| Titre : | ENCÉPHALOPATHIE SPONGIFORME TRANSMISSIBLE TYPE MALADIE DE CREUTZFELDT JAKOB A PROPOS D'UN CAS | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | BARGUI HAIFA, Auteur | | Année de publication : | 2020 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Encéphalopathie Spongiforme Transmissible Maladie de Creutzfeldt Jakob Maladie dégénrative Prion Syndrome confusionnel | | Résumé : | "La maladie de Creutzfeldt-Jakob est une maladie neurodégénérative d’évolution fatale, liée à l’accumulation à l’intérieur des neurones d’une protéine prion pathologique (PrPsc) entraînant sur le plan neurοpathοlοgie, ,une spοngiοse, une gliοse astrοcytaire et une perte neurοnale.
Notre étude rapporte un cas du maladie de Creutzfeldt Jakob sporadique chez un patient de 64 ans, sans antécédents pathologiques notables, admis au service de neurologie de l’HÔPITAL MILITAIRE MOHAMMED V de Rabat, pour troubles de comportement avec une baisse de l’acuité visuelle évoluant vers un syndrome confusionnel rapidement progressif. L’IRM cérébrale réalisée nous a orienté vers une encéphalite à prion, la détection de la protéine 14-3-3 dans le liquide céphalo-rachidien a confirmé la présence de la s-MCJ. Sur le plan thérapeutique notre patient a bénéficié d’un traitement symptomatique ayant stabilisé son état avant détérioration et décès.
Les recherches scientifiques ont fait un progrès énorme pour comprendre les différents aspects de la maladie de Creutzfeldt Jakοb afin d’aboutir à des axes de perfectionnement dans sa prise en charge globale."
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M3472020 | | Président : | BOURAZZA AHMED | | Directeur : | BENOMAR ALI | | Juge : | KADIRI MOHAMED | | Juge : | BELMEKKI ABDELKA |
ENCÉPHALOPATHIE SPONGIFORME TRANSMISSIBLE TYPE MALADIE DE CREUTZFELDT JAKOB A PROPOS D'UN CAS [thèse] / BARGUI HAIFA, Auteur . - 2020. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Encéphalopathie Spongiforme Transmissible Maladie de Creutzfeldt Jakob Maladie dégénrative Prion Syndrome confusionnel | | Résumé : | "La maladie de Creutzfeldt-Jakob est une maladie neurodégénérative d’évolution fatale, liée à l’accumulation à l’intérieur des neurones d’une protéine prion pathologique (PrPsc) entraînant sur le plan neurοpathοlοgie, ,une spοngiοse, une gliοse astrοcytaire et une perte neurοnale.
Notre étude rapporte un cas du maladie de Creutzfeldt Jakob sporadique chez un patient de 64 ans, sans antécédents pathologiques notables, admis au service de neurologie de l’HÔPITAL MILITAIRE MOHAMMED V de Rabat, pour troubles de comportement avec une baisse de l’acuité visuelle évoluant vers un syndrome confusionnel rapidement progressif. L’IRM cérébrale réalisée nous a orienté vers une encéphalite à prion, la détection de la protéine 14-3-3 dans le liquide céphalo-rachidien a confirmé la présence de la s-MCJ. Sur le plan thérapeutique notre patient a bénéficié d’un traitement symptomatique ayant stabilisé son état avant détérioration et décès.
Les recherches scientifiques ont fait un progrès énorme pour comprendre les différents aspects de la maladie de Creutzfeldt Jakοb afin d’aboutir à des axes de perfectionnement dans sa prise en charge globale."
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M3472020 | | Président : | BOURAZZA AHMED | | Directeur : | BENOMAR ALI | | Juge : | KADIRI MOHAMED | | Juge : | BELMEKKI ABDELKA |
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