhibitrice médiane) et identifier l'agent le plus efficace. Et enfin sélectionner la concentration optimale de cet agent.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0402022 Président : AANNIZ Tarik Directeur : BENTAYEBI Kaoutar Juge : LOUATI Sara ETUDE IN VITRO DES EFFETS ANTITUMORAUX DES AGENTS ANTI-CANCÉREUX, PANOBINOSTAT RT ONC201 SUR LES CELLULES DIPG PRIMAIRES HUMAINES [thèse] / LAHRACH ABDESSAMAD, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DIPG, Panobinostat ONC201 Viabilité cellulaire DIPG, Panobinostat ONC201 Cell viability anobinostat ONC201 الورم الدبقي المنتشر. Résumé : Les tumeurs de système nerveux centrale (CNS) sont les cancers les plus communs chez l’enfants, elles représentent 20% de tumeurs pédiatriques, sont les causes principales de mortalité liées au cancer chez les enfants âgés de moins de 15 ans. Les gliomes de troc cérébrale (BSG) représentent 12% des tumeurs pédiatriques du SNC, dont 75% sont sous forme de gliome infiltrant du tronc cérébral ou « Diffuse Intrinsic Pontine Glioma » (DIPG). Ce dernier est une tumeur cérébrale très agressive et difficile à traiter. Il se développe dans le pont du tronc cérébral, qui contrôle plusieurs fonctions vitales du corps. DIPG est une tumeur cérébrale très maligne de haut grade qui apparait généralement chez les enfants de 5 à 10 ans, avec un taux de survie de moins de 10%, deux ans après le diagnostic.
Le traitement standard des tumeurs nouvellement diagnostiqués est la radiothérapie par modulation d'intensité (IMRT), Qui n’a comme effet qu’un soulagement temporairement les symptômes. Plusieurs traitements ont échoué en raison de La localisation de la tumeur, sa nature infiltrative et la présence de la barrière hémato-encéphalique qui contrôle les échanges entre les compartiments sanguins et cérébraux, et empêche le passage de médicaments et des agents thérapeutiques. Donc il est important d’étudier les réponses des cellules de DIPG humaines aux nouveaux agents anticancéreux.
Cette étude a pour objectif de comparer les effets des agents anticancéreux, Panobinostat (HDACi) et ONC201, sur les cellules DIPG primaires humaines. En comptant le nombre de cellules avant et après traitement, nous allons évaluer les effets du Panobinostat et de l'ONC201 sur la viabilité et le nombre de cellules pendant trois jours. Ensuite, nous allons déterminer l’IC50 (la concentration inhibitrice médiane) et identifier l'agent le plus efficace. Et enfin sélectionner la concentration optimale de cet agent.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0402022 Président : AANNIZ Tarik Directeur : BENTAYEBI Kaoutar Juge : LOUATI Sara Réservation
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Titre : ÉTUDE STATISTIQUE DES EFFETS ANTITUMORAUX DES AGENTS ANTICANCÉREUX, TEMOZOLOMIDE, PANOBINOSTAT, CISPLATIN ET ONC201 SUR DES CELLULES DE DIFFUSE INTRINSIC PONTINE GLIOMA (DIPG) PRIMAIRES HUMAINES Type de document : thèse Auteurs : GHARBAOUI MOHAMMED-REDA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Temozolomide Panobinostat Cisplatin ONC201 Cytotoxicité barrière hématoencéphalique DIPG Temozolomide Panobinostat Cisplatin ONC201 Cytotoxicity blood-brain barrier ديبغ تيموزولوميد سيسبلاتين السمية الخلوية حاجز الدم في الدماغ أون 201 بانوبينوستات سيسبلاتين Résumé : Le DIPG est une tumeur cérébrale pédiatrique extrêmement agressive provenant du tronc cérébral, avec un sombre pronostic et un taux de survie médian de moins d'un an. Les défis pour le traitement comprennent la barrière hémato-encéphalique limitant l'efficacité des thérapies, ainsi que l'aspect inopérable en raison de la nature diffuse et de la localisation de la tumeur. La radiothérapie, malgré des décennies de recherche, reste le traitement standard offrant seulement des effets palliatifs temporaires, sans guérison significative.
