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Titre : MÉDULLOBLASTOME : EXPÉRIENCE DU SERVICE D'ANATOMOPATHOLOGIE DE L'HMIMV DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : ALOUAZEN OULA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médulloblastome Classification OMS Anatomopathologie Epidémiologie Medulloblastoma WHO Classification Pathology Epidemiology الورم الأرومي النخاعي تصنیف منظمة الصحة العالمیة علم التشریح المرضي علم الأوبئة Résumé : Les médulloblastomes sont des tumeurs neuro-épithéliales embryonnaires touchant le cervelet
et le tronc cérébral.
Il s’agit d’une tumeur grade IV OMS, qui touche préférentiellement l’enfant, représentant 30%
des tumeurs cérébrales de l’enfant.
Sur le plan morphologique, les médulloblastomes sont classés en 4 types histologiques :
médulloblastome classique, médulloblastome desmoplasique/nodulaire, médulloblastome à
nodularité extensive, médulloblastome anaplasique/à grandes cellules.
La classification OMS 2016 révisée en 2021 a introduit une nouvelle classification définissant
04 sous-groupes moléculaires selon des caractéristiques génétiques : le médulloblastome WNT,
le médulloblastome SHH, le groupe 3 et le groupe 4.
Notre étude s’est déroulée au sein de l’Hôpital Miliaire d’Instruction Mohamed V de Rabat où
nous avons colligé 12 patients sur une période de 12 ans.
L’âge moyen de notre population était de 25.5 ans avec une nette prédominance masculine.
Parmi les cas recensés, 75% étaient de localisation cérébello-vermienne.
La variante histologique la plus représentée était la forme classique, concordant ainsi avec les
données de la littérature.
L’immunomarquage de la synaptophysine était positif dans 89% des cas et celui de la GFAP dans
63% des cas de manière focale.
Le traitement des médulloblastomes repose sur la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie.
La classification moléculaire et histologique des médulloblastomes joue un rôle central dans
l’évaluation du pronostic, la stratification du risque et l’adaptation de la conduite thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2652024 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Amal DAMIRI Juge : Med Reda EL OCHI MÉDULLOBLASTOME : EXPÉRIENCE DU SERVICE D'ANATOMOPATHOLOGIE DE L'HMIMV DE RABAT [thèse] / ALOUAZEN OULA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médulloblastome Classification OMS Anatomopathologie Epidémiologie Medulloblastoma WHO Classification Pathology Epidemiology الورم الأرومي النخاعي تصنیف منظمة الصحة العالمیة علم التشریح المرضي علم الأوبئة Résumé : Les médulloblastomes sont des tumeurs neuro-épithéliales embryonnaires touchant le cervelet
et le tronc cérébral.
Il s’agit d’une tumeur grade IV OMS, qui touche préférentiellement l’enfant, représentant 30%
des tumeurs cérébrales de l’enfant.
Sur le plan morphologique, les médulloblastomes sont classés en 4 types histologiques :
médulloblastome classique, médulloblastome desmoplasique/nodulaire, médulloblastome à
nodularité extensive, médulloblastome anaplasique/à grandes cellules.
La classification OMS 2016 révisée en 2021 a introduit une nouvelle classification définissant
04 sous-groupes moléculaires selon des caractéristiques génétiques : le médulloblastome WNT,
le médulloblastome SHH, le groupe 3 et le groupe 4.
Notre étude s’est déroulée au sein de l’Hôpital Miliaire d’Instruction Mohamed V de Rabat où
nous avons colligé 12 patients sur une période de 12 ans.
L’âge moyen de notre population était de 25.5 ans avec une nette prédominance masculine.
Parmi les cas recensés, 75% étaient de localisation cérébello-vermienne.
La variante histologique la plus représentée était la forme classique, concordant ainsi avec les
données de la littérature.
L’immunomarquage de la synaptophysine était positif dans 89% des cas et celui de la GFAP dans
63% des cas de manière focale.
Le traitement des médulloblastomes repose sur la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie.
La classification moléculaire et histologique des médulloblastomes joue un rôle central dans
l’évaluation du pronostic, la stratification du risque et l’adaptation de la conduite thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2652024 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Amal DAMIRI Juge : Med Reda EL OCHI Réservation
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Titre : LES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES Type de document : thèse Auteurs : SALAMA ABDELHAK, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : CLASSIFICATION OMS DYSPLASIE MORPHOLOGIE CYTOGENETIQUE. Résumé : Les syndromes myélodysplasiques sont des affections malignes, hétérogènes et clonales des cellules souches hématopoïétiques, caractérisées par une hématopoïèse inefficace et une évolution vers les leucémies aigues.
Notre travail a pour objectif de rapporter les aspects physiopathologiques moléculaires et cytogénétiques, ainsi que les classifications, les moyens de diagnostic et les attitudes thérapeutiques des syndromes myélodysplasiques en soulignant l’apport de la classification OMS 2008.
