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Affiner la recherche Faire une suggestionles fentes faciales rares / HIND EL KAMCH
Titre : les fentes faciales rares Type de document : thèse Auteurs : HIND EL KAMCH, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : fente faciale rare classification de Tessier. Résumé : INTRODUCTION : Les fentes faciales rares sont des malformations congénitales résultant d’un défaut de fusion des bourgeons embryonnaires faciaux. La classification de Tessier permet la description de ces fentes selon l’atteinte des parties molles et squelettiques.
L’OBJECTIF : est d’étudier les caractéristiques cliniques, épidémiologiques des fentes faciales rares et plus particulièrement la spécificité de leur traitement.
MATERIELS ET METHODES : Notre étude a été menée de façon rétrospective portant sur la description de dix cas de fentes faciales rares, au sein du service de chirurgie C : service de chirurgie plastique et réparatrice et des brulés de l’hôpital des enfants de Rabat HER sur une durée de 03 ans (2015-2018).
RESULTATS : L’âge de la première consultation était entre 05 mois et 13 ans avec une nette prédominance féminine. Chez 04 de nos patientes, l’atteinte était médiane, 05 patientes présentaient une atteinte unilatérale, seule une patiente avait une atteinte bilatérale. La fente la plus commune était la fente classée Tessier 0, suivie des fentes classée Tessier n° 3-10, 1, 7. Toutes nos patientes ont été opérées avec un bon résultat esthétique.
CONCLUSION : Les fentes faciales rares sont des anomalies congénitales rares qui présentent des répercussions négatives fonctionnelles et esthétiques sur la vie des patients. Elles sont caractérisées par une présentation clinique variable et nécessitent un plan de traitement individualisé selon le cas et un milieu spécialisé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1372018 Président : ZERHOUNI.H Directeur : FEJJAL.N Juge : EL AYOUBI.A Juge : RAMI.M les fentes faciales rares [thèse] / HIND EL KAMCH, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : fente faciale rare classification de Tessier. Résumé : INTRODUCTION : Les fentes faciales rares sont des malformations congénitales résultant d’un défaut de fusion des bourgeons embryonnaires faciaux. La classification de Tessier permet la description de ces fentes selon l’atteinte des parties molles et squelettiques.
L’OBJECTIF : est d’étudier les caractéristiques cliniques, épidémiologiques des fentes faciales rares et plus particulièrement la spécificité de leur traitement.
MATERIELS ET METHODES : Notre étude a été menée de façon rétrospective portant sur la description de dix cas de fentes faciales rares, au sein du service de chirurgie C : service de chirurgie plastique et réparatrice et des brulés de l’hôpital des enfants de Rabat HER sur une durée de 03 ans (2015-2018).
RESULTATS : L’âge de la première consultation était entre 05 mois et 13 ans avec une nette prédominance féminine. Chez 04 de nos patientes, l’atteinte était médiane, 05 patientes présentaient une atteinte unilatérale, seule une patiente avait une atteinte bilatérale. La fente la plus commune était la fente classée Tessier 0, suivie des fentes classée Tessier n° 3-10, 1, 7. Toutes nos patientes ont été opérées avec un bon résultat esthétique.
CONCLUSION : Les fentes faciales rares sont des anomalies congénitales rares qui présentent des répercussions négatives fonctionnelles et esthétiques sur la vie des patients. Elles sont caractérisées par une présentation clinique variable et nécessitent un plan de traitement individualisé selon le cas et un milieu spécialisé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1372018 Président : ZERHOUNI.H Directeur : FEJJAL.N Juge : EL AYOUBI.A Juge : RAMI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1372018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1372018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M1372018URL
Titre : Mélanome anorectal mise au point des connaisances médicales et de la prise en charge thérapeutique : Etude rétrospective à propos de 7 cas Type de document : thèse Auteurs : Benomar Ahmed Hicham, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mélanome anorectal rare pronostic sombre amputation abdomino-pelvienne Résumé : INTRODUCTION : Le mélanome malin anorectal est une tumeur maligne rare. Se développant à partir de mélanocytes de la région anorectale, il représente la troisième localisation du mélanome derrière l’atteinte cutanée et l’atteinte oculaire.
OBJECTIFS : Discuter les diverses perspectives diagnostiques et thérapeutiques proposées dans les cas présentés et dans la littérature jusqu’à présent.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective étalée sur une période de 13 ans, entre 2001
et 2014, recouvrant 07 patients présentant un mélanome anorectal primitif.
Résultats : Une prédominance masculine a été notée, soit un sex-ratio de 1,33. La moyenne d’âge était de 43,5 ans.
La clinique est pauvre, aspécifique et trompeuse, prédominée par les manifestations proctologiques.
L’étude anatomopathologique, avec l’apport des immunomarqueurs, est primordiale dans la confirmation du diagnostic.
Le traitement a consisté en une amputation abdominopérinéale dans 5 cas. L’abstention thérapeutique a été décidée chez 02 patients. Une immunothérapie palliative a été indiquée dans 2 cas. La radiothérapie était réalisée chez 2 patients. La survie médiane s’est établie 12 mois chez 6 malades avec une patiente toujours en vie
6 de nos patients décédèrent dans un tableau de cachexie néoplasique poly métastatique
Discussion : Ces résultats sont comparés aux données de la littérature, et les distinctes attitudes thérapeutiques proposées sont passées en revue.
Conclusion : Le mélanome malin anorectal primitif, demeure une pathologie rare au pronostic redoutable malgré les avancées récentes des techniques d’explorations médicales et chirurgicales.
Le traitement est surtout chirurgical, les résultats des deux techniques utilisées (exérèse locale et amputation abdominopérinéale) n’ont pas montré de différence significative sur la survie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1922015 Président : ZENTAR.A Directeur : EHIRCHIOU.A Juge : BOUNAIM Juge : SIFAT.H Juge : ELABSI.A Mélanome anorectal mise au point des connaisances médicales et de la prise en charge thérapeutique : Etude rétrospective à propos de 7 cas [thèse] / Benomar Ahmed Hicham, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Mélanome anorectal rare pronostic sombre amputation abdomino-pelvienne Résumé : INTRODUCTION : Le mélanome malin anorectal est une tumeur maligne rare. Se développant à partir de mélanocytes de la région anorectale, il représente la troisième localisation du mélanome derrière l’atteinte cutanée et l’atteinte oculaire.
OBJECTIFS : Discuter les diverses perspectives diagnostiques et thérapeutiques proposées dans les cas présentés et dans la littérature jusqu’à présent.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective étalée sur une période de 13 ans, entre 2001
et 2014, recouvrant 07 patients présentant un mélanome anorectal primitif.
Résultats : Une prédominance masculine a été notée, soit un sex-ratio de 1,33. La moyenne d’âge était de 43,5 ans.
La clinique est pauvre, aspécifique et trompeuse, prédominée par les manifestations proctologiques.
L’étude anatomopathologique, avec l’apport des immunomarqueurs, est primordiale dans la confirmation du diagnostic.
Le traitement a consisté en une amputation abdominopérinéale dans 5 cas. L’abstention thérapeutique a été décidée chez 02 patients. Une immunothérapie palliative a été indiquée dans 2 cas. La radiothérapie était réalisée chez 2 patients. La survie médiane s’est établie 12 mois chez 6 malades avec une patiente toujours en vie
6 de nos patients décédèrent dans un tableau de cachexie néoplasique poly métastatique
Discussion : Ces résultats sont comparés aux données de la littérature, et les distinctes attitudes thérapeutiques proposées sont passées en revue.
Conclusion : Le mélanome malin anorectal primitif, demeure une pathologie rare au pronostic redoutable malgré les avancées récentes des techniques d’explorations médicales et chirurgicales.
