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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'kyste du cholédoque' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLes complications de la dilatation kystique du cholédoque. (A propos de 4 cas) / RAHALI Fatima Azohra
Titre : Les complications de la dilatation kystique du cholédoque. (A propos de 4 cas) Type de document : thèse Auteurs : RAHALI Fatima Azohra, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : kyste du cholédoque enfants complications cholangiocarcinome chirurgie. Résumé : La dilatation kystique du cholédoque est une pathologie congénitale rare, se manifestant essentiellement à l’enfance avec une nette prédominance féminine, elle peut être découverte suite à une complication sous- jacente, dont l’évolution est parfois fatale.
Nous rapportons dans ce travail, quatre cas de DKC compliqués, traités au service de chirurgie pédiatrique A à l’hôpital d’Enfants -Rabat : il s’agit de quatre filles, dont l’âge moyen est de 6 ans (compris entre 2 et 8ans), deux cas présentaient un tableau de pancréatite aigue, un cas de péritonite biliaire et un cas avec des antécédants d’angiocholites à répétitions.Pour les quatre cas, le diagnostic de la dilatation kystique du cholédoque a été confirmé par la bili-IRM. La prise en charge de la dilatation kystique du cholédoque a été faite à distance de la complication, allant d’un mois à 4 mois. Les 4 cas ont bénéficié d’une exérèse totale du kyste avec anastomose hépatojéjunale sur une anse en Y.
A travers cette étude et la littérature, il s’avère que les complications de DKC sont rares chez l’enfant, dominées par la pancréatite aigue et l’angiocholite aigue, et plus rarement par la cirrhose biliaire et le cholangiocarcinome .Dans la majorité des cas, le traitement de la pathologie se fait à distance de la complication aigue.Un suivi à long terme est nécessaire afin de détecter toute complication surtout une dégénérescence maligne.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0372018 Président : BNENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Les complications de la dilatation kystique du cholédoque. (A propos de 4 cas) [thèse] / RAHALI Fatima Azohra, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : kyste du cholédoque enfants complications cholangiocarcinome chirurgie. Résumé : La dilatation kystique du cholédoque est une pathologie congénitale rare, se manifestant essentiellement à l’enfance avec une nette prédominance féminine, elle peut être découverte suite à une complication sous- jacente, dont l’évolution est parfois fatale.
Nous rapportons dans ce travail, quatre cas de DKC compliqués, traités au service de chirurgie pédiatrique A à l’hôpital d’Enfants -Rabat : il s’agit de quatre filles, dont l’âge moyen est de 6 ans (compris entre 2 et 8ans), deux cas présentaient un tableau de pancréatite aigue, un cas de péritonite biliaire et un cas avec des antécédants d’angiocholites à répétitions.Pour les quatre cas, le diagnostic de la dilatation kystique du cholédoque a été confirmé par la bili-IRM. La prise en charge de la dilatation kystique du cholédoque a été faite à distance de la complication, allant d’un mois à 4 mois. Les 4 cas ont bénéficié d’une exérèse totale du kyste avec anastomose hépatojéjunale sur une anse en Y.
A travers cette étude et la littérature, il s’avère que les complications de DKC sont rares chez l’enfant, dominées par la pancréatite aigue et l’angiocholite aigue, et plus rarement par la cirrhose biliaire et le cholangiocarcinome .Dans la majorité des cas, le traitement de la pathologie se fait à distance de la complication aigue.Un suivi à long terme est nécessaire afin de détecter toute complication surtout une dégénérescence maligne.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0372018 Président : BNENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0372018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0372018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible
Titre : Les dilatations kystiques du cholédoque chez l’enfant et intérêt de la cœlioscopie dans le traitement chirurgical. Type de document : thèse Auteurs : TAHIR El Mehdi., Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cœlioscopie kyste du cholédoque hépatico-jéjunostomie enfant. Résumé : Les dilatations kystiques du cholédoque sont des malformations congénitales rares de la voie biliaire principale, touchant principalement le sujet jeune et l’enfant avec une nette prédominance féminine, son éthiopathogénie est encore mal mise au point, la classification la plus utilisée est celle de Todani.
Notre travail est basé sur une étude rétrospective de 11 cas de dilatations kystiques de la voie biliaire principale colligés dans le service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital des enfants à Rabat sur une période de 6ans entre mars 2010 et juin 2016 avec une étude de synthèse de la littérature d’études rétrospectives et comparatives sur l’intérêt de la cœlioscopie dans le traitement des DKC.
Avec l’avènement de la chirurgie laparoscopique, de nombreuses conditions peuvent maintenant être traitées en utilisant une technique minimalement invasive.
Cette étude a permis de mieux connaître l’intérêt de la cœlioscopie en matière de traitement chirurgical des dilatations congénitales de la voie biliaire principale.
Les avantages potentiels de la chirurgie laparoscopique sont déjà bien documentés avec moins de traumatisme chirurgical, une optimisation des pertes sanguines, un taux de complications per- et post-opératoires minime et une durée d’hospitalisation post-opératoire raccourcie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0782017 Président : ABDELHAK.M Directeur : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M Les dilatations kystiques du cholédoque chez l’enfant et intérêt de la cœlioscopie dans le traitement chirurgical. [thèse] / TAHIR El Mehdi., Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cœlioscopie kyste du cholédoque hépatico-jéjunostomie enfant. Résumé : Les dilatations kystiques du cholédoque sont des malformations congénitales rares de la voie biliaire principale, touchant principalement le sujet jeune et l’enfant avec une nette prédominance féminine, son éthiopathogénie est encore mal mise au point, la classification la plus utilisée est celle de Todani.
Notre travail est basé sur une étude rétrospective de 11 cas de dilatations kystiques de la voie biliaire principale colligés dans le service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital des enfants à Rabat sur une période de 6ans entre mars 2010 et juin 2016 avec une étude de synthèse de la littérature d’études rétrospectives et comparatives sur l’intérêt de la cœlioscopie dans le traitement des DKC.
Avec l’avènement de la chirurgie laparoscopique, de nombreuses conditions peuvent maintenant être traitées en utilisant une technique minimalement invasive.
Cette étude a permis de mieux connaître l’intérêt de la cœlioscopie en matière de traitement chirurgical des dilatations congénitales de la voie biliaire principale.
Les avantages potentiels de la chirurgie laparoscopique sont déjà bien documentés avec moins de traumatisme chirurgical, une optimisation des pertes sanguines, un taux de complications per- et post-opératoires minime et une durée d’hospitalisation post-opératoire raccourcie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0782017 Président : ABDELHAK.M Directeur : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0782017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0782017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
