| Titre : | Contribution à l’étude du phéochromocytome à la lumière de 3 cas | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | KRIMOU Fatima Zahra, Auteur | | Année de publication : | 2016 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Tumeursurrénalienne phéochromocytome catécholamines chiryrgie. | | Résumé : | Les phéochromocytomes sont des tumeurs endocrines rares bénignes oumalignes, se développant aux dépens de cellules chromaffinessurrénaliennes. C’estune cause curable d’hypertension artérielle et grave vu le risque de mort subite, derécidive ou de métastases surtout en cas de phéochromocytome familialsyndromique en l’absence d’un diagnostic précoce.
Le but de cette étude est dedémontrer les données épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques,et l’efficacité de la chirurgie en matière du traitement curatifduphéochromocytome.
Au service des urgences chirurgicales viscérales (UCV) du CHU Ibn Sina de rabat, nous avons colligé 3 cas de phéochromocytome sur une période de 5 ans allant de Janvier 2010 au décembre 2015.
L’âge moyen de nos patients était de 49.3 avec une prédominance féminine.
Le tableau clinique est dominé par une HTA persistante, une douleur abdominale, et une masse abdominale.
Le diagnostic a été posé grâce au dosage des dérivés de catécholamines, et de la TDM abdominale pour les 3 patients.
Tous les patients ont été opérés pour surrénalectomie sous AG : par laparotomie chez deux patients et cœlioscopie converti pour le troisième. L’étude histologique a confirmé le diagnostic du phéochromocytome dans les trois cas.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M0982016 | | Président : | CHKOUFF.R | | Directeur : | ECHARRAB.E | | Juge : | AMRAOUI.M | | Juge : | EL OUNANI | | Juge : | EL ABSI.M |
Contribution à l’étude du phéochromocytome à la lumière de 3 cas [thèse] / KRIMOU Fatima Zahra, Auteur . - 2016. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Tumeursurrénalienne phéochromocytome catécholamines chiryrgie. | | Résumé : | Les phéochromocytomes sont des tumeurs endocrines rares bénignes oumalignes, se développant aux dépens de cellules chromaffinessurrénaliennes. C’estune cause curable d’hypertension artérielle et grave vu le risque de mort subite, derécidive ou de métastases surtout en cas de phéochromocytome familialsyndromique en l’absence d’un diagnostic précoce.
Le but de cette étude est dedémontrer les données épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques,et l’efficacité de la chirurgie en matière du traitement curatifduphéochromocytome.
Au service des urgences chirurgicales viscérales (UCV) du CHU Ibn Sina de rabat, nous avons colligé 3 cas de phéochromocytome sur une période de 5 ans allant de Janvier 2010 au décembre 2015.
L’âge moyen de nos patients était de 49.3 avec une prédominance féminine.
Le tableau clinique est dominé par une HTA persistante, une douleur abdominale, et une masse abdominale.
Le diagnostic a été posé grâce au dosage des dérivés de catécholamines, et de la TDM abdominale pour les 3 patients.
Tous les patients ont été opérés pour surrénalectomie sous AG : par laparotomie chez deux patients et cœlioscopie converti pour le troisième. L’étude histologique a confirmé le diagnostic du phéochromocytome dans les trois cas.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M0982016 | | Président : | CHKOUFF.R | | Directeur : | ECHARRAB.E | | Juge : | AMRAOUI.M | | Juge : | EL OUNANI | | Juge : | EL ABSI.M |
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