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7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'malformation congénitale' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLA DUPLICATION DU CANAL ANAL CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE TROIS CAS). / MOUZOUNT ABDELMALIK
Titre : LA DUPLICATION DU CANAL ANAL CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE TROIS CAS). Type de document : thèse Auteurs : MOUZOUNT ABDELMALIK, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : CANAL ANAL DUPLICATION MALFORMATION CONGENITALE ENFANT Résumé : Les duplications digestives sont des malformations congénitales rares pouvant siéger tout au long du tube digestif, la localisation anale est exceptionnelle.Elle se présente habituellement comme un second orifice périnéal de localisation postérieur et sagittale par rapport à un anus normalement situé.
La plupart des patients sont des filles. Le diagnostic est essentiellement clinique, la fistulographie couplé à un lavement baryté reste l’examen clé représentant la base de l’approche thérapeutique.
Nous avons mené une étude rétrospective de trois observations d’enfants présentant une duplication anale, colligées au service des urgences chirurgicales pédiatriques de l’hôpital d’enfants de Rabat entre 2008 et 2012.Il s’agit de deux filles et un garçon âgés de 3, 5 et 8 ans.
L’objectif de notre travail consistait à documenter les trois cas de duplications isolées du canal anal et les comparer aux données de la littérature quant à, leur incidence, leurs circonstances de découverte, leurs tableaux cliniques et leur évolution après traitement.
Les trois duplications anales étaient de type tubulaire. Deux étaient révélées suite à des douleurs abdominales dont un cas présentait aussi des douleurs périnéales et des infections génitales à répétition. Le dernier cas était découvert fortuitement.
Tous ont bénéficié d’un traitement chirurgical par abord périnéal, consistant en une dissection minutieuse de la duplicité respectant l’intégrité du sphincter anal.
L’étude histologique a permis de confirmer le diagnostic de DCA.
En conclusion, face à un orifice périanale, situé en arrière de l'anus vrai, sur la ligne médiane qui ressemble à l'anus, en particulier chez un patient de sexe féminin, il faut garder à l'esprit le diagnostique de duplication anale. Un traitement chirurgical précoce est nécessaire pour éviter des complications infectieuses précoces et les complications malignes tardives. A travers cette thèse nous avons proposé des hypothèses sur l’étiopathogénie de cette affection.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2082013 Président : TAYEBI.F Directeur : ETTAIR.S Juge : GAOUZI.A LA DUPLICATION DU CANAL ANAL CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE TROIS CAS). [thèse] / MOUZOUNT ABDELMALIK, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CANAL ANAL DUPLICATION MALFORMATION CONGENITALE ENFANT Résumé : Les duplications digestives sont des malformations congénitales rares pouvant siéger tout au long du tube digestif, la localisation anale est exceptionnelle.Elle se présente habituellement comme un second orifice périnéal de localisation postérieur et sagittale par rapport à un anus normalement situé.
La plupart des patients sont des filles. Le diagnostic est essentiellement clinique, la fistulographie couplé à un lavement baryté reste l’examen clé représentant la base de l’approche thérapeutique.
Nous avons mené une étude rétrospective de trois observations d’enfants présentant une duplication anale, colligées au service des urgences chirurgicales pédiatriques de l’hôpital d’enfants de Rabat entre 2008 et 2012.Il s’agit de deux filles et un garçon âgés de 3, 5 et 8 ans.
L’objectif de notre travail consistait à documenter les trois cas de duplications isolées du canal anal et les comparer aux données de la littérature quant à, leur incidence, leurs circonstances de découverte, leurs tableaux cliniques et leur évolution après traitement.
Les trois duplications anales étaient de type tubulaire. Deux étaient révélées suite à des douleurs abdominales dont un cas présentait aussi des douleurs périnéales et des infections génitales à répétition. Le dernier cas était découvert fortuitement.
Tous ont bénéficié d’un traitement chirurgical par abord périnéal, consistant en une dissection minutieuse de la duplicité respectant l’intégrité du sphincter anal.
L’étude histologique a permis de confirmer le diagnostic de DCA.
