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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Pneumopathie interstitielle diffuse' 
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Titre : Apport du lavage bronchoalvéolaire dans le diagnostic de la pathologie interstitielle du poumon : expérience du service d’anatomie pathologique de l’hôpital AVICENNE. Type de document : thèse Auteurs : BEN RACON Samira., Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : lavage bronchoalvéolaire Pneumopathie interstitielle diffuse Classification Etude anatomopathologique. Résumé : L’objectif de ce travail était d’étudier l’apport du LBA dans le diagnostic et le pronostic de la pathologie interstitielle du poumon ainsi qu’évaluer la valeur prédictive à une réponse thérapeutique.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 34 les cas de lavages broncho-alvéolaires colligés au laboratoire d’anatomie pathologique du centre hospitalier universitaire IBN SINA de RABAT sur une période de 3 ans s’étalant de janvier 2013 à décembre 2015.
La moyenne d’âge dans notre série était de 49,29ans avec une prédominance féminine (Sex-ratio : 0,25). Les symptômes les plus fréquents sont : la dyspnée dans 74% cas, L’imagerie objective un rayon de miel dans 12% des cas, un verre dépoli dans 71% des cas et des ADP médiastinales dans 36% des cas. L’EFR objective un TVR dans 30cas. La fibroscopie bronchique trouve un aspect inflammatoire dans 55% des cas et les biopsies bronchiques sont contributives dans trois cas seulement.
Notre étude suggère que l’analyse du liquide de lavage broncho-alvéolaire semble être utile pour distinguer la sarcoïdose des autres pathologies infiltratives diffuses lorsqu'elle est évaluée grâce à des évaluations clinicopathologiques et radiologiques, alors qu'il ne semble pas utile pour distinguer les autres pathologies infiltratives diffuses. Les paramètres du liquide de lavage bronchoalvéolaire, y compris le nombre de lymphocytes et le rapport CD4 / CD8, ne sont pas spécifiques pour le diagnostic des maladies interstitielles du poumon en raison de la grande variabilité de ces valeurs. Mais un rapport CD4/CD8 élevé est évocateur de la sarcoïdose, par contre s’il est normal, cela ne l’élimine pas surtout en présence d’arguments radio-clinique évocateurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2282016 Président : MAHASSANI.N Directeur : ZNATI.K Juge : ACHACHI.L Juge : HERRAK.L Apport du lavage bronchoalvéolaire dans le diagnostic de la pathologie interstitielle du poumon : expérience du service d’anatomie pathologique de l’hôpital AVICENNE. [thèse] / BEN RACON Samira., Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : lavage bronchoalvéolaire Pneumopathie interstitielle diffuse Classification Etude anatomopathologique. Résumé : L’objectif de ce travail était d’étudier l’apport du LBA dans le diagnostic et le pronostic de la pathologie interstitielle du poumon ainsi qu’évaluer la valeur prédictive à une réponse thérapeutique.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 34 les cas de lavages broncho-alvéolaires colligés au laboratoire d’anatomie pathologique du centre hospitalier universitaire IBN SINA de RABAT sur une période de 3 ans s’étalant de janvier 2013 à décembre 2015.
La moyenne d’âge dans notre série était de 49,29ans avec une prédominance féminine (Sex-ratio : 0,25). Les symptômes les plus fréquents sont : la dyspnée dans 74% cas, L’imagerie objective un rayon de miel dans 12% des cas, un verre dépoli dans 71% des cas et des ADP médiastinales dans 36% des cas. L’EFR objective un TVR dans 30cas. La fibroscopie bronchique trouve un aspect inflammatoire dans 55% des cas et les biopsies bronchiques sont contributives dans trois cas seulement.
Notre étude suggère que l’analyse du liquide de lavage broncho-alvéolaire semble être utile pour distinguer la sarcoïdose des autres pathologies infiltratives diffuses lorsqu'elle est évaluée grâce à des évaluations clinicopathologiques et radiologiques, alors qu'il ne semble pas utile pour distinguer les autres pathologies infiltratives diffuses. Les paramètres du liquide de lavage bronchoalvéolaire, y compris le nombre de lymphocytes et le rapport CD4 / CD8, ne sont pas spécifiques pour le diagnostic des maladies interstitielles du poumon en raison de la grande variabilité de ces valeurs. Mais un rapport CD4/CD8 élevé est évocateur de la sarcoïdose, par contre s’il est normal, cela ne l’élimine pas surtout en présence d’arguments radio-clinique évocateurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2282016 Président : MAHASSANI.N Directeur : ZNATI.K Juge : ACHACHI.L Juge : HERRAK.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2282016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M2282016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : LES MANIFESTATIONS PULMONAIRES AU COURS DE LA SCLÉRODERMIE SYSTÉMIQUE Type de document : thèse Auteurs : JAAFARI MANAL, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : clérodermie systémique Pneumopathie interstitielle diffuse HTAP Systemic sclerosis Diffuse interstitial lung disease PAH ﺗﺼﻠﺐ اﻟﺠﻠﺪ اﻟﻤﺮض اﻟﺮﺋﻮي اﻟﺨﻼﻟﻲ ﻓﺮط ﺿﻐﻂ اﻟﺪم اﻟﺮﺋﻮي Résumé : Introduction: La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie complexe caractérisée par des
altérations de la microcirculation, des dysfonctionnements immunitaires, et des dépôts excessifs de
collagène. Les complications pulmonaires demeurent une cause majeure de morbi-mortalité. Notre
étude vise à décrire les manifestations pulmonaires de la ScS et à préconiser un dépistage précoce pour
une prise en charge adéquate.
