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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'tumeur pulmonaire' 
Affiner la recherche Faire une suggestionApport de l’anatomie pathologique dans le diagnostic du pleuro- pneumoblastome chez l’enfant à travers 04 observations colligées à l’Hôpital d’Enfants de Rabat sur une période de 12 ans. / cherkaoui dekkaki mohammed
Titre : Apport de l’anatomie pathologique dans le diagnostic du pleuro- pneumoblastome chez l’enfant à travers 04 observations colligées à l’Hôpital d’Enfants de Rabat sur une période de 12 ans. Type de document : thèse Auteurs : cherkaoui dekkaki mohammed, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : pleuropneumoblastome tumeur pulmonaire enfant Résumé : Le pleuropneumoblastome (PPB) est une tumeur thoracique de l’enfant extrêmement rare Son incidence dans la population est difficile à estimer.
Nous avons procédé à une étude rétrospective durant une période allant de 2000 à 2012. Quatre observations de pleuropneumoblastome chez l’enfant ont été colligés dont trois était de sexe masculin et une de sexe féminin, dont l’âge varie entre 3 et 11 ans.
Les signes initiaux sont le plus souvent des signes respiratoires non spécifiques toux dypnéisante, détresse respiratoire, ou une dégénérescence post opératoire d’une maladie adénomatoide kystique, conduisant à une radiographie pulmonaire qui met en évidence une masse pulmonaire. Le scanner thoracique montre l’aspect d’une formation kystique, mixte ou solide. Le diagnostic repose sur l’étude anatomopathologique de la tumeur.
Il existe trois types anatomo-pathologiques du pleuropneumoblastome qui pose souvent un problème de diagnostic différentiel avec d’autres tumeurs thoraciques: le type I kystique, le type II mixte, solide et kystique et le type III solide . Le type I est une tumeur moins agressive, dont le traitement est chirurgical. Les types II et III sont hautement agressifs et justifient d’une chirurgie .
La chimiothérapie est utilisée comme le traitement complémentaire, en pré et/ou en postopératoire.
La radiothérapie n’est efficace que si elle est conjuguée à la chimiothérapie et à la chirurgie.
la conduite devant un pleuro-pneumoblastome doit associer une chirurgie conservatrice à la chimiothérapie en pré et post-opératoire.
Le bilan d’extension doit comporter une scintigraphie osseuse et un scanner cérébral à la recherche de métastases ainsi qu’une échographie abdominale à la recherche de lésions rénales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1492014 Président : KISRA.M Directeur : LAMALMI.N Juge : ZERHOUNI.H Juge : EL KABABRI.M Apport de l’anatomie pathologique dans le diagnostic du pleuro- pneumoblastome chez l’enfant à travers 04 observations colligées à l’Hôpital d’Enfants de Rabat sur une période de 12 ans. [thèse] / cherkaoui dekkaki mohammed, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : pleuropneumoblastome tumeur pulmonaire enfant Résumé : Le pleuropneumoblastome (PPB) est une tumeur thoracique de l’enfant extrêmement rare Son incidence dans la population est difficile à estimer.
Nous avons procédé à une étude rétrospective durant une période allant de 2000 à 2012. Quatre observations de pleuropneumoblastome chez l’enfant ont été colligés dont trois était de sexe masculin et une de sexe féminin, dont l’âge varie entre 3 et 11 ans.
Les signes initiaux sont le plus souvent des signes respiratoires non spécifiques toux dypnéisante, détresse respiratoire, ou une dégénérescence post opératoire d’une maladie adénomatoide kystique, conduisant à une radiographie pulmonaire qui met en évidence une masse pulmonaire. Le scanner thoracique montre l’aspect d’une formation kystique, mixte ou solide. Le diagnostic repose sur l’étude anatomopathologique de la tumeur.
Il existe trois types anatomo-pathologiques du pleuropneumoblastome qui pose souvent un problème de diagnostic différentiel avec d’autres tumeurs thoraciques: le type I kystique, le type II mixte, solide et kystique et le type III solide . Le type I est une tumeur moins agressive, dont le traitement est chirurgical. Les types II et III sont hautement agressifs et justifient d’une chirurgie .
La chimiothérapie est utilisée comme le traitement complémentaire, en pré et/ou en postopératoire.
La radiothérapie n’est efficace que si elle est conjuguée à la chimiothérapie et à la chirurgie.
la conduite devant un pleuro-pneumoblastome doit associer une chirurgie conservatrice à la chimiothérapie en pré et post-opératoire.
Le bilan d’extension doit comporter une scintigraphie osseuse et un scanner cérébral à la recherche de métastases ainsi qu’une échographie abdominale à la recherche de lésions rénales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1492014 Président : KISRA.M Directeur : LAMALMI.N Juge : ZERHOUNI.H Juge : EL KABABRI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1492014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1492014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible 
Titre : FACTEURS PREDICTIFS DES COMPLICATIONS POSTOPERATOIRES DANS LA CHIRURGIE D’EXERESE PULMONAIRE (ETUDE RETROSPECTIVE A PROPOS DE 100 CAS) Type de document : thèse Auteurs : MEHDI CHEMLAL, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : exérèse pulmonaire tumeur pulmonaire facteurs de risque complications respiratoires
postopératoires morbi-mortalitéRésumé : Introduction:
La chirurgie d’exérèse pulmonaire est associée à une morbi mortalité non négligeable. Celle-ci est
principalement liée aux complications respiratoires post opératoire.
Notre travail avait pour principal objectif de déterminer les facteurs de risque des complications
respiratoires post opératoire en chirurgie thoracique.
Matériels et méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective sur 100 patients opérés pour une chirurgie d’exérèse pulmonaire et
ayant séjournés en réanimation dans la suite de la chirurgie.
Nous avons analysé les facteurs prédictifs des complications respiratoires postopératoires en recueillant
les données préopératoires, per et post opératoires de chaque patient.
Résultats :
Parmi de 100 patients, 42 ont présentés des complications respiratoires postopératoires, principalement
les atélectasies.
Sur l’ensemble des facteurs de risque analysés ; Le seuil de signification (P<0.05) était atteint pour les
facteurs suivants : le Score ASA>2, âge>65 ans, tabac, nature tumoral et la durée opératoire>4h.
Discussion :
La survenue des complications postopératoires est influencée par de multiples facteurs qui peuvent être
liés au terrain des patients, