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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Signature génomique' 
Affiner la recherche Faire une suggestionIMPACT DES SIGNATURES GENOMIQUES DANS LA DESESCALADE THERAPEUTIQUE DU CANCER DU SEIN / ALIMI OUISSAL
Titre : IMPACT DES SIGNATURES GENOMIQUES DANS LA DESESCALADE THERAPEUTIQUE DU CANCER DU SEIN Type de document : thèse Auteurs : ALIMI OUISSAL, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du sein Signature génomique Oncotype Dx Désescalade thérapeutique Breast cancer Genomic signature Dx oncotype Therapeutic de-escalation د سرطان الثدي التوقيع الجيني نمط الورم Dx تخفيف التصعيد العلاجي Résumé : Introduction :
Le cancer du sein constitue un problème de santé majeur. C’est une maladie très hétérogène, ce qui pose parfois des difficultés lors du choix du traitement en se basant sur les critères clinico-pathologiques classiques.
La signature génomique est une nouvelle stratégie de biologie moléculaire qui a pu apporter un grand intérêt dans la décision thérapeutique, chez les patientes atteintes de cancer du sein infiltrant, localisé au stade précoce, avec récepteurs hormonaux positifs, HER2 négatif sans ou avec atteinte ganglionnaire limitée (jusqu’à 3 ganglions envahis).
Matériels et méthodes :
C’est une étude rétrospective comparative portant sur 20 patientes atteintes de cancer du sein, menée au service d’oncologie médicale de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V de Rabat, L’objectif de cette étude est d’évaluer l’impact des signatures génomiques dans la désescalade thérapeutique chez ces patientes.
Résultat :
Selon les résultats du score de récurrence, 35% seulement des patientes ont bénéficié de la chimiothérapie, tandis que chez une proportion importante, soit 65% des patientes, une hormonothérapie seule était suffisante, ce qui permet à ces patientes d’être épargnées de la chimiothérapie et de tous les effets indésirables qui en découlent.
Conclusion :
De ce travail, on peut conclure, que l’oncotype Dx guide au choix du traitement et permet la désescalade thérapeutique chez les patientes atteintes du cancer du sein avec un risque génomique faible.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5272023 Président : Tarik MAHFOUD Directeur : Rachid TANZ Juge : Mohamed Reda KHMAMOUCHE Juge : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Khaoula ALAOUI SLIMANI IMPACT DES SIGNATURES GENOMIQUES DANS LA DESESCALADE THERAPEUTIQUE DU CANCER DU SEIN [thèse] / ALIMI OUISSAL, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer du sein Signature génomique Oncotype Dx Désescalade thérapeutique Breast cancer Genomic signature Dx oncotype Therapeutic de-escalation د سرطان الثدي التوقيع الجيني نمط الورم Dx تخفيف التصعيد العلاجي Résumé : Introduction :
Le cancer du sein constitue un problème de santé majeur. C’est une maladie très hétérogène, ce qui pose parfois des difficultés lors du choix du traitement en se basant sur les critères clinico-pathologiques classiques.
La signature génomique est une nouvelle stratégie de biologie moléculaire qui a pu apporter un grand intérêt dans la décision thérapeutique, chez les patientes atteintes de cancer du sein infiltrant, localisé au stade précoce, avec récepteurs hormonaux positifs, HER2 négatif sans ou avec atteinte ganglionnaire limitée (jusqu’à 3 ganglions envahis).
Matériels et méthodes :
C’est une étude rétrospective comparative portant sur 20 patientes atteintes de cancer du sein, menée au service d’oncologie médicale de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V de Rabat, L’objectif de cette étude est d’évaluer l’impact des signatures génomiques dans la désescalade thérapeutique chez ces patientes.
Résultat :
Selon les résultats du score de récurrence, 35% seulement des patientes ont bénéficié de la chimiothérapie, tandis que chez une proportion importante, soit 65% des patientes, une hormonothérapie seule était suffisante, ce qui permet à ces patientes d’être épargnées de la chimiothérapie et de tous les effets indésirables qui en découlent.
Conclusion :
De ce travail, on peut conclure, que l’oncotype Dx guide au choix du traitement et permet la désescalade thérapeutique chez les patientes atteintes du cancer du sein avec un risque génomique faible.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5272023 Président : Tarik MAHFOUD Directeur : Rachid TANZ Juge : Mohamed Reda KHMAMOUCHE Juge : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Khaoula ALAOUI SLIMANI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M5272023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible 
Titre : TESTS GENOMIQUES DANS LE CANCER DU SEIN: ENJEUX ET PERSPECTIVES D'AVENIR Type de document : thèse Auteurs : BELHAJ SOUKAINA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du sein Oncogénétique Signature génomique Oncotype Dx Résumé :
La chimiothérapie constitue l’une des stratégies thérapeutiques les plus utilisées dans le traitement du cancer du sein, sauf que dans quelques situations de cancer mammaire de stade précoce et à faible risque métastatique,son impact sur la survie globale et la survie sans métastases n’est pas réellement démontré.
Ainsi, le développement de la biologie moléculaire et l’avènement de la signature génomique
ont pu établir de nouveaux outils qui permettent de classer les patientes en différents groupes de risque : haut, intermédiaire et faible.
Il s’agit de tests génomiques, destinés à une population spécifique de patientes avec un cancer du sein de stade précoce, infiltrant et localisé, opérable d’emblée, avec un envahissement ganglionnaire nul ou limité à trois ganglions, récepteurs hormonaux positifs et HER2 négatif, et dont la décision du choix thérapeutique était auparavant hétérogène et relative au protocole adopté par l’établissement de santé.
Ces tests fournissent des informations pronostiques importantes (risque de récidive) et, dans certains cas, prédictives aussi (bénéfice de la chimiothérapie), à travers des scores, qui sont utilisés pour aider à guider les décisions de traitement.
Ce travail a étudié essentiellement les tests suivants : Oncotype Dx, MammaPrint, EndoPredict et Prosigna.
Ces signatures génomiques ont démontré leur pertinence dans différents essais cliniques. Mais, plusieurs limitations ont aussi été notées. C’est pour cette raison qu’il est indispensable de les joindre aux critères clinico-pathologiques classiques lors de la prise de décision, afin de garantir le meilleur résultat pour la patiente.
On espère étendre dans l’avenir cette signature génomique à une population plus large pour une prestation de soins et une prise en charge plus précise en cancérologie gynécologique."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2252021 Président : KHARBACH AICHA Directeur : BAIDADA ABDELAZIZ Juge : RHRAB BRAHIM Juge : LAKHDAR AMINA TESTS GENOMIQUES DANS LE CANCER DU SEIN: ENJEUX ET PERSPECTIVES D'AVENIR [thèse] / BELHAJ SOUKAINA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer du sein Oncogénétique Signature génomique Oncotype Dx Résumé :
La chimiothérapie constitue l’une des stratégies thérapeutiques les plus utilisées dans le traitement du cancer du sein, sauf que dans quelques situations de cancer mammaire de stade précoce et à faible risque métastatique,son impact sur la survie globale et la survie sans métastases n’est pas réellement démontré.
Ainsi, le développement de la biologie moléculaire et l’avènement de la signature génomique
ont pu établir de nouveaux outils qui permettent de classer les patientes en différents groupes de risque : haut, intermédiaire et faible.
Il s’agit de tests génomiques, destinés à une population spécifique de patientes avec un cancer du sein de stade précoce, infiltrant et localisé, opérable d’emblée, avec un envahissement ganglionnaire nul ou limité à trois ganglions, récepteurs hormonaux positifs et HER2 négatif, et dont la décision du choix thérapeutique était auparavant hétérogène et relative au protocole adopté par l’établissement de santé.
Ces tests fournissent des informations pronostiques importantes (risque de récidive) et, dans certains cas, prédictives aussi (bénéfice de la chimiothérapie), à travers des scores, qui sont utilisés pour aider à guider les décisions de traitement.
Ce travail a étudié essentiellement les tests suivants : Oncotype Dx, MammaPrint, EndoPredict et Prosigna.
Ces signatures génomiques ont démontré leur pertinence dans différents essais cliniques. Mais, plusieurs limitations ont aussi été notées. C’est pour cette raison qu’il est indispensable de les joindre aux critères clinico-pathologiques classiques lors de la prise de décision, afin de garantir le meilleur résultat pour la patiente.
On espère étendre dans l’avenir cette signature génomique à une population plus large pour une prestation de soins et une prise en charge plus précise en cancérologie gynécologique."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2252021 Président : KHARBACH AICHA Directeur : BAIDADA ABDELAZIZ Juge : RHRAB BRAHIM Juge : LAKHDAR AMINA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2252021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2252021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M2252021URL