Le traitement est surtout chirurgical, les résultats des deux techniques utilisées (exérèse locale et amputation abdominopérinéale) n’ont pas montré de différence significative sur la survie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1922015 Président : ZENTAR.A Directeur : EHIRCHIOU.A Juge : BOUNAIM Juge : SIFAT.H Juge : ELABSI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1922015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1922015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : Mélanome anorectal primitif Type de document : thèse Auteurs : Ghizlane ZAKARIA, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mélanome anorectal rare pronostic sombre chirurgie. Résumé : INTRODUCTION: Le mélanome anorectal est une tumeur maligne rare. Se développant à partir de mélanocytes de la région anorectale, il représente la troisième localisation du mélanome derrière l’atteinte cutanée et l’atteinte oculaire.
OBJECTIFS: Discuter les diverses perspectives diagnostiques et thérapeutiques proposées dans les cas présentés et dans la littérature jusqu’à présent.
Matériels et méthodes: Etude rétrospective étalée sur une période de 17 ans, entre 1998 et 2015, recouvrant 18 patients présentant un mélanome anorectal primitif.
Résultats: Une prédominance féminine a été notée, soit un sex-ratio de 1,25. La moyenne d’âge était de 59 ans.
Les données cliniques sont pauvres, aspécifiques et trompeuses, prédominées par les manifestations proctologiques.
L’étude anatomopathologique, avec l’apport des immunomarqueurs, est primordiale dans la confirmation du diagnostic.
Le traitement chirurgical curatif a été proposé chez 13 patients. La chirurgie a consisté en une amputation abdominopérinéale dans 11 cas. Et une exérèse locale dans 2 cas.
Le traitement palliatif chez 5 patients a consisté en une chimiothérapie associée à une immunothérapie dans 2 cas, et une exérèse locale dans un cas.
La survie médiane s’est établie à 26.6 mois avec 5 patients toujours en vie.
12 de nos patients décédèrent dans un tableau de cachexie néoplasique poly métastatique.
Discussion: Ces résultats sont comparés aux données de la littérature, et les distinctes attitudes thérapeutiques proposées sont passées en revue.
Conclusion: Le mélanome anorectal primitif, demeure une pathologie rare au pronostic redoutable malgré les avancées récentes des techniques d’explorations médicales et chirurgicales.
Le traitement est surtout chirurgical, les résultats des deux techniques utilisées (exérèse locale et amputation abdominopérinéale) n’ont pas montré de différence significative sur la survie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1632016 Président : IFRINE.L Directeur : BOUGTAB.A Juge : AMRAOUI.M Juge : KEBDANI.T Mélanome anorectal primitif [thèse] / Ghizlane ZAKARIA, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Mélanome anorectal rare pronostic sombre chirurgie. Résumé : INTRODUCTION: Le mélanome anorectal est une tumeur maligne rare. Se développant à partir de mélanocytes de la région anorectale, il représente la troisième localisation du mélanome derrière l’atteinte cutanée et l’atteinte oculaire.
OBJECTIFS: Discuter les diverses perspectives diagnostiques et thérapeutiques proposées dans les cas présentés et dans la littérature jusqu’à présent.
Matériels et méthodes: Etude rétrospective étalée sur une période de 17 ans, entre 1998 et 2015, recouvrant 18 patients présentant un mélanome anorectal primitif.
Résultats: Une prédominance féminine a été notée, soit un sex-ratio de 1,25. La moyenne d’âge était de 59 ans.
Les données cliniques sont pauvres, aspécifiques et trompeuses, prédominées par les manifestations proctologiques.
L’étude anatomopathologique, avec l’apport des immunomarqueurs, est primordiale dans la confirmation du diagnostic.
Le traitement chirurgical curatif a été proposé chez 13 patients. La chirurgie a consisté en une amputation abdominopérinéale dans 11 cas. Et une exérèse locale dans 2 cas.
Le traitement palliatif chez 5 patients a consisté en une chimiothérapie associée à une immunothérapie dans 2 cas, et une exérèse locale dans un cas.