En conclusion, face à un orifice périanale, situé en arrière de l'anus vrai, sur la ligne médiane qui ressemble à l'anus, en particulier chez un patient de sexe féminin, il faut garder à l'esprit le diagnostique de duplication anale. Un traitement chirurgical précoce est nécessaire pour éviter des complications infectieuses précoces et les complications malignes tardives. A travers cette thèse nous avons proposé des hypothèses sur l’étiopathogénie de cette affection.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2082013 Président : TAYEBI.F Directeur : ETTAIR.S Juge : GAOUZI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2082013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M2082013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible 
Titre : LA DUPLICATION DE L’ŒSOPHAGE : A PROPOS DE DEUX CAS Type de document : thèse Auteurs : EL AOUADI Salma, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Duplication Œsophage Malformation congénitale Résection Résumé : Les duplications œsophagiennes sont des malformations congénitales rares. Elles sont
localisées principalement au niveau thoracique ; la forme kystique étant la plus fréquente.
Leur symptomatologie clinique est polymorphe. Les techniques d’imagerie, surtout la TDM
thoracique, font suspecter le diagnostic, qui ne peut se confirmer qu’après l’étude
anatomopathologique de la pièce opératoire. La résection chirurgicale totale est le traitement
privilégié des duplications de l’œsophage, soit par thoracotomie ou thoracoscopie. Le choix
entre les deux approches dépend essentiellement de la taille des duplications.
A travers deux cas de duplications œsophagiennes colligés au service des UCP de
l’hôpital d’enfant de Rabat entre 2000 et 2021, et à partir des données de la littérature, nous
avons mené une étude afin de déterminer les caractéristiques épidémiologiques, les
présentations cliniques, les moyens pour établir le diagnostic, les modalités thérapeutiques et
le pronostic de cette pathologie rare, qui pose un problème diagnostique et thérapeutique.
Le premier cas est celui d’un nourrisson âgé de deux ans, admis pour dyspnée chez qui
la TDM montrait une volumineuse masse kystique au contact de l’œsophage, qui a été
réséquée par thoracotomie. Le deuxième est un nourrisson de 18 mois, ayant une duplication
iléale révélée par hémorragie digestive ; la TDM montrait deux autres kystes au contact de
l’œsophage qui ont été réséqués par thoracoscopie. L’étude histologique a permis de
confirmer le diagnostic dans les deux cas.
Bien qu’elles soient rares, les duplications œsophagiennes ne doivent pas être
méconnues en raison de leur potentiel évolutif et leur risque de complications.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0562022 Président : Fouad ETTAYBI Directeur : Fouad ETTAYBI Juge : Hicham ZERHOUNI Juge : Houda OUBEJJA NEBAOUI Juge : Mounir KISRA LA DUPLICATION DE L’ŒSOPHAGE : A PROPOS DE DEUX CAS [thèse] / EL AOUADI Salma, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Duplication Œsophage Malformation congénitale Résection Résumé : Les duplications œsophagiennes sont des malformations congénitales rares. Elles sont
localisées principalement au niveau thoracique ; la forme kystique étant la plus fréquente.
Leur symptomatologie clinique est polymorphe. Les techniques d’imagerie, surtout la TDM
thoracique, font suspecter le diagnostic, qui ne peut se confirmer qu’après l’étude
anatomopathologique de la pièce opératoire. La résection chirurgicale totale est le traitement
privilégié des duplications de l’œsophage, soit par thoracotomie ou thoracoscopie. Le choix
entre les deux approches dépend essentiellement de la taille des duplications.
A travers deux cas de duplications œsophagiennes colligés au service des UCP de
l’hôpital d’enfant de Rabat entre 2000 et 2021, et à partir des données de la littérature, nous
avons mené une étude afin de déterminer les caractéristiques épidémiologiques, les
présentations cliniques, les moyens pour établir le diagnostic, les modalités thérapeutiques et
le pronostic de cette pathologie rare, qui pose un problème diagnostique et thérapeutique.
Le premier cas est celui d’un nourrisson âgé de deux ans, admis pour dyspnée chez qui
la TDM montrait une volumineuse masse kystique au contact de l’œsophage, qui a été
réséquée par thoracotomie. Le deuxième est un nourrisson de 18 mois, ayant une duplication
iléale révélée par hémorragie digestive ; la TDM montrait deux autres kystes au contact de
l’œsophage qui ont été réséqués par thoracoscopie. L’étude histologique a permis de
confirmer le diagnostic dans les deux cas.
