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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'ichtyoses' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES ICHTYOSES CHEZ L'ENFANT A PROPOS DE 4 CAS / BOURHANBOUR DRISSI ASMAA
Titre : LES ICHTYOSES CHEZ L'ENFANT A PROPOS DE 4 CAS Type de document : thèse Auteurs : BOURHANBOUR DRISSI ASMAA, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : ICHTYOSES EPIDEMIOLOGIE TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1532007 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOUIRIK FATIMA Juge : BENOUACHANE THAMI Juge : CHERRADI NADIA/ Juge : CHERRADI NADIA/ LES ICHTYOSES CHEZ L'ENFANT A PROPOS DE 4 CAS [thèse] / BOURHANBOUR DRISSI ASMAA, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ICHTYOSES EPIDEMIOLOGIE TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1532007 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOUIRIK FATIMA Juge : BENOUACHANE THAMI Juge : CHERRADI NADIA/ Juge : CHERRADI NADIA/ Réservation
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Titre : Kératose pilaire Type de document : thèse Auteurs : HAFID Sara, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant kératose pilaire simple kératose rouge ichtyoses dermatite atopique Résumé : La kératose pilaire ou kératose folliculaire est une dermatose commune isolée ou transmise par dominance autosomique. Elle se révèle habituellement dans la petite enfance, plus rarement dès la fin de la première année. Elle est formée de petites papules cornées (hyperkératosiques) folliculaires, c’est-à-dire centrées par un poil.
Leur nombre, souvent important, donne un aspect granité et une sensation rugueuse au toucher de la peau. Les localisations sont les joues, la face d’extension des membres (cuisses et bras). Parfois, les fesses sont atteintes avec un aspect de follicule chronique ou de « fausse » acné, surtout lors de port de vêtements serrés ou de sudation importante. Tous les sites ne sont pas obligatoirement atteints. Cette dermatose bénigne s’accentue au fur et à mesure de la croissance pour atteindre un pic à l’adolescence puis la dilatation des orifices pilo-sébacés et la séborrhée atténue cet aspect.
Certaines formes « rouges » peuvent persister à l’âge adulte. La kératose pilaire est plus visible l’hiver, ou en cas de sudation importante et s’atténue l’été.
La kératose pilaire simple est formée d’éléments gris et kératosiques sur les bras, les cuisses, les fesses principalement.
La kératose pilaire rouge atrophiante s’accompagne d’une érythrose de fond très disgracieuse et d’une dépilation des sourcils; sur les membres, la papule cornée laisse progressivement la place à une atrophie rouge péri-pilaire.
Les diagnostics différentiels sont essentiellement les ichtyoses, le pityriasis rubra-pilaire, la dermatite atopique et le lichen nitidus.
La kératose pilaire n’a pas de traitement spécifique.
Un traitement est proposé lors d’un retentissement esthétique, ressenti par l’enfant. Il est alors possible de proposer des kératolytiques doux faiblement salicylés ou à base d’alpha-hydroxyacides ou à base d’urée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0282018 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Kératose pilaire [thèse] / HAFID Sara, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfant kératose pilaire simple kératose rouge ichtyoses dermatite atopique Résumé : La kératose pilaire ou kératose folliculaire est une dermatose commune isolée ou transmise par dominance autosomique. Elle se révèle habituellement dans la petite enfance, plus rarement dès la fin de la première année. Elle est formée de petites papules cornées (hyperkératosiques) folliculaires, c’est-à-dire centrées par un poil.
Leur nombre, souvent important, donne un aspect granité et une sensation rugueuse au toucher de la peau. Les localisations sont les joues, la face d’extension des membres (cuisses et bras). Parfois, les fesses sont atteintes avec un aspect de follicule chronique ou de « fausse » acné, surtout lors de port de vêtements serrés ou de sudation importante. Tous les sites ne sont pas obligatoirement atteints. Cette dermatose bénigne s’accentue au fur et à mesure de la croissance pour atteindre un pic à l’adolescence puis la dilatation des orifices pilo-sébacés et la séborrhée atténue cet aspect.
Certaines formes « rouges » peuvent persister à l’âge adulte. La kératose pilaire est plus visible l’hiver, ou en cas de sudation importante et s’atténue l’été.
La kératose pilaire simple est formée d’éléments gris et kératosiques sur les bras, les cuisses, les fesses principalement.
La kératose pilaire rouge atrophiante s’accompagne d’une érythrose de fond très disgracieuse et d’une dépilation des sourcils; sur les membres, la papule cornée laisse progressivement la place à une atrophie rouge péri-pilaire.
Les diagnostics différentiels sont essentiellement les ichtyoses, le pityriasis rubra-pilaire, la dermatite atopique et le lichen nitidus.
