| Titre : | CRIBLAGE DES MOLECULES INHIBITRICES DU SARS-COV-2 PAR UNE APPROCHE IN SILICO | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | ELEIWA MOUSSA YAHYA, Auteur | | Année de publication : | 2020 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | SARS-CoV-2 COVID-19 Main protease (M-pro) Structure-based drug design SBDD SARS-CoV-2 COVID-19 main protease (M-pro) Structure-based drug design (SBDD) | | Résumé : | Depuis le début de la pandémie de COVID-19, causée par le virus SARS-CoV-2, la maladie s'est rapidement propagée dans le monde entier. La recherche de médicaments efficaces capables d'inhiber le SARS-CoV-2 est devenue une quête mondiale. La principale protéase de type (M-pro), qui hydrolyse les polyprotéines virales pour produire des protéines fonctionnelles, est essentielle pour la réplication du coronavirus et considérée comme une cible thérapeutique importante pour les maladies causées par les coronavirus, y compris le COVID-19. De nombreuses molécules inhibitrices ont été proposées et certains nouveaux médicaments candidats ont obtenu du succès dans les études précliniques.
Le présent travail vise à faire un screening virtuel des petites molécules ayant la capacité d’inhiber la principale protéase (M-pro) du SARS-CoV-2 en utilisant une approche de la conception des médicaments basée sur la structure (SBDD).
Les résultats obtenus nous ont permis de sélectionner 9 molécules candidates ayant les meilleures affinités avec la protéine cible (6LU7) dont certaines ont déjà été décrites d’avoir une activité antivirale. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | MM0192020 | | Président : | Azeddine IBRAHIMI | | Directeur : | Tarik AANNIZ | | Juge : | Mohammed HAKMI |
CRIBLAGE DES MOLECULES INHIBITRICES DU SARS-COV-2 PAR UNE APPROCHE IN SILICO [thèse] / ELEIWA MOUSSA YAHYA, Auteur . - 2020. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | SARS-CoV-2 COVID-19 Main protease (M-pro) Structure-based drug design SBDD SARS-CoV-2 COVID-19 main protease (M-pro) Structure-based drug design (SBDD) | | Résumé : | Depuis le début de la pandémie de COVID-19, causée par le virus SARS-CoV-2, la maladie s'est rapidement propagée dans le monde entier. La recherche de médicaments efficaces capables d'inhiber le SARS-CoV-2 est devenue une quête mondiale. La principale protéase de type (M-pro), qui hydrolyse les polyprotéines virales pour produire des protéines fonctionnelles, est essentielle pour la réplication du coronavirus et considérée comme une cible thérapeutique importante pour les maladies causées par les coronavirus, y compris le COVID-19. De nombreuses molécules inhibitrices ont été proposées et certains nouveaux médicaments candidats ont obtenu du succès dans les études précliniques.
Le présent travail vise à faire un screening virtuel des petites molécules ayant la capacité d’inhiber la principale protéase (M-pro) du SARS-CoV-2 en utilisant une approche de la conception des médicaments basée sur la structure (SBDD).
Les résultats obtenus nous ont permis de sélectionner 9 molécules candidates ayant les meilleures affinités avec la protéine cible (6LU7) dont certaines ont déjà été décrites d’avoir une activité antivirale. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | MM0192020 | | Président : | Azeddine IBRAHIMI | | Directeur : | Tarik AANNIZ | | Juge : | Mohammed HAKMI |
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