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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Syndrome de Fahr' 
Affiner la recherche Faire une suggestionAccident vasculaire cérébrale ischémique révélant un syndrome de Fahr : A propos d’un cas / HOUDA EL MEJDKI
Titre : Accident vasculaire cérébrale ischémique révélant un syndrome de Fahr : A propos d’un cas Type de document : thèse Auteurs : HOUDA EL MEJDKI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Fahr Calcifications des noyaux gris centraux AVCI Résumé : Le syndrome de Fahr est une entité rare, défini par la présence de calcifications cérébrales bilatérales et symétriques touchant les noyaux gris centraux.
Ce syndrome a été révélé par diverses manifestations cliniques. Les accidents vasculaires cérébraux ischémiques (AVCI) sont exceptionnellement décrits comme des signes révélateurs.
Nous rapportons le cas d’un homme âgé de 51ans admis au service de réanimation médicale hôpital militaire pour prise en charge d’un coma post critique, Dans ses antécédents on note une HTA sous nicardipine, un DNID , une épilepsie sous Acide valproïque. Le scanner cérébral sans injection montre une atrophie cortico sous corticale avec une discrète hypodensité temporale gauche et des calcifications bilatérale des noyaux gris centraux. Le diagnostic retenu est celui de syndrome de Fahr du au traitement par les antiépileptiques donnant lieu à une hypocalcémie chronique source de calcifications au niveau des noyaux gris centraux. Le patient a bénéficié d’un traitement à base de sels de calcium associé à la vitamine D, á une Anti coagulation et á un antiagrégant plaquettaire. L’évolution été favorable.
Notre observation souligne l’intérêt de rechercher des calcifications des noyaux gris centraux chez des patients sous traitement antiépileptiques et de rechercher l’existence d’anomalies du métabolisme phosphocalcique, afin de mettre en route les mesures thérapeutiques appropriées car l’évolution sans traitement, peut engager le pronostic vital du malade.
Le pronostic reste le plus souvent bon.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0342016 Président : SIAH.S Directeur : BAITE.A Juge : BOURAZZA.A Juge : ABOUELALAA.K Juge : BELKHADIR.Z Accident vasculaire cérébrale ischémique révélant un syndrome de Fahr : A propos d’un cas [thèse] / HOUDA EL MEJDKI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome de Fahr Calcifications des noyaux gris centraux AVCI Résumé : Le syndrome de Fahr est une entité rare, défini par la présence de calcifications cérébrales bilatérales et symétriques touchant les noyaux gris centraux.
Ce syndrome a été révélé par diverses manifestations cliniques. Les accidents vasculaires cérébraux ischémiques (AVCI) sont exceptionnellement décrits comme des signes révélateurs.
Nous rapportons le cas d’un homme âgé de 51ans admis au service de réanimation médicale hôpital militaire pour prise en charge d’un coma post critique, Dans ses antécédents on note une HTA sous nicardipine, un DNID , une épilepsie sous Acide valproïque. Le scanner cérébral sans injection montre une atrophie cortico sous corticale avec une discrète hypodensité temporale gauche et des calcifications bilatérale des noyaux gris centraux. Le diagnostic retenu est celui de syndrome de Fahr du au traitement par les antiépileptiques donnant lieu à une hypocalcémie chronique source de calcifications au niveau des noyaux gris centraux. Le patient a bénéficié d’un traitement à base de sels de calcium associé à la vitamine D, á une Anti coagulation et á un antiagrégant plaquettaire. L’évolution été favorable.
Notre observation souligne l’intérêt de rechercher des calcifications des noyaux gris centraux chez des patients sous traitement antiépileptiques et de rechercher l’existence d’anomalies du métabolisme phosphocalcique, afin de mettre en route les mesures thérapeutiques appropriées car l’évolution sans traitement, peut engager le pronostic vital du malade.
Le pronostic reste le plus souvent bon.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0342016 Président : SIAH.S Directeur : BAITE.A Juge : BOURAZZA.A Juge : ABOUELALAA.K Juge : BELKHADIR.Z Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0342016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M0342016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : « Syndrome de Fahr » Etude Analytique à propos de 05 cas, et revue de la littérature Type de document : thèse Auteurs : Imane LAAMIRI, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Fahr Calcifications bilatérales et symétriques des noyaux gris centraux Hypoparathyroidie Résumé : Introduction: Le syndrome de Fahr est une entité anatomoradiologique rare qui réalise un contraste entre une symptomatologie riche, et un traitement simple et
efficace.
Objectifs et Méthodes: Nous avons analysé rétrospectivement le cas de cinq patients colligés au service de neurologie de l’Hôpital Militaire Moulay Ismail de Meknès pendant dix ans, présentant un syndrome de Fahr avec des calcifications bilatérales et symétriques des noyaux gris centraux.
Résultats: L’âge moyen de nos patients était de 35 ans. Dont 3 hommes, 1 femme et une enfant. A l’anamnèse pas d’histoire familiale de ce syndrome, mise à part une thyroidectomie (1cas). Et un retard psychomoteur (1 cas). Les manifestations cliniques comportaient essentiellement des crises d’épilepsie, des signes d’hypocalcémie pour l’ensemble, des mouvements anormaux (2 cas) et des manifestations extrapyramidales (2 cas).
Discussion: la proportion inconnue des patients asymptomatiques, et la prévalence des calcifications intracérébrales séniles chez la population générale. Généralement ce syndrome se révèle à l’âge adulte, avec un sexe ratio de 2/1. La maladie de Fahr peut être génétique ou sporadique.
Les étiologies sont dominées par les dysparathyroidies, une hypoparathyroidie a été objectivée pour l’ensemble de nos patients. Pour lesquels l’amélioration clinique et biologique a été spectaculaire grâce à une supplémentation vitaminocalcique associée à un traitement antiépileptique.
Conclusion: L’intérêt de notre travail consiste à déceler des troubles phosphocalciques systématiquement devant tout syndrome de Fahr qu’il soit symptomatique ou non. Il convient également de pousser les explorations au maximum, pour en rechercher l’étiologie bien qu’elle soit inévidente. Dans quel cas, une étude génétique peut s’avérer nécessaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3122015 Président : OUAZZANI.R Directeur : ROUIMI.A Juge : BOURAZZA.A Juge : BOUMDINE.H Juge : AIT BEN HADDOU.E « Syndrome de Fahr » Etude Analytique à propos de 05 cas, et revue de la littérature [thèse] / Imane LAAMIRI, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome de Fahr Calcifications bilatérales et symétriques des noyaux gris centraux Hypoparathyroidie Résumé : Introduction: Le syndrome de Fahr est une entité anatomoradiologique rare qui réalise un contraste entre une symptomatologie riche, et un traitement simple et
efficace.
Objectifs et Méthodes: Nous avons analysé rétrospectivement le cas de cinq patients colligés au service de neurologie de l’Hôpital Militaire Moulay Ismail de Meknès pendant dix ans, présentant un syndrome de Fahr avec des calcifications bilatérales et symétriques des noyaux gris centraux.
Résultats: L’âge moyen de nos patients était de 35 ans. Dont 3 hommes, 1 femme et une enfant. A l’anamnèse pas d’histoire familiale de ce syndrome, mise à part une thyroidectomie (1cas). Et un retard psychomoteur (1 cas). Les manifestations cliniques comportaient essentiellement des crises d’épilepsie, des signes d’hypocalcémie pour l’ensemble, des mouvements anormaux (2 cas) et des manifestations extrapyramidales (2 cas).
Discussion: la proportion inconnue des patients asymptomatiques, et la prévalence des calcifications intracérébrales séniles chez la population générale. Généralement ce syndrome se révèle à l’âge adulte, avec un sexe ratio de 2/1. La maladie de Fahr peut être génétique ou sporadique.
Les étiologies sont dominées par les dysparathyroidies, une hypoparathyroidie a été objectivée pour l’ensemble de nos patients. Pour lesquels l’amélioration clinique et biologique a été spectaculaire grâce à une supplémentation vitaminocalcique associée à un traitement antiépileptique.
