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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'materiovigilance' 
Affiner la recherche Faire une suggestionDISPOSITIFS MEDICO-CHIRURGICAUX / ALHACHIMI MARIAME
Titre : DISPOSITIFS MEDICO-CHIRURGICAUX Type de document : thèse Auteurs : ALHACHIMI MARIAME, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : DISPOSITIF MEDICAL NON-TISSE HOSPITALIER STERILISATION MATERIOVIGILANCE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Dispositif médical, un terme qui généralement, ne dit pas grande chose au grand public, cependant c’est un élément fondamental et omniprésent du secteur sanitaire. Ses géniteurs sont des chercheurs et des professionnels de la santé.
Il sert à diagnostiquer des maladies, les prévenir, à suivre l’évolution et les traiter. Une de ses principales qualités est sa grande capacité d’adaptation : confronté à des besoins spécifiques, il est capable d’apporter une solution sur mesure en fonction de la situation. Il peut même permettre à certains patients d’éviter l’hospitalisation.
Aujourd’hui, il existe une multitude de dispositifs médicaux (plus de 50000 produits). Ils font partie de notre quotidien, aussi bien dans l’hôpital que dans la vie de tous les jours.
Ainsi, on a essayé de rédiger ce guide qui constitue un outil pratique, simple à utiliser et clair sur les dispositifs médicaux d’abord chirurgical.
Adressé aux professionnels de la santé, ce guide représente un catalogue rassemblant différentes informations sur les dispositifs médicaux utilisés en chirurgie.
Il comporte deux grands chapitres :
Le premier concerne des généralités sur les dispositifs médicaux : définitions, classifications, réglementation, matériaux utilisés pour la fabrication, notions sur la stérilisation et système de matériovigilance.
Le deuxième chapitre va plutôt être consacré aux différents dispositifs médico-chirurgicaux. Il s’agit de les présenter accompagnés d’illustrations, d’images, de définitions et de conseils d’utilisation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0822010 Président : JAMAL TAOUFIK Directeur : HAMID BENZIANE Juge : MOULAY HASSAN TAHIRI DISPOSITIFS MEDICO-CHIRURGICAUX [thèse] / ALHACHIMI MARIAME, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DISPOSITIF MEDICAL NON-TISSE HOSPITALIER STERILISATION MATERIOVIGILANCE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Dispositif médical, un terme qui généralement, ne dit pas grande chose au grand public, cependant c’est un élément fondamental et omniprésent du secteur sanitaire. Ses géniteurs sont des chercheurs et des professionnels de la santé.
Il sert à diagnostiquer des maladies, les prévenir, à suivre l’évolution et les traiter. Une de ses principales qualités est sa grande capacité d’adaptation : confronté à des besoins spécifiques, il est capable d’apporter une solution sur mesure en fonction de la situation. Il peut même permettre à certains patients d’éviter l’hospitalisation.
Aujourd’hui, il existe une multitude de dispositifs médicaux (plus de 50000 produits). Ils font partie de notre quotidien, aussi bien dans l’hôpital que dans la vie de tous les jours.
Ainsi, on a essayé de rédiger ce guide qui constitue un outil pratique, simple à utiliser et clair sur les dispositifs médicaux d’abord chirurgical.
Adressé aux professionnels de la santé, ce guide représente un catalogue rassemblant différentes informations sur les dispositifs médicaux utilisés en chirurgie.
Il comporte deux grands chapitres :
Le premier concerne des généralités sur les dispositifs médicaux : définitions, classifications, réglementation, matériaux utilisés pour la fabrication, notions sur la stérilisation et système de matériovigilance.
Le deuxième chapitre va plutôt être consacré aux différents dispositifs médico-chirurgicaux. Il s’agit de les présenter accompagnés d’illustrations, d’images, de définitions et de conseils d’utilisation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0822010 Président : JAMAL TAOUFIK Directeur : HAMID BENZIANE Juge : MOULAY HASSAN TAHIRI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0822010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2010 Disponible
Titre : ÉTUDE DE PRÉVALENCE DES EFFETS INDÉSIRABLES LIÉS AUX DISPOSITIFS MÉDICAUX À L’HÔPITAL IBN SINA Type de document : thèse Auteurs : EL BOUDALI AAYAH, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dispositifs médicaux Matériovigilance Medical devices Matériovigilance ﯾﻘﻈﺔ اﻟﻮﺳﺎﺋﻞ اﻟﻄﺒﯿﺔ اﻟﻮﺳﺎﺋﻞ اﻟﻄﺒﯿﺔ Résumé : Plusieurs questions majeures ont été évoquées dans cette étude. Notamment, l’évaluation des
déclarations de matériovigilance et les mesures correctives et préventives face aux différentes
notifications de matériovigilance.