Bien qu’elles soient rares, les duplications œsophagiennes ne doivent pas être
méconnues en raison de leur potentiel évolutif et leur risque de complications.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0562022 Président : Fouad ETTAYBI Directeur : Fouad ETTAYBI Juge : Hicham ZERHOUNI Juge : Houda OUBEJJA NEBAOUI Juge : Mounir KISRA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0562022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M0562022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M0562022URL
Titre : ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE DES MALFORMATIONS CONGENITALES A L'HOPITAL DE MATERNITE ET DE SANTE REPRODUCTRICE "LES ORANGERS", RABAT ET PREMIERE EXPERIENCE MAROCAINE D'INSTAURATION D'UN RESEAU DE TERATOVIGILANCE Type de document : thèse Auteurs : FORCI KHENATA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformation congénitale prévalence Facteurs de risque tératogène Diagnostic anténatal Réseau de tératovigilance Résumé : "Objectif : Etudier la prévalence des malformations congénitales détectées à l’hôpital de
maternité et de santé reproductrice « Les Orangers » de Rabat et déterminer les facteurs de
risque susceptibles d’être tératogènes dans notre contexte.
Patients et méthodes : C’est une étude épidémiologique descriptive des cas de malformation congénitale diagnostiqués en anténatal par l’échographie obstétricale et ou à la naissance lors d’un examen clinique systématique de tout nouveau-né au sein de l’hôpital de maternité et de santé reproductrice « Les Orangers » de Rabat durant la période allant du 1er Janvier 2011 au 30 Juin 2016.
La saisie et l’analyse statistique des données a été faite par le logiciel SPSS.18 et l’étude
statistique revue par le LBRCE.
Résultats : Parmi 43 923 naissances on a pu recenser 245 cas de malformation congénitale ; soit une prévalence de 5,58 pour mille naissances, avec un sexe-ratio de 1,19. Ces MC sont dominées par les anomalies musculo-squelettiques dans 33%, suivies des malformations neurologiques : 18% ; dont 44 cas anomalies du tube neural avec un taux d’incidence de 1 pour 1000 naissances, les anomalies de l’œil, oreille, face et cou : 12%, et les anomalies génétiques : 8,5%. Le diagnostic anténatal a été effectué dans 28,6% des cas. Parmi les facteurs de risque tératogène étudiés ; l’âge maternel est noté dans 24,1%, la consanguinité : 22,4%, l’antécédent de malformation congénitale : 10,2%, le diabète : 7%, la prise médicamenteuse : 2,8% et du fenugrec : 18,8%.
Conclusion : Notre taux de prévalence faible des malformations congénitales ne reflète
probablement pas le taux réel à l’échelle nationale ceci est dû d’une part au manque de
stratégie nationale de dépistage anténatal des MC, et à l’absence d’un registre national de
malformations. L’identification des facteurs de risque susceptibles d’être tératogènes permet d’adapter une stratégie de prévention adéquate."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0332021 Président : MDAGHRI ALAOUI Asmaa Directeur : THIMOU IZGUA Amal Juge : ALAMI Mohamed Hassan Juge : HIDA Moustapha Juge : BOUAITI ElArbi ; OULMAATI Abdellah ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE DES MALFORMATIONS CONGENITALES A L'HOPITAL DE MATERNITE ET DE SANTE REPRODUCTRICE "LES ORANGERS", RABAT ET PREMIERE EXPERIENCE MAROCAINE D'INSTAURATION D'UN RESEAU DE TERATOVIGILANCE [thèse] / FORCI KHENATA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Malformation congénitale prévalence Facteurs de risque tératogène Diagnostic anténatal Réseau de tératovigilance Résumé : "Objectif : Etudier la prévalence des malformations congénitales détectées à l’hôpital de
maternité et de santé reproductrice « Les Orangers » de Rabat et déterminer les facteurs de
risque susceptibles d’être tératogènes dans notre contexte.
