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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'prise en charge chirurgicale.' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLes hernies et les eventrations diaphragmatiques congenitales chez l’enfant (etude a propos de 15 cas au niveau du her) / Mariyam ELHADDAD
Titre : Les hernies et les eventrations diaphragmatiques congenitales chez l’enfant (etude a propos de 15 cas au niveau du her) Type de document : thèse Auteurs : Mariyam ELHADDAD, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hernie Eventration Diaphragme Congénitales Prise en charge chirurgicale. Résumé : La HDC est une embryopathie caractérisée par un défect diaphragmatique congénital avec hernie des viscères abdominaux dans la cavité thoracique.Son incidence est estimée en moyenne à environ 1/2000 naissances vivantes avec une prédominance masculine nette. Elle représente 8% de toutes les malformations congénitales et s'y associe souvent dans une proportion de 25à 57%. La forme postéro-latérale ou hernie de BOCKDALEK est la plus fréquente (95,8%) et survient du côté gauche dans 84%.. La radiographie thoracique représente l'examen clef pour poser le diagnostic, les opacifications digestives confortent le diagnostic et permettent d'avoir une idée sur les organes herniés.En cas de difficultés, on a recours à la TDM ou l'IRM. L'échographie anténatale représente un moyen efficace de suivi de la grossesse et de dépistage précoce des malformations congénitales.
Notre travail s'est proposé à faire une étude rétrospective de 15 dossiers de HDC colligés entre janvier 2000 et décembre 2014 au service de chirurgie infantile de CHU des enfants de Rabat.L'étude s'est soldée par la découverte de 5 H.P.L, 8 cas de H.R.C.X et 2 quatre cas d’éventration diaphragmatique.On a dénombré 11 garçons et 4filles avec une sex-ratio garçon-fille de 2,75. L'âge de nos patients a varié de 2mois à 6ans avec un âge moyen de 37 mois. Le tableau clinique a été dominé par les manifestations respiratoires qui représentent 86,6% et les manifestations digestives qui représentent 13,4%. La radiographie thoracique a été pratiquée chez tous les enfants et a été largement évocatrice du diagnostic. Les opacifications digestives ont aidé le diagnostic et ont donné une idée sur les organes herniés ainsi que la TDM thoracique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0222015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Juge : EL KORAICHI.A Les hernies et les eventrations diaphragmatiques congenitales chez l’enfant (etude a propos de 15 cas au niveau du her) [thèse] / Mariyam ELHADDAD, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hernie Eventration Diaphragme Congénitales Prise en charge chirurgicale. Résumé : La HDC est une embryopathie caractérisée par un défect diaphragmatique congénital avec hernie des viscères abdominaux dans la cavité thoracique.Son incidence est estimée en moyenne à environ 1/2000 naissances vivantes avec une prédominance masculine nette. Elle représente 8% de toutes les malformations congénitales et s'y associe souvent dans une proportion de 25à 57%. La forme postéro-latérale ou hernie de BOCKDALEK est la plus fréquente (95,8%) et survient du côté gauche dans 84%.. La radiographie thoracique représente l'examen clef pour poser le diagnostic, les opacifications digestives confortent le diagnostic et permettent d'avoir une idée sur les organes herniés.En cas de difficultés, on a recours à la TDM ou l'IRM. L'échographie anténatale représente un moyen efficace de suivi de la grossesse et de dépistage précoce des malformations congénitales.
Notre travail s'est proposé à faire une étude rétrospective de 15 dossiers de HDC colligés entre janvier 2000 et décembre 2014 au service de chirurgie infantile de CHU des enfants de Rabat.L'étude s'est soldée par la découverte de 5 H.P.L, 8 cas de H.R.C.X et 2 quatre cas d’éventration diaphragmatique.On a dénombré 11 garçons et 4filles avec une sex-ratio garçon-fille de 2,75. L'âge de nos patients a varié de 2mois à 6ans avec un âge moyen de 37 mois. Le tableau clinique a été dominé par les manifestations respiratoires qui représentent 86,6% et les manifestations digestives qui représentent 13,4%. La radiographie thoracique a été pratiquée chez tous les enfants et a été largement évocatrice du diagnostic. Les opacifications digestives ont aidé le diagnostic et ont donné une idée sur les organes herniés ainsi que la TDM thoracique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0222015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Juge : EL KORAICHI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0222015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0222015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M0222015URL
Titre : NEUROBLASTOME THORACIQUE BILATÉRAL, À PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LITTÉRATURE Type de document : thèse Auteurs : ERREGRAGUI Yassine, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Neuroblastome thoracique à localisation bilatérale difficultés
diagnostiques prise en charge chirurgicale.Résumé : Neuroblastome bilatéral, à propos d’un cas avec revue de littérature.
Le neuroblastome est une tumeur caractérisée par une grande hétérogénéité
clinique, allant d’une tumeur bénigne à une tumeur de très haute malignité. Le
pronostic du neuroblastome varie énormément en fonction du stade et des
caractéristiques biologiques de la tumeur. Notre travail a pour but de nous éclairer
sur le rôle et la place de la chirurgie dans le traitement du neuroblastome. En effet,
ce traitement varie en fonction du groupe à risque et peut aller de la chirurgie seule
pour les tumeurs de stade 1 au traitement multimodal agressif des tumeurs
amplifiées par MYCN. Bien que la chirurgie joue un rôle dans le traitement de
tous les stades du neuroblastome, l'importance de ce rôle, en particulier l'étendue
de la résection, dans le neuroblastome à haut risque continue d'évoluer. Des études
ont démontré que les patients présentant une maladie à faible risque peuvent être
traités par chirurgie seule. Des résumés récents ont soutenu le rôle d’une résection
>90% de la tumeur primaire chez les patients à haut risque.
Notre travail s’intéresse également à l’intérêt d’un abord chirugical moins invasif
par thoracoscopie pour les tumeurs thoraciques localisées, et il s’avère que cette
technique a pour avantage : une durée d’hospitalisation significativement réduite,
ainsi qu’une diminution des déformations de la paroi thoracique à long terme et
de la scoliose associée à la thoracotomie postéro-latérale.
Il est important de mettre l’accent également sur les nombreuses perspectives
thérapeutiques prometteuses ciblant les différents gènes retrouvées au niveau des
cellules neuroblastiques, ou encore les différents facteurs de croissance de ces
dernières, mais également les traitement ayant pour but une administration directe
des molécules de chimiothérapie au niveau du site tumoral pour une meilleure
efficacité et une moindre toxicité systémique.
Enfin, le neuroblastome est une maladie qui nécessite une approche
multidisciplinaire dans des centres spécialisés afin que les patients puissent
bénéficier d’une prise en charge adéquate, d’un suivi régulier et rigoureux.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2862021 Président : Amina KILI Directeur : Mounir KISRA Juge : Laila HESSISSEN Juge : Maria EL KABABRI Juge : Aziza BENTALHA NEUROBLASTOME THORACIQUE BILATÉRAL, À PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LITTÉRATURE [thèse] / ERREGRAGUI Yassine, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Neuroblastome thoracique à localisation bilatérale difficultés
diagnostiques prise en charge chirurgicale.Résumé : Neuroblastome bilatéral, à propos d’un cas avec revue de littérature.
Le neuroblastome est une tumeur caractérisée par une grande hétérogénéité
clinique, allant d’une tumeur bénigne à une tumeur de très haute malignité. Le
pronostic du neuroblastome varie énormément en fonction du stade et des
caractéristiques biologiques de la tumeur. Notre travail a pour but de nous éclairer
sur le rôle et la place de la chirurgie dans le traitement du neuroblastome. En effet,
ce traitement varie en fonction du groupe à risque et peut aller de la chirurgie seule
pour les tumeurs de stade 1 au traitement multimodal agressif des tumeurs
amplifiées par MYCN. Bien que la chirurgie joue un rôle dans le traitement de
tous les stades du neuroblastome, l'importance de ce rôle, en particulier l'étendue
de la résection, dans le neuroblastome à haut risque continue d'évoluer. Des études
ont démontré que les patients présentant une maladie à faible risque peuvent être
traités par chirurgie seule. Des résumés récents ont soutenu le rôle d’une résection
>90% de la tumeur primaire chez les patients à haut risque.
Notre travail s’intéresse également à l’intérêt d’un abord chirugical moins invasif
par thoracoscopie pour les tumeurs thoraciques localisées, et il s’avère que cette
technique a pour avantage : une durée d’hospitalisation significativement réduite,
ainsi qu’une diminution des déformations de la paroi thoracique à long terme et
de la scoliose associée à la thoracotomie postéro-latérale.
Il est important de mettre l’accent également sur les nombreuses perspectives
thérapeutiques prometteuses ciblant les différents gènes retrouvées au niveau des
cellules neuroblastiques, ou encore les différents facteurs de croissance de ces
dernières, mais également les traitement ayant pour but une administration directe
des molécules de chimiothérapie au niveau du site tumoral pour une meilleure
efficacité et une moindre toxicité systémique.