Les responsabilités en matière de matériovigilance sont partagées entre les fabricants de
dispositifs médicaux, les professionnels de la santé et les autorités de réglementation. Les fabricants
sont tenus de signaler les incidents et les effets indésirables associés à leurs produits, tandis que les
professionnels de la santé doivent contribuer à la collecte et à la transmission d'informations sur les
problèmes rencontrés lors de l'utilisation de dispositifs médicaux. Les autorités de réglementation
jouent un rôle clé dans la surveillance et l'évaluation de la sécurité des dispositifs médicaux sur le
marché.
La matériovigilance permet d'identifier les risques potentiels associés à l'utilisation de
dispositifs médicaux, de prendre des mesures correctives pour minimiser ces risques et d'améliorer la
sécurité des patients. Elle contribue également à la mise en place de réglementations plus strictes et à
l'amélioration continue de la conception, de la fabrication et de l'utilisation des dispositifs médicaux.
En résumé, la matériovigilance est un processus essentiel visant à garantir la sécurité et
l'efficacité des dispositifs médicaux, en surveillant et en gérant les incidents et les problèmes liés à leur
utilisation, dans le but ultime de protéger la santé des patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1212023 Président : Yassir BOUSLIMANE Directeur : Mina Ait ELCADI Juge : Mustapha BOUATIA Juge : Jaouad EL HARTI ÉTUDE DE PRÉVALENCE DES EFFETS INDÉSIRABLES LIÉS AUX DISPOSITIFS MÉDICAUX À L’HÔPITAL IBN SINA [thèse] / EL BOUDALI AAYAH, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dispositifs médicaux Matériovigilance Medical devices Matériovigilance ﯾﻘﻈﺔ اﻟﻮﺳﺎﺋﻞ اﻟﻄﺒﯿﺔ اﻟﻮﺳﺎﺋﻞ اﻟﻄﺒﯿﺔ Résumé : Plusieurs questions majeures ont été évoquées dans cette étude. Notamment, l’évaluation des
déclarations de matériovigilance et les mesures correctives et préventives face aux différentes
notifications de matériovigilance.
Les responsabilités en matière de matériovigilance sont partagées entre les fabricants de
dispositifs médicaux, les professionnels de la santé et les autorités de réglementation. Les fabricants
sont tenus de signaler les incidents et les effets indésirables associés à leurs produits, tandis que les
professionnels de la santé doivent contribuer à la collecte et à la transmission d'informations sur les
problèmes rencontrés lors de l'utilisation de dispositifs médicaux. Les autorités de réglementation
jouent un rôle clé dans la surveillance et l'évaluation de la sécurité des dispositifs médicaux sur le
marché.
La matériovigilance permet d'identifier les risques potentiels associés à l'utilisation de
dispositifs médicaux, de prendre des mesures correctives pour minimiser ces risques et d'améliorer la
sécurité des patients. Elle contribue également à la mise en place de réglementations plus strictes et à
l'amélioration continue de la conception, de la fabrication et de l'utilisation des dispositifs médicaux.
En résumé, la matériovigilance est un processus essentiel visant à garantir la sécurité et
l'efficacité des dispositifs médicaux, en surveillant et en gérant les incidents et les problèmes liés à leur
utilisation, dans le but ultime de protéger la santé des patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1212023 Président : Yassir BOUSLIMANE Directeur : Mina Ait ELCADI Juge : Mustapha BOUATIA Juge : Jaouad EL HARTI Réservation
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Titre : MATERIOVIGILANCE DES IMPLANTS MAMMAIRES Type de document : thèse Auteurs : HIJI NOUHA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Implants mammaires Dispositifs médicaux Matériovigilance Augmentation mammaire Reconstruction mammaire Breast implants medical devices materiovigilance breast augmentation breast
reconstruction غرسات الثدي الأجھزة الطبیة، یقظة الأجھزة الطبیة عملیة تكبیر الثدي إعادة بناء الثديRésumé : Le nombre d’interventions esthétiques a doublé au cours des dix dernières années, également avec
l’introduction des réseaux sociaux , elles sont devenues moins chères, plus accessibles et de plus en plus
sophistiquées avec les nouvelles techniques chirurgicales utilisées et les patients qui y ont recours sont
de plus en plus jeunes et présentent des profils et des caractéristiques différents.
