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7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'neutropénie' 
Affiner la recherche Faire une suggestionAGRANULOCYTOSE AVANCEES ACTUELLES / EL FEIZ MOURAD
Titre : AGRANULOCYTOSE AVANCEES ACTUELLES Type de document : thèse Auteurs : EL FEIZ MOURAD, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : AGRANULOCYTOSE NEUTROPENIE MEDICAMENT FIEVRE FACTEUR DE CROISSANCE HEMATOPOÏETIQUE Résumé : Propos. – L’agranulocytose est un accident hématologique relativement peu fréquent, mais susceptible de mettre rapidement en jeu le pronostic vital.
Actualités et points forts. – L’agranulocytose est caractérisée classiquement par un nombre de neutrophiles inférieur à 0,3 Giga/L, dans les formes les plus graves inférieur à 0,1 Giga/L, L’agranulocytose médicamenteuse est de loin la plus fréquente. Il a été suggéré que plus de deux tiers des cas d’agranulocytose sont liés à la prise de divers médicaments, parmi lesquels on retrouve actuellement surtout des antibiotiques, des antithyroïdiens de synthèse et la ticlopidine (> 60 % des médicaments incriminés).
Son incidence est estimée entre 2 et 9 cas par million d’habitants.
Sur le plan clinique, l’agranulocytose médicamenteuse peut être asymptomatique (50 % des cas), découverte sur un hémogramme systématique ou se manifester par un tableau infectieux plus ou moins sévère : fièvre « nue », septicémie, choc septique, et infections localisées type angine, infections cutanées variées et pneumonie.
De nos jours, avec une prise en charge « optimisée » sa mortalité est néanmoins inférieure à 5 %.
Perspectives. – Les progrès attendus concernent la mise en place, en routine clinique, de protocoles standardisés incluant une antibiothérapie probabiliste à la moindre infection et des facteurs de croissance hématopoïétique (G-CSF) en cas de marqueur de mauvais pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0012012 Président : ABDELKADER BELMEKKI Directeur : AZARAB MASRAR Juge : MOUNA NAZIH AGRANULOCYTOSE AVANCEES ACTUELLES [thèse] / EL FEIZ MOURAD, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : AGRANULOCYTOSE NEUTROPENIE MEDICAMENT FIEVRE FACTEUR DE CROISSANCE HEMATOPOÏETIQUE Résumé : Propos. – L’agranulocytose est un accident hématologique relativement peu fréquent, mais susceptible de mettre rapidement en jeu le pronostic vital.
Actualités et points forts. – L’agranulocytose est caractérisée classiquement par un nombre de neutrophiles inférieur à 0,3 Giga/L, dans les formes les plus graves inférieur à 0,1 Giga/L, L’agranulocytose médicamenteuse est de loin la plus fréquente. Il a été suggéré que plus de deux tiers des cas d’agranulocytose sont liés à la prise de divers médicaments, parmi lesquels on retrouve actuellement surtout des antibiotiques, des antithyroïdiens de synthèse et la ticlopidine (> 60 % des médicaments incriminés).
Son incidence est estimée entre 2 et 9 cas par million d’habitants.
Sur le plan clinique, l’agranulocytose médicamenteuse peut être asymptomatique (50 % des cas), découverte sur un hémogramme systématique ou se manifester par un tableau infectieux plus ou moins sévère : fièvre « nue », septicémie, choc septique, et infections localisées type angine, infections cutanées variées et pneumonie.
De nos jours, avec une prise en charge « optimisée » sa mortalité est néanmoins inférieure à 5 %.
