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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'histopathologie' 
Affiner la recherche Faire une suggestionCarcinome rénal à cellules chromophobes (CCCh) : analyse clinique et histopathologique de 22 cas. / ROSTOUM Soufiane
Titre : Carcinome rénal à cellules chromophobes (CCCh) : analyse clinique et histopathologique de 22 cas. Type de document : thèse Auteurs : ROSTOUM Soufiane, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Carcinome rénal chromophobe histopathologie génotype pronostic. Résumé :
Matériel et méthodes : Nous avons évalué rétrospectivement les critères épidémiologiques ethistopathologiques des 22 cas de CCCh diagnostiqués à l’hopital militaire de rabat de 2003 à 2015. Les 2 cas métastatiques extraits de cette série ont été comparés à 3 cas non métastatiques. Les critères d’analyse étaient les suivants : la taille, la nécrose tumorale, un contingent sarcomatoïde, l’index mitotique, de prolifération Ki67, la présence d’emboles tumoraux, le stade, le grade nucléaire de Paner, la ploïdie et le caryotype.
Résultats : Dans la série de 22 cas, l’âge moyen au diagnostic était de 57,5 ans et la taille tumoralemoyenne était de 5,7cm. 83% des tumeurs étaient de stade pT1 ou pT2. Un contingent sarcomatoïde et des emboles tumoraux n’étaient observés que dans les tumeurs métastatiques. Les cas métastatiques représentaient 9% de la série. 1/2 de ces tumeurs présentaient de la nécrose tumorale, des emboles tumoraux. Les tumeurs non métastatiques étaient classées en grade 1 ou 2 de Paner, alors que les tumeurs métastatiques étaient de grade 3. Le compte de mitoses était significativement différent dans les 2 groupes. L’évaluation de l’index de prolifération Ki67 sur l’ensemble de la lame et celui réalisé dans les foyers de hotspot semble bien supérieur dans les tumeurs métastatiques que les non métastatiques.
Conclusion : Les CCCh représentent 6,1% des tumeurs rénales opérées à L’hopital militaire de rabat et 9% des cas sont métastatiques. Nous avons montré que les cas métastatiques sont significativement caractérisés par leur taille (≥10cm), un compte mitotique ≥3/10HPF, un index de prolifération ≥13% dans les foyers de hotspot, et par un grand nombre de chromosomes perdus que les non métastatiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1192018 Président : BELMEKKI.A Directeur : JANANE.A Juge : HADADI.K Juge : KEBDANI.T Juge : LAMALMI.N Carcinome rénal à cellules chromophobes (CCCh) : analyse clinique et histopathologique de 22 cas. [thèse] / ROSTOUM Soufiane, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Carcinome rénal chromophobe histopathologie génotype pronostic. Résumé :
Matériel et méthodes : Nous avons évalué rétrospectivement les critères épidémiologiques ethistopathologiques des 22 cas de CCCh diagnostiqués à l’hopital militaire de rabat de 2003 à 2015. Les 2 cas métastatiques extraits de cette série ont été comparés à 3 cas non métastatiques. Les critères d’analyse étaient les suivants : la taille, la nécrose tumorale, un contingent sarcomatoïde, l’index mitotique, de prolifération Ki67, la présence d’emboles tumoraux, le stade, le grade nucléaire de Paner, la ploïdie et le caryotype.
Résultats : Dans la série de 22 cas, l’âge moyen au diagnostic était de 57,5 ans et la taille tumoralemoyenne était de 5,7cm. 83% des tumeurs étaient de stade pT1 ou pT2. Un contingent sarcomatoïde et des emboles tumoraux n’étaient observés que dans les tumeurs métastatiques. Les cas métastatiques représentaient 9% de la série. 1/2 de ces tumeurs présentaient de la nécrose tumorale, des emboles tumoraux. Les tumeurs non métastatiques étaient classées en grade 1 ou 2 de Paner, alors que les tumeurs métastatiques étaient de grade 3. Le compte de mitoses était significativement différent dans les 2 groupes. L’évaluation de l’index de prolifération Ki67 sur l’ensemble de la lame et celui réalisé dans les foyers de hotspot semble bien supérieur dans les tumeurs métastatiques que les non métastatiques.
