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Titre : ASPECTS CYTOHEMATOLOGIQUES DE LA LEUCEMIE MYELOÏDE CHRONIQUE ET LEURS IMPACTS PRONOSTIC. Type de document : thèse Auteurs : NIHAL ZEKKARI., Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : LEUCEMIE MYELOÏDE CHRONIQUE GRANULOPOЇESE CYTOLOGIE SCORE PRONOSTIC Résumé : La leucémie myéloïde chronique est une néoplasie myéloproliférative rare, caractérisée par une anomalie chromosomique « chromosome Philadelphie » aboutissant à une protéine Bcr-abl qui présente une activité tyrosine kinase dérégulée responsable de la maladie.
L’évolution de la maladie se déroule généralement en trois phases : chronique, d’accélération et d’acutisation.Le diagnostic s’établie le plus souvent d’une manière fortuite, dans la phase chronique où les signes cliniques sont encore insidieux, grâce à un hémogramme de routine.
Les aspects cytohématologiques de la leucémiemyéloïde chronique sont très caractéristiques soit sur le plan qualitatif ou quantitatif. La réalisation d’un hémogramme et d’un myélogramme est indispensable pour le diagnostic de la maladie, la détermination de son stade évolutif et l’évaluation de son pronostic. Ce dernier est élaboré grâce aux plusieurs systèmes de scoring qui sont inventés afin d’orienter le clinicien vers le traitement le plus adapté au patient. Les données cytohématologiques sont aussi nécessaires dans le suivi thérapeutique car elles permettent de faire une appréciation de la réponse au traitement.
On conclut quel’examen cytohématologique réalisé par un laboratoire d’hématologie qualifié et piloté par un biologiste expérimenté est une condition sine qua none pour la prise en charge d’une leucémie myéloïde chronique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0082014 Président : MRANI.S Directeur : BELMEKKI.A Juge : BENKIRANE.S Juge : RATBI.I Juge : AMZAZI.S ASPECTS CYTOHEMATOLOGIQUES DE LA LEUCEMIE MYELOÏDE CHRONIQUE ET LEURS IMPACTS PRONOSTIC. [thèse] / NIHAL ZEKKARI., Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LEUCEMIE MYELOÏDE CHRONIQUE GRANULOPOЇESE CYTOLOGIE SCORE PRONOSTIC Résumé : La leucémie myéloïde chronique est une néoplasie myéloproliférative rare, caractérisée par une anomalie chromosomique « chromosome Philadelphie » aboutissant à une protéine Bcr-abl qui présente une activité tyrosine kinase dérégulée responsable de la maladie.
L’évolution de la maladie se déroule généralement en trois phases : chronique, d’accélération et d’acutisation.Le diagnostic s’établie le plus souvent d’une manière fortuite, dans la phase chronique où les signes cliniques sont encore insidieux, grâce à un hémogramme de routine.
Les aspects cytohématologiques de la leucémiemyéloïde chronique sont très caractéristiques soit sur le plan qualitatif ou quantitatif. La réalisation d’un hémogramme et d’un myélogramme est indispensable pour le diagnostic de la maladie, la détermination de son stade évolutif et l’évaluation de son pronostic. Ce dernier est élaboré grâce aux plusieurs systèmes de scoring qui sont inventés afin d’orienter le clinicien vers le traitement le plus adapté au patient. Les données cytohématologiques sont aussi nécessaires dans le suivi thérapeutique car elles permettent de faire une appréciation de la réponse au traitement.
On conclut quel’examen cytohématologique réalisé par un laboratoire d’hématologie qualifié et piloté par un biologiste expérimenté est une condition sine qua none pour la prise en charge d’une leucémie myéloïde chronique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0082014 Président : MRANI.S Directeur : BELMEKKI.A Juge : BENKIRANE.S Juge : RATBI.I Juge : AMZAZI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0082014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2014 Disponible P0082014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2014 Disponible
Titre : La discordance entre la cytologie et l’immunophénotypage à propos de six cas de leucémie aiguë. Type de document : thèse Auteurs : Mellahi Samira, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucémie aiguë Diagnostic Cytologie Immunophénotypage. Résumé : Les leucémies aiguës constituent un groupe hétérogène d’affections hématologiques caractérisées par une prolifération maligne dans le sang et/ou la moelle osseuse d’un clone de cellules immatures appelées blastes. Elles représentent 30 à 40% des cancers pédiatriques, et posent un double problème, la mortalité initiale et les rechutes.
