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ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES TUMEURS PRIMITIVES DE LA SURRENALE EXPERIENCE DU LABORATOIRE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HOPITAL IBN SINA / Hanaa SKIR 

Public ISBD Titre : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES TUMEURS PRIMITIVES DE LA SURRENALE EXPERIENCE DU LABORATOIRE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HOPITAL IBN SINA Type de document : thèse Auteurs : Hanaa SKIR, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Surrénale  Adénome  Phéochromocytome  Corticosurrénalome  Anatomopathologie Résumé : Les tumeurs surrénaliennes primitives regroupent une entité vaste de pathologies. Elles peuvent être corticosurrénaliennes ou médullo-surrénaliennes, bénignes ou malignes, sécrétantes ou non sécrétantes. L'adénome corticosurrénalien est le type le plus courant, le phéochromocytome occupe la deuxième place, les carcinomes surrénaliens sont beaucoup plus rares. En plus du rôle diagnostique, l'anatomie pathologique occupe une place cruciale dans l'évaluation pronostique et la planification thérapeutique.Nous avons mené une étude rétrospective sur une période de 03 ans (janvier 2018- décembre 2020). Objectif : le but de notre étude est d'analyser les aspects épidémiologiques, anatomopathologiques et clinicopathologiques des tumeurs surrénaliennes primitives, en particulier : phéochromocytome, corticosurrénalome, adénome corticosurrénalien. Matériel et méthodes : les données ont été collectées à partir de la base de données digitalisée du laboratoire d'anatomie-pathologie du CHU IBN SINA ainsi que des dossiers d’hospitalisation des patients. Résultats : l'âge moyen de nos patients été de 51 ans, avec une prédominance féminine (76.2%sex ratio3.2), la symptomatologie algique été le premier motif de consultation suivi par HTA, les TS étaient le plus souvent unilatérales, avec une localisation droite préférentielle (58% droite42%gauche) La taille variait de 32mm à 140mm, avec une taille moyenne de 59 mm .. Les types histologiques retenus étant : cinq cas de corticosurrénalomes (24%), dont 4 étaient sécrétant, avec des scores de Weiss (3:1cas 4:2cas 6:2cas) . Neuf cas d'Adénome corticosurrénalien (43%), sécrétant dans 2cas. Six cas de phéochromocytome (28%) dont 5 étaient non agressifs et 1 cas était considéré comme potentiellement agressif avec des scores PASS(PASS1:4cas PASS2:1cas PASS6:1cas) . un cas de ganglioneurome a également été signalé. Six cas de tumeurs malignes ont été décelés Le traitement chirurgical pratiqué essentiellement par cœlioscopie (62%des cas), une approche ouverte par laparotomie réalisée chez 6 de nos patients (28,5%). Le pathologiste est un acteur majeur dans la prise en charge des patients présentant ces tumeurs. Il établit un diagnostic anatomopathologique précis notamment à l'aide de scores histopathologiques. Ce qui permet la conception d'un protocole thérapeutique personnalisé. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3802022 Président : Said BENAMR Directeur : Ahmed JAHID Juge : Jalil MDAGHRI Juge : Rahal MSSROURI ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES TUMEURS PRIMITIVES DE LA SURRENALE EXPERIENCE DU LABORATOIRE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HOPITAL IBN SINA [thèse] / Hanaa SKIR, Auteur . - 2022. Langues : Français (fre) Mots-clés : Surrénale  Adénome  Phéochromocytome  Corticosurrénalome  Anatomopathologie Résumé : Les tumeurs surrénaliennes primitives regroupent une entité vaste de pathologies. Elles peuvent être corticosurrénaliennes ou médullo-surrénaliennes, bénignes ou malignes, sécrétantes ou non sécrétantes. L'adénome corticosurrénalien est le type le plus courant, le phéochromocytome occupe la deuxième place, les carcinomes surrénaliens sont beaucoup plus rares. En plus du rôle diagnostique, l'anatomie pathologique occupe une place cruciale dans l'évaluation pronostique et la planification thérapeutique.Nous avons mené une étude rétrospective sur une période de 03 ans (janvier 2018- décembre 2020). Objectif : le but de notre étude est d'analyser les aspects épidémiologiques, anatomopathologiques et clinicopathologiques des tumeurs surrénaliennes primitives, en particulier : phéochromocytome, corticosurrénalome, adénome corticosurrénalien. Matériel et méthodes : les données ont été collectées à partir de la base de données digitalisée du laboratoire d'anatomie-pathologie du CHU IBN SINA ainsi que des dossiers d’hospitalisation des patients. Résultats : l'âge moyen de nos patients été de 51 ans, avec une prédominance féminine (76.2%sex ratio3.2), la symptomatologie algique été le premier motif de consultation suivi par HTA, les TS étaient le plus souvent unilatérales, avec une localisation droite préférentielle (58% droite42%gauche) La taille variait de 32mm à 140mm, avec une taille moyenne de 59 mm .. Les types histologiques retenus étant : cinq cas de corticosurrénalomes (24%), dont 4 étaient sécrétant, avec des scores de Weiss (3:1cas 4:2cas 6:2cas) . Neuf cas d'Adénome corticosurrénalien (43%), sécrétant dans 2cas. Six cas de phéochromocytome (28%) dont 5 étaient non agressifs et 1 cas était considéré comme potentiellement agressif avec des scores PASS(PASS1:4cas PASS2:1cas PASS6:1cas) . un cas de ganglioneurome a également été signalé. Six cas de tumeurs malignes ont été décelés Le traitement chirurgical pratiqué essentiellement par cœlioscopie (62%des cas), une approche ouverte par laparotomie réalisée chez 6 de nos patients (28,5%). Le pathologiste est un acteur majeur dans la prise en charge des patients présentant ces tumeurs. Il établit un diagnostic anatomopathologique précis notamment à l'aide de scores histopathologiques. Ce qui permet la conception d'un protocole thérapeutique personnalisé. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3802022 Président : Said BENAMR Directeur : Ahmed JAHID Juge : Jalil MDAGHRI Juge : Rahal MSSROURI

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M3802022-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMed2022	Disponible
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KYSTES ET PSEUDOKYSTES DE LA SURRENALE. / HAMOUCHE SAOUSSANE

Public ISBD Titre : KYSTES ET PSEUDOKYSTES DE LA SURRENALE. Type de document : thèse Auteurs : HAMOUCHE SAOUSSANE, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : KYSTE  PSEUDOKYSTE  TUMEUR  SURRENALE  TUMEUR . Résumé : Les tumeurs kystiques de la surrénale sont des tumeurs bénignes qui représentent moins de 5% des lésions surrénaliennes. Elles représentent une pathologie hétérogène et méconnue dont le diagnostic demeure relativement problématique. Nous rapportons, à ce propos, deux observations. La première concerne un neuroblastome kystique de la surrénale droite chez un chez nourisson de 10 mois, admis pour une masse de l'hypochondre droit sans atteinte de l'état général augumentant de volume progressivement.L’iconographie (échographie, TDM) était en faveur d’une tumeur kystique maligne. Les dosages plasmatiques et urinaires ne révélaient pas d’anomalie évocatrice d’une tumeur surrénalienne sécrétante. Le bilan d’extentension était sans anomalies le diagnostic de néphroblastome a été évoqué. La surrénalectomie, réalisée par incison sus omblicale horizontale après chimiothérapie néoadjuvante.L’étude anatomopathologique de la pièce opéraoire a conclu à un neuroblastome surrénalien peu différencié infiltrant le hile et la graisse rénale avec métastase ganglionnaire. La seconde correspond à un kyste hydatique surrénalien droit , découvert en peropératoire lors d’une intervention pour collection suppuré au niveau de la loge surrénalien. Les différents types anatomo-pathologiques des rares lésions kystiques de la surrénale sont envisagés et notamment leurs modalités diagnostiques et thérapeutiques. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0582012 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : TOUFIK MESKINI KYSTES ET PSEUDOKYSTES DE LA SURRENALE. [thèse] / HAMOUCHE SAOUSSANE, Auteur . - 2012. Langues : Français (fre) Mots-clés : KYSTE  PSEUDOKYSTE  TUMEUR  SURRENALE  TUMEUR . Résumé : Les tumeurs kystiques de la surrénale sont des tumeurs bénignes qui représentent moins de 5% des lésions surrénaliennes. Elles représentent une pathologie hétérogène et méconnue dont le diagnostic demeure relativement problématique. Nous rapportons, à ce propos, deux observations. La première concerne un neuroblastome kystique de la surrénale droite chez un chez nourisson de 10 mois, admis pour une masse de l'hypochondre droit sans atteinte de l'état général augumentant de volume progressivement.L’iconographie (échographie, TDM) était en faveur d’une tumeur kystique maligne. Les dosages plasmatiques et urinaires ne révélaient pas d’anomalie évocatrice d’une tumeur surrénalienne sécrétante. Le bilan d’extentension était sans anomalies le diagnostic de néphroblastome a été évoqué. La surrénalectomie, réalisée par incison sus omblicale horizontale après chimiothérapie néoadjuvante.L’étude anatomopathologique de la pièce opéraoire a conclu à un neuroblastome surrénalien peu différencié infiltrant le hile et la graisse rénale avec métastase ganglionnaire. La seconde correspond à un kyste hydatique surrénalien droit , découvert en peropératoire lors d’une intervention pour collection suppuré au niveau de la loge surrénalien. Les différents types anatomo-pathologiques des rares lésions kystiques de la surrénale sont envisagés et notamment leurs modalités diagnostiques et thérapeutiques. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0582012 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : TOUFIK MESKINI

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M0582012	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2012	Disponible