| Titre : | : LES INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | : Baabbou hajar, Auteur | | Année de publication : | 2010 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Cycle Cellulaire Inhibiteurs De Tyrosine Kinase Tyrosine Kinase | | Index. décimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | | Résumé : | En cancérologie, les inhibiteurs de tyrosine kinase constituent une famille de thérapeutiques ciblées à coté des anticorps monoclonaux.
Dans ce travail, nous proposons une mise au point sur les inhibiteurs de tyrosine kinase en soulignant leur place dans le cycle cellulaire des cellules cancéreuses.
En effet, ces inhibiteurs de tyrosine kinase ont, pour la plupart, une dénomination se terminant par le suffixe TINIB. Ils agissent sur la partie cytosolique du récepteur tyrosine kinase au niveau du domaine de liaison à l’ATP, en bloquant ainsi la reconnaissance du substrat et empêchant la phosphorylation et donc l’inhibition des cascades de signalisation.
Les conséquences des modes d’action des inhibiteurs de tyrosine kinases sont focalisées sur l’inhibition de la prolifération du contingent de cellules cancéreuses, sur l’induction de leur apoptose et permettant leur différentiation normale.
La connaissance de la pharmacocinétique de ces molécules permet de mieux comprendre leur action et les causes potentielles de certains échecs thérapeutiques. Leur chef de file, imatinib est actif par voie orale et est devenu le traitement de choix dans les tumeurs stromales gastro-intestinales et dans la leucémie myéloïde chronique.
Notre espoir est de faire profiter nos patients de ces thérapeutiques ciblées inhibitrices des tyrosines kinases, si onéreuses, et de compléter nos méthodes diagnostiques par les technologies de suivi de la maladie résiduelle afin de permettre une amélioration pronostique au long cours.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0352010 | | Président : | JAMAL TAOUFIK | | Directeur : | AZZE LARAB MASRAR | | Juge : | NEZHA MESSAOUDI |
: LES INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE [thèse] / : Baabbou hajar, Auteur . - 2010. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Cycle Cellulaire Inhibiteurs De Tyrosine Kinase Tyrosine Kinase | | Index. décimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | | Résumé : | En cancérologie, les inhibiteurs de tyrosine kinase constituent une famille de thérapeutiques ciblées à coté des anticorps monoclonaux.
Dans ce travail, nous proposons une mise au point sur les inhibiteurs de tyrosine kinase en soulignant leur place dans le cycle cellulaire des cellules cancéreuses.
En effet, ces inhibiteurs de tyrosine kinase ont, pour la plupart, une dénomination se terminant par le suffixe TINIB. Ils agissent sur la partie cytosolique du récepteur tyrosine kinase au niveau du domaine de liaison à l’ATP, en bloquant ainsi la reconnaissance du substrat et empêchant la phosphorylation et donc l’inhibition des cascades de signalisation.
Les conséquences des modes d’action des inhibiteurs de tyrosine kinases sont focalisées sur l’inhibition de la prolifération du contingent de cellules cancéreuses, sur l’induction de leur apoptose et permettant leur différentiation normale.
La connaissance de la pharmacocinétique de ces molécules permet de mieux comprendre leur action et les causes potentielles de certains échecs thérapeutiques. Leur chef de file, imatinib est actif par voie orale et est devenu le traitement de choix dans les tumeurs stromales gastro-intestinales et dans la leucémie myéloïde chronique.
Notre espoir est de faire profiter nos patients de ces thérapeutiques ciblées inhibitrices des tyrosines kinases, si onéreuses, et de compléter nos méthodes diagnostiques par les technologies de suivi de la maladie résiduelle afin de permettre une amélioration pronostique au long cours.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0352010 | | Président : | JAMAL TAOUFIK | | Directeur : | AZZE LARAB MASRAR | | Juge : | NEZHA MESSAOUDI |
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