Patients et méthodes : C’est une étude épidémiologique descriptive des cas de malformation congénitale diagnostiqués en anténatal par l’échographie obstétricale et ou à la naissance lors d’un examen clinique systématique de tout nouveau-né au sein de l’hôpital de maternité et de santé reproductrice « Les Orangers » de Rabat durant la période allant du 1er Janvier 2011 au 30 Juin 2016.
La saisie et l’analyse statistique des données a été faite par le logiciel SPSS.18 et l’étude
statistique revue par le LBRCE.
Résultats : Parmi 43 923 naissances on a pu recenser 245 cas de malformation congénitale ; soit une prévalence de 5,58 pour mille naissances, avec un sexe-ratio de 1,19. Ces MC sont dominées par les anomalies musculo-squelettiques dans 33%, suivies des malformations neurologiques : 18% ; dont 44 cas anomalies du tube neural avec un taux d’incidence de 1 pour 1000 naissances, les anomalies de l’œil, oreille, face et cou : 12%, et les anomalies génétiques : 8,5%. Le diagnostic anténatal a été effectué dans 28,6% des cas. Parmi les facteurs de risque tératogène étudiés ; l’âge maternel est noté dans 24,1%, la consanguinité : 22,4%, l’antécédent de malformation congénitale : 10,2%, le diabète : 7%, la prise médicamenteuse : 2,8% et du fenugrec : 18,8%.
Conclusion : Notre taux de prévalence faible des malformations congénitales ne reflète
probablement pas le taux réel à l’échelle nationale ceci est dû d’une part au manque de
stratégie nationale de dépistage anténatal des MC, et à l’absence d’un registre national de
malformations. L’identification des facteurs de risque susceptibles d’être tératogènes permet d’adapter une stratégie de prévention adéquate."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0332021 Président : MDAGHRI ALAOUI Asmaa Directeur : THIMOU IZGUA Amal Juge : ALAMI Mohamed Hassan Juge : HIDA Moustapha Juge : BOUAITI ElArbi ; OULMAATI Abdellah Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0332021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2021 Disponible Documents numériques
D0332021URL
Titre : les malformations congénitales cliniquement apparentes :revue de la littérature et étude à propos de 7 cas au CHP Prince Moulay Abdellah de Salé. Type de document : thèse Auteurs : JERAF Narjisse., Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : malformation congénitale Facteur de risque diagnostic anténatal prévention. Résumé : Les malformations congénitales représentent l’une des principales causes de morbidité et de mortalité néonatale. L’étiologie de ces malformation est multifactorielle, déterminée par un ensemble de facteurs génétiques et environnementaux.
Notre travail comprend une revue de la littérature sur les malformations congénitales et une étude prospective à visée descriptive des malformations observées à la maternité sur une période de deux mois.
L’objectif de notre travail était de déterminer la prévalence des malformations congénitales cliniquement apparentes, analyser les principaux facteurs de risques impliqués dans leur survenue, citer les principaux moyens utilisés dans le diagnostic anténatal de ces anomalies à savoir l’échographie, l’IRM et la biologie moléculaire et le rôle que peut jouer le conseil génétique pour réduire les taux de décès et de morbidité dus aux anomalies congénitales.
1183 naissances ont été colligées, 1176 étaient saines et 7 porteuses de malformations soit une prévalence globale de 0.59% .
Les malformations retrouvées sont : l’anencéphalie (1cas), les fentes orales (2cas),l’atrésie des choanes (1cas), polydactylie (1cas),l’appendice de l’oreille (1cas).
Les facteurs de risques significativement liés aux malformations sont l’absence de supplémentation en acide folique et la consanguinité.
La maitrise des facteurs de risque ainsi qu’une bonne formation en échographie pourront largement contribuer à mieux prévenir ces anomalies.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0522015 Président : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BARKIYOU.M Juge : JABOUIRIK.F les malformations congénitales cliniquement apparentes :revue de la littérature et étude à propos de 7 cas au CHP Prince Moulay Abdellah de Salé. [thèse] / JERAF Narjisse., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : malformation congénitale Facteur de risque diagnostic anténatal prévention. Résumé : Les malformations congénitales représentent l’une des principales causes de morbidité et de mortalité néonatale. L’étiologie de ces malformation est multifactorielle, déterminée par un ensemble de facteurs génétiques et environnementaux.