Conclusion : Les CCCh représentent 6,1% des tumeurs rénales opérées à L’hopital militaire de rabat et 9% des cas sont métastatiques. Nous avons montré que les cas métastatiques sont significativement caractérisés par leur taille (≥10cm), un compte mitotique ≥3/10HPF, un index de prolifération ≥13% dans les foyers de hotspot, et par un grand nombre de chromosomes perdus que les non métastatiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1192018 Président : BELMEKKI.A Directeur : JANANE.A Juge : HADADI.K Juge : KEBDANI.T Juge : LAMALMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1192018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1192018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M1192018URL
Titre : FACTEURS PRONOSTIQUES DANS LES TUMEURS NEUROBLASTIQUES : RÉSULTATS DE LA RÉPARTITION DES DONNÉES HISTOPATHOLOGIQUES SELON L’ÂGE ET LE STADE CLINIQUE : À PROPOS DE 92 CAS. Type de document : thèse Auteurs : JDIOUI WAFAA, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEURS NEUROBLASTIQUES HISTOPATHOLOGIE ÂGE STADE CLINIQUE FACTEURS PRONOSTIQUES Résumé : Les facteurs pronostiques essentiels dans le neuroblastome sont : l’âge, le stade clinique, l’histologie et les facteurs biologiques moléculaires notamment l’amplification du gène NMYC. Nous rapportons, dans ce travail, une série de 92 patients traités pour neuroblastome au Centre d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique (CHOP) de l’Hôpital d’Enfants de Rabat (HER) entre 2001 et 2005, et ayant une preuve diagnostique histologique. Le but était de corréler les données histo-pathologiques avec l’âge, le stade clinique et l’évolution de la maladie chez ces patients. Dans un deuxième temps, une mise au point est faite sur les données actuelles en biologie moléculaire du neuroblastome, à savoir les facteurs pronostiques validés comme l’amplification du gène NMYC, la ploïdie et certaines aberrations chromosomiques, ainsi que les nouveaux facteurs pronostiques en particulier les anomalies du gène ALK. L’âge moyen des patients était de 3 ans. Les patients étaient classés stade IV au diagnostic dans 50% des cas. La présentation clinique la plus fréquente était la masse abdominale, soit 64% des cas. La catégorie histologique selon la classification de l’International Neuroblastoma Pathology Classification (INPC) la plus fréquente était le neuroblastome stroma pauvre soit 90,2%. En considérant les deux âges-charnières de 18 mois et 5 ans selon le Shimada System, les 92 malades de notre étude ont été subdivisés en trois tranches d’âge. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0672012 Président : ZAYTOUNA AL HAMANY Directeur : NADIA CHERRADI Juge : AMINA KILI Juge : MOHAMED AMINE BOUHAFS FACTEURS PRONOSTIQUES DANS LES TUMEURS NEUROBLASTIQUES : RÉSULTATS DE LA RÉPARTITION DES DONNÉES HISTOPATHOLOGIQUES SELON L’ÂGE ET LE STADE CLINIQUE : À PROPOS DE 92 CAS. [thèse] / JDIOUI WAFAA, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEURS NEUROBLASTIQUES HISTOPATHOLOGIE ÂGE STADE CLINIQUE FACTEURS PRONOSTIQUES Résumé : Les facteurs pronostiques essentiels dans le neuroblastome sont : l’âge, le stade clinique, l’histologie et les facteurs biologiques moléculaires notamment l’amplification du gène NMYC. Nous rapportons, dans ce travail, une série de 92 patients traités pour neuroblastome au Centre d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique (CHOP) de l’Hôpital d’Enfants de Rabat (HER) entre 2001 et 2005, et ayant une preuve diagnostique histologique. Le but était de corréler les données histo-pathologiques avec l’âge, le stade clinique et l’évolution de la maladie chez ces patients. Dans un deuxième temps, une mise au point est faite sur les données actuelles en biologie moléculaire du neuroblastome, à savoir les facteurs pronostiques validés comme l’amplification du gène NMYC, la ploïdie et certaines aberrations chromosomiques, ainsi que les nouveaux facteurs pronostiques en particulier les anomalies du gène ALK. L’âge moyen des patients était de 3 ans. Les patients étaient classés stade IV au diagnostic dans 50% des cas. La présentation clinique la plus fréquente était la masse abdominale, soit 64% des cas. La catégorie histologique selon la classification de l’International Neuroblastoma Pathology Classification (INPC) la plus fréquente était le neuroblastome stroma pauvre soit 90,2%. En considérant les deux âges-charnières de 18 mois et 5 ans selon le Shimada System, les 92 malades de notre étude ont été subdivisés en trois tranches d’âge. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0672012 Président : ZAYTOUNA AL HAMANY Directeur : NADIA CHERRADI Juge : AMINA KILI Juge : MOHAMED AMINE BOUHAFS Réservation
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Titre : La maladie de Caroli à propos de 02 cas, Experience du service d’anatomie-pathologique Ibn Sina Type de document : thèse Auteurs : FLITI Amani, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie de Carolimonolobaire histopathologie dilatations des voies biliaires intra-hépatique hépatectomie Résumé : Notre travail a consisté en une étude analytique de deux cas de maladie de Carolicolligés au sein de service d’anatomopathologie du CHUAvicenne.
