| Titre : | la voie orale : méthodes de fabrication et étude biopharmaceutique des comprimés orodispersibles. | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | HARTI Saleh, Auteur | | Année de publication : | 2017 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | comprimés orodispersibles fabrication biopharmaceutique désintégration dissolution. | | Résumé : | Au cours des décennies, les comprimés orodispersibles (CODs) ont été l’objet de nombreuses études dans le monde pharmaceutique. Etant donné que ces formes présentent une alternative favorite a des formes orales dites conventionnelles telle que les comprimés et les gélules, ces dernières ont acquis une position importante sur le marché en contribuant à la conformité ainsi que l'allongement de la vie du patient et en surmontant les problèmes d'administration précédemment rencontrés chez les patients dysphagiques, alités, psychotiques, gériatriques et pédiatriques, qui ont des difficultés à avaler les comprimés et les gélules conventionnels.
In vivo, les CODs sont considérés comme des formes a libération accélérée, ils ont la propriété de se désintégrer rapidement et / ou de se dissoudre et de libérer le médicament dès qu'ils sont en contact avec la salive, en évitant ainsi l'exigence de l’eau ou un autre liquide pendant l'administration.
Des techniques de fabrication conventionnelles telles que la compression directe, la lyophilisation, le moulage, le processus de transition de phase, la granulation par fusion, la sublimation, le séchage par pulvérisation..., ainsi que des techniques dites brevetées (zydis,lyoc,wowtab,orasolv et durasolv etc…) ont été développés pour la fabrication des comprimes orodispersibles.
Le classement et l’évaluation biopharmaceutique des CODs reposent non seulement sur leurs paramètres biopharmaceutiques notamment la désintégration et la dissolution mai aussi sur la perméabilité de la membrane intestinale.
Notre thèse a pour but de décrire les CODs, puis développer leurs méthodes de fabrication suivie de l’étude biopharmaceutique de ces derniers en s’appuyant sur l’étude de chaque paramètre permettant de classer les CODs. Enfin expliquer, à l’aide des études comparatives, l’intérêt de ces formes galénique
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P1092017 | | Président : | LAATIRIS.A | | Directeur : | CHERRAH.Y | | Juge : | EL HARTI.J | | Juge : | BOUATIA.M | | Juge : | AITLCADI.M |
la voie orale : méthodes de fabrication et étude biopharmaceutique des comprimés orodispersibles. [thèse] / HARTI Saleh, Auteur . - 2017. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | comprimés orodispersibles fabrication biopharmaceutique désintégration dissolution. | | Résumé : | Au cours des décennies, les comprimés orodispersibles (CODs) ont été l’objet de nombreuses études dans le monde pharmaceutique. Etant donné que ces formes présentent une alternative favorite a des formes orales dites conventionnelles telle que les comprimés et les gélules, ces dernières ont acquis une position importante sur le marché en contribuant à la conformité ainsi que l'allongement de la vie du patient et en surmontant les problèmes d'administration précédemment rencontrés chez les patients dysphagiques, alités, psychotiques, gériatriques et pédiatriques, qui ont des difficultés à avaler les comprimés et les gélules conventionnels.
In vivo, les CODs sont considérés comme des formes a libération accélérée, ils ont la propriété de se désintégrer rapidement et / ou de se dissoudre et de libérer le médicament dès qu'ils sont en contact avec la salive, en évitant ainsi l'exigence de l’eau ou un autre liquide pendant l'administration.
Des techniques de fabrication conventionnelles telles que la compression directe, la lyophilisation, le moulage, le processus de transition de phase, la granulation par fusion, la sublimation, le séchage par pulvérisation..., ainsi que des techniques dites brevetées (zydis,lyoc,wowtab,orasolv et durasolv etc…) ont été développés pour la fabrication des comprimes orodispersibles.
Le classement et l’évaluation biopharmaceutique des CODs reposent non seulement sur leurs paramètres biopharmaceutiques notamment la désintégration et la dissolution mai aussi sur la perméabilité de la membrane intestinale.
Notre thèse a pour but de décrire les CODs, puis développer leurs méthodes de fabrication suivie de l’étude biopharmaceutique de ces derniers en s’appuyant sur l’étude de chaque paramètre permettant de classer les CODs. Enfin expliquer, à l’aide des études comparatives, l’intérêt de ces formes galénique
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P1092017 | | Président : | LAATIRIS.A | | Directeur : | CHERRAH.Y | | Juge : | EL HARTI.J | | Juge : | BOUATIA.M | | Juge : | AITLCADI.M |
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