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Titre : Le coût de la prise en charge des maladies orphelines en pédiatrie Type de document : thèse Auteurs : Chaimaa RHAYMI, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladies orphelines Médicaments orphelins Coûts Pédiatrie. Résumé : Introduction: Les maladies rares sont souvent des maladies sérieuses, chroniques, et qui peuvent entrainer un décès précoce chez les patients. Elles font l’objet d’une reconnaissance croissante par le corps médical depuis plusieurs années. Depuis quelques années, on a assisté à l’avènement de nouvelles molécules innovantes, les médicaments orphelins, dont l’efficacité est certes meilleure mais les prix sont souvent onéreux.
Objectif: Le but de cette étude est d’évaluer d’une part le coût médical direct de la prise en charge des maladies orphelines chez les patients sous traitement, et d’autre part l’efficacité de certains traitements
Matériel et méthode: il s’agit d’une étude rétrospective de type pharmaco-économique étalée sur une année entre janvier 2017 et décembre 2017. Elle a porté sur 118 cas de la forme infantile des maladies rares à l’Hôpital d’Enfants de Rabat. Les données sociodémographiques, thérapeutiques et économiques ont été collectées.
Résultats: 118 patients souffrants de maladie rare et sous traitement onéreux ont été inclus dans cette étude. L’âge moyen était de 9,2 ans et la prédominance était féminine avec rapport sex-ratio (H/F) de 0.72 dont 76% étaient Ramedistes.
Sur le plan économique, le coût médical direct moyen de la prise en charge était de 50057,57 MAD incluant un coût des traitements médicamenteux de 49309,76 MAD, des hospitalisations étaient de 68,64 MAD, des dispositifs médicaux de 103,73 MAD et des consultations de 575,42 MAD.
Conclusion: Au regard du niveau de pauvreté économique des familles, les patients ne peuvent supporter de telles dépenses pendant plusieurs années. L’évaluation des coûts fournit une information utile pour fixer les priorités de santé publique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0332019 Président : LAATIRIS.A Directeur : BOUATIA.M Juge : TELLAL.S Juge : EL HARTI.J Le coût de la prise en charge des maladies orphelines en pédiatrie [thèse] / Chaimaa RHAYMI, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladies orphelines Médicaments orphelins Coûts Pédiatrie. Résumé : Introduction: Les maladies rares sont souvent des maladies sérieuses, chroniques, et qui peuvent entrainer un décès précoce chez les patients. Elles font l’objet d’une reconnaissance croissante par le corps médical depuis plusieurs années. Depuis quelques années, on a assisté à l’avènement de nouvelles molécules innovantes, les médicaments orphelins, dont l’efficacité est certes meilleure mais les prix sont souvent onéreux.
Objectif: Le but de cette étude est d’évaluer d’une part le coût médical direct de la prise en charge des maladies orphelines chez les patients sous traitement, et d’autre part l’efficacité de certains traitements
Matériel et méthode: il s’agit d’une étude rétrospective de type pharmaco-économique étalée sur une année entre janvier 2017 et décembre 2017. Elle a porté sur 118 cas de la forme infantile des maladies rares à l’Hôpital d’Enfants de Rabat. Les données sociodémographiques, thérapeutiques et économiques ont été collectées.
Résultats: 118 patients souffrants de maladie rare et sous traitement onéreux ont été inclus dans cette étude. L’âge moyen était de 9,2 ans et la prédominance était féminine avec rapport sex-ratio (H/F) de 0.72 dont 76% étaient Ramedistes.
Sur le plan économique, le coût médical direct moyen de la prise en charge était de 50057,57 MAD incluant un coût des traitements médicamenteux de 49309,76 MAD, des hospitalisations étaient de 68,64 MAD, des dispositifs médicaux de 103,73 MAD et des consultations de 575,42 MAD.
Conclusion: Au regard du niveau de pauvreté économique des familles, les patients ne peuvent supporter de telles dépenses pendant plusieurs années. L’évaluation des coûts fournit une information utile pour fixer les priorités de santé publique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0332019 Président : LAATIRIS.A Directeur : BOUATIA.M Juge : TELLAL.S Juge : EL HARTI.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0332019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0332019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
P0332019URL Particularités transfusionnelles en pédiatrie / KRICHAL Lina
Titre : Particularités transfusionnelles en pédiatrie Type de document : thèse Auteurs : KRICHAL Lina, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Transfusion in utero produits sanguins labiles néonatologie pédiatrie. Résumé : Les enfants constituent une population exposée à fort risque transfusionnel. Dès la période prénatale, le fœtus peut bénéficier d’une transfusion sanguine in utero ; c’est l’une des rares situations de médecine fœtale régulièrement efficace qui permet une nette amélioration du pronostic parfois catastrophique. Elle peut être réalisée de façon intra-péritonéale ou bien intra-vasculaire selon l’âge gestationnel .Elle a pour but de prolonger la grossesse.
Le progrès qu’a connu la transfusion sanguine ces dernières années en matière de transformations et qualifications disponibles pour les produits labiles sanguins ainsi que la mise en place de la stratégie d’épargne transfusionnelle par réduction de la spoliation sanguine, l’utilisation de l’érythropoïétine recombinante humaine, du fer , le clampage retardé du cordon ombilical et le recours à un donneur unique ; ont permis une réduction considérable de la fréquence des transfusions en néonatologie surtout chez les prématurés de faible poids.
La transfusion sanguine n’a jamais été un acte thérapeutique anodin, ce qui impose l’application des recommandations les plus strictes concernant les indications et des pratiques restrictives en ce qui concerne la prescription des produits sanguins quand c’est possible afin d éviter les conséquences à long terme sur les enfants transfusés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3692016 Président : AGDR.A Directeur : BELMEKKI.A Juge : JEAIDI.A Juge : DENDANE.T Juge : DEBLALI.T Particularités transfusionnelles en pédiatrie [thèse] / KRICHAL Lina, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Transfusion in utero produits sanguins labiles néonatologie pédiatrie. Résumé : Les enfants constituent une population exposée à fort risque transfusionnel. Dès la période prénatale, le fœtus peut bénéficier d’une transfusion sanguine in utero ; c’est l’une des rares situations de médecine fœtale régulièrement efficace qui permet une nette amélioration du pronostic parfois catastrophique. Elle peut être réalisée de façon intra-péritonéale ou bien intra-vasculaire selon l’âge gestationnel .Elle a pour but de prolonger la grossesse.
Le progrès qu’a connu la transfusion sanguine ces dernières années en matière de transformations et qualifications disponibles pour les produits labiles sanguins ainsi que la mise en place de la stratégie d’épargne transfusionnelle par réduction de la spoliation sanguine, l’utilisation de l’érythropoïétine recombinante humaine, du fer , le clampage retardé du cordon ombilical et le recours à un donneur unique ; ont permis une réduction considérable de la fréquence des transfusions en néonatologie surtout chez les prématurés de faible poids.
La transfusion sanguine n’a jamais été un acte thérapeutique anodin, ce qui impose l’application des recommandations les plus strictes concernant les indications et des pratiques restrictives en ce qui concerne la prescription des produits sanguins quand c’est possible afin d éviter les conséquences à long terme sur les enfants transfusés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3692016 Président : AGDR.A Directeur : BELMEKKI.A Juge : JEAIDI.A Juge : DENDANE.T Juge : DEBLALI.T Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3692016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3692016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible