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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'oncogène' 
Affiner la recherche Faire une suggestionAPPORT DE LA CYTOGENETIQUE DANS LE PRONOSTIC DES LEUCEMIES AIGUES MYELOIDES DE L'ENFANT / KERBOUT MALIKA
Titre : APPORT DE LA CYTOGENETIQUE DANS LE PRONOSTIC DES LEUCEMIES AIGUES MYELOIDES DE L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : KERBOUT MALIKA, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : LEUCÉMIE AIGÜE MYELOIDE CARYOTYPE PRONOSTIC ANOMALIES CHROMOSOMIQUES ONCOGÈNE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le développement de la cytogénétique et de la biologie moléculaire a permis ces dernières années d’améliorer la compréhension des mécanismes impliqués dans la leucémogénèse.
Les différents remaniements chromosomiques mis en évidence dans les leucémies myéloïdes aiguës et notamment les translocations ne sont pas des anomalies aléatoires, mais caractérisent généralement un type ou un sous-type cytologique.
En effet, ces translocations unissent fréquemment un oncogène à un gène de différenciation cellulaire créant des protéines de fusion. Ces protéines chimériques modifient le fonctionnement normal des cellules ; elles stimulent leur prolifération, inhibent leur différenciation terminale, leur permet d’échapper au contrôle de la multiplication cellulaire et les rend immortelles.
L’étude du caryotype des enfants leucémiques est aujourd’hui reconnue comme un facteur pronostic primordial.
Elle permet de définir des groupes pronostiques en fonction de la probabilité d’obtention et de maintien d’une rémission complète, du risque de rechute et des chances de survie globale et sans événement.
Elle conditionne à partir de ces groupes la prise en charge et la thérapeutique.
Mots-clés : leucémie aiguë myéloïde, caryotype, pronostic, anomalies chromosomiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0462009 Président : KHATTAB MOHAMMED Directeur : CHOKAIRI OMAR Juge : SBIHI SOUAD APPORT DE LA CYTOGENETIQUE DANS LE PRONOSTIC DES LEUCEMIES AIGUES MYELOIDES DE L'ENFANT [thèse] / KERBOUT MALIKA, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LEUCÉMIE AIGÜE MYELOIDE CARYOTYPE PRONOSTIC ANOMALIES CHROMOSOMIQUES ONCOGÈNE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le développement de la cytogénétique et de la biologie moléculaire a permis ces dernières années d’améliorer la compréhension des mécanismes impliqués dans la leucémogénèse.
Les différents remaniements chromosomiques mis en évidence dans les leucémies myéloïdes aiguës et notamment les translocations ne sont pas des anomalies aléatoires, mais caractérisent généralement un type ou un sous-type cytologique.
En effet, ces translocations unissent fréquemment un oncogène à un gène de différenciation cellulaire créant des protéines de fusion. Ces protéines chimériques modifient le fonctionnement normal des cellules ; elles stimulent leur prolifération, inhibent leur différenciation terminale, leur permet d’échapper au contrôle de la multiplication cellulaire et les rend immortelles.
L’étude du caryotype des enfants leucémiques est aujourd’hui reconnue comme un facteur pronostic primordial.
Elle permet de définir des groupes pronostiques en fonction de la probabilité d’obtention et de maintien d’une rémission complète, du risque de rechute et des chances de survie globale et sans événement.
Elle conditionne à partir de ces groupes la prise en charge et la thérapeutique.
Mots-clés : leucémie aiguë myéloïde, caryotype, pronostic, anomalies chromosomiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0462009 Président : KHATTAB MOHAMMED Directeur : CHOKAIRI OMAR Juge : SBIHI SOUAD Réservation
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Titre : LES HEMOGLOBINES INSTABLES ,ASPECTS HEMATOLOGIQUE Type de document : thèse Auteurs : EL-BAKALI CHERIF, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : leucémogenèse leucémie oncogène réarrangement chromosomique thérapie ciblée Résumé : Le système hématopoïétique composant du sang est organisé de façon hiérarchique bien établi et composé de plusieurs compartiments cellulaires allant des cellules souches hématopoïétiques aux cellules sanguines matures. Le maintien de l’homéostasie de ce système nécessite la participation de plusieurs mécanismes de régulation passant par plusieurs étapes (prolifération, différentiation et apoptose), dont l’altération de l’une de ces étapes peut conduire au processus de leucémogenèse, qui est un mécanisme multi-étapes responsable de la transformation d’une cellule normale en cellule leucémique. Les leucémies aiguës et aussi chroniques sont associées à une inhibition de l’hématopoïèse normale aboutissant aux conséquences pathologiques létales.
Les connaissances actuelles et l’introduction de la cytogénétique ont permis d’identifier plusieurs anomalies et réarrangements chromosomiques responsables de la transformation leucémogène, et de montrer le rôle des oncogènes, microARN et d’autophagie dans les leucémies humaines.
La compréhension de la base moléculaire de la leucémogenèse et des processus cellulaires qui maintiennent le phénotype malin a permis le développement des thérapies ciblées avec plus de sélectivité et moins de toxicité par rapport aux autres thérapeutiques anticancéreuses classiques. Ces thérapies sont classées selon leur mode d’action, et agissant dans les différentes étapes de la leucémogenèse, et qui sont toujours en progrès du fait de la meilleure compréhension des mécanismes oncogéniques et représentant une partie importante dans l’arsenal thérapeutique antitumoral.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1292021 Président : MASRAR AZLARAB Directeur : BENKIRANE SOUAD Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS LES HEMOGLOBINES INSTABLES ,ASPECTS HEMATOLOGIQUE [thèse] / EL-BAKALI CHERIF, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : leucémogenèse leucémie oncogène réarrangement chromosomique thérapie ciblée Résumé : Le système hématopoïétique composant du sang est organisé de façon hiérarchique bien établi et composé de plusieurs compartiments cellulaires allant des cellules souches hématopoïétiques aux cellules sanguines matures. Le maintien de l’homéostasie de ce système nécessite la participation de plusieurs mécanismes de régulation passant par plusieurs étapes (prolifération, différentiation et apoptose), dont l’altération de l’une de ces étapes peut conduire au processus de leucémogenèse, qui est un mécanisme multi-étapes responsable de la transformation d’une cellule normale en cellule leucémique. Les leucémies aiguës et aussi chroniques sont associées à une inhibition de l’hématopoïèse normale aboutissant aux conséquences pathologiques létales.