Perspectives. – Les progrès attendus concernent la mise en place, en routine clinique, de protocoles standardisés incluant une antibiothérapie probabiliste à la moindre infection et des facteurs de croissance hématopoïétique (G-CSF) en cas de marqueur de mauvais pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0012012 Président : ABDELKADER BELMEKKI Directeur : AZARAB MASRAR Juge : MOUNA NAZIH Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0012012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2012 Disponible
Titre : CHIMIOTHERAPIE CYTOTOXIQUE ET THERAPIE CIBLEE ETUDE DES EFFETS INDESIRABLES HEMATOLOGIQUES Type de document : thèse Auteurs : SAYAGH SANAE, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : CHIMIOTHERAPIE CYTOTOXIQUE THERAPIE CIBLEE NEUTROPENIE ANEMIE THROMBOPENIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : L’action de la chimiothérapie cytotoxique n’affecte pas seulement les cellules tumorales mais également les cellules normales à renouvellement rapide. La thérapie ciblée possède moins d’effets indésirables mais qui restent toutefois non négligeables. Parmi les effets secondaires de ces traitements, les toxicités hématologiques font l’objet de notre étude.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective visant l’analyse des dossiers de patients pris en charge à l’unité de chimiothérapie à l’hôpital Cheikh Zayed entre le février 2007 et décembre 2009 pour des cancers solides ou des LMNH.
Résultats : Le nombre de dossiers traités exploitables est de 141 dont 132 correspondent à des cancers solides et 9 à des LMNH. À travers ces dossiers, nous avons pu recueillir 650 cycles exploitables dont 276 ont été accompagnés de toxicités hématologiques soit un pourcentage de 42%. Les neutropénies ont été présentes à un taux de 19.6% avec 2.3% aux grades 3 et 4 ; les anémies à un taux de 17.9% dont 0.9% d’anémies sévères ; et les thrombopénies à un taux de 1.2% toutes non sévères. La lymphopénie présentait un taux de 15.4%. La chimiothérapie cytotoxique s’avère plus toxique que la thérapie ciblée.
Conclusion : La toxicité des chimiothérapies cytotoxiques est importante et fatale et nécessite une sensibilisation du patient pour alerter son chimiothérapeute à l’apparition du moindre signe hématologique. La NFS de contrôle est indispensable avant tout cycle de chimiothérapie. Quelque soit le cas, la thérapie ciblée présente une toxicité beaucoup moins importante d’où l’importance de pousser les recherches de développement des médicaments dans ce sens.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0752010 Président : jamal TAOUFIK Directeur : CHAHRAZAD BENABDELLAH Juge : YAHYA BENSOUDA Juge : MOHAMED KHATTAB CHIMIOTHERAPIE CYTOTOXIQUE ET THERAPIE CIBLEE ETUDE DES EFFETS INDESIRABLES HEMATOLOGIQUES [thèse] / SAYAGH SANAE, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CHIMIOTHERAPIE CYTOTOXIQUE THERAPIE CIBLEE NEUTROPENIE ANEMIE THROMBOPENIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : L’action de la chimiothérapie cytotoxique n’affecte pas seulement les cellules tumorales mais également les cellules normales à renouvellement rapide. La thérapie ciblée possède moins d’effets indésirables mais qui restent toutefois non négligeables. Parmi les effets secondaires de ces traitements, les toxicités hématologiques font l’objet de notre étude.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective visant l’analyse des dossiers de patients pris en charge à l’unité de chimiothérapie à l’hôpital Cheikh Zayed entre le février 2007 et décembre 2009 pour des cancers solides ou des LMNH.
Résultats : Le nombre de dossiers traités exploitables est de 141 dont 132 correspondent à des cancers solides et 9 à des LMNH. À travers ces dossiers, nous avons pu recueillir 650 cycles exploitables dont 276 ont été accompagnés de toxicités hématologiques soit un pourcentage de 42%. Les neutropénies ont été présentes à un taux de 19.6% avec 2.3% aux grades 3 et 4 ; les anémies à un taux de 17.9% dont 0.9% d’anémies sévères ; et les thrombopénies à un taux de 1.2% toutes non sévères. La lymphopénie présentait un taux de 15.4%. La chimiothérapie cytotoxique s’avère plus toxique que la thérapie ciblée.
