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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'médicament radiopharmaceutique' 
Affiner la recherche Faire une suggestionÉTUDE DU CIRCUIT DU MEDICAMENT RADIOPHARMACEUTIQUE A L’HÔPITAL IBN SINA DE RABAT / GANSONRE KISWENDSIDA VICTOR
Titre : ÉTUDE DU CIRCUIT DU MEDICAMENT RADIOPHARMACEUTIQUE A L’HÔPITAL IBN SINA DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : GANSONRE KISWENDSIDA VICTOR, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Circuit du médicament Médicament radiopharmaceutique radioactivité Médecine nucléaire Résumé : "Le circuit du médicament est un processus complexe, hétérogène qui implique de nombreux professionnels de santé. Ce circuit se compose de deux parties interconnectées à savoir le circuit clinique qui va de l’expression de besoin à la mise en stock du médicament en passant par la commande et la livraison. Et le circuit clinique qui va de la prescription du médicament à son administration en passant par la dispensation. Du fait de son caractère particulier (radioactif) le circuit du MRP se doit d’être bien maîtrisé afin de permettre son utilisation efficiente, appropriée et sécurisée.
A l’hôpital Ibn Sina (HIS) de Rabat, le circuit du MRP se fait entre la pharmacie centrale et le service de médecine nucléaire ainsi que les autres structures partenaires du service de médecine nucléaire comme l’Institut National d’Oncologie (INO) et le centre de PETSCAN de Rabat. Cette étude révèle que ce circuit est géré en grand partie manuellement avec cependant des performances remarquables. De l’expression de besoin à l’administration du MRP chez le patient et la gestion des déchets radioactifs, les acteurs concernés (médecins, pharmaciens, techniciens, physiciens médicaux, infirmiers etc.) travaillent avec des procédures et des outils de gestion et de traçabilité permettant de rendre ce circuit assez sécurisé. Cependant la correction et l’amélioration de quelques insuffisances rendraient ce circuit plus maîtrisé et plus sécurisé. Ces insuffisances concernent entre autres les infrastructures, les équipements (matériel et consommables pour les préparations et les contrôles qualité) et le personnel (manque de radiopharmacien).
Ces insuffisances ont fait l’objet de propositions de solutions d’amélioration au niveau de l’administration de l’hôpital et qui tardent à se concrétiser.
L’accent a été surtout mis sur l’intégration d’un radiopharmacien dans l’équipe de médecine nucléaire et l’informatisation totale de ce circuit avec l’implication effective des différents acteurs.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0022021 Président : BEN RAIS NOZHA Directeur : BEN RAIS NOZHA Juge : GHFIR IMAD Juge : AIT EL CADI MINA ÉTUDE DU CIRCUIT DU MEDICAMENT RADIOPHARMACEUTIQUE A L’HÔPITAL IBN SINA DE RABAT [thèse] / GANSONRE KISWENDSIDA VICTOR, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Circuit du médicament Médicament radiopharmaceutique radioactivité Médecine nucléaire Résumé : "Le circuit du médicament est un processus complexe, hétérogène qui implique de nombreux professionnels de santé. Ce circuit se compose de deux parties interconnectées à savoir le circuit clinique qui va de l’expression de besoin à la mise en stock du médicament en passant par la commande et la livraison. Et le circuit clinique qui va de la prescription du médicament à son administration en passant par la dispensation. Du fait de son caractère particulier (radioactif) le circuit du MRP se doit d’être bien maîtrisé afin de permettre son utilisation efficiente, appropriée et sécurisée.
A l’hôpital Ibn Sina (HIS) de Rabat, le circuit du MRP se fait entre la pharmacie centrale et le service de médecine nucléaire ainsi que les autres structures partenaires du service de médecine nucléaire comme l’Institut National d’Oncologie (INO) et le centre de PETSCAN de Rabat. Cette étude révèle que ce circuit est géré en grand partie manuellement avec cependant des performances remarquables. De l’expression de besoin à l’administration du MRP chez le patient et la gestion des déchets radioactifs, les acteurs concernés (médecins, pharmaciens, techniciens, physiciens médicaux, infirmiers etc.) travaillent avec des procédures et des outils de gestion et de traçabilité permettant de rendre ce circuit assez sécurisé. Cependant la correction et l’amélioration de quelques insuffisances rendraient ce circuit plus maîtrisé et plus sécurisé. Ces insuffisances concernent entre autres les infrastructures, les équipements (matériel et consommables pour les préparations et les contrôles qualité) et le personnel (manque de radiopharmacien).
Ces insuffisances ont fait l’objet de propositions de solutions d’amélioration au niveau de l’administration de l’hôpital et qui tardent à se concrétiser.
L’accent a été surtout mis sur l’intégration d’un radiopharmacien dans l’équipe de médecine nucléaire et l’informatisation totale de ce circuit avec l’implication effective des différents acteurs.
