| Titre : | Déficit en G6PD érythrocytaire chez 54 cas : étude descriptive | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Chaymaa KAMAL, Auteur | | Année de publication : | 2019 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | déficit en G6PD érythrocytaire anémie hémolytique favisme | | Résumé : | Le déficit en G6PD est l’enzymopathie érythrocytaire la plus répandue dans le monde. C’est une maladie héréditaire à transmission récessive liée au sexe. Cette enzymopathie est polymorphe, revêtant des aspects cliniques très variés : forme latente, anémie hémolytique aigue, anémie hémolytique chronique et favisme.
Notre étude descriptive, effectuée au laboratoire centrale d’hématologie IBN SINA de Rabat, sur une période allant du 1er Janvier 2016 au 31 Mai 2018, nous a permis d’analyser les caractéristiques épidémiologiques et biologiques du déficit en G6PD érythrocytaire chez 54 cas de différents âge avec 28 cas admis pour une anémie hémolytique due à un déficit en G6PD érythrocytaire .
On a noté une prédominance masculine dans 85 ,18 % des cas. L’âge de survenue variait entre 6J et 74 ans. L’ingestion de fèves était le principal facteur déclenchant chez 6 cas.
Chez la population anémique et déficitaire, l’anémie a été entre 3,9 et 15,9 g/dl d’hémoglobine, normochrome microcytaire.
D’après le dosage enzymatique de la G6PD érythrocytaire on a déduit que le variant fréquent est le G6PD (A-), représente 50% des cas.
Au terme de ce travail, nous insistons sur le traitement préventif qui reste un volet thérapeutique important et consiste à proscrire tous les produits dangereux.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0182019 | | Président : | BENKIRANE.S | | Directeur : | MASRAR.A | | Juge : | NAZIH.M | | Juge : | DAMI.A | | Juge : | JEAIDI.A |
Déficit en G6PD érythrocytaire chez 54 cas : étude descriptive [thèse] / Chaymaa KAMAL, Auteur . - 2019. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | déficit en G6PD érythrocytaire anémie hémolytique favisme | | Résumé : | Le déficit en G6PD est l’enzymopathie érythrocytaire la plus répandue dans le monde. C’est une maladie héréditaire à transmission récessive liée au sexe. Cette enzymopathie est polymorphe, revêtant des aspects cliniques très variés : forme latente, anémie hémolytique aigue, anémie hémolytique chronique et favisme.
Notre étude descriptive, effectuée au laboratoire centrale d’hématologie IBN SINA de Rabat, sur une période allant du 1er Janvier 2016 au 31 Mai 2018, nous a permis d’analyser les caractéristiques épidémiologiques et biologiques du déficit en G6PD érythrocytaire chez 54 cas de différents âge avec 28 cas admis pour une anémie hémolytique due à un déficit en G6PD érythrocytaire .
On a noté une prédominance masculine dans 85 ,18 % des cas. L’âge de survenue variait entre 6J et 74 ans. L’ingestion de fèves était le principal facteur déclenchant chez 6 cas.
Chez la population anémique et déficitaire, l’anémie a été entre 3,9 et 15,9 g/dl d’hémoglobine, normochrome microcytaire.
D’après le dosage enzymatique de la G6PD érythrocytaire on a déduit que le variant fréquent est le G6PD (A-), représente 50% des cas.
Au terme de ce travail, nous insistons sur le traitement préventif qui reste un volet thérapeutique important et consiste à proscrire tous les produits dangereux.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0182019 | | Président : | BENKIRANE.S | | Directeur : | MASRAR.A | | Juge : | NAZIH.M | | Juge : | DAMI.A | | Juge : | JEAIDI.A |
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