Conclusion : La toxicité des chimiothérapies cytotoxiques est importante et fatale et nécessite une sensibilisation du patient pour alerter son chimiothérapeute à l’apparition du moindre signe hématologique. La NFS de contrôle est indispensable avant tout cycle de chimiothérapie. Quelque soit le cas, la thérapie ciblée présente une toxicité beaucoup moins importante d’où l’importance de pousser les recherches de développement des médicaments dans ce sens.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0752010 Président : jamal TAOUFIK Directeur : CHAHRAZAD BENABDELLAH Juge : YAHYA BENSOUDA Juge : MOHAMED KHATTAB Réservation
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Titre : LES INFECTIONS SUITES AUX NEUTROPENIES CHIMIO-INDUITES. Type de document : thèse Auteurs : EL GALIOU Mariam, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bactérie Chimiothérapie Fièvre Neutropénie Traitement. Résumé : La chimiothérapie anticancéreuse induit une toxicité hématologique et plus particulièrement une neutropénie. La gravité potentielle de cette neutropénie est conditionnée par sa profondeur et sa durée qui sont les deux principaux facteurs de risque de la survenue d’une infection. La neutropénie fébrile est urgence oncologique et thérapeutique.
Le présent travail a pour objectifs de caractériser les agents pathogènes responsables d’infection chez les neutropéniques, leurs profils évolutifs et leur diagnostic biologique afin d’élaborer des stratégies thérapeutiques, et ceci en s’appuyant sur les données de la littérature les plus récentes.
P. aeruginosa est l’agent causal le plus redoutable. Le patient neutropénique est pauci-symptomatique mais à haut risque infectieux. La fièvre est la principale, voir la seule manifestation de l’infection. Les groupes à risques ont été identifiés par les score MASCC (Multinational Association for Supportive Care in Cancer) et CISNE (Clinical Index of Stable Febrile Neutropenia Score).
La présence d’un ou plusieurs signe(s) de sepsis grave marque l’urgence absolue et la nécessité d’une orientation rapide vers une unité de soins intensifs. La prise en charge en ambulatoire n’est privilégiée que si l’évaluation clinique exclue un point d’appel infectieux et élimine des signes de troubles métaboliques sévères avec un score du MASCC ≥ 21 et un score de CISNE égal à 1 ou 2.
Une monothérapie par bêta-lactamine à large spectre est recommandée en urgence dès la suspicion de la neutropénie fébrile, un ajout d’une antibiothérapie est indiqué en cas de complications ou de résistance bactérienne suspectée ou prouvée, et des mesures protectrices doivent être instaurées selon le protocole institutionnel.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5162019 Président : ZOUHDI.M Directeur : ZOUHDI.M Juge : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S LES INFECTIONS SUITES AUX NEUTROPENIES CHIMIO-INDUITES. [thèse] / EL GALIOU Mariam, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Bactérie Chimiothérapie Fièvre Neutropénie Traitement. Résumé : La chimiothérapie anticancéreuse induit une toxicité hématologique et plus particulièrement une neutropénie. La gravité potentielle de cette neutropénie est conditionnée par sa profondeur et sa durée qui sont les deux principaux facteurs de risque de la survenue d’une infection. La neutropénie fébrile est urgence oncologique et thérapeutique.
Le présent travail a pour objectifs de caractériser les agents pathogènes responsables d’infection chez les neutropéniques, leurs profils évolutifs et leur diagnostic biologique afin d’élaborer des stratégies thérapeutiques, et ceci en s’appuyant sur les données de la littérature les plus récentes.
P. aeruginosa est l’agent causal le plus redoutable. Le patient neutropénique est pauci-symptomatique mais à haut risque infectieux. La fièvre est la principale, voir la seule manifestation de l’infection. Les groupes à risques ont été identifiés par les score MASCC (Multinational Association for Supportive Care in Cancer) et CISNE (Clinical Index of Stable Febrile Neutropenia Score).
La présence d’un ou plusieurs signe(s) de sepsis grave marque l’urgence absolue et la nécessité d’une orientation rapide vers une unité de soins intensifs. La prise en charge en ambulatoire n’est privilégiée que si l’évaluation clinique exclue un point d’appel infectieux et élimine des signes de troubles métaboliques sévères avec un score du MASCC ≥ 21 et un score de CISNE égal à 1 ou 2.
