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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Thrombopathie' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLe conseil transfusionnel : cas particulier des culots plaquettaires / SARHDAOUI Oumaima.
Titre : Le conseil transfusionnel : cas particulier des culots plaquettaires Type de document : thèse Auteurs : SARHDAOUI Oumaima., Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : transfusion sanguine concentrés plaquettaires thrombopénie thrombopathie conseil transfusionnel. Résumé : La transfusion sanguine est une discipline thérapeutique intégrée à l’hématologie, qui repose sur des recommandations qui, malgré leur évolution continue, peuvent parfois être difficiles à appliquer sans erreur, compte tenu du nombre important de situations délicates rencontrées par les cliniciens, d’où l’intérêt du conseil transfusionnel qui a comme but d’apporter une aide au choix de la thérapeutique transfusionnelle, à la prescription, à la réalisation de l’acte transfusionnel, au suivi des receveurs et à l’application des conditions de conservation et de transport.
Notre revue va s’intéresser à la transfusion plaquettaire en particulier, étant donné qu’elle a des effets indésirables pouvant être graves. Ces risques expliquent l'importance qu'il y a à parfaitement définir, dans chaque situation, l'indication et la posologie des concentrés plaquettaires à transfuser.
Concernant la posologie habituelle des concentrés plaquettaires, inchangé depuis 2002, elle est de 0,5 à 0,7 .1011 plaquettes par 10 kg de poids corporel.
En terme d’indications, le seuil de numération plaquettaire justifiant la transfusion dans un contexte péri-opératoire est fixé à 50 G/L, à pondérer par l’existence de facteurs de risque hémorragique, exception faite en neurochirurgie et dans les prises en charge des traumatismes crâniens où le seuil est de 100 G/L, ainsi que dans les chirurgies du segment postérieur de l’œil où le seuil est compris entre 50 et 100 G/L. Concernant les thrombopathies médicamenteuses, la transfusion plaquettaire prophylactique n’est pas recommandée chez un patient sous agent antiplaquettaire.
Cependant en cas de la transfusion massive, les recommandations actuelles privilégient l’apport de concentrés plaquettaires avant le plasma, à administrer rapidement, dès le 4ème concentré de globules rouges ou faire partie au minimum du second pack transfusionnel.
Pour conclure, l’ensemble de ces recommandations contribue à une meilleure prise en charge des malades atteints de thrombopénie ou thrombopathie qui sont dans la plupart des cas en situation critique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2542017 Président : MRANI.S Directeur : BELMEKKI.A Juge : DENDANE.T Juge : BIYI.A Le conseil transfusionnel : cas particulier des culots plaquettaires [thèse] / SARHDAOUI Oumaima., Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : transfusion sanguine concentrés plaquettaires thrombopénie thrombopathie conseil transfusionnel. Résumé : La transfusion sanguine est une discipline thérapeutique intégrée à l’hématologie, qui repose sur des recommandations qui, malgré leur évolution continue, peuvent parfois être difficiles à appliquer sans erreur, compte tenu du nombre important de situations délicates rencontrées par les cliniciens, d’où l’intérêt du conseil transfusionnel qui a comme but d’apporter une aide au choix de la thérapeutique transfusionnelle, à la prescription, à la réalisation de l’acte transfusionnel, au suivi des receveurs et à l’application des conditions de conservation et de transport.
Notre revue va s’intéresser à la transfusion plaquettaire en particulier, étant donné qu’elle a des effets indésirables pouvant être graves. Ces risques expliquent l'importance qu'il y a à parfaitement définir, dans chaque situation, l'indication et la posologie des concentrés plaquettaires à transfuser.
Concernant la posologie habituelle des concentrés plaquettaires, inchangé depuis 2002, elle est de 0,5 à 0,7 .1011 plaquettes par 10 kg de poids corporel.
En terme d’indications, le seuil de numération plaquettaire justifiant la transfusion dans un contexte péri-opératoire est fixé à 50 G/L, à pondérer par l’existence de facteurs de risque hémorragique, exception faite en neurochirurgie et dans les prises en charge des traumatismes crâniens où le seuil est de 100 G/L, ainsi que dans les chirurgies du segment postérieur de l’œil où le seuil est compris entre 50 et 100 G/L. Concernant les thrombopathies médicamenteuses, la transfusion plaquettaire prophylactique n’est pas recommandée chez un patient sous agent antiplaquettaire.
Cependant en cas de la transfusion massive, les recommandations actuelles privilégient l’apport de concentrés plaquettaires avant le plasma, à administrer rapidement, dès le 4ème concentré de globules rouges ou faire partie au minimum du second pack transfusionnel.