Depuis leur introduction sur le marché, les implants mammaires ont fait l'objet de nombreuses
controverses. Ils peuvent différer par leur texture (macro-texturé, lisse, texture en polyuréthane), leur
forme (rond, anatomique), leur volume, leur composition (silicone, sérum physiologique) et leur
remplissage (stable, fluide). Le choix du type d’implants mammaires à recevoir relève de la décision
des patientes, en tenant compte de leurs motivations (augmentation mammaire ou reconstruction
mammaire) et de leurs attentes postopératoires. D’autres paramètres qui peuvent affecter le résultat final
esthétique doivent être pris en compte tels que la morphologie thoracique, la qualité des tissus
mammaires et de la peau. On distingue diverses techniques chirurgicales en matière des voies d’abord
et des positions d’emplacement des prothèses mammaires qui varient en termes d’avantages et
d’inconvénients. Cependant, plusieurs imperfections (asymétries, déplacement/malposition, plis,
rotation) peuvent se manifester et compromettre le produit esthétique final escompté.
Les implants mammaires ne sont pas considérés comme des dispositifs à vie et la littérature a documenté
plusieurs risques potentiels (LAGC-AIM, MTC, BII…) et complications à court terme (maladie de
Mondor, hématomes…) ou tardives (CC, infections…), ce qui a suscité des inquiétudes de la part des
autorités réglementaires et des organismes de recherche scientifique quant à la sécurité des prothèses
mammaires.
Pour pallier ces problèmes, la matériovigilance a été développée et mise en oeuvre par les instances
gouvernementales pour assurer le contrôle des performances et pour veiller sur la surveillance
continue de la sécurité de tous les dispositifs médicaux.
Ce système de vigilance prévoit des protocoles de gestion des risques et des événements indésirables
afin de garantir et de promouvoir la santé publique, il permet notamment de faire conformer les
fabricants, les importateurs et les distributeurs aux exigences relatives à la vente, à la distribution ou à
l'utilisation des dispositifs médicaux en toute sécurité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0132023 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Mina AIT EL CADI Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Yasmina TADLAOUI Juge : Mustapha BOUATIA MATERIOVIGILANCE DES IMPLANTS MAMMAIRES [thèse] / HIJI NOUHA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Implants mammaires Dispositifs médicaux Matériovigilance Augmentation mammaire Reconstruction mammaire Breast implants medical devices materiovigilance breast augmentation breast
reconstruction غرسات الثدي الأجھزة الطبیة، یقظة الأجھزة الطبیة عملیة تكبیر الثدي إعادة بناء الثديRésumé : Le nombre d’interventions esthétiques a doublé au cours des dix dernières années, également avec
l’introduction des réseaux sociaux , elles sont devenues moins chères, plus accessibles et de plus en plus
sophistiquées avec les nouvelles techniques chirurgicales utilisées et les patients qui y ont recours sont
de plus en plus jeunes et présentent des profils et des caractéristiques différents.
Depuis leur introduction sur le marché, les implants mammaires ont fait l'objet de nombreuses
controverses. Ils peuvent différer par leur texture (macro-texturé, lisse, texture en polyuréthane), leur
forme (rond, anatomique), leur volume, leur composition (silicone, sérum physiologique) et leur
remplissage (stable, fluide). Le choix du type d’implants mammaires à recevoir relève de la décision
des patientes, en tenant compte de leurs motivations (augmentation mammaire ou reconstruction
mammaire) et de leurs attentes postopératoires. D’autres paramètres qui peuvent affecter le résultat final
esthétique doivent être pris en compte tels que la morphologie thoracique, la qualité des tissus
mammaires et de la peau. On distingue diverses techniques chirurgicales en matière des voies d’abord
et des positions d’emplacement des prothèses mammaires qui varient en termes d’avantages et
d’inconvénients. Cependant, plusieurs imperfections (asymétries, déplacement/malposition, plis,
rotation) peuvent se manifester et compromettre le produit esthétique final escompté.
Les implants mammaires ne sont pas considérés comme des dispositifs à vie et la littérature a documenté
plusieurs risques potentiels (LAGC-AIM, MTC, BII…) et complications à court terme (maladie de
Mondor, hématomes…) ou tardives (CC, infections…), ce qui a suscité des inquiétudes de la part des
autorités réglementaires et des organismes de recherche scientifique quant à la sécurité des prothèses
mammaires.
Pour pallier ces problèmes, la matériovigilance a été développée et mise en oeuvre par les instances
gouvernementales pour assurer le contrôle des performances et pour veiller sur la surveillance
continue de la sécurité de tous les dispositifs médicaux.
