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Titre : LES MALADIES HEREDITAIRE DU METABOLISME DES ACIDES AMINES A CHAINE RAMIFIEE Type de document : thèse Auteurs : BELASRI Hind., Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : acidaminopathies héréditaires acidémieisovalérique acidémieméthylmalonique acidémiepropionique Leucinose. Résumé : Les acidaminopathies héréditaires du métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée, sont des maladies rares qui se transmettent sur un mode autosomique récessif, dues à un déficit génétique d’une enzyme ou d’un transporteur de l’acide aminé concerné ce qui provoque l’accumulation de ce dernier ainsi que de ces métabolites.
Les maladies héréditaires du métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée sont : La leucinose, l’acidémieisovalérique, l’acidémiepropionique et l’acidémieméthylmalonique.
Ces pathologies peuvent êtres révélé à l’âge pédiatrique par chromatographie des acides aminés avec identification par spectrophotométrie.
Il n’y a pas de traitement curatif, le traitement consiste à une prise en charge nutritionnelle par un régime strict hypoprotidique, hypercalorique, dépourvue de l’acide aminé à chaîne ramifiée en cause de la maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0462020 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : JABOUIRIK.F LES MALADIES HEREDITAIRE DU METABOLISME DES ACIDES AMINES A CHAINE RAMIFIEE [thèse] / BELASRI Hind., Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : acidaminopathies héréditaires acidémieisovalérique acidémieméthylmalonique acidémiepropionique Leucinose. Résumé : Les acidaminopathies héréditaires du métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée, sont des maladies rares qui se transmettent sur un mode autosomique récessif, dues à un déficit génétique d’une enzyme ou d’un transporteur de l’acide aminé concerné ce qui provoque l’accumulation de ce dernier ainsi que de ces métabolites.
Les maladies héréditaires du métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée sont : La leucinose, l’acidémieisovalérique, l’acidémiepropionique et l’acidémieméthylmalonique.
Ces pathologies peuvent êtres révélé à l’âge pédiatrique par chromatographie des acides aminés avec identification par spectrophotométrie.
Il n’y a pas de traitement curatif, le traitement consiste à une prise en charge nutritionnelle par un régime strict hypoprotidique, hypercalorique, dépourvue de l’acide aminé à chaîne ramifiée en cause de la maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0462020 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : JABOUIRIK.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0462020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0462020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
P0462020URL