Une monothérapie par bêta-lactamine à large spectre est recommandée en urgence dès la suspicion de la neutropénie fébrile, un ajout d’une antibiothérapie est indiqué en cas de complications ou de résistance bactérienne suspectée ou prouvée, et des mesures protectrices doivent être instaurées selon le protocole institutionnel.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5162019 Président : ZOUHDI.M Directeur : ZOUHDI.M Juge : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M5162019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M5162019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M5162019URL
Titre : INTERET DE LA RECHERCHE DE L’ANTIGENE GALACTOMANNANE DANS LE DIAGNOSTIC DE L’ASPERGILLOSE PULMONAIRE INVASIVE : EXPERIENCE DU LABORATOIRE DE PARASITOLOGIE MYCOLOGIE DE L’HMIM V. Type de document : thèse Auteurs : BEN FOUILA FATIMA ZAHRA, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : Aspergillose pulmonaire invasive galactomannane neutropénie hématologie clinique Elisa. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : l’aspergillose pulmonaire invasive est l’infection fongique la plus redoutable dans les services d’hématologie clinique. L’incidence de l’API est en augmentation et la mortalité reste très élevée, malgré le progrès notable de la thérapeutique, qui est due au retard du diagnostic. La précocité du diagnostic et donc une prise en charge thérapeutique adaptée permettent d’améliorer le pronostic de cette infection.
Le but de notre étude est d’évaluer l’intérêt de la recherche de l’antigène galactomannane dans le diagnostic précoce de l’aspergillose pulmonaire invasive.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude prospective observationnelle menée sur six mois (septembre 2010 à mars 2011) au service d’hématologie clinique de l’HMIMV. Pour dépister précocement les cas d’API, nous avons systématiquement réalisé, sur les sérums des patients neutropéniques hospitalisés dans le secteur protégé du service d’Hématologie Clinique, un dosage du galactomannane aspergillaire par technique Elisa (Platelia Aspergillus, BioRad®) en bihebdomadaire. Les résultats sont exprimés en index.
Résultats : Durant la période d’étude, 10 patients ont été inclus. Sept hommes et trois femmes, d’âge moyen 37,3 ans. Les facteurs de risques retrouvés chez patients sont ceux rapportés dans la littérature, la neutropénie profonde étant le facteur majoritaire. Sur les 27 prélèvements effectués, 6 sérums ont été positifs (index > 0,5). D’après les critères EORTC, les trois patients présentaient une API possible. La sensibilité du test était de 94%, la spécificité étant de 92%.
Conclusion : Le diagnostic d’API est un diagnostic difficile, souvent posé tardivement. La détection du GM sérique et/ ou dans le LBA reste la méthode la plus recommandée pour le diagnostic précoce chez les patients immunodéprimés ainsi que pour le suivi thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0382011 Président : MOHAMED MIKDAME Directeur : BADREEDDINE LMIMOUNI Juge : KAMAL DOGHMI Juge : ABDELKADER BELMEKKI INTERET DE LA RECHERCHE DE L’ANTIGENE GALACTOMANNANE DANS LE DIAGNOSTIC DE L’ASPERGILLOSE PULMONAIRE INVASIVE : EXPERIENCE DU LABORATOIRE DE PARASITOLOGIE MYCOLOGIE DE L’HMIM V. [thèse] / BEN FOUILA FATIMA ZAHRA, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Aspergillose pulmonaire invasive galactomannane neutropénie hématologie clinique Elisa. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : l’aspergillose pulmonaire invasive est l’infection fongique la plus redoutable dans les services d’hématologie clinique. L’incidence de l’API est en augmentation et la mortalité reste très élevée, malgré le progrès notable de la thérapeutique, qui est due au retard du diagnostic. La précocité du diagnostic et donc une prise en charge thérapeutique adaptée permettent d’améliorer le pronostic de cette infection.
Le but de notre étude est d’évaluer l’intérêt de la recherche de l’antigène galactomannane dans le diagnostic précoce de l’aspergillose pulmonaire invasive.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude prospective observationnelle menée sur six mois (septembre 2010 à mars 2011) au service d’hématologie clinique de l’HMIMV. Pour dépister précocement les cas d’API, nous avons systématiquement réalisé, sur les sérums des patients neutropéniques hospitalisés dans le secteur protégé du service d’Hématologie Clinique, un dosage du galactomannane aspergillaire par technique Elisa (Platelia Aspergillus, BioRad®) en bihebdomadaire. Les résultats sont exprimés en index.
Résultats : Durant la période d’étude, 10 patients ont été inclus. Sept hommes et trois femmes, d’âge moyen 37,3 ans. Les facteurs de risques retrouvés chez patients sont ceux rapportés dans la littérature, la neutropénie profonde étant le facteur majoritaire. Sur les 27 prélèvements effectués, 6 sérums ont été positifs (index > 0,5). D’après les critères EORTC, les trois patients présentaient une API possible. La sensibilité du test était de 94%, la spécificité étant de 92%.
Conclusion : Le diagnostic d’API est un diagnostic difficile, souvent posé tardivement. La détection du GM sérique et/ ou dans le LBA reste la méthode la plus recommandée pour le diagnostic précoce chez les patients immunodéprimés ainsi que pour le suivi thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0382011 Président : MOHAMED MIKDAME Directeur : BADREEDDINE LMIMOUNI Juge : KAMAL DOGHMI Juge : ABDELKADER BELMEKKI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0382011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2011 Disponible
Titre : NEUTROPENIE FEBRILE POST CHIMIOTHÉRAPIE : EXPERIENCE DE L’INSTITUT NATIONAL D’ONCOLOGIE Type de document : thèse Auteurs : Salma ES-SOUMARI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Neutropénie Fièvre Cancer Chimiothérapie Résumé : Introduction :
La neutropénie fébrile est une complication grave des traitements anticancéreux qui occupe
une place centrale dans les directives cliniques en matière de prise en charge.
Matériels et méthodes :
Étude de type rétrospectif, menée sur des cas suivis pour des tumeurs solides au sein du
service d’oncologie médicale à l'Institut national d'oncologie sur une période de trois ans de
janvier 2021 à décembre 2023.
Résultats :
Notre étude chez 42 cas a révélé un âge moyen de 56,4 ans et un sex-ratio de 2. Les tumeurs
mammaires prédominent chez 14 malades (33,33%), suivies des tumeurs pulmonaires chez 08
patients (19,04%). Un taux de polynucléaires neutrophiles (PNN) inférieur à 0,5G/L était
présent chez 36 malades (85,71%) . La durée moyenne de la neutropénie fébrile était de 8,47
jours. les FDC étaient prescrits chez 41 patients (97,61%), chez 36 malades(85,71
%)l’évolution était favorable, alors que chez 06 (14,28%) l’évolution était défavorable
L'analyse univariée a identifié des facteurs pronostiques tels que l'hyperthermie (> 39,4 °C) et
un taux bas de polynucléaires neutrophiles (PNN) inférieur à 100éléments/mm3, et le recours
aux Aminosides comme traitement antibiotique.
Conclusion :
La neutropénie fébrile chimio-induite présente des risques infectieux élevés, associés à une
mortalité potentielle, et est influencée par divers facteurs cliniques et thérapeutiques. Cette
étude souligne l'importance de la vigilance et de la gestion appropriée de cette complication
grave chez les patients sous traitement anticancéreux.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0482024 Président : Hassan ER-RIHANI Directeur : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Saber BOUTAYEB Juge : Tarik MAHFOUD NEUTROPENIE FEBRILE POST CHIMIOTHÉRAPIE : EXPERIENCE DE L’INSTITUT NATIONAL D’ONCOLOGIE [thèse] / Salma ES-SOUMARI, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Neutropénie Fièvre Cancer Chimiothérapie Résumé : Introduction :
La neutropénie fébrile est une complication grave des traitements anticancéreux qui occupe
une place centrale dans les directives cliniques en matière de prise en charge.
Matériels et méthodes :
Étude de type rétrospectif, menée sur des cas suivis pour des tumeurs solides au sein du
service d’oncologie médicale à l'Institut national d'oncologie sur une période de trois ans de
janvier 2021 à décembre 2023.