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Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0022021 Président : BEN RAIS NOZHA Directeur : BEN RAIS NOZHA Juge : GHFIR IMAD Juge : AIT EL CADI MINA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0022021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible MM0022021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0022021URL
Titre : LES MEDICAMENTS RADIOPHARMACEUTIQUES PRODUITS DU CYCLOTRON : ENTRE EXIGENCES OPPOSABLES ET CONTRAINTES PRATIQUES Type de document : thèse Auteurs : FAOUZI, RABII, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : médicament radiopharmaceutique cyclotron exigences opposables contraintes pratiques radiopharmaceutical drug cyclotron enforceable requirements practical constraints عقار صيدلاني إشعاعي سيكلوترون شروط التنفيذ قيود عملية Résumé : Du fait de leur nature radioactive, les médicaments radiopharmaceutiques (MRP) sont soumis à une double exigence législative : celle des médicaments (tels que définis par la loi n° 17-04) et celle des radioéléments (tels que définis par la loi n° 142-12), avec pour conséquence un double référentiel législatif, réglementaire et normatif, ainsi que des contraintes spécifiques à toutes les étapes de leur circuit.
Notre présent travail de recherche est une étude qualitative rétrospective basée sur l’évaluation de l’applicabilité des exigences législatives, réglementaires et normatives en vigueur au niveau de deux unités industrielles de production des MRP par cyclotron, depuis leur fabrication industrielle jusqu’à leur mise à disposition aux « clients ». Et pour la collecte des données nécessaires, on utilisera trois techniques d’informations, à savoir : les entretiens semi-dirigés sur sites (à travers des grilles de collecte et d’entretien élaborées à cet effet), l’observation sur sites ; et l’analyse de la revue documentaire sur site.
Par ailleurs, l’exposition des résultats de notre étude s’est basée sur la lecture transversale de l’ensemble des textes législatifs, réglementaires et normatifs applicables à l’activité de production et de commercialisation des MRP produits par cyclotron.
Cependant, l’analyse des résultats issus de l’exploitation de la grille de collecte au niveau les laboratoires CYCLOPHARMA, nous a permis de constater des niveaux d’applicabilité des exigences en vigueur très satisfaisants, allant de 71.43% pour la production jusqu’à 100% pour les locaux et équipements, le contrôle de la qualité et libération des lots, les activités externalisées, les réclamations et auto-inspection, et la radioprotection.
Enfin, ce travail de recherche nous a permis également de conclure sur des recommandations d’actions pour l’amélioration qui s’imposent en vue de renforcer la qualité des services rendus par l’Administration et de la sécurité des prestations offertes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0562022 Président : FAOUZI MOULAY EL ABBES Directeur : AIT EL CADI MINA Juge : ZOUBIR BRAHIM Juge : ELGAMOUSSI RACHIDA LES MEDICAMENTS RADIOPHARMACEUTIQUES PRODUITS DU CYCLOTRON : ENTRE EXIGENCES OPPOSABLES ET CONTRAINTES PRATIQUES [thèse] / FAOUZI, RABII, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : médicament radiopharmaceutique cyclotron exigences opposables contraintes pratiques radiopharmaceutical drug cyclotron enforceable requirements practical constraints عقار صيدلاني إشعاعي سيكلوترون شروط التنفيذ قيود عملية Résumé : Du fait de leur nature radioactive, les médicaments radiopharmaceutiques (MRP) sont soumis à une double exigence législative : celle des médicaments (tels que définis par la loi n° 17-04) et celle des radioéléments (tels que définis par la loi n° 142-12), avec pour conséquence un double référentiel législatif, réglementaire et normatif, ainsi que des contraintes spécifiques à toutes les étapes de leur circuit.
Notre présent travail de recherche est une étude qualitative rétrospective basée sur l’évaluation de l’applicabilité des exigences législatives, réglementaires et normatives en vigueur au niveau de deux unités industrielles de production des MRP par cyclotron, depuis leur fabrication industrielle jusqu’à leur mise à disposition aux « clients ». Et pour la collecte des données nécessaires, on utilisera trois techniques d’informations, à savoir : les entretiens semi-dirigés sur sites (à travers des grilles de collecte et d’entretien élaborées à cet effet), l’observation sur sites ; et l’analyse de la revue documentaire sur site.
Par ailleurs, l’exposition des résultats de notre étude s’est basée sur la lecture transversale de l’ensemble des textes législatifs, réglementaires et normatifs applicables à l’activité de production et de commercialisation des MRP produits par cyclotron.
Cependant, l’analyse des résultats issus de l’exploitation de la grille de collecte au niveau les laboratoires CYCLOPHARMA, nous a permis de constater des niveaux d’applicabilité des exigences en vigueur très satisfaisants, allant de 71.43% pour la production jusqu’à 100% pour les locaux et équipements, le contrôle de la qualité et libération des lots, les activités externalisées, les réclamations et auto-inspection, et la radioprotection.
Enfin, ce travail de recherche nous a permis également de conclure sur des recommandations d’actions pour l’amélioration qui s’imposent en vue de renforcer la qualité des services rendus par l’Administration et de la sécurité des prestations offertes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0562022 Président : FAOUZI MOULAY EL ABBES Directeur : AIT EL CADI MINA Juge : ZOUBIR BRAHIM Juge : ELGAMOUSSI RACHIDA Réservation
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