Ce système de vigilance prévoit des protocoles de gestion des risques et des événements indésirables
afin de garantir et de promouvoir la santé publique, il permet notamment de faire conformer les
fabricants, les importateurs et les distributeurs aux exigences relatives à la vente, à la distribution ou à
l'utilisation des dispositifs médicaux en toute sécurité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0132023 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Mina AIT EL CADI Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Yasmina TADLAOUI Juge : Mustapha BOUATIA Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0132023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible 
Titre : Risques infectieux liés à la formation des biofilms multi-espèces sur dispositifs médicaux invasifs Type de document : thèse Auteurs : ERRAOUI Issam, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Biofilm Dispositifs invasifs Matériovigilance Prévention Risque infectieux Résumé : Les levures et les bactéries peuvent adhérer aux dispositifs médicaux invasifs, comme les cathéters vasculaires périphériques, et s’organiser en structures multicellulaires dite«biofilms multi-espèce » plus résistantes aux antimicrobiens. Cependant, la formation des biofilms multi-espèces sur ces dispositifs médicaux invasifs entraîne des infections persistantes à long terme car ils peuvent agir comme des réservoirs de pathogènes doués d’interactions assez peu connus.
L’abord vasculaire, le drainage urinaire ou la ventilation assistée sont indispensables à la médecine actuelle et, durant leur prise en charge, la plupart des malades hospitalisés sont exposés à l’un ou l’autre de ces actes. Cependant, l’implantation temporaire d’un cathéter vasculaire, d’une sonde vésicale ou d’une sonde endotrachéale est associée à un risque infectieux non négligeable puisqu’on estime que 60 % des infections associées aux soins auraient pour origine un dispositif invasif. La physiopathologie de ces infections est étroitement liée à la constitution d’un biofilm sur ces corps étrangers.
Parmi celles-ci, les bactériémies associées aux cathéters vasculaires, les infections urinaires associées au sondage vésical et les pneumopathies acquises sous ventilation mécanique sont les plus fréquentes et sont considérées comme en partie évitables.
Ces infections répondent à des définitions épidémiologiques associant arguments cliniques et critères microbiologiques. La collaboration du laboratoire de microbiologie est essentielle pour suivre l’évolution de l’incidence de ces infections rapportées au nombre de jours d’exposition au dispositif. Cette surveillance est indispensable à la gestion du risque infectieux associé à ces dispositifs invasifs et à l’évaluation des programmes de prévention qui reposent sur les précautions standard, des mesures spécifiques et un usage raisonné de ces procédures.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1682018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : ELOUADHIRI.B Juge : EL HAMZAOUI.S Risques infectieux liés à la formation des biofilms multi-espèces sur dispositifs médicaux invasifs [thèse] / ERRAOUI Issam, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biofilm Dispositifs invasifs Matériovigilance Prévention Risque infectieux Résumé : Les levures et les bactéries peuvent adhérer aux dispositifs médicaux invasifs, comme les cathéters vasculaires périphériques, et s’organiser en structures multicellulaires dite«biofilms multi-espèce » plus résistantes aux antimicrobiens. Cependant, la formation des biofilms multi-espèces sur ces dispositifs médicaux invasifs entraîne des infections persistantes à long terme car ils peuvent agir comme des réservoirs de pathogènes doués d’interactions assez peu connus.
L’abord vasculaire, le drainage urinaire ou la ventilation assistée sont indispensables à la médecine actuelle et, durant leur prise en charge, la plupart des malades hospitalisés sont exposés à l’un ou l’autre de ces actes. Cependant, l’implantation temporaire d’un cathéter vasculaire, d’une sonde vésicale ou d’une sonde endotrachéale est associée à un risque infectieux non négligeable puisqu’on estime que 60 % des infections associées aux soins auraient pour origine un dispositif invasif. La physiopathologie de ces infections est étroitement liée à la constitution d’un biofilm sur ces corps étrangers.
Parmi celles-ci, les bactériémies associées aux cathéters vasculaires, les infections urinaires associées au sondage vésical et les pneumopathies acquises sous ventilation mécanique sont les plus fréquentes et sont considérées comme en partie évitables.
Ces infections répondent à des définitions épidémiologiques associant arguments cliniques et critères microbiologiques. La collaboration du laboratoire de microbiologie est essentielle pour suivre l’évolution de l’incidence de ces infections rapportées au nombre de jours d’exposition au dispositif. Cette surveillance est indispensable à la gestion du risque infectieux associé à ces dispositifs invasifs et à l’évaluation des programmes de prévention qui reposent sur les précautions standard, des mesures spécifiques et un usage raisonné de ces procédures.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1682018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : ELOUADHIRI.B Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1682018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible P1682018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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