Le but est de mettre le point sur les aspects anatomo-cliniques et sur les modalités diagnostiques, thérapeutiques et évolutives inhérentes à cette affection.
La maladie de Caroli est une dilatation congénitale non obstructive des voies biliaires intrahépatiques ,qui peut être localisée ou diffuse. Elle est rare et elle peut servenir à tout âge et touche les 2 sexes de façon égale.
Cette maladie est le plus souvent révélée par une cholangite aggravée encore par des gestes thérapeutiques inappropriés.
La forme diffuse est associée plus volontiers à une fibrose hépatique congénitale responsable d’une hypertension portale et répond au terme de syndrome de Caroli.
Le diagnostic repose sur les examens morphologiques au premier rang desquelles se trouve la cholangio-IRM.
L’étude anatomopathologique permet de confirmer lediagnostic.et d’éliminer les diagnostics différentiels et d’éliminer les signes de malignité.
La prise en charge repose sur la chirurgie : l’hépatectomie partielle est l’intervention de choix pour les formes localisées de façon isolée ou associée aux méthodes interventionnelles endoscopiques .Pour lesformes diffuses,seule la transplantation hépatique permetune guérison.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4272017 Président : MAHASSINI.N Directeur : JAHID.A Juge : ZNATI.K Juge : ZOUAIDIA.F La maladie de Caroli à propos de 02 cas, Experience du service d’anatomie-pathologique Ibn Sina [thèse] / FLITI Amani, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : maladie de Carolimonolobaire histopathologie dilatations des voies biliaires intra-hépatique hépatectomie Résumé : Notre travail a consisté en une étude analytique de deux cas de maladie de Carolicolligés au sein de service d’anatomopathologie du CHUAvicenne.
Le but est de mettre le point sur les aspects anatomo-cliniques et sur les modalités diagnostiques, thérapeutiques et évolutives inhérentes à cette affection.
La maladie de Caroli est une dilatation congénitale non obstructive des voies biliaires intrahépatiques ,qui peut être localisée ou diffuse. Elle est rare et elle peut servenir à tout âge et touche les 2 sexes de façon égale.
Cette maladie est le plus souvent révélée par une cholangite aggravée encore par des gestes thérapeutiques inappropriés.
La forme diffuse est associée plus volontiers à une fibrose hépatique congénitale responsable d’une hypertension portale et répond au terme de syndrome de Caroli.
Le diagnostic repose sur les examens morphologiques au premier rang desquelles se trouve la cholangio-IRM.
L’étude anatomopathologique permet de confirmer lediagnostic.et d’éliminer les diagnostics différentiels et d’éliminer les signes de malignité.
La prise en charge repose sur la chirurgie : l’hépatectomie partielle est l’intervention de choix pour les formes localisées de façon isolée ou associée aux méthodes interventionnelles endoscopiques .Pour lesformes diffuses,seule la transplantation hépatique permetune guérison.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4272017 Président : MAHASSINI.N Directeur : JAHID.A Juge : ZNATI.K Juge : ZOUAIDIA.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4272017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M4272017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : LES TUMEURS GERMINALES MALIGNES EXTRA-CEREBRALES DE L’ENFANT : À PROPOS DE 31 CAS OBSERVES AU SERVICE D’ANATOMIE ET DE CYTOLOGIE PATHOLOGIQUES DE L’HOPITAL D’ENFANTS DE RABAT. Type de document : thèse Auteurs : KARIMA LAADAM, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEURS GERMINALES MALIGNES ENFANT HISTOPATHOLOGIE BIOLOGIE MOLECULAIRE Résumé : Les TGM représentent un groupe de néoplasies rares chez l’enfant. Elles sont caractérisées par leur grande hétérogénéité. Elles diffèrent sur les plans cliniques, radiologiques, biologiques, anatomopathologiques et moléculaires. Le but de ce travail est de dresser un profil histopathologique des TGM à partir du recrutement du service d’Anatomie et de Cytologie Pathologiques de l’Hôpital d’Enfant de Rabat et de faire une mise au point sur les aspects anatomopathologiques et moléculaires de ces tumeurs.
Une série de 31 cas de TGM a été colligée sur 18 ans. L’âge moyen était de 6ans, le sexe rationdej2F/1M. Les localisations étaient gonadiques dans 64,52% des cas. Les localisations extragonadiques étaient sacrococcygiennes dans 16,13% des cas, abdomino-pelviennes et rétropéritonéales dans 9,68% des cas, cervicales dans 6,45% des cas et au niveau du vagin dans un cas. Les types histologiques étaient représentés par la tumeur vitelline dans 41 ,94% des cas, le tératome immature dans 29,03% des cas, le séminome dans 16,13% des cas et les TGM mixtes dans 12,90% des cas. Les tumeurs vitellines et les tératomes immatures étaient retrouvés chez le petit enfant. Les séminomes et les TGM mixtes étaient retrouvés chez le grand enfant et l’adolescent. Le diagnostic anatomopathologique était morphologique.
Ce travail montre que nos résultats rejoignent globalement ceux de la littérature. Les TGM semblent assez fréquentes chez le petit enfant. Le type histologique le plus fréquent est la tumeur vitelline. La prise en charge de la pièce opératoire par le pathologiste nécessite une confrontation avec les taux des marqueurs tumoraux afin d’orienter l’échantillonnage.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0782012 Président : ZAYTOUNA AL HAMANY Directeur : NADIA CHERRADI Juge : MOHAMMED AMINE BOUHAFS LES TUMEURS GERMINALES MALIGNES EXTRA-CEREBRALES DE L’ENFANT : À PROPOS DE 31 CAS OBSERVES AU SERVICE D’ANATOMIE ET DE CYTOLOGIE PATHOLOGIQUES DE L’HOPITAL D’ENFANTS DE RABAT. [thèse] / KARIMA LAADAM, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEURS GERMINALES MALIGNES ENFANT HISTOPATHOLOGIE BIOLOGIE MOLECULAIRE Résumé : Les TGM représentent un groupe de néoplasies rares chez l’enfant. Elles sont caractérisées par leur grande hétérogénéité. Elles diffèrent sur les plans cliniques, radiologiques, biologiques, anatomopathologiques et moléculaires. Le but de ce travail est de dresser un profil histopathologique des TGM à partir du recrutement du service d’Anatomie et de Cytologie Pathologiques de l’Hôpital d’Enfant de Rabat et de faire une mise au point sur les aspects anatomopathologiques et moléculaires de ces tumeurs.
Une série de 31 cas de TGM a été colligée sur 18 ans. L’âge moyen était de 6ans, le sexe rationdej2F/1M. Les localisations étaient gonadiques dans 64,52% des cas. Les localisations extragonadiques étaient sacrococcygiennes dans 16,13% des cas, abdomino-pelviennes et rétropéritonéales dans 9,68% des cas, cervicales dans 6,45% des cas et au niveau du vagin dans un cas. Les types histologiques étaient représentés par la tumeur vitelline dans 41 ,94% des cas, le tératome immature dans 29,03% des cas, le séminome dans 16,13% des cas et les TGM mixtes dans 12,90% des cas. Les tumeurs vitellines et les tératomes immatures étaient retrouvés chez le petit enfant. Les séminomes et les TGM mixtes étaient retrouvés chez le grand enfant et l’adolescent. Le diagnostic anatomopathologique était morphologique.
Ce travail montre que nos résultats rejoignent globalement ceux de la littérature. Les TGM semblent assez fréquentes chez le petit enfant. Le type histologique le plus fréquent est la tumeur vitelline. La prise en charge de la pièce opératoire par le pathologiste nécessite une confrontation avec les taux des marqueurs tumoraux afin d’orienter l’échantillonnage.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0782012 Président : ZAYTOUNA AL HAMANY Directeur : NADIA CHERRADI Juge : MOHAMMED AMINE BOUHAFS Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0782012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