La survie médiane s’est établie à 26.6 mois avec 5 patients toujours en vie.
12 de nos patients décédèrent dans un tableau de cachexie néoplasique poly métastatique.
Discussion: Ces résultats sont comparés aux données de la littérature, et les distinctes attitudes thérapeutiques proposées sont passées en revue.
Conclusion: Le mélanome anorectal primitif, demeure une pathologie rare au pronostic redoutable malgré les avancées récentes des techniques d’explorations médicales et chirurgicales.
Le traitement est surtout chirurgical, les résultats des deux techniques utilisées (exérèse locale et amputation abdominopérinéale) n’ont pas montré de différence significative sur la survie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1632016 Président : IFRINE.L Directeur : BOUGTAB.A Juge : AMRAOUI.M Juge : KEBDANI.T Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1632016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M1632016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : LES TUMEURS PSEUDOPAPILLAIRESET SOLIDES DUPANCREAS: A PROPOS DE5 CAS Type de document : thèse Auteurs : SABAR Jihane, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur pseudopapillaire et solide pancréas rare Résumé : La TPPSP est une tumeur rarissime, ne représentant que 1 à 2%des toutes les tumeurspancréatiques. Nous rapportons 5 observations cliniques, et étudions 1495 cas colligés danslalittérature entre 1933 et 2009. La TPPSP concerne la femme jeune (89% des cas) avec un âge moyen de 26 ans, sansprédominance raciale. Les aspects radiologiques de cette tumeur sont importants, carconfrontés aux données cliniques et épidémiologiques, ils évoquent le diagnostic. Cependant, l’analyse histologique associée à l’immunohistochimie reste l’élément clé du diagnostic, et
permet également d’écarter la TNE, principal diagnostic différentiel. Le traitement est basé sur la chirurgie, pouvant alle d’une simple tumorectomie àunepancréatectomie partielle, voire totale selon le siège de la TPPSP. Les métastases à distanceainsi que les organes de voisinage envahis doivent être réséqués si accessibles. L’efficacitédes traitements adjuvants reste à voir. Son pronostic est excellent. Sa survie à longtermeaprès exérèse complète est bonne. Elle est de 95% à 5 ans, mais associée à un taux de récidivede 10 à 15%; ce qui justifie la nécessité d’une surveillance clinique et radiologique prolongée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2392023 Directeur : A. SETTAF LES TUMEURS PSEUDOPAPILLAIRESET SOLIDES DUPANCREAS: A PROPOS DE5 CAS [thèse] / SABAR Jihane, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur pseudopapillaire et solide pancréas rare Résumé : La TPPSP est une tumeur rarissime, ne représentant que 1 à 2%des toutes les tumeurspancréatiques. Nous rapportons 5 observations cliniques, et étudions 1495 cas colligés danslalittérature entre 1933 et 2009. La TPPSP concerne la femme jeune (89% des cas) avec un âge moyen de 26 ans, sansprédominance raciale. Les aspects radiologiques de cette tumeur sont importants, carconfrontés aux données cliniques et épidémiologiques, ils évoquent le diagnostic. Cependant, l’analyse histologique associée à l’immunohistochimie reste l’élément clé du diagnostic, et
permet également d’écarter la TNE, principal diagnostic différentiel. Le traitement est basé sur la chirurgie, pouvant alle d’une simple tumorectomie àunepancréatectomie partielle, voire totale selon le siège de la TPPSP. Les métastases à distanceainsi que les organes de voisinage envahis doivent être réséqués si accessibles. L’efficacitédes traitements adjuvants reste à voir. Son pronostic est excellent. Sa survie à longtermeaprès exérèse complète est bonne. Elle est de 95% à 5 ans, mais associée à un taux de récidivede 10 à 15%; ce qui justifie la nécessité d’une surveillance clinique et radiologique prolongée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2392023 Directeur : A. SETTAF Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS2392023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible
