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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'SYNDROME DE RAYNAUD' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLe Syndrome de Raynaud chez l’enfant. / BOUAOUAD Siham
Titre : Le Syndrome de Raynaud chez l’enfant. Type de document : thèse Auteurs : BOUAOUAD Siham, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Raynaud Etiopatogénie Diagnostic Traitement Résumé : Le syndrome de Raynaud est un trouble vasomoteur paroxystique des extrémités, il peut être primitif ou secondaire.
Le diagnostic est souvent facile et repose sur l’analyse clinique. Il est caractérisé par une décoloration des doigts provoquée par le froid, évoluant typiquement par accès triphasiques: pâleur, cyanose, hyperhémie
Le diagnostic étiologique repose sur une anamnèse et un examen clinique rigoureux, l’analyse de la NFS, la recherche d’un syndrome inflammatoire, d’anticorps anti-nucléaires, antiphospholipides, et la capillaroscopie.
L’Etiopatogénie est très variable, il s’agit le plus souvent :
Des anomalies de la neurorégulation et microcirculation, anomalies locale des récepteurs vasculaires, le froid et des facteurs génétiques.
La prise en charge du Phénomène de Raynaud repose sur:
• Une prise en charge symptomatique comportant essentiellement des mesures physiques (gants, chaufferettes, anticalciques, patch trinitrine).
• Le traitement de la maladie de fond dans le PR secondaire.
• La prévention et le traitement des ulcères digitaux, présents essentiellement dans la sclérodermie systémique.
En général le pronostic de la maladie de Raynaud est excellent à l’opposé du syndrome de Raynaud secondaire qui peut se compliquer de troubles trophiques, il s’y ajoute le pronostic de la maladie sous-jacente.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3982017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Le Syndrome de Raynaud chez l’enfant. [thèse] / BOUAOUAD Siham, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome de Raynaud Etiopatogénie Diagnostic Traitement Résumé : Le syndrome de Raynaud est un trouble vasomoteur paroxystique des extrémités, il peut être primitif ou secondaire.
Le diagnostic est souvent facile et repose sur l’analyse clinique. Il est caractérisé par une décoloration des doigts provoquée par le froid, évoluant typiquement par accès triphasiques: pâleur, cyanose, hyperhémie
Le diagnostic étiologique repose sur une anamnèse et un examen clinique rigoureux, l’analyse de la NFS, la recherche d’un syndrome inflammatoire, d’anticorps anti-nucléaires, antiphospholipides, et la capillaroscopie.
L’Etiopatogénie est très variable, il s’agit le plus souvent :
Des anomalies de la neurorégulation et microcirculation, anomalies locale des récepteurs vasculaires, le froid et des facteurs génétiques.
La prise en charge du Phénomène de Raynaud repose sur:
• Une prise en charge symptomatique comportant essentiellement des mesures physiques (gants, chaufferettes, anticalciques, patch trinitrine).
• Le traitement de la maladie de fond dans le PR secondaire.
• La prévention et le traitement des ulcères digitaux, présents essentiellement dans la sclérodermie systémique.
En général le pronostic de la maladie de Raynaud est excellent à l’opposé du syndrome de Raynaud secondaire qui peut se compliquer de troubles trophiques, il s’y ajoute le pronostic de la maladie sous-jacente.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3982017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3982017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3982017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : LE SYNDROME DE RAYNAUD CHEZ L’ENFANT (EXPERIENCE DE L’HOPITAL D’ENFANT DE RABAT). Type de document : thèse Auteurs : EL KAOUNI NAJLAA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : SYNDROME DE RAYNAUD ETIOPATHOGENIE DIAGNOSTIC TRAITEMENT. Résumé : Le syndrome de Raynaud est un trouble vasomoteur paroxystique des extrémités, il peut être primitif ou secondaire qui est le plus fréquent soit à une connectivité ou Arthrite juvénile idiopathique.
Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 18 cas de syndrome de Raynaud colligés à l’Hôpital d’Enfants de Rabat durant une période de 8 ans allant de 2004 à 2012.
A partir de ces dix-huit observations et à la lumière des données récentes de la littérature, nous avons rapporté les particularités physiopathologiques, cliniques, para cliniques, thérapeutiques et évolutives de cette maladie.
Sur le plan épidémiologique : l’âge moyen de nos enfants est de 11 ans avec une nette prédominance féminine.
Sur le plan clinique : la forme complète du syndrome de raynaud était présente dans 55% des cas, la phase cyanique seule (22%) , la phase hyperhémique seule (16%) et une forme associant la phase cyanique puis rouge (5%).
La capillaroscopie était informative en révélant des signes de microangiopathie dans 11% des cas, Le bilan immunologique a été réalisé chez tous nos patients, il était pathologique dans 72 % des cas.
Le traitement instauré était à base de : antalgiques et mesures hygiéno diététiques en cas de maladie de Raynaud alors que le traitement de fond a été préconisé dans le cadre du syndrome de Raynaud secondaire ce qui a permis une bonne amélioration clinique dans 88 % des cas.
En général le pronostic de la maladie de raynaud est excellent à l’opposé du syndrome de raynaud secondaire qui peut se compliquer de troubles trophiques, il s’y ajoute le pronostic de la maladie sous-jacente.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1992013 Président : BENTAHILA.A Directeur : CHKIRATE.B Juge : BENZEKRI.L LE SYNDROME DE RAYNAUD CHEZ L’ENFANT (EXPERIENCE DE L’HOPITAL D’ENFANT DE RABAT). [thèse] / EL KAOUNI NAJLAA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SYNDROME DE RAYNAUD ETIOPATHOGENIE DIAGNOSTIC TRAITEMENT. Résumé : Le syndrome de Raynaud est un trouble vasomoteur paroxystique des extrémités, il peut être primitif ou secondaire qui est le plus fréquent soit à une connectivité ou Arthrite juvénile idiopathique.
Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 18 cas de syndrome de Raynaud colligés à l’Hôpital d’Enfants de Rabat durant une période de 8 ans allant de 2004 à 2012.
A partir de ces dix-huit observations et à la lumière des données récentes de la littérature, nous avons rapporté les particularités physiopathologiques, cliniques, para cliniques, thérapeutiques et évolutives de cette maladie.
Sur le plan épidémiologique : l’âge moyen de nos enfants est de 11 ans avec une nette prédominance féminine.
Sur le plan clinique : la forme complète du syndrome de raynaud était présente dans 55% des cas, la phase cyanique seule (22%) , la phase hyperhémique seule (16%) et une forme associant la phase cyanique puis rouge (5%).
La capillaroscopie était informative en révélant des signes de microangiopathie dans 11% des cas, Le bilan immunologique a été réalisé chez tous nos patients, il était pathologique dans 72 % des cas.
Le traitement instauré était à base de : antalgiques et mesures hygiéno diététiques en cas de maladie de Raynaud alors que le traitement de fond a été préconisé dans le cadre du syndrome de Raynaud secondaire ce qui a permis une bonne amélioration clinique dans 88 % des cas.
En général le pronostic de la maladie de raynaud est excellent à l’opposé du syndrome de raynaud secondaire qui peut se compliquer de troubles trophiques, il s’y ajoute le pronostic de la maladie sous-jacente.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1992013 Président : BENTAHILA.A Directeur : CHKIRATE.B Juge : BENZEKRI.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1992013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1992013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