Conclusion: L’intérêt de notre travail consiste à déceler des troubles phosphocalciques systématiquement devant tout syndrome de Fahr qu’il soit symptomatique ou non. Il convient également de pousser les explorations au maximum, pour en rechercher l’étiologie bien qu’elle soit inévidente. Dans quel cas, une étude génétique peut s’avérer nécessaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3122015 Président : OUAZZANI.R Directeur : ROUIMI.A Juge : BOURAZZA.A Juge : BOUMDINE.H Juge : AIT BEN HADDOU.E Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3122015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M3122015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : LE SYNDROME DE FAHR : A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : KAOUTAR HMAMOUCHI, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : SYNDROME DE FAHR CALCIFICATIONS DES NOYAUX GRIS CENTRAUX HYPOPARATHYROÏDIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le syndrome de Fahr est une entité anatomoclinique rare, caracterisé par des calcifications bilatérales et symétriques situées au niveau des noyaux gris centraux.
Le syndrome de Fahr est souvent associé à des dysparathyroïdies (principalement une hypoparathyroïdie). Il se traduit par un grand polymorphisme clinique avec prédominance des manifestations neuropsychiatriques. Les mécanismes physiopathologiques qui expliquent la survenue de telles calcifications intracérébrales restent encore mal élucidés
Nous rapportons le cas d’une femme (âgée de 37 ans), suivie à l’hôpital Moulay Ismail de Meknès, pour crises épileptiques partielles évoluant depuis quatre ans et résistantes aux traitements antiépileptiques. La tomodensitométrie cérébrale met en évidence des calcifications bilatérales et symétriques des noyaux gris centraux et des noyaux dentelés du cervelet. Le bilan biologique est en faveur d’une hypoparathyroïdie. Le diagnostic du syndrome de Fahr est retenu, et un traitement substitutif par calci-vitaminothérapie D est instauré. L’évolution est favorable.
Notre observation souligne l’intérêt de rechercher systématiquement une anomalie du métabolisme phosphocalcique, devant des calcifications intracérébrales, car l’évolution sans traitement, peut engager le pronostic vital du malade
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1492010 Président : ABDELHAMID MESSARY Directeur : SAMIA SAFI Juge : HASNAA HASSIKOU LE SYNDROME DE FAHR : A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / KAOUTAR HMAMOUCHI, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SYNDROME DE FAHR CALCIFICATIONS DES NOYAUX GRIS CENTRAUX HYPOPARATHYROÏDIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le syndrome de Fahr est une entité anatomoclinique rare, caracterisé par des calcifications bilatérales et symétriques situées au niveau des noyaux gris centraux.
Le syndrome de Fahr est souvent associé à des dysparathyroïdies (principalement une hypoparathyroïdie). Il se traduit par un grand polymorphisme clinique avec prédominance des manifestations neuropsychiatriques. Les mécanismes physiopathologiques qui expliquent la survenue de telles calcifications intracérébrales restent encore mal élucidés
Nous rapportons le cas d’une femme (âgée de 37 ans), suivie à l’hôpital Moulay Ismail de Meknès, pour crises épileptiques partielles évoluant depuis quatre ans et résistantes aux traitements antiépileptiques. La tomodensitométrie cérébrale met en évidence des calcifications bilatérales et symétriques des noyaux gris centraux et des noyaux dentelés du cervelet. Le bilan biologique est en faveur d’une hypoparathyroïdie. Le diagnostic du syndrome de Fahr est retenu, et un traitement substitutif par calci-vitaminothérapie D est instauré. L’évolution est favorable.
Notre observation souligne l’intérêt de rechercher systématiquement une anomalie du métabolisme phosphocalcique, devant des calcifications intracérébrales, car l’évolution sans traitement, peut engager le pronostic vital du malade
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1492010 Président : ABDELHAMID MESSARY Directeur : SAMIA SAFI Juge : HASNAA HASSIKOU Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1492010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2010 Disponible