Enfin, le neuroblastome est une maladie qui nécessite une approche
multidisciplinaire dans des centres spécialisés afin que les patients puissent
bénéficier d’une prise en charge adéquate, d’un suivi régulier et rigoureux.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2862021 Président : Amina KILI Directeur : Mounir KISRA Juge : Laila HESSISSEN Juge : Maria EL KABABRI Juge : Aziza BENTALHA Réservation
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M2862021URL
Titre : NEUROBLASTOME THORACIQUE BILATÉRAL, À PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LITTÉRATURE. Type de document : thèse Auteurs : ERREGRAGUI Yassine, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Neuroblastome thoracique à localisation bilatérale difficultés
diagnostiques prise en charge chirurgicale.Résumé : Le neuroblastome est une tumeur caractérisée par une grande hétérogénéité
clinique, allant d’une tumeur bénigne à une tumeur de très haute malignité. Le
pronostic du neuroblastome varie énormément en fonction du stade et des
caractéristiques biologiques de la tumeur. Notre travail a pour but de nous éclairer
sur le rôle et la place de la chirurgie dans le traitement du neuroblastome. En effet,
ce traitement varie en fonction du groupe à risque et peut aller de la chirurgie seule
pour les tumeurs de stade 1 au traitement multimodal agressif des tumeurs
amplifiées par MYCN. Bien que la chirurgie joue un rôle dans le traitement de
tous les stades du neuroblastome, l'importance de ce rôle, en particulier l'étendue
de la résection, dans le neuroblastome à haut risque continue d'évoluer. Des études
ont démontré que les patients présentant une maladie à faible risque peuvent être
traités par chirurgie seule. Des résumés récents ont soutenu le rôle d’une résection
>90% de la tumeur primaire chez les patients à haut risque.
Notre travail s’intéresse également à l’intérêt d’un abord chirugical moins invasif
par thoracoscopie pour les tumeurs thoraciques localisées, et il s’avère que cette
technique a pour avantage : une durée d’hospitalisation significativement réduite,
ainsi qu’une diminution des déformations de la paroi thoracique à long terme et
de la scoliose associée à la thoracotomie postéro-latérale.
Il est important de mettre l’accent également sur les nombreuses perspectives
thérapeutiques prometteuses ciblant les différents gènes retrouvées au niveau des
cellules neuroblastiques, ou encore les différents facteurs de croissance de ces
dernières, mais également les traitement ayant pour but une administration directe
des molécules de chimiothérapie au niveau du site tumoral pour une meilleure
efficacité et une moindre toxicité systémique.
Enfin, le neuroblastome est une maladie qui nécessite une approche
multidisciplinaire dans des centres spécialisés afin que les patients puissent
bénéficier d’une prise en charge adéquate, d’un suivi régulier et rigoureux.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2862021 Président : Amina KILI Directeur : Mounir KISRA Juge : Laila HESSISSEN Juge : Maria EL KABABRI Juge : Aziza BENTALHA NEUROBLASTOME THORACIQUE BILATÉRAL, À PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LITTÉRATURE. [thèse] / ERREGRAGUI Yassine, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Neuroblastome thoracique à localisation bilatérale difficultés
diagnostiques prise en charge chirurgicale.Résumé : Le neuroblastome est une tumeur caractérisée par une grande hétérogénéité
clinique, allant d’une tumeur bénigne à une tumeur de très haute malignité. Le
pronostic du neuroblastome varie énormément en fonction du stade et des
caractéristiques biologiques de la tumeur. Notre travail a pour but de nous éclairer
sur le rôle et la place de la chirurgie dans le traitement du neuroblastome. En effet,
ce traitement varie en fonction du groupe à risque et peut aller de la chirurgie seule
pour les tumeurs de stade 1 au traitement multimodal agressif des tumeurs
amplifiées par MYCN. Bien que la chirurgie joue un rôle dans le traitement de
tous les stades du neuroblastome, l'importance de ce rôle, en particulier l'étendue
de la résection, dans le neuroblastome à haut risque continue d'évoluer. Des études
ont démontré que les patients présentant une maladie à faible risque peuvent être
traités par chirurgie seule. Des résumés récents ont soutenu le rôle d’une résection
>90% de la tumeur primaire chez les patients à haut risque.
Notre travail s’intéresse également à l’intérêt d’un abord chirugical moins invasif
par thoracoscopie pour les tumeurs thoraciques localisées, et il s’avère que cette
technique a pour avantage : une durée d’hospitalisation significativement réduite,
ainsi qu’une diminution des déformations de la paroi thoracique à long terme et
de la scoliose associée à la thoracotomie postéro-latérale.
Il est important de mettre l’accent également sur les nombreuses perspectives
thérapeutiques prometteuses ciblant les différents gènes retrouvées au niveau des
cellules neuroblastiques, ou encore les différents facteurs de croissance de ces
dernières, mais également les traitement ayant pour but une administration directe
des molécules de chimiothérapie au niveau du site tumoral pour une meilleure
efficacité et une moindre toxicité systémique.
Enfin, le neuroblastome est une maladie qui nécessite une approche
multidisciplinaire dans des centres spécialisés afin que les patients puissent
bénéficier d’une prise en charge adéquate, d’un suivi régulier et rigoureux.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2862021 Président : Amina KILI Directeur : Mounir KISRA Juge : Laila HESSISSEN Juge : Maria EL KABABRI Juge : Aziza BENTALHA Exemplaires
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