Les connaissances actuelles et l’introduction de la cytogénétique ont permis d’identifier plusieurs anomalies et réarrangements chromosomiques responsables de la transformation leucémogène, et de montrer le rôle des oncogènes, microARN et d’autophagie dans les leucémies humaines.
La compréhension de la base moléculaire de la leucémogenèse et des processus cellulaires qui maintiennent le phénotype malin a permis le développement des thérapies ciblées avec plus de sélectivité et moins de toxicité par rapport aux autres thérapeutiques anticancéreuses classiques. Ces thérapies sont classées selon leur mode d’action, et agissant dans les différentes étapes de la leucémogenèse, et qui sont toujours en progrès du fait de la meilleure compréhension des mécanismes oncogéniques et représentant une partie importante dans l’arsenal thérapeutique antitumoral.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1292021 Président : MASRAR AZLARAB Directeur : BENKIRANE SOUAD Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS Réservation
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Titre : LYMPHOME DE BURKITT : ASPECTS DIAGNOSTIQUES ET APPORT DE LA CLASSIFICATION OMS 2016 Type de document : thèse Auteurs : Nada ALLOUL, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphome de Burkitt Oncogène C-myc Chimiothérapie Virus d’Epstein-Barr Résumé : La maladie de Burkitt est un hématosarcome de la lignée lymphoïde appartenant au groupe des
lymphomes malins non hodgkiniens à cellule B centro-folliculaire.
Plusieurs hypothèses concernant les facteurs favorisants la survenue d’un lymphome ont été
formulées ; Parmi ces facteurs figurent en premier lieu les infections par certains virus (EBV, VIH) et
bactéries puis les déficits immunitaires, les maladies dysimmunitaires et certains facteurs
environnementaux.
L’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a publié en 2016 une synthèse de la révision de la
classification OMS 2008 des néoplasies du tissu lymphoïde et du tissu hématopoïétique
Elle intègre comme dans les précédentes classifications des données cliniques pertinentes, les
résultats des dernières recherches histopathologiques, phénotypiques, génétiques, moléculaires et
microbiologiques.
Le diagnostic de lymphome de burkitt est anatomopathologique, repose essentiellement sur un
examen histologique d'une biopsie de la masse tumorale, qui nécessite dans certains cas un repérage
scanographique, une endoscopie voire une laparotomie. Une fois établie on est conduit à pratiquer un
bilan d’extension basé sur un examen clinique exhaustif, des bilans biologiques et radiologiques.
Une prise en charge rapide, adaptée avec un traitement anti-tumoral approprié sont les clés de
la guérison.
Le traitement des lymphomes de Burkitt repose sur prévention et traitement du syndrome de
lyse tumorale et des associations polychimiothérapiques intensives. Les agents testés les plus efficaces
sont les agents alkylan et le méthotrexate, qui forment la base des associations utilisées actuellement
dans les traitements des lymphomes de BurkittNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1722021 Président : SOUAD BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Abdellah DAMI Juge : Anas JEAIDI LYMPHOME DE BURKITT : ASPECTS DIAGNOSTIQUES ET APPORT DE LA CLASSIFICATION OMS 2016 [thèse] / Nada ALLOUL, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphome de Burkitt Oncogène C-myc Chimiothérapie Virus d’Epstein-Barr Résumé : La maladie de Burkitt est un hématosarcome de la lignée lymphoïde appartenant au groupe des
lymphomes malins non hodgkiniens à cellule B centro-folliculaire.
Plusieurs hypothèses concernant les facteurs favorisants la survenue d’un lymphome ont été
formulées ; Parmi ces facteurs figurent en premier lieu les infections par certains virus (EBV, VIH) et
bactéries puis les déficits immunitaires, les maladies dysimmunitaires et certains facteurs
environnementaux.
L’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a publié en 2016 une synthèse de la révision de la
classification OMS 2008 des néoplasies du tissu lymphoïde et du tissu hématopoïétique
Elle intègre comme dans les précédentes classifications des données cliniques pertinentes, les
résultats des dernières recherches histopathologiques, phénotypiques, génétiques, moléculaires et
microbiologiques.
Le diagnostic de lymphome de burkitt est anatomopathologique, repose essentiellement sur un
examen histologique d'une biopsie de la masse tumorale, qui nécessite dans certains cas un repérage
scanographique, une endoscopie voire une laparotomie. Une fois établie on est conduit à pratiquer un
bilan d’extension basé sur un examen clinique exhaustif, des bilans biologiques et radiologiques.
Une prise en charge rapide, adaptée avec un traitement anti-tumoral approprié sont les clés de
la guérison.
Le traitement des lymphomes de Burkitt repose sur prévention et traitement du syndrome de
lyse tumorale et des associations polychimiothérapiques intensives. Les agents testés les plus efficaces
sont les agents alkylan et le méthotrexate, qui forment la base des associations utilisées actuellement
dans les traitements des lymphomes de BurkittNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1722021 Président : SOUAD BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Abdellah DAMI Juge : Anas JEAIDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1722021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1722021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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