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LES ANTI HER2 DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN MÉTASTATIQUE HER2 POSITIF / Fatima Ezzahra SEDDIKI

Public ISBD Titre : LES ANTI HER2 DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN MÉTASTATIQUE HER2 POSITIF Type de document : thèse Auteurs : Fatima Ezzahra SEDDIKI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du sein métastatique  HER2  anticorps monoclonaux  inhibiteurs tyrosine kinase  chimiothérapie Résumé : Le cancer du sein métastatique HER2 positif, caractérisé par une amplification du gène HER2 ou une surexpression de son produit protéique, représente environ 15 à 20 % des cas de cancers du sein. Ce sous-type tumoral a été historiquement associé à un pronostic sévère en raison de son agressivité, et les options thérapeutiques étaient limitées à la chimiothérapie et à l’hormonothérapie, avec des résultats souvent insatisfaisants en termes de contrôle tumoral et de survie globale. Cette pathologie a connu un tournant spectaculaire avec l’émergence des thérapies ciblées anti-HER2. Ces molécules innovantes, telles que les anticorps monoclonaux (trastuzumab, pertuzumab), les conjugués anticorps-médicament (T-DM1, Trastuzumab Deruxtecan) et les inhibiteurs de tyrosine kinase (lapatinib, tucatinib, neratinib), ont marqué un changement décisif dans la prise en charge de cette pathologie. Elles agissent en bloquant le récepteur HER2 ou ses voies de signalisation, freinant ainsi la prolifération tumorale. Les résultats des essais cliniques ont démontré des avancées majeures : une augmentation significative de la survie globale, ainsi qu'une amélioration notable de la survie sans progression. Ce progrès témoigne de l'importance des traitements personnalisés dans l'oncologie moderne, offrant non seulement une survie accrue, mais également une qualité de vie nettement améliorée, redéfinissant ainsi les perspectives des patientes atteintes de cette pathologie autrefois redoutable. Ceci a radicalement changé le paradigme thérapeutique, passant d’une approche généralisée et souvent toxique à une médecine de précision adaptée aux caractéristiques biologiques de la tumeur. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1202024 Président : Rachid TANZ Directeur : Tarik MAHFOUD Juge : Khaoula ALAOUI SLIMANI Juge : Brahim GHISSASSI Juge : Amine BAZINE LES ANTI HER2 DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN MÉTASTATIQUE HER2 POSITIF [thèse] / Fatima Ezzahra SEDDIKI, Auteur . - 2024. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du sein métastatique  HER2  anticorps monoclonaux  inhibiteurs tyrosine kinase  chimiothérapie Résumé : Le cancer du sein métastatique HER2 positif, caractérisé par une amplification du gène HER2 ou une surexpression de son produit protéique, représente environ 15 à 20 % des cas de cancers du sein. Ce sous-type tumoral a été historiquement associé à un pronostic sévère en raison de son agressivité, et les options thérapeutiques étaient limitées à la chimiothérapie et à l’hormonothérapie, avec des résultats souvent insatisfaisants en termes de contrôle tumoral et de survie globale. Cette pathologie a connu un tournant spectaculaire avec l’émergence des thérapies ciblées anti-HER2. Ces molécules innovantes, telles que les anticorps monoclonaux (trastuzumab, pertuzumab), les conjugués anticorps-médicament (T-DM1, Trastuzumab Deruxtecan) et les inhibiteurs de tyrosine kinase (lapatinib, tucatinib, neratinib), ont marqué un changement décisif dans la prise en charge de cette pathologie. Elles agissent en bloquant le récepteur HER2 ou ses voies de signalisation, freinant ainsi la prolifération tumorale. Les résultats des essais cliniques ont démontré des avancées majeures : une augmentation significative de la survie globale, ainsi qu'une amélioration notable de la survie sans progression. Ce progrès témoigne de l'importance des traitements personnalisés dans l'oncologie moderne, offrant non seulement une survie accrue, mais également une qualité de vie nettement améliorée, redéfinissant ainsi les perspectives des patientes atteintes de cette pathologie autrefois redoutable. Ceci a radicalement changé le paradigme thérapeutique, passant d’une approche généralisée et souvent toxique à une médecine de précision adaptée aux caractéristiques biologiques de la tumeur. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1202024 Président : Rachid TANZ Directeur : Tarik MAHFOUD Juge : Khaoula ALAOUI SLIMANI Juge : Brahim GHISSASSI Juge : Amine BAZINE

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Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
P1202024	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2024	Disponible