Pour conclure, l’ensemble de ces recommandations contribue à une meilleure prise en charge des malades atteints de thrombopénie ou thrombopathie qui sont dans la plupart des cas en situation critique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2542017 Président : MRANI.S Directeur : BELMEKKI.A Juge : DENDANE.T Juge : BIYI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2542017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2542017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible 
Titre : Contribution a l’étude des thrombopathies constitutionnelles par agrégométrie au Maroc Type de document : thèse Auteurs : NTUMBA MUKENDI Jean-Louis, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Plaquette Thrombopathie Agrégométrie Résumé : Les thrombopathies congénitales sont un ensemble de pathologies hémorragiques très rares, les plus communes étant liées à des déficiences des glycoprotéines plaquettaires à l’instar du syndrome de Bernard-Soulier ou de la thrombasthénie de Glanzmann. Cette dernière thrombopathie, relativement fréquente dans quelques régions du globe où les mariages consanguins sont communs, a pour foyers géographiques certaines parties du Maroc. Mais, aucune étude n’a été menée en vue de dresser le profil épidémiologique, clinique et biologique de la thrombasthénie de Glanzmann ou, plus largement, des thrombopathies congénitales dans ce pays, pourtant à forte consanguinité. Au travers de notre travail, nous nous sommes donc proposés de confirmer l’existence des thrombopathies constitutionnelles au Maroc, d’en décrire certaines caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiques dans notre contexte et de partager notre expérience en matière de diagnostic des thrombopathies congénitales par agrégométrie afin de contribuer à l’amélioration de la pratique de cette technique dans le contexte marocain. Notre étude comprend l’ensemble des cas de thrombopathies congénitales diagnostiqués par agrégométrie par variation de la transmission lumineuse au Laboratoire Central d’Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina (Rabat, Maroc) pendant une période de 31 mois. Les différentes données épidémiologiques et cliniques des patients ont été enregistrées avant qu’ils ne fassent l’objet d’une agrégométrie. Les profils d’agrégation de 11 malades étaient compatibles à une thrombasthénie de Glanzmann tandis qu’un patient présentait un profil agrégométrique correspondant au syndrome de Bernard Soulier et les cas de trois malades nécessitaient un diagnostic différentiel entre cette dernière thrombopathie et d’autres pathologies de l’hémostase primaire. La majorité de nos patients étaient issus d’unions consanguines et étaient originaires de régions situées dans le nord du Maroc. Le syndrome hémorragique s’est révélé principalement cutanéo-muqueux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0232016 Président : BELMEKKI.A Directeur : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : MESKINI.N-MESSAOURI.H Contribution a l’étude des thrombopathies constitutionnelles par agrégométrie au Maroc [thèse] / NTUMBA MUKENDI Jean-Louis, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Plaquette Thrombopathie Agrégométrie Résumé : Les thrombopathies congénitales sont un ensemble de pathologies hémorragiques très rares, les plus communes étant liées à des déficiences des glycoprotéines plaquettaires à l’instar du syndrome de Bernard-Soulier ou de la thrombasthénie de Glanzmann. Cette dernière thrombopathie, relativement fréquente dans quelques régions du globe où les mariages consanguins sont communs, a pour foyers géographiques certaines parties du Maroc. Mais, aucune étude n’a été menée en vue de dresser le profil épidémiologique, clinique et biologique de la thrombasthénie de Glanzmann ou, plus largement, des thrombopathies congénitales dans ce pays, pourtant à forte consanguinité. Au travers de notre travail, nous nous sommes donc proposés de confirmer l’existence des thrombopathies constitutionnelles au Maroc, d’en décrire certaines caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiques dans notre contexte et de partager notre expérience en matière de diagnostic des thrombopathies congénitales par agrégométrie afin de contribuer à l’amélioration de la pratique de cette technique dans le contexte marocain. Notre étude comprend l’ensemble des cas de thrombopathies congénitales diagnostiqués par agrégométrie par variation de la transmission lumineuse au Laboratoire Central d’Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina (Rabat, Maroc) pendant une période de 31 mois. Les différentes données épidémiologiques et cliniques des patients ont été enregistrées avant qu’ils ne fassent l’objet d’une agrégométrie. Les profils d’agrégation de 11 malades étaient compatibles à une thrombasthénie de Glanzmann tandis qu’un patient présentait un profil agrégométrique correspondant au syndrome de Bernard Soulier et les cas de trois malades nécessitaient un diagnostic différentiel entre cette dernière thrombopathie et d’autres pathologies de l’hémostase primaire. La majorité de nos patients étaient issus d’unions consanguines et étaient originaires de régions situées dans le nord du Maroc. Le syndrome hémorragique s’est révélé principalement cutanéo-muqueux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0232016 Président : BELMEKKI.A Directeur : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : MESKINI.N-MESSAOURI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0232016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2016 Disponible D0232016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2016 Disponible Documents numériques