Matériels et Méthodes : Nous avons étudié rétrospectivement quinze patients atteints d une
SCS dont dix avec des manifestations pulmonaire hospitalisés dans le service de médecine interne-B
de l’HMIMV-Rabat, entre janvier 2017 et octobre 2023.
Résultats: La pneumopathie interstitielle a été identifiée dans 80% des cas, alors que l'HTAP a
été relevée chez 30% des cas. Cliniquement, la dyspnée était prédominante chez 70% des patients. Les
Ac anti-Scl 70 étaient présents chez 6 patients, tandis que les Ac anti-centromères étaient détectés chez
2 patients. La tomodensitométrie thoracique en haute résolution a révélé des anomalies spécifiques
dans 80% des cas, tandis que l'échocardiographie Doppler cardiaque transthoracique a permis de
dépister une hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) chez 30% des patients, confirmée par le
cathétérisme cardiaque droit. Le traitement de la pneumopathie interstitielle a été administré selon
trois modalités: corticothérapie, traitement immunosuppresseur, ou une combinaison des deux. En ce
qui concerne les patients atteints d'HTAP, le traitement reposait principalement sur l'IPD-5 seul ou en
association avec les ARE.
Discussion: L'atteinte pulmonaire est sévère dans notre série, en concordance avec les
constatations de la littérature. En raison du bénéfice limité des traitements actuels, le dépistage
systématique et la recherche thérapeutique jouent un rôle central dans l'amélioration du pronostic.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5752023 Président : Jamal FATIHI Directeur : Fadwa MEKOUAR Juge : Mohamed JIRA Juge : Naoual EL OMRI Juge : Hicham SOUHI LES MANIFESTATIONS PULMONAIRES AU COURS DE LA SCLÉRODERMIE SYSTÉMIQUE [thèse] / JAAFARI MANAL, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : clérodermie systémique Pneumopathie interstitielle diffuse HTAP Systemic sclerosis Diffuse interstitial lung disease PAH ﺗﺼﻠﺐ اﻟﺠﻠﺪ اﻟﻤﺮض اﻟﺮﺋﻮي اﻟﺨﻼﻟﻲ ﻓﺮط ﺿﻐﻂ اﻟﺪم اﻟﺮﺋﻮي Résumé : Introduction: La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie complexe caractérisée par des
altérations de la microcirculation, des dysfonctionnements immunitaires, et des dépôts excessifs de
collagène. Les complications pulmonaires demeurent une cause majeure de morbi-mortalité. Notre
étude vise à décrire les manifestations pulmonaires de la ScS et à préconiser un dépistage précoce pour
une prise en charge adéquate.
Matériels et Méthodes : Nous avons étudié rétrospectivement quinze patients atteints d une
SCS dont dix avec des manifestations pulmonaire hospitalisés dans le service de médecine interne-B
de l’HMIMV-Rabat, entre janvier 2017 et octobre 2023.
Résultats: La pneumopathie interstitielle a été identifiée dans 80% des cas, alors que l'HTAP a
été relevée chez 30% des cas. Cliniquement, la dyspnée était prédominante chez 70% des patients. Les
Ac anti-Scl 70 étaient présents chez 6 patients, tandis que les Ac anti-centromères étaient détectés chez
2 patients. La tomodensitométrie thoracique en haute résolution a révélé des anomalies spécifiques
dans 80% des cas, tandis que l'échocardiographie Doppler cardiaque transthoracique a permis de
dépister une hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) chez 30% des patients, confirmée par le
cathétérisme cardiaque droit. Le traitement de la pneumopathie interstitielle a été administré selon
trois modalités: corticothérapie, traitement immunosuppresseur, ou une combinaison des deux. En ce
qui concerne les patients atteints d'HTAP, le traitement reposait principalement sur l'IPD-5 seul ou en
association avec les ARE.
Discussion: L'atteinte pulmonaire est sévère dans notre série, en concordance avec les
constatations de la littérature. En raison du bénéfice limité des traitements actuels, le dépistage
systématique et la recherche thérapeutique jouent un rôle central dans l'amélioration du pronostic.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5752023 Président : Jamal FATIHI Directeur : Fadwa MEKOUAR Juge : Mohamed JIRA Juge : Naoual EL OMRI Juge : Hicham SOUHI Réservation
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