Résultats :
Notre étude chez 42 cas a révélé un âge moyen de 56,4 ans et un sex-ratio de 2. Les tumeurs
mammaires prédominent chez 14 malades (33,33%), suivies des tumeurs pulmonaires chez 08
patients (19,04%). Un taux de polynucléaires neutrophiles (PNN) inférieur à 0,5G/L était
présent chez 36 malades (85,71%) . La durée moyenne de la neutropénie fébrile était de 8,47
jours. les FDC étaient prescrits chez 41 patients (97,61%), chez 36 malades(85,71
%)l’évolution était favorable, alors que chez 06 (14,28%) l’évolution était défavorable
L'analyse univariée a identifié des facteurs pronostiques tels que l'hyperthermie (> 39,4 °C) et
un taux bas de polynucléaires neutrophiles (PNN) inférieur à 100éléments/mm3, et le recours
aux Aminosides comme traitement antibiotique.
Conclusion :
La neutropénie fébrile chimio-induite présente des risques infectieux élevés, associés à une
mortalité potentielle, et est influencée par divers facteurs cliniques et thérapeutiques. Cette
étude souligne l'importance de la vigilance et de la gestion appropriée de cette complication
grave chez les patients sous traitement anticancéreux.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0482024 Président : Hassan ER-RIHANI Directeur : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Saber BOUTAYEB Juge : Tarik MAHFOUD Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0482024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : LES PRINCIPALES INFECTIONS EN ONCOHEMATOLOGIE. Type de document : thèse Auteurs : HAMZA ETTAHRI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : CANDIDOSE IMMUNODEPRESSION NEUTROPENIE ONCOHEMATOLOGIE, PNEUMOPATHIE. Résumé : Notre travail concerne l’étude des principales complications infectieuses chez le malade immunodéprimé en oncohématologie.
La pathologie néoplasique est de plus en plus fréquente en raison du vieillissement de la population et l’exposition aux facteurs de risque cancérigène environnementaux.
La pathologie infectieuse chez le cancéreux reste une complication fréquente, en raison d’une immunodépression due à la pathologie néoplasique elle-même, et aux différents moyens thérapeutiques instaurés contre le cancer. En effet, la prise en charge de malade de plus en plus lourds, à des stades de plus en plus avancé, expose à des infections nouvelles et plus sévères.
La pathologie infectieuse pulmonaire reste la complication la plus fréquente et la plus grave, suivie par l’atteinte neuroméningée et l’atteinte liée aux dispositifs intravasculaires.
Différents moyens thérapeutiques sont à instaurer en fonction du type de l’atteinte et du germe en cause, la prise en charge est basée sur des traitements antibiotiques, antifongiques, antiviraux, et antiparasitaires ainsi que sur des facteurs de croissance hématopoïétique.
Le pronostic des infections chez ces malades dépend de la précocité de la prise en charge, et l’instauration d’une antibiothérapie empirique à large spectre dès l’apparition de signes infectieux chez un malade neutropénique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1452013 Président : ERRIHANI.H Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S LES PRINCIPALES INFECTIONS EN ONCOHEMATOLOGIE. [thèse] / HAMZA ETTAHRI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CANDIDOSE IMMUNODEPRESSION NEUTROPENIE ONCOHEMATOLOGIE, PNEUMOPATHIE. Résumé : Notre travail concerne l’étude des principales complications infectieuses chez le malade immunodéprimé en oncohématologie.
La pathologie néoplasique est de plus en plus fréquente en raison du vieillissement de la population et l’exposition aux facteurs de risque cancérigène environnementaux.
La pathologie infectieuse chez le cancéreux reste une complication fréquente, en raison d’une immunodépression due à la pathologie néoplasique elle-même, et aux différents moyens thérapeutiques instaurés contre le cancer. En effet, la prise en charge de malade de plus en plus lourds, à des stades de plus en plus avancé, expose à des infections nouvelles et plus sévères.
La pathologie infectieuse pulmonaire reste la complication la plus fréquente et la plus grave, suivie par l’atteinte neuroméningée et l’atteinte liée aux dispositifs intravasculaires.
