Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Occlusions néonatales' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES ATRESIES COLIQUES (A PROPOS DE 05 CAS) / HANDOR HANAN
Titre : LES ATRESIES COLIQUES (A PROPOS DE 05 CAS) Type de document : thèse Auteurs : HANDOR HANAN, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Atrésie Côlon Occlusions néonatales Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’atrésie colique est une malformation congénitale rare qui se définit par l’absence de lumière dans le côlon. Elle représente 1,8% à 15% de l’ensemble des atrésies intestinales.
C’est une urgence néonatale qui réalise un tableau d’occlusion néonatale basse par obstruction mécanique basse avec un risque de perforation intestinale mettant en jeu le pronostic vital.
La démarche diagnostique repose essentiellement sur les examens radiologiques.
Le traitement chirurgical reste controversé, il peut être réalisé en un seul ou deux temps.
Le pronostic dépend à la fois de la précocité et de la qualité de la prise en charge et de la sévérité des malformations associées.
Nous rapportons une série de 5 cas d’atrésie colique répertoriés au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques de l’Hôpital d’Enfants de Rabat, diagnostiqués et traités durant une période de 10 ans, allant de 1997 à 2007.
La découverte de ces atrésies s’est faite devant un tableau clinique et radiologique d’occlusion néonatale basse, chez des nouveaux nés de sexe féminin pour la plupart avec un âge moyen de 4 jours. Elles siégeaient dans 3 cas au niveau du sigmoïde, dans un cas au niveau du côlon transverse et dans l’autre cas au niveau de l’angle colique gauche.
Après une réanimation adéquate, la prise en charge chirurgicale a consisté en une dérivation digestive à type de colostomie transverse dans un premier temps, puis une résection et une anastomose termino- terminale à l’âge de 3 mois en moyenne.
L’évolution a toujours été bonne avec un recul maximal de 9 ans.
Ces résultats nous amènent à conclure que pour cette pathologie rare, révélée à l’âge néonatal par un syndrome occlusif, l’approche pluridisciplinaire associant chirurgiens pédiatres, radiologues et réanimateurs est un outil majeur pour une prise en charge précoce et adéquate.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1122008 Président : ETTAYEBI FOUAD Directeur : KISRA MOUNIR Juge : CHELLAOUI MOUNIA Juge : EL OUNANI MOHAMED LES ATRESIES COLIQUES (A PROPOS DE 05 CAS) [thèse] / HANDOR HANAN, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Atrésie Côlon Occlusions néonatales Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’atrésie colique est une malformation congénitale rare qui se définit par l’absence de lumière dans le côlon. Elle représente 1,8% à 15% de l’ensemble des atrésies intestinales.
C’est une urgence néonatale qui réalise un tableau d’occlusion néonatale basse par obstruction mécanique basse avec un risque de perforation intestinale mettant en jeu le pronostic vital.
La démarche diagnostique repose essentiellement sur les examens radiologiques.
Le traitement chirurgical reste controversé, il peut être réalisé en un seul ou deux temps.
Le pronostic dépend à la fois de la précocité et de la qualité de la prise en charge et de la sévérité des malformations associées.
Nous rapportons une série de 5 cas d’atrésie colique répertoriés au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques de l’Hôpital d’Enfants de Rabat, diagnostiqués et traités durant une période de 10 ans, allant de 1997 à 2007.
La découverte de ces atrésies s’est faite devant un tableau clinique et radiologique d’occlusion néonatale basse, chez des nouveaux nés de sexe féminin pour la plupart avec un âge moyen de 4 jours. Elles siégeaient dans 3 cas au niveau du sigmoïde, dans un cas au niveau du côlon transverse et dans l’autre cas au niveau de l’angle colique gauche.
Après une réanimation adéquate, la prise en charge chirurgicale a consisté en une dérivation digestive à type de colostomie transverse dans un premier temps, puis une résection et une anastomose termino- terminale à l’âge de 3 mois en moyenne.
L’évolution a toujours été bonne avec un recul maximal de 9 ans.