L'objectif de notre étude est de comparer et d'évaluer l'effet de quatre médicaments : le Temozolomide, un petit agent alkylant lipophile ; le Panobinostat, un inhibiteur des histones désacétylases ; le Cisplatin, un antinéoplasique cytostatique analogue du platine ; et l'ONC201, un agent apoptotique. Ces médicaments ont montré leur capacité à induire l'apoptose et à prévenir la prolifération de plusieurs types de cellules tumorales, ce qui en fait des candidats potentiels pour le traitement du DIPG. L'expérience réalisée par l'équipe du Professeur Amin Hajitou commence par la culture des cellules DIPG. Ensuite, ils préparent différentes dilutions des quatre médicaments. Enfin, ils évaluent la viabilité cellulaire à l'aide du dosage colorimétrique du MTT. Pour réaliser mon étude statistique de ces résultats, j'ai calculé la valeur de la p-value en utilisant le langage Python. Nos résultats démontrent que le Panobinostat et la Cisplatine ont manifesté une efficacité notable en atteignant la dose inhibitrice, tandis que le Temozolomide et l'ONC201 ont révélé leur inefficacité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0232023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BENTAYEBI Kaoutar Juge : AANNIZ TARIK ÉTUDE STATISTIQUE DES EFFETS ANTITUMORAUX DES AGENTS ANTICANCÉREUX, TEMOZOLOMIDE, PANOBINOSTAT, CISPLATIN ET ONC201 SUR DES CELLULES DE DIFFUSE INTRINSIC PONTINE GLIOMA (DIPG) PRIMAIRES HUMAINES [thèse] / GHARBAOUI MOHAMMED-REDA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Temozolomide Panobinostat Cisplatin ONC201 Cytotoxicité barrière hématoencéphalique DIPG Temozolomide Panobinostat Cisplatin ONC201 Cytotoxicity blood-brain barrier ديبغ تيموزولوميد سيسبلاتين السمية الخلوية حاجز الدم في الدماغ أون 201 بانوبينوستات سيسبلاتين Résumé : Le DIPG est une tumeur cérébrale pédiatrique extrêmement agressive provenant du tronc cérébral, avec un sombre pronostic et un taux de survie médian de moins d'un an. Les défis pour le traitement comprennent la barrière hémato-encéphalique limitant l'efficacité des thérapies, ainsi que l'aspect inopérable en raison de la nature diffuse et de la localisation de la tumeur. La radiothérapie, malgré des décennies de recherche, reste le traitement standard offrant seulement des effets palliatifs temporaires, sans guérison significative.
L'objectif de notre étude est de comparer et d'évaluer l'effet de quatre médicaments : le Temozolomide, un petit agent alkylant lipophile ; le Panobinostat, un inhibiteur des histones désacétylases ; le Cisplatin, un antinéoplasique cytostatique analogue du platine ; et l'ONC201, un agent apoptotique. Ces médicaments ont montré leur capacité à induire l'apoptose et à prévenir la prolifération de plusieurs types de cellules tumorales, ce qui en fait des candidats potentiels pour le traitement du DIPG. L'expérience réalisée par l'équipe du Professeur Amin Hajitou commence par la culture des cellules DIPG. Ensuite, ils préparent différentes dilutions des quatre médicaments. Enfin, ils évaluent la viabilité cellulaire à l'aide du dosage colorimétrique du MTT. Pour réaliser mon étude statistique de ces résultats, j'ai calculé la valeur de la p-value en utilisant le langage Python. Nos résultats démontrent que le Panobinostat et la Cisplatine ont manifesté une efficacité notable en atteignant la dose inhibitrice, tandis que le Temozolomide et l'ONC201 ont révélé leur inefficacité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0232023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BENTAYEBI Kaoutar Juge : AANNIZ TARIK Réservation
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