Différents moyens thérapeutiques sont à instaurer en fonction du type de l’atteinte et du germe en cause, la prise en charge est basée sur des traitements antibiotiques, antifongiques, antiviraux, et antiparasitaires ainsi que sur des facteurs de croissance hématopoïétique.
Le pronostic des infections chez ces malades dépend de la précocité de la prise en charge, et l’instauration d’une antibiothérapie empirique à large spectre dès l’apparition de signes infectieux chez un malade neutropénique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1452013 Président : ERRIHANI.H Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1452013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1452013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : SYNDROME D’HYPER IMMUNOGLOBULINE M ET NEUTROPENIE : A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Mounsef EL M’SIAADA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Déficit immunitaire Hyper IgM Neutropénie Résumé : Le syndrome d’hyper immunoglobuline M (SHIGM) est un déficit immunitaire
héréditaire rare, causé par un défaut au niveau de la commutation isotypique en association ou
non avec un défaut d'hypermutation somatique dans les lymphocytes B. Il est caractérisé par
un taux normal ou élevé des IgM et un taux diminué voire nul des IgG, IgA ou IgE.
Le tableau clinico-biologique dépend de l’anomalie moléculaire sous-jacente.
Cependant, la plupart des patients sont sensibles aux infections opportunistes et récurrentes
(pulmonaires, ORL, digestives) qui peuvent être accompagnés d’une neutropénie ainsi que
des complications auto-immunes, inflammatoires et tumorales.
La thérapie de substitution d’immunoglobulines est le traitement principal pour corriger
les conséquences cliniques du déficit humoral présent dans toutes les formes du SHIGM.
Une antibioprophylaxie par sulfaméthoxazole triméthoprime est indiqué dans SHIGM 1
et 3. La thérapie génique et la greffe des cellule souches hématopoïétiques (CSH) représentent
les principales stratégies thérapeutiques curatives
L’objectif de notre travail est de faire une mise au point sur le SHIGM en étudiant les
aspects épidémiologiques, physiopathologiques, cliniques, biologiques, et thérapeutiques de
cette pathologie rare illustrée par une observation d’un cas de SHIGM associé à une
neutropénie colligée au service de pédiatrie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V
de Rabat.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1182021 Président : Aomar Rachid Directeur : ABILKASSEM Juge : Amale HASSANI Juge : Maria EL KABABRI SYNDROME D’HYPER IMMUNOGLOBULINE M ET NEUTROPENIE : A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Mounsef EL M’SIAADA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Déficit immunitaire Hyper IgM Neutropénie Résumé : Le syndrome d’hyper immunoglobuline M (SHIGM) est un déficit immunitaire
héréditaire rare, causé par un défaut au niveau de la commutation isotypique en association ou
non avec un défaut d'hypermutation somatique dans les lymphocytes B. Il est caractérisé par
un taux normal ou élevé des IgM et un taux diminué voire nul des IgG, IgA ou IgE.
Le tableau clinico-biologique dépend de l’anomalie moléculaire sous-jacente.
Cependant, la plupart des patients sont sensibles aux infections opportunistes et récurrentes
(pulmonaires, ORL, digestives) qui peuvent être accompagnés d’une neutropénie ainsi que
des complications auto-immunes, inflammatoires et tumorales.
La thérapie de substitution d’immunoglobulines est le traitement principal pour corriger
les conséquences cliniques du déficit humoral présent dans toutes les formes du SHIGM.
Une antibioprophylaxie par sulfaméthoxazole triméthoprime est indiqué dans SHIGM 1
et 3. La thérapie génique et la greffe des cellule souches hématopoïétiques (CSH) représentent
les principales stratégies thérapeutiques curatives
L’objectif de notre travail est de faire une mise au point sur le SHIGM en étudiant les
aspects épidémiologiques, physiopathologiques, cliniques, biologiques, et thérapeutiques de
cette pathologie rare illustrée par une observation d’un cas de SHIGM associé à une
neutropénie colligée au service de pédiatrie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V
de Rabat.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1182021 Président : Aomar Rachid Directeur : ABILKASSEM Juge : Amale HASSANI Juge : Maria EL KABABRI Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1182021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1182021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M1182021URL