Ces résultats nous amènent à conclure que pour cette pathologie rare, révélée à l’âge néonatal par un syndrome occlusif, l’approche pluridisciplinaire associant chirurgiens pédiatres, radiologues et réanimateurs est un outil majeur pour une prise en charge précoce et adéquate.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1122008 Président : ETTAYEBI FOUAD Directeur : KISRA MOUNIR Juge : CHELLAOUI MOUNIA Juge : EL OUNANI MOHAMED Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1122008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
Titre : MALROTATIONS INTESTINALES (A PROPOS DE 111 CAS) Type de document : thèse Auteurs : HAJAR EL KOUARTY, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : VOLVULUS MALROTATION OCCLUSIONS NEONATALES ENFANT Résumé : Les anomalies de rotation intestinale correspondent à une absence ou arrêt de la rotation de l’anse intestinale primitive autour du pédicule mésentérique supérieur au cours de la vie embryonnaire.
Les signes cliniques sont variables, ils peuvent réaliser un tableau d’occlusion néonatale, ou donner une symptomatologie chronique. Certaines malformations peuvent être associées, et la malrotation serait découverte fortuitement.
C’est une pathologie rare dont la gravité est liée au risque de nécrose intestinale..
Nous avons analysé rétrospectivement les dossiers de 111 cas de malrotation intestinale admis au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques, sur une période de 35 ans (1977 – 2012)
Dans notre série, nous avons noté une prédominance masculine.72 garçons pour 39 filles .L’âge du diagnostic variait entre la naissance et 14ans.
Les symptômes sont apparus avant le 1er mois de vie dans 83 cas .Ces symptômes peuvent traduire une occlusion néonatale ou être en rapport avec une malformation associée clniquement dans 29 cas.
Le bilan reposait en général sur la radiographie thoraco-abdominale sans préparation,l e TOGD, et parfois le LB . L’échographie associée au doppler posait le diagnostic du volvulus dans certains cas en mettant en évidence le « whirpool-sign ».
Le traitement était débuté par des mesures de réanimation quand l’état du patient le nécessitait, suivies de la chirurgie, soit pour corriger la malrotation intestinale diagnostiquée, soit pour corriger une malformation associée ayant constitué l’indication opératoire.
La malrotation intestinale isolée traitée précocement a une bonne évolution, le pronostic est influencé par le retard diagnostic et par l’existence de malformations associées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1222013 Président : ETTAYBI.F Directeur : ETTAIR.S Juge : KISRA.M MALROTATIONS INTESTINALES (A PROPOS DE 111 CAS) [thèse] / HAJAR EL KOUARTY, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : VOLVULUS MALROTATION OCCLUSIONS NEONATALES ENFANT Résumé : Les anomalies de rotation intestinale correspondent à une absence ou arrêt de la rotation de l’anse intestinale primitive autour du pédicule mésentérique supérieur au cours de la vie embryonnaire.
Les signes cliniques sont variables, ils peuvent réaliser un tableau d’occlusion néonatale, ou donner une symptomatologie chronique. Certaines malformations peuvent être associées, et la malrotation serait découverte fortuitement.
C’est une pathologie rare dont la gravité est liée au risque de nécrose intestinale..
Nous avons analysé rétrospectivement les dossiers de 111 cas de malrotation intestinale admis au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques, sur une période de 35 ans (1977 – 2012)
Dans notre série, nous avons noté une prédominance masculine.72 garçons pour 39 filles .L’âge du diagnostic variait entre la naissance et 14ans.
Les symptômes sont apparus avant le 1er mois de vie dans 83 cas .Ces symptômes peuvent traduire une occlusion néonatale ou être en rapport avec une malformation associée clniquement dans 29 cas.
Le bilan reposait en général sur la radiographie thoraco-abdominale sans préparation,l e TOGD, et parfois le LB . L’échographie associée au doppler posait le diagnostic du volvulus dans certains cas en mettant en évidence le « whirpool-sign ».
Le traitement était débuté par des mesures de réanimation quand l’état du patient le nécessitait, suivies de la chirurgie, soit pour corriger la malrotation intestinale diagnostiquée, soit pour corriger une malformation associée ayant constitué l’indication opératoire.