Durant les décennies passées, le diagnostic et les classifications des syndromes myélodysplasiques étaient basés uniquement sur la morphologie. Actuellement, la classification OMS basée, en plus, sur les données immunologiques, cytogénétiques et moléculaires a permis de caractériser des entités clinico-biologiques. De même, la compréhension des mécanismes physiopathologiques a permis de proposer des attitudes thérapeutiques et d’établir à long terme le pronostic de ces pathologies.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1042011 Président : ABELKADER BELMEKKI Directeur : AZARAB MASRAR Juge : MOUNA NAZIH LES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES [thèse] / SALAMA ABDELHAK, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CLASSIFICATION OMS DYSPLASIE MORPHOLOGIE CYTOGENETIQUE. Résumé : Les syndromes myélodysplasiques sont des affections malignes, hétérogènes et clonales des cellules souches hématopoïétiques, caractérisées par une hématopoïèse inefficace et une évolution vers les leucémies aigues.
Notre travail a pour objectif de rapporter les aspects physiopathologiques moléculaires et cytogénétiques, ainsi que les classifications, les moyens de diagnostic et les attitudes thérapeutiques des syndromes myélodysplasiques en soulignant l’apport de la classification OMS 2008.
Durant les décennies passées, le diagnostic et les classifications des syndromes myélodysplasiques étaient basés uniquement sur la morphologie. Actuellement, la classification OMS basée, en plus, sur les données immunologiques, cytogénétiques et moléculaires a permis de caractériser des entités clinico-biologiques. De même, la compréhension des mécanismes physiopathologiques a permis de proposer des attitudes thérapeutiques et d’établir à long terme le pronostic de ces pathologies.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1042011 Président : ABELKADER BELMEKKI Directeur : AZARAB MASRAR Juge : MOUNA NAZIH Réservation
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Titre : LES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES DE L’ENFANT : A PROPOS D’UN CAS Type de document : thèse Auteurs : LAHLOU Yasmine, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome myélodysplasique de l’enfant classification OMS cytopénie greffe des cellules souches hématopoïétiques. Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) pédiatriques sont un groupe de troubles rares des
cellules souches hématopoïétiques clonales caractérisés par des degrés variables de cytopénie,
une hématopoïèse inefficace et dysplasique, et le risque de transformation leucémique.
L’objectif principal de ce travail était de mettre en avant les actualités concernant la
classification, l’étiologie et les critères de diagnostic des syndromes myélodysplasiques de
l’enfant, citer les principales différences entre les SMD pédiatriques et les SMD de l’adulte et
enfin identifier la stratégie thérapeutique la plus adaptée pour le traitement des SMD
pédiatriques en se basant sur l’étude d’un cas et une revue de la littérature sur ce sujet.
Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 15 ans, sans antécédents pathologiques, admis au
service de pédiatrie oncologique suite à la découverte d’une pancytopénie associée à une
altération de l’état générale. Les caractéristiques cliniques, l’examen biologique et l’étude
cytologique ont révélé un syndrome myélodysplasique avec excès de blastes 2 (SMD-EB2).
Chez les enfants et les adolescents, les SMD sont des troubles peu fréquents, représentant moins
de 5 % des tumeurs malignes hématopoïétiques, avec une grande hétérogénéité dans la
présentation et l'évolution clinique.
La classification pédiatrique de l’OMS des p-SMD comprend 3sous-types : la RCC, les SMDEB1 et les SMD-EB2.
Le diagnostic des p-SMD nécessite une corrélation étroite entre les symptômes cliniques, les
examens biologiques et l’étude cytogénétique. Un diagnostic précoce et correct est essentiel
pour le choix d'une thérapie appropriée et pour augmenter l’espérance de vie du patient.
La greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à partir d'un donneur
apparenté ou non apparenté compatible est le seul traitement actuel et peut sauver une grande
proportion de patientsNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0922023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID LES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES DE L’ENFANT : A PROPOS D’UN CAS [thèse] / LAHLOU Yasmine, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome myélodysplasique de l’enfant classification OMS cytopénie greffe des cellules souches hématopoïétiques. Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) pédiatriques sont un groupe de troubles rares des
cellules souches hématopoïétiques clonales caractérisés par des degrés variables de cytopénie,
une hématopoïèse inefficace et dysplasique, et le risque de transformation leucémique.
L’objectif principal de ce travail était de mettre en avant les actualités concernant la
classification, l’étiologie et les critères de diagnostic des syndromes myélodysplasiques de
l’enfant, citer les principales différences entre les SMD pédiatriques et les SMD de l’adulte et
enfin identifier la stratégie thérapeutique la plus adaptée pour le traitement des SMD
pédiatriques en se basant sur l’étude d’un cas et une revue de la littérature sur ce sujet.
Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 15 ans, sans antécédents pathologiques, admis au
service de pédiatrie oncologique suite à la découverte d’une pancytopénie associée à une
altération de l’état générale. Les caractéristiques cliniques, l’examen biologique et l’étude
cytologique ont révélé un syndrome myélodysplasique avec excès de blastes 2 (SMD-EB2).
Chez les enfants et les adolescents, les SMD sont des troubles peu fréquents, représentant moins
de 5 % des tumeurs malignes hématopoïétiques, avec une grande hétérogénéité dans la
présentation et l'évolution clinique.