Notre travail comprend une revue de la littérature sur les malformations congénitales et une étude prospective à visée descriptive des malformations observées à la maternité sur une période de deux mois.
L’objectif de notre travail était de déterminer la prévalence des malformations congénitales cliniquement apparentes, analyser les principaux facteurs de risques impliqués dans leur survenue, citer les principaux moyens utilisés dans le diagnostic anténatal de ces anomalies à savoir l’échographie, l’IRM et la biologie moléculaire et le rôle que peut jouer le conseil génétique pour réduire les taux de décès et de morbidité dus aux anomalies congénitales.
1183 naissances ont été colligées, 1176 étaient saines et 7 porteuses de malformations soit une prévalence globale de 0.59% .
Les malformations retrouvées sont : l’anencéphalie (1cas), les fentes orales (2cas),l’atrésie des choanes (1cas), polydactylie (1cas),l’appendice de l’oreille (1cas).
Les facteurs de risques significativement liés aux malformations sont l’absence de supplémentation en acide folique et la consanguinité.
La maitrise des facteurs de risque ainsi qu’une bonne formation en échographie pourront largement contribuer à mieux prévenir ces anomalies.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0522015 Président : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BARKIYOU.M Juge : JABOUIRIK.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0522015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0522015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : Les malformations congénitales : Revue de la littérature et étude à propos de 10 cas colligés à la maternité du CHR de Tétouan. Type de document : thèse Auteurs : AL bayomy Omar, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : malformation congénitale Facteur de risque Fenugrec. Résumé : Les malformations congénitales représentent un véritable problème de santé publique au niveau mondial. Leur étiologie est multifactorielle, déterminée par un ensemble de facteurs génétiques et environnementaux.
Notre travail comprend une revue de la littérature sur les malformations congénitales et une étude à visée descriptive et analytique des malformations observées à la maternité de l’hôpital civil deTétouan sur une période de 6 mois de juin 2014 à Novembre 2014.
L’objectif de cette étude était de déterminer la prévalence des malformations congénitales cliniquement décelables et d’analyser les principaux facteurs impliqués dans leur survenue.
3865 naissances ont été colligées, 3855 étaient saines et 10 casont de malformations soit une prévalence globale de 0,26 %.
Les malformations retrouvées sont les polymalformations (2 cas), l’anencéphalie (3 cas), l’hydrocéphalie (1cas), les pieds bots (1 cas),), la fente labiale (3 cas).
Les facteurs de risque significativement liés à la survenue des malformations congénitales sont :
- la consanguinité
- le bas niveau socioéconomique
La maitrise des facteurs de risques contribuerait à prévenir la survenue de ce véritable drame très bouleversant et couteux pour la famille et la société.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0262015 Président : KHARBACH.A Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BARKIYOU.M Juge : RHRAB.B Les malformations congénitales : Revue de la littérature et étude à propos de 10 cas colligés à la maternité du CHR de Tétouan. [thèse] / AL bayomy Omar, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : malformation congénitale Facteur de risque Fenugrec. Résumé : Les malformations congénitales représentent un véritable problème de santé publique au niveau mondial. Leur étiologie est multifactorielle, déterminée par un ensemble de facteurs génétiques et environnementaux.
Notre travail comprend une revue de la littérature sur les malformations congénitales et une étude à visée descriptive et analytique des malformations observées à la maternité de l’hôpital civil deTétouan sur une période de 6 mois de juin 2014 à Novembre 2014.
L’objectif de cette étude était de déterminer la prévalence des malformations congénitales cliniquement décelables et d’analyser les principaux facteurs impliqués dans leur survenue.
3865 naissances ont été colligées, 3855 étaient saines et 10 casont de malformations soit une prévalence globale de 0,26 %.
Les malformations retrouvées sont les polymalformations (2 cas), l’anencéphalie (3 cas), l’hydrocéphalie (1cas), les pieds bots (1 cas),), la fente labiale (3 cas).
