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APPORT DE LA CYTOGÉNÉTIQUE DANS LE DIAGNOSTIC DES HÉMOPATHIES MALIGNES MYÉLOÏDES (A PROPOS DE 473 CAS) / SAMADI Sakina
Titre : APPORT DE LA CYTOGÉNÉTIQUE DANS LE DIAGNOSTIC DES HÉMOPATHIES MALIGNES MYÉLOÏDES (A PROPOS DE 473 CAS) Type de document : thèse Auteurs : SAMADI Sakina, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : cytogénétique hémopathies malignes myéloïdes diagnostic. Résumé : Les hémopathies malignes myéloïdes (HMM) sont des néoplasies hématopoïétiques qui se développent à partir des cellules souches précurseurs de la lignée myéloïde (granuleuse, érythrocytaire et mégacaryocytaire). Elles sont caractérisées par une prolifération cellulaire pouvant être associée à des anomalies de différenciation allant jusqu’à un blocage complet avec production de cellules immatures. Selon le mode évolutif, on distingue les HMM chroniques (Néoplasies Myéloprolifératifs et Syndromes Myélodysplasiques) et les HMM aigues (Leucémies aigues myéloides).
Plusieurs classifications des hémopathies se sont succédées depuis le début des années 1970. La classification internationale consensuelle la plus récente ; publiée en 2016 sous l’égide de l’Organisation Mondiale de la Santé (WHO) ; est basée sur une approche multidisciplinaire pour le diagnostic de chaque entité en tenant compte des éléments cliniques, cytologiques, histopathologiques, immunophénotypiques, cytogénétiques et moléculaires. La cytogénétique conventionnelle et moléculaire (FISH) sont des examens indispensables dans la prise en charge des hémopathies malignes, et font partie intégrante des explorations biologiques de la maladie.
Notre travail est une étude rétrospective descriptive qui porte sur 473 dossiers de patients (379 cas de néoplasies myéloprolifératives, 75 cas de Syndrome Myélodysplasique et 19 cas de Leucémies Aigues Myéloïdes), suivis au Département de Génétique Médicale à l’Institut National d’Hygiène de Rabat. Ces patients ont été adressés au laboratoire de la cytogénétique pour hémopathie maligne myéloïde soit au stade de diagnostic ou pour le suivi de la maladie résiduelle.
Par ce travail, nous soulignons l’importance de la cytogénétique hématologique dans le diagnostic, la classification, le pronostic et le suivi des hémopathies malignes myéloïde
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4062019 Président : TAZI MEZALEK.Z Directeur : SEFIANI.A Juge : MIKDAME.M Juge : EL KABABRI.M APPORT DE LA CYTOGÉNÉTIQUE DANS LE DIAGNOSTIC DES HÉMOPATHIES MALIGNES MYÉLOÏDES (A PROPOS DE 473 CAS) [thèse] / SAMADI Sakina, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cytogénétique hémopathies malignes myéloïdes diagnostic. Résumé : Les hémopathies malignes myéloïdes (HMM) sont des néoplasies hématopoïétiques qui se développent à partir des cellules souches précurseurs de la lignée myéloïde (granuleuse, érythrocytaire et mégacaryocytaire). Elles sont caractérisées par une prolifération cellulaire pouvant être associée à des anomalies de différenciation allant jusqu’à un blocage complet avec production de cellules immatures. Selon le mode évolutif, on distingue les HMM chroniques (Néoplasies Myéloprolifératifs et Syndromes Myélodysplasiques) et les HMM aigues (Leucémies aigues myéloides).
Plusieurs classifications des hémopathies se sont succédées depuis le début des années 1970. La classification internationale consensuelle la plus récente ; publiée en 2016 sous l’égide de l’Organisation Mondiale de la Santé (WHO) ; est basée sur une approche multidisciplinaire pour le diagnostic de chaque entité en tenant compte des éléments cliniques, cytologiques, histopathologiques, immunophénotypiques, cytogénétiques et moléculaires. La cytogénétique conventionnelle et moléculaire (FISH) sont des examens indispensables dans la prise en charge des hémopathies malignes, et font partie intégrante des explorations biologiques de la maladie.
Notre travail est une étude rétrospective descriptive qui porte sur 473 dossiers de patients (379 cas de néoplasies myéloprolifératives, 75 cas de Syndrome Myélodysplasique et 19 cas de Leucémies Aigues Myéloïdes), suivis au Département de Génétique Médicale à l’Institut National d’Hygiène de Rabat. Ces patients ont été adressés au laboratoire de la cytogénétique pour hémopathie maligne myéloïde soit au stade de diagnostic ou pour le suivi de la maladie résiduelle.
Par ce travail, nous soulignons l’importance de la cytogénétique hématologique dans le diagnostic, la classification, le pronostic et le suivi des hémopathies malignes myéloïde
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4062019 Président : TAZI MEZALEK.Z Directeur : SEFIANI.A Juge : MIKDAME.M Juge : EL KABABRI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4062019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M4062019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M4062019URL