Il s’agit d’un travail descriptif dont le but est de rapporter le diagnostic, de six observations d’enfants atteints de leucémie aiguë suivis au service d’hémato-oncologie pédiatrique (CHOP) du CHU Ibn Sina.
Dans cette étude on a analysé la discordance qui peut se voir entre les examens morphologiques et l’étude des marqueurs immunologique des cellules engagées dans le processus leucémique.
Le diagnostic des leucémies aiguës a été longtemps basé sur la simple morphologie des cellules cancéreuses (blastes) et la négativité ou la positivité de la myéloperoxydase (enzyme spécifique de la lignée myéloïde).
Cependant au cours des dernières décennies, la mise en évidence par cytométrie en flux (CMF) des marqueurs cellulaires a permis d’affirmer la nature de la lignée cellulaire et d’individualiser différents sous-groupes.
L’immunophénotypage n’a pas pour objet de remplacer les techniques traditionnelles utilisées pour le diagnostic des hémopathies malignes telles que la cytologie et la cytochimie qui restent jusqu’à présent les techniques pour la classification de ces entités.
Toutefois, il permet d’obtenir des informations complémentaires permettant de mieux définir cette pathologie et de fournir des éléments importants pour définir l’agressivité d’un processus néoplasique, de prédire la réponse à une thérapie particulière ou encore pour suivre l’évolution de la maladie au cours du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0612016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A La discordance entre la cytologie et l’immunophénotypage à propos de six cas de leucémie aiguë. [thèse] / Mellahi Samira, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Leucémie aiguë Diagnostic Cytologie Immunophénotypage. Résumé : Les leucémies aiguës constituent un groupe hétérogène d’affections hématologiques caractérisées par une prolifération maligne dans le sang et/ou la moelle osseuse d’un clone de cellules immatures appelées blastes. Elles représentent 30 à 40% des cancers pédiatriques, et posent un double problème, la mortalité initiale et les rechutes.
Il s’agit d’un travail descriptif dont le but est de rapporter le diagnostic, de six observations d’enfants atteints de leucémie aiguë suivis au service d’hémato-oncologie pédiatrique (CHOP) du CHU Ibn Sina.
Dans cette étude on a analysé la discordance qui peut se voir entre les examens morphologiques et l’étude des marqueurs immunologique des cellules engagées dans le processus leucémique.
Le diagnostic des leucémies aiguës a été longtemps basé sur la simple morphologie des cellules cancéreuses (blastes) et la négativité ou la positivité de la myéloperoxydase (enzyme spécifique de la lignée myéloïde).
Cependant au cours des dernières décennies, la mise en évidence par cytométrie en flux (CMF) des marqueurs cellulaires a permis d’affirmer la nature de la lignée cellulaire et d’individualiser différents sous-groupes.
L’immunophénotypage n’a pas pour objet de remplacer les techniques traditionnelles utilisées pour le diagnostic des hémopathies malignes telles que la cytologie et la cytochimie qui restent jusqu’à présent les techniques pour la classification de ces entités.
Toutefois, il permet d’obtenir des informations complémentaires permettant de mieux définir cette pathologie et de fournir des éléments importants pour définir l’agressivité d’un processus néoplasique, de prédire la réponse à une thérapie particulière ou encore pour suivre l’évolution de la maladie au cours du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0612016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0612016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0612016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Profil épidémiologique et cytologique des leucémies aiguës chez l’enfant : Etude rétrospective (Juin 2012- Mai 2014) effectuée au Laboratoire Central d’Hématologie IBN SINA Rabat. Type de document : thèse Auteurs : Mouna KHATTAR, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucémie aiguë épidémiologie cytologie enfants. Résumé : Les LA de l’enfant représentent 30 à 40% des cancers de l’enfant.
Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive de 104 enfants atteints de leucémies aiguës colligés au Laboratoire Central d’Hématologie IBN SINA RABAT, dont l’objectif est la détermination des aspects épidémiologiques, cliniques, biologiques et thérapeutiques et leur comparaison avec ceux de la littérature.
• Les LAL sont les plus fréquentes chez l’enfant (77.89%).
• L’âge moyen des patients atteints de LAM est de 8 ans avec une prédominance féminine, contre 6ans pour LAL avec une prédominance masculine.
• 60.58% des cas sont d’origine urbaine avec une représentation significative de la ville de Tétouan.
• Cliniquement 80.77% des patients représentaient un syndrome anémique, 61.54% avaient un syndrome infectieux et 41.35% manifestaient un syndrome hémorragique, ces signes d’insuffisance médullaire sont notés d’une façon comparable à celle de la littérature.
• Biologiquement 90.38% des malades avaient des taux d’Hb<10 g/dl, 82.7% représentaient une thrombopénie et quant à la hyperleucocytose, 61.5% des cas avaient des taux supérieurs à >50 Giga/l, accompagné d’une richesse médullaire avec un taux de blaste>50%.
• L’immunophénotypage était de type B dans 44% des cas et de type T dans 15% des cas. Selon la classification FAB, les 22% cas de LAM étudiés avaient une distribution homogène des différents sous type 1, 2, 4 et 5. Les LAM6 et LAM7 étaient très rares et aucun patient ne présentait LAM0 et LAM3.
• Le taux de rémission complète est proche de 44%, les rechutes sont vues dans 10.5% des cas et la mortalité représente 18.27%.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662014 Président : MASRAR.A Directeur : DAMI.A Juge : NAZIH.M Profil épidémiologique et cytologique des leucémies aiguës chez l’enfant : Etude rétrospective (Juin 2012- Mai 2014) effectuée au Laboratoire Central d’Hématologie IBN SINA Rabat. [thèse] / Mouna KHATTAR, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Leucémie aiguë épidémiologie cytologie enfants. Résumé : Les LA de l’enfant représentent 30 à 40% des cancers de l’enfant.
Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive de 104 enfants atteints de leucémies aiguës colligés au Laboratoire Central d’Hématologie IBN SINA RABAT, dont l’objectif est la détermination des aspects épidémiologiques, cliniques, biologiques et thérapeutiques et leur comparaison avec ceux de la littérature.
• Les LAL sont les plus fréquentes chez l’enfant (77.89%).
• L’âge moyen des patients atteints de LAM est de 8 ans avec une prédominance féminine, contre 6ans pour LAL avec une prédominance masculine.
• 60.58% des cas sont d’origine urbaine avec une représentation significative de la ville de Tétouan.
• Cliniquement 80.77% des patients représentaient un syndrome anémique, 61.54% avaient un syndrome infectieux et 41.35% manifestaient un syndrome hémorragique, ces signes d’insuffisance médullaire sont notés d’une façon comparable à celle de la littérature.
• Biologiquement 90.38% des malades avaient des taux d’Hb<10 g/dl, 82.7% représentaient une thrombopénie et quant à la hyperleucocytose, 61.5% des cas avaient des taux supérieurs à >50 Giga/l, accompagné d’une richesse médullaire avec un taux de blaste>50%.
• L’immunophénotypage était de type B dans 44% des cas et de type T dans 15% des cas. Selon la classification FAB, les 22% cas de LAM étudiés avaient une distribution homogène des différents sous type 1, 2, 4 et 5. Les LAM6 et LAM7 étaient très rares et aucun patient ne présentait LAM0 et LAM3.
• Le taux de rémission complète est proche de 44%, les rechutes sont vues dans 10.5% des cas et la mortalité représente 18.27%.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662014 Président : MASRAR.A Directeur : DAMI.A Juge : NAZIH.M Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0662014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2014 Disponible P0662014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2014 Disponible