Les facteurs de risque significativement liés à la survenue des malformations congénitales sont :
- la consanguinité
- le bas niveau socioéconomique
La maitrise des facteurs de risques contribuerait à prévenir la survenue de ce véritable drame très bouleversant et couteux pour la famille et la société.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0262015 Président : KHARBACH.A Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BARKIYOU.M Juge : RHRAB.B Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0262015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0262015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M0262015URL
Titre : Les malformations congénitales : Revue de la littérature et étude à propos de 10 cas colligés au service de pédiatrie du CHR Princesse Lalla Meriem de Larache. Type de document : thèse Auteurs : LASSOUAD Mounia., Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : malformation congénitale Facteur de risque Fenugrec. Résumé : Les malformations congénitales représentent un véritable problème de santé publique au niveau mondial. Leur étiologie est multifactorielle, déterminée par un ensemble de facteurs génétiques et environnementaux.
Notre travail comprend une revue de la littérature sur les malformations congénitales et une étude rétrospective à visée descriptive des malformations observées au service de pédiatrie du CHR Princesse Lalla Meriem de Larache sur une période d’une année de janvier 2015 à décembre 2015.
L’objectif de cette étude était de préciser la prévalence des malformations congénitales cliniquement décelables et de déterminer les principaux facteurs impliqués dans leur survenue.
7809 naissances ont été colligées, 10 porteuses de malformations soit une prévalence globale de 0,12 %.
Les malformations retrouvées sont les polymalformations (2 cas), l’hydrocéphalie (2 cas), trisomie 21 (1 cas), la fente labiale (1 cas), l’omphalocèle (1cas), la malformation d’oreille (1 cas), la cardiopathie congénitale (1cas), l’asymétrie de l’os maxillaire inferieur (1 cas).
Les éléments suivants ont été retenus comme facteurs de risque de MC: le bas niveau socio-économique, l’origine rurale, la consanguinité, la non supplémentation en acide folique, la consommation de fenugrec, la pathologie chronique maternelle, et la prise médicamenteuse.
La maitrise des facteurs de risques contribuerait à prévenir la survenue de ce véritable drame très bouleversant et couteux pour la famille et la société. « Mieux vaut prévenir que guérir…
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162016 Président : KHARBACH.A Directeur : CHOKAIRI.O Juge : GAOUZI.A Juge : BARKYOU.M Les malformations congénitales : Revue de la littérature et étude à propos de 10 cas colligés au service de pédiatrie du CHR Princesse Lalla Meriem de Larache. [thèse] / LASSOUAD Mounia., Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : malformation congénitale Facteur de risque Fenugrec. Résumé : Les malformations congénitales représentent un véritable problème de santé publique au niveau mondial. Leur étiologie est multifactorielle, déterminée par un ensemble de facteurs génétiques et environnementaux.
Notre travail comprend une revue de la littérature sur les malformations congénitales et une étude rétrospective à visée descriptive des malformations observées au service de pédiatrie du CHR Princesse Lalla Meriem de Larache sur une période d’une année de janvier 2015 à décembre 2015.
L’objectif de cette étude était de préciser la prévalence des malformations congénitales cliniquement décelables et de déterminer les principaux facteurs impliqués dans leur survenue.
7809 naissances ont été colligées, 10 porteuses de malformations soit une prévalence globale de 0,12 %.
Les malformations retrouvées sont les polymalformations (2 cas), l’hydrocéphalie (2 cas), trisomie 21 (1 cas), la fente labiale (1 cas), l’omphalocèle (1cas), la malformation d’oreille (1 cas), la cardiopathie congénitale (1cas), l’asymétrie de l’os maxillaire inferieur (1 cas).
Les éléments suivants ont été retenus comme facteurs de risque de MC: le bas niveau socio-économique, l’origine rurale, la consanguinité, la non supplémentation en acide folique, la consommation de fenugrec, la pathologie chronique maternelle, et la prise médicamenteuse.