D0232016URL
Titre : CONTRIBUTION A L’ETUDE DES THROMBOPATHIES CONSTITUTIONNELLES PAR AGREGOMETRIE AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : Jean-Louis NTUMBA MUKENDI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Plaquette Thrombopathie Agrégométrie Résumé : Les thrombopathies congénitales sont un ensemble de pathologies hémorragiques très rares, les plus communes étant liées à des déficiences des glycoprotéines plaquettaires à l’instar du syndrome de Bernard-Soulier ou de la thrombasthénie de Glanzmann. Cette dernière thrombopathie, relativement fréquente dans quelques régions du globe où les mariages consanguins sont communs, a pour foyers géographiques certaines parties du Maroc. Mais, aucune étude n’a été menée en vue de dresser le profil épidémiologique, clinique et biologique de la thrombasthénie de Glanzmann ou, plus largement, des thrombopathies congénitales dans ce pays, pourtant à forte consanguinité. Au travers de notre travail, nous nous sommes donc proposés de confirmer l’existence des thrombopathies constitutionnelles au Maroc, d’en décrire certaines caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiques dans notre contexte et de partager notre expérience en matière de diagnostic des thrombopathies congénitales par agrégométrie afin de contribuer à l’amélioration de la pratique de cette technique dans le contexte marocain. Notre étude comprend l’ensemble des cas de thrombopathies congénitales diagnostiqués par agrégométrie par variation de la transmission lumineuse au Laboratoire Central d’Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina (Rabat, Maroc) pendant une période de 31 mois. Les différentes données épidémiologiques et cliniques des patients ont été enregistrées avant qu’ils ne fassent l’objet d’une agrégométrie. Les profils d’agrégation de 11 malades étaient compatibles à une thrombasthénie de Glanzmann tandis qu’un patient présentait un profil agrégométrique correspondant au syndrome de Bernard Soulier et les cas de trois malades nécessitaient un diagnostic différentiel entre cette dernière thrombopathie et d’autres pathologies de l’hémostase primaire. La majorité de nos patients étaient issus d’unions consanguines et étaient originaires de régions situées dans le nord du Maroc. Le syndrome hémorragique s’est révélé principalement cutanéo-muqueux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0232016 Président : A. BELMEKKI Directeur : A. MASRAR Juge : S. BENKIRANE Juge : M. NAZIH Juge : N. MESKINI ; H. MESSAOURI CONTRIBUTION A L’ETUDE DES THROMBOPATHIES CONSTITUTIONNELLES PAR AGREGOMETRIE AU MAROC [thèse] / Jean-Louis NTUMBA MUKENDI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Plaquette Thrombopathie Agrégométrie Résumé : Les thrombopathies congénitales sont un ensemble de pathologies hémorragiques très rares, les plus communes étant liées à des déficiences des glycoprotéines plaquettaires à l’instar du syndrome de Bernard-Soulier ou de la thrombasthénie de Glanzmann. Cette dernière thrombopathie, relativement fréquente dans quelques régions du globe où les mariages consanguins sont communs, a pour foyers géographiques certaines parties du Maroc. Mais, aucune étude n’a été menée en vue de dresser le profil épidémiologique, clinique et biologique de la thrombasthénie de Glanzmann ou, plus largement, des thrombopathies congénitales dans ce pays, pourtant à forte consanguinité. Au travers de notre travail, nous nous sommes donc proposés de confirmer l’existence des thrombopathies constitutionnelles au Maroc, d’en décrire certaines caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiques dans notre contexte et de partager notre expérience en matière de diagnostic des thrombopathies congénitales par agrégométrie afin de contribuer à l’amélioration de la pratique de cette technique dans le contexte marocain. Notre étude comprend l’ensemble des cas de thrombopathies congénitales diagnostiqués par agrégométrie par variation de la transmission lumineuse au Laboratoire Central d’Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina (Rabat, Maroc) pendant une période de 31 mois. Les différentes données épidémiologiques et cliniques des patients ont été enregistrées avant qu’ils ne fassent l’objet d’une agrégométrie. Les profils d’agrégation de 11 malades étaient compatibles à une thrombasthénie de Glanzmann tandis qu’un patient présentait un profil agrégométrique correspondant au syndrome de Bernard Soulier et les cas de trois malades nécessitaient un diagnostic différentiel entre cette dernière thrombopathie et d’autres pathologies de l’hémostase primaire. La majorité de nos patients étaient issus d’unions consanguines et étaient originaires de régions situées dans le nord du Maroc. Le syndrome hémorragique s’est révélé principalement cutanéo-muqueux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0232016 Président : A. BELMEKKI Directeur : A. MASRAR Juge : S. BENKIRANE Juge : M. NAZIH Juge : N. MESKINI ; H. MESSAOURI Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
Titre : THROMBOPATHIES CONSTITUTIONNELLES “ PLACE DU TEST D’AGREGATION PLAQUETTAIRE †Type de document : thèse Auteurs : NAJIMI Rime, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Plaquette Thrombopathie agrégation plaquettaire Résumé : Les thrombopathies constitutionnelles forment un ensemble hétérogène de maladies rares liées à une ou plusieurs anomalie (s) fonctionnelle (s) des plaquettes sanguines.