La malrotation intestinale isolée traitée précocement a une bonne évolution, le pronostic est influencé par le retard diagnostic et par l’existence de malformations associées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1222013 Président : ETTAYBI.F Directeur : ETTAIR.S Juge : KISRA.M Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1222013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1222013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : Volvulus aigu du nouveau né sur malrotation intestinale (35 cas) Type de document : thèse Auteurs : Mohammed Ali HASNI, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Volvulus malrotation occlusions néonatales nouveau né Résumé : Le volvulus du grêle est la complication la plus redoutable des malrotations intestinales. C’est une extrême urgence chirurgicale, le délai entre le diagnostic et le traitement chirurgical doit être aussi court que possible pour éviter le risque de nécrose intestinale.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 35 cas de volvulus de grêle sur anomalies de rotation intestinale du nouveau né traités au service des urgences chirurgicales pédiatriques de l’Hôpital d’Enfants de Rabat durant une période de 38 ans s’étalant entre 1977 et janvier 2015.
Nous avons noté dans notre série une prédominance masculine, 26 garçons pour 8 filles, âgés de 1j à 42 jours au moment du diagnostic.
Le tableau clinique de VGMI est dominé par le syndrome d’occlusion néonatale haute.
Le bilan reposait en générale sur la radiographie thoraco-abdominale sans préparation et TOGD, l’échographie avec doppler posait le diagnostic de volvulus dans 10 cas en mettant en évidence le « whirlpool-sign ».
Le traitement était débuté par des mesures de réanimation quand l’état du patient le nécessitait, suivie de la chirurgie. La procédure de Ladd était pratiquée chez tous nos patients, abordés tous par une laparotomie médiane. A l’exploration, l’association de VG et une bride de Ladd était décrite chez 14 patients. Dans 5 cas le diagnostique de VGMI était posé tardivement avec nécrose intestinale plus au moins étendue. L’appendicectomie était réalisée chez 19 patients.
L’évolution postopératoire était favorable sans complications avec suites simples dans 77,8% des cas. Les complications postopératoires étaient survenues chez 4 patients (Sd occlusif) et les 2 décès postopératoires (entre le troisième et le cinquième jour) ont été en rapport avec un choc septique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1512015 Président : ETTAYEBI.F Directeur : OUBEJJA NEBAOUI.H Juge : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M Volvulus aigu du nouveau né sur malrotation intestinale (35 cas) [thèse] / Mohammed Ali HASNI, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Volvulus malrotation occlusions néonatales nouveau né Résumé : Le volvulus du grêle est la complication la plus redoutable des malrotations intestinales. C’est une extrême urgence chirurgicale, le délai entre le diagnostic et le traitement chirurgical doit être aussi court que possible pour éviter le risque de nécrose intestinale.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 35 cas de volvulus de grêle sur anomalies de rotation intestinale du nouveau né traités au service des urgences chirurgicales pédiatriques de l’Hôpital d’Enfants de Rabat durant une période de 38 ans s’étalant entre 1977 et janvier 2015.
Nous avons noté dans notre série une prédominance masculine, 26 garçons pour 8 filles, âgés de 1j à 42 jours au moment du diagnostic.
Le tableau clinique de VGMI est dominé par le syndrome d’occlusion néonatale haute.
Le bilan reposait en générale sur la radiographie thoraco-abdominale sans préparation et TOGD, l’échographie avec doppler posait le diagnostic de volvulus dans 10 cas en mettant en évidence le « whirlpool-sign ».
Le traitement était débuté par des mesures de réanimation quand l’état du patient le nécessitait, suivie de la chirurgie. La procédure de Ladd était pratiquée chez tous nos patients, abordés tous par une laparotomie médiane. A l’exploration, l’association de VG et une bride de Ladd était décrite chez 14 patients. Dans 5 cas le diagnostique de VGMI était posé tardivement avec nécrose intestinale plus au moins étendue. L’appendicectomie était réalisée chez 19 patients.
L’évolution postopératoire était favorable sans complications avec suites simples dans 77,8% des cas. Les complications postopératoires étaient survenues chez 4 patients (Sd occlusif) et les 2 décès postopératoires (entre le troisième et le cinquième jour) ont été en rapport avec un choc septique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1512015 Président : ETTAYEBI.F Directeur : OUBEJJA NEBAOUI.H Juge : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1512015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1512015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
