Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
1 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Syndrome de Stahl'
Affiner la recherche Faire une suggestion
Titre : SYNDROME DE STAHL : A PROPOS DE 3 CAS Type de document : thèse Auteurs : Youssef ALLALI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Stahl Oreilles Déformations auriculaires Chirurgie esthétique Résumé : Introduction: Le syndrome de Stahl est une déformation congénitale de l’auricule de
l’oreille caractérisée par la présence d’une troisième racine anormale de l’anthélix. Il s’agit
d’un syndrome relativement rare dont la prévalence n’a pas été déterminée à ce jour. Cette
déformation pourrait avoir des conséquences psychologiques et sociales sur son porteur.
L’objectif de notre travail est de décrire l’aspect épidémiologique, étiopathogénique,
diagnostique et surtout thérapeutique du syndrome de Stahl.
Matériel et méthodes: Nous avons conduit une étude descriptive rétrospective portant
sur une série de 3 patients traités pour syndrome de Stahl au service de chirurgie C à l’hôpital
d’enfants de Rabat sur une période d’un an de 2019 à 2020.
Résultats: L’âge des enfants traités variait entre 8 et 16 ans avec prédominance
masculine (2 patients/3).
L’examen clinique a révélé chez tous nos patients des oreilles de Stahl bilatérales sans
aucune malformation associée.
Nos trois patients ont bénéficié d’une correction chirurgicale avec utilisation de deux
techniques différentes: technique de résection de la troisième racine de l’anthélix et de
réimplantation du cartilage de cette racine et technique de résection de la troisième racine de
l’anthélix et de reconstruction de la racine supérieure normale de l’anthélix par sutures en U.
Aucun de nos patients n’a bénéficié d’une correction non chirurgicale.
Aucune complication n’a été notée et le résultat esthétique était satisfaisant.
Conclusion:
Bien que le traitement de choix du syndrome de Stahl reste la chirurgie, le traitement
non chirurgical doit toujours être tenté. Plusieurs techniques chirurgicales ont été décrites et
les indications chirurgicales ne sont pas bien codifiées, il convient donc d’évaluer chaque
déformation individuellement pour déterminer la correction la plus adaptée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0642021 Président : ZERHOUNI.H Directeur : FEJJAL.N Juge : EL AYOUBI EL IDRISSI.A Juge : RAMI.M SYNDROME DE STAHL : A PROPOS DE 3 CAS [thèse] / Youssef ALLALI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome de Stahl Oreilles Déformations auriculaires Chirurgie esthétique Résumé : Introduction: Le syndrome de Stahl est une déformation congénitale de l’auricule de
l’oreille caractérisée par la présence d’une troisième racine anormale de l’anthélix. Il s’agit
d’un syndrome relativement rare dont la prévalence n’a pas été déterminée à ce jour. Cette
déformation pourrait avoir des conséquences psychologiques et sociales sur son porteur.
L’objectif de notre travail est de décrire l’aspect épidémiologique, étiopathogénique,
diagnostique et surtout thérapeutique du syndrome de Stahl.
Matériel et méthodes: Nous avons conduit une étude descriptive rétrospective portant
sur une série de 3 patients traités pour syndrome de Stahl au service de chirurgie C à l’hôpital
d’enfants de Rabat sur une période d’un an de 2019 à 2020.
Résultats: L’âge des enfants traités variait entre 8 et 16 ans avec prédominance
masculine (2 patients/3).
L’examen clinique a révélé chez tous nos patients des oreilles de Stahl bilatérales sans
aucune malformation associée.
Nos trois patients ont bénéficié d’une correction chirurgicale avec utilisation de deux
techniques différentes: technique de résection de la troisième racine de l’anthélix et de
réimplantation du cartilage de cette racine et technique de résection de la troisième racine de
l’anthélix et de reconstruction de la racine supérieure normale de l’anthélix par sutures en U.
Aucun de nos patients n’a bénéficié d’une correction non chirurgicale.
Aucune complication n’a été notée et le résultat esthétique était satisfaisant.
Conclusion:
Bien que le traitement de choix du syndrome de Stahl reste la chirurgie, le traitement
non chirurgical doit toujours être tenté. Plusieurs techniques chirurgicales ont été décrites et
les indications chirurgicales ne sont pas bien codifiées, il convient donc d’évaluer chaque
déformation individuellement pour déterminer la correction la plus adaptée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0642021 Président : ZERHOUNI.H Directeur : FEJJAL.N Juge : EL AYOUBI EL IDRISSI.A Juge : RAMI.M Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0642021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M0642021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M0642021URL