La maitrise des facteurs de risques contribuerait à prévenir la survenue de ce véritable drame très bouleversant et couteux pour la famille et la société. « Mieux vaut prévenir que guérir…
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162016 Président : KHARBACH.A Directeur : CHOKAIRI.O Juge : GAOUZI.A Juge : BARKYOU.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1162016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M1162016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : Les malformations congénitales : Revue de la littérature et étude à propos de 56 cas colligés à la maternité du CHR El Idrissi de Kénitra. Type de document : thèse Auteurs : CHABBAR Imane, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : malformation congénitale Facteur de risque Fenugrec. Résumé : Les malformations congénitales représentent un véritable problème de santé publique au niveau mondial. Leur étiologie est multifactorielle, déterminée par un ensemble de facteurs génétiques et environnementaux.
Notre travail comprend une revue de la littérature sur les malformations congénitales et une étude rétrospective à visée descriptive et analytique des malformations observées à la maternité El Idrissi de Kénitra sur une période d’une année de janvier 2013 à décembre 2013.
L’objectif de cette étude était de déterminer la prévalence des malformations congénitales cliniquement décelables et d’analyser les principaux facteurs impliqués dans leur survenue.
12672 naissances ont été colligées, 12616 étaient saines et 56 porteuses de malformations soit une prévalence globale de 0,44 %.
Les malformations retrouvées sont les polymalformations (23 cas), l’anencéphalie (6 cas), l’hydrocéphalie (3cas), le spina-bifida (3 cas), le myéloméningocèle (3 cas), les pieds bots (4 cas), les agénésies transverses des membres (4 cas), la fente labiale (3 cas), la polydactylie/syndactylie (2 cas), la luxation congénitale des hanches (1cas), l’ambiguïté sexuelle (1 cas), le syndrome de Down (2 cas) et l’ascite (1 cas).
Les facteurs de risque significativement liés à la survenue des malformations congénitales sont la consanguinité (p=0,03), l’absence de supplémentation en acide folique (p=0,017), le bas niveau socioéconomique (p<0,001) et la prise de fenugrec durant la grossesse (p=0,027).
La maitrise des facteurs de risques contribuerait à prévenir la survenue de ce véritable drame très bouleversant et couteux pour la famille et la société. « Mieux vaut prévenir que guérir… ».
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1022014 Président : RAGALA OUAZZANI.A Directeur : CHOKAIRI.O Juge : SBIHI.S Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Les malformations congénitales : Revue de la littérature et étude à propos de 56 cas colligés à la maternité du CHR El Idrissi de Kénitra. [thèse] / CHABBAR Imane, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : malformation congénitale Facteur de risque Fenugrec. Résumé : Les malformations congénitales représentent un véritable problème de santé publique au niveau mondial. Leur étiologie est multifactorielle, déterminée par un ensemble de facteurs génétiques et environnementaux.
Notre travail comprend une revue de la littérature sur les malformations congénitales et une étude rétrospective à visée descriptive et analytique des malformations observées à la maternité El Idrissi de Kénitra sur une période d’une année de janvier 2013 à décembre 2013.
L’objectif de cette étude était de déterminer la prévalence des malformations congénitales cliniquement décelables et d’analyser les principaux facteurs impliqués dans leur survenue.
12672 naissances ont été colligées, 12616 étaient saines et 56 porteuses de malformations soit une prévalence globale de 0,44 %.
Les malformations retrouvées sont les polymalformations (23 cas), l’anencéphalie (6 cas), l’hydrocéphalie (3cas), le spina-bifida (3 cas), le myéloméningocèle (3 cas), les pieds bots (4 cas), les agénésies transverses des membres (4 cas), la fente labiale (3 cas), la polydactylie/syndactylie (2 cas), la luxation congénitale des hanches (1cas), l’ambiguïté sexuelle (1 cas), le syndrome de Down (2 cas) et l’ascite (1 cas).
Les facteurs de risque significativement liés à la survenue des malformations congénitales sont la consanguinité (p=0,03), l’absence de supplémentation en acide folique (p=0,017), le bas niveau socioéconomique (p<0,001) et la prise de fenugrec durant la grossesse (p=0,027).
La maitrise des facteurs de risques contribuerait à prévenir la survenue de ce véritable drame très bouleversant et couteux pour la famille et la société. « Mieux vaut prévenir que guérir… ».
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1022014 Président : RAGALA OUAZZANI.A Directeur : CHOKAIRI.O Juge : SBIHI.S Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1022014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1022014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
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