La classification pédiatrique de l’OMS des p-SMD comprend 3sous-types : la RCC, les SMDEB1 et les SMD-EB2.
Le diagnostic des p-SMD nécessite une corrélation étroite entre les symptômes cliniques, les
examens biologiques et l’étude cytogénétique. Un diagnostic précoce et correct est essentiel
pour le choix d'une thérapie appropriée et pour augmenter l’espérance de vie du patient.
La greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à partir d'un donneur
apparenté ou non apparenté compatible est le seul traitement actuel et peut sauver une grande
proportion de patientsNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0922023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0922023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible
Titre : Tumeur neuroendocrine du mésentère: à propos de2 cas et revue de littérature. Type de document : thèse Auteurs : JDAR Asma, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur neuroendocrine mésentère classification OMS traitement. Résumé : Les tumeurs neuroendocrines primitives du mésentère sont exceptionnelles, seulement de rares cas ont été rapportés dans la littérature.
Nous rapportons deux cas de tumeur neuroendocrine primitive du mésentère; le premier est une femme de 59 ans qui présentait des douleurs abdominales diffuses. La TDM abdominale objectivait la présence d’une masse tissulaire grêlique bien définie de 9x7,4cm. La laparotomie exploratrice montrait que cette masse dépendait plutôt du mésentère. Une résection de la tumeur était réalisée et l’examen anatomopathologique de la pièce affirmait le diagnostic de TNE bien différenciée de grade 1 selon la classification de l'OMS.
Le deuxième cas est une patiente de 56 ans qui présentait des douleurs abdominales hypogastriques, intermittentes et progressives. La TDM montrait la présence d’une masse mésentérique bien de 5,5 x 5,4 cm. Cette masse a été retirée au cours de la laparotomie ainsi que la partie en rapport avec l’intestin grêle. L’examen anatomopathologique affirmait le diagnostic de tumeur neuroendocrine bien différenciée de grade 1 selon la classification de l'OMS 2010.
Etiopathogénie, la possibilité de l’origine primitive de ces TNE est la naissance à partir de restes embryologiques de cellules APUD, situés dans le mésentère.
Le diagnostic peut être retardé pendant des années en raison de cette localisation mésentérique, une croissance lente de la tumeur ou de symptômes non spécifiques généralement en rapport avec des complications. L’échographie abdominale et la TDM permettent d’étudier les caractéristiques tumorales et suggèrent le siège. Cependant, l’octréoscan présente une meilleure valeur diagnostique et pronostique. La confirmation diagnostique est basée sur l’étude anatomopathologique qui repose sur l’analyse morphologique et immunohistochimique avec appréciation des facteurs histopronostiques. Le traitement des TNE du mésentère reste essentiellement chirurgical.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2162017 Président : ALBOUZIDI.A Directeur : OUKABLI.M Juge : AIT ALI.A Juge : ZOUAIDIA.F Juge : ENNOUALI.H Tumeur neuroendocrine du mésentère: à propos de2 cas et revue de littérature. [thèse] / JDAR Asma, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur neuroendocrine mésentère classification OMS traitement. Résumé : Les tumeurs neuroendocrines primitives du mésentère sont exceptionnelles, seulement de rares cas ont été rapportés dans la littérature.
Nous rapportons deux cas de tumeur neuroendocrine primitive du mésentère; le premier est une femme de 59 ans qui présentait des douleurs abdominales diffuses. La TDM abdominale objectivait la présence d’une masse tissulaire grêlique bien définie de 9x7,4cm. La laparotomie exploratrice montrait que cette masse dépendait plutôt du mésentère. Une résection de la tumeur était réalisée et l’examen anatomopathologique de la pièce affirmait le diagnostic de TNE bien différenciée de grade 1 selon la classification de l'OMS.
Le deuxième cas est une patiente de 56 ans qui présentait des douleurs abdominales hypogastriques, intermittentes et progressives. La TDM montrait la présence d’une masse mésentérique bien de 5,5 x 5,4 cm. Cette masse a été retirée au cours de la laparotomie ainsi que la partie en rapport avec l’intestin grêle. L’examen anatomopathologique affirmait le diagnostic de tumeur neuroendocrine bien différenciée de grade 1 selon la classification de l'OMS 2010.
Etiopathogénie, la possibilité de l’origine primitive de ces TNE est la naissance à partir de restes embryologiques de cellules APUD, situés dans le mésentère.
Le diagnostic peut être retardé pendant des années en raison de cette localisation mésentérique, une croissance lente de la tumeur ou de symptômes non spécifiques généralement en rapport avec des complications. L’échographie abdominale et la TDM permettent d’étudier les caractéristiques tumorales et suggèrent le siège. Cependant, l’octréoscan présente une meilleure valeur diagnostique et pronostique. La confirmation diagnostique est basée sur l’étude anatomopathologique qui repose sur l’analyse morphologique et immunohistochimique avec appréciation des facteurs histopronostiques. Le traitement des TNE du mésentère reste essentiellement chirurgical.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2162017 Président : ALBOUZIDI.A Directeur : OUKABLI.M Juge : AIT ALI.A Juge : ZOUAIDIA.F Juge : ENNOUALI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2162017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2162017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