Leur classification est basée sur les éléments structuraux et fonctionnels plaquettaires.
Le diagnostic de ces thrombopathies met très souvent en première ligne l’interprétation des résultats de l’agrégation plaquettaire réalisée in vitro sur un plasma riche en plaquettes citraté.
Notre objectif est d’évaluer, à travers une étude descriptive d’une série de 60 cas menés au Laboratoire Central d’Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina (Rabat, Maroc), l’intérêt d’agrégométrie dans le diagnostic des thromnopathies constitutionnelles.
Matériels et méthodes :
Notre étude comprend l’ensemble des cas de thrombopathies congénitales diagnostiqués par le test d’agrégation plaquettaire au Laboratoire Central d’Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina (Rabat, Maroc) pendant une période de 24 mois.
Résultats :
Les profils d’agrégation de 17 malades étaient compatibles à une thrombasthénie de Glanzmann tandis qu’un patient présentait un profil agrégométrique correspondant à un déficit en granules denses et un autre nécessitait un diagnostic différentiel entre le syndrome de Bernard Soulier et la maladie de willebrand. La majorité de nos patients étaient originaires des régions situées dans le nord-ouest du Maroc. Le syndrome hémorragique s’est révélé principalement cutanéo-muqueux dominé par des gingivorragies, des épistaxis et des ecchymoses.
Conclusion :
Depuis plus de quarante ans, l’agrégation plaquettaire en PRP a fait la preuve de son intérêt diagnostique. Le respect des procédures préanalytiques et une meilleure connaissance des différents agonistes commercialisés devraient permettre d’améliorer l’interprétation des résultats.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2322019 Président : AGADR.A Directeur : EL KHORASSANI.M Juge : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Juge : ABILKASSEM.R THROMBOPATHIES CONSTITUTIONNELLES “ PLACE DU TEST D’AGREGATION PLAQUETTAIRE †[thèse] / NAJIMI Rime, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Plaquette Thrombopathie agrégation plaquettaire Résumé : Les thrombopathies constitutionnelles forment un ensemble hétérogène de maladies rares liées à une ou plusieurs anomalie (s) fonctionnelle (s) des plaquettes sanguines.
Leur classification est basée sur les éléments structuraux et fonctionnels plaquettaires.
Le diagnostic de ces thrombopathies met très souvent en première ligne l’interprétation des résultats de l’agrégation plaquettaire réalisée in vitro sur un plasma riche en plaquettes citraté.
Notre objectif est d’évaluer, à travers une étude descriptive d’une série de 60 cas menés au Laboratoire Central d’Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina (Rabat, Maroc), l’intérêt d’agrégométrie dans le diagnostic des thromnopathies constitutionnelles.
Matériels et méthodes :
Notre étude comprend l’ensemble des cas de thrombopathies congénitales diagnostiqués par le test d’agrégation plaquettaire au Laboratoire Central d’Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina (Rabat, Maroc) pendant une période de 24 mois.
Résultats :
Les profils d’agrégation de 17 malades étaient compatibles à une thrombasthénie de Glanzmann tandis qu’un patient présentait un profil agrégométrique correspondant à un déficit en granules denses et un autre nécessitait un diagnostic différentiel entre le syndrome de Bernard Soulier et la maladie de willebrand. La majorité de nos patients étaient originaires des régions situées dans le nord-ouest du Maroc. Le syndrome hémorragique s’est révélé principalement cutanéo-muqueux dominé par des gingivorragies, des épistaxis et des ecchymoses.
Conclusion :
Depuis plus de quarante ans, l’agrégation plaquettaire en PRP a fait la preuve de son intérêt diagnostique. Le respect des procédures préanalytiques et une meilleure connaissance des différents agonistes commercialisés devraient permettre d’améliorer l’interprétation des résultats.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2322019 Président : AGADR.A Directeur : EL KHORASSANI.M Juge : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Juge : ABILKASSEM.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2322019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M2322019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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