La kératose pilaire n’a pas de traitement spécifique.
Un traitement est proposé lors d’un retentissement esthétique, ressenti par l’enfant. Il est alors possible de proposer des kératolytiques doux faiblement salicylés ou à base d’alpha-hydroxyacides ou à base d’urée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0282018 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Exemplaires
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Titre : LES PRINCIPALES ANOMALIES CUTANEES CONGENITALES Type de document : thèse Auteurs : ELHADRI LAMYAE, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT HEMANGIOMES NAEVI ICHTYOSES EPIDERMOLYSES BULLEUSES ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT. Résumé : Les anomalies cutanées congénitales sont des anomalies structurelles de la peau apparues dès la naissance, parmi lesquelles on distingue :
-les hémangiomes qui sont des tumeurs bénignes de l’endothélium vasculaire, leur étiopathogénie reste encore mal connue, leur diagnostic est essentiellement clinique. Le traitement est généralement médical, ainsi le traitement chirurgical peut être proposé pour des raisons esthétiques et pronostiques.
-Les naevi sont une prolifération bénigne de cellules mélanocytaires, présente dès la naissance, en rapport avec une mutation du gène BRAF, leur évolution est marquée par le risque de transformation maligne.
-les ichtyoses regroupent un ensemble hétérogène de pathologies caractérisées par une xérose cutanée et la présence d’une desquamation excessive, elles sont secondaires à une anomalie génétique de la kératinisation dont le mode de transmission est variable. Le diagnostic est essentiellement clinique. Le conseil génétique et le diagnostic anténatal sont recommandés.
-Les épidermolyses bulleuses sont des génodermatoses caractérisées par une fragilité cutanée accrue aboutissant à la formation de bulles et érosions cutanéo-muqueuses, elles impliquent les protéines de la cohésion dermo-épidermique. L’histologie en occupe une place importante, ainsi on distingue les épidermolyses bulleuses simples, jonctionnelles et dystrophique. Le diagnostic prénatal et la biologie moléculaire occupent une place importante dans l’actualité de prise en charge.
Nous illustrons notre étude par 141 cas d’anomalies cutanées congénitales dont : 66 cas d’hémangiomes, 17 cas de naevi, 37 cas d’ichtyoses (lamellaires, vulgaires, érythrodermies ichtyosiformes non bulleux) , 7 cas de bébé collodion et 14 cas d’épidermolyse bulleuse après un rappel sur l’étiopathogénie, les différents aspects cliniques et les perspectives diagnostiques et thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0442012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : MBAREK ABDELHAK LES PRINCIPALES ANOMALIES CUTANEES CONGENITALES [thèse] / ELHADRI LAMYAE, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ENFANT HEMANGIOMES NAEVI ICHTYOSES EPIDERMOLYSES BULLEUSES ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT. Résumé : Les anomalies cutanées congénitales sont des anomalies structurelles de la peau apparues dès la naissance, parmi lesquelles on distingue :
-les hémangiomes qui sont des tumeurs bénignes de l’endothélium vasculaire, leur étiopathogénie reste encore mal connue, leur diagnostic est essentiellement clinique. Le traitement est généralement médical, ainsi le traitement chirurgical peut être proposé pour des raisons esthétiques et pronostiques.
-Les naevi sont une prolifération bénigne de cellules mélanocytaires, présente dès la naissance, en rapport avec une mutation du gène BRAF, leur évolution est marquée par le risque de transformation maligne.
-les ichtyoses regroupent un ensemble hétérogène de pathologies caractérisées par une xérose cutanée et la présence d’une desquamation excessive, elles sont secondaires à une anomalie génétique de la kératinisation dont le mode de transmission est variable. Le diagnostic est essentiellement clinique. Le conseil génétique et le diagnostic anténatal sont recommandés.
-Les épidermolyses bulleuses sont des génodermatoses caractérisées par une fragilité cutanée accrue aboutissant à la formation de bulles et érosions cutanéo-muqueuses, elles impliquent les protéines de la cohésion dermo-épidermique. L’histologie en occupe une place importante, ainsi on distingue les épidermolyses bulleuses simples, jonctionnelles et dystrophique. Le diagnostic prénatal et la biologie moléculaire occupent une place importante dans l’actualité de prise en charge.
Nous illustrons notre étude par 141 cas d’anomalies cutanées congénitales dont : 66 cas d’hémangiomes, 17 cas de naevi, 37 cas d’ichtyoses (lamellaires, vulgaires, érythrodermies ichtyosiformes non bulleux) , 7 cas de bébé collodion et 14 cas d’épidermolyse bulleuse après un rappel sur l’étiopathogénie, les différents aspects cliniques et les perspectives diagnostiques et thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0442012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : MBAREK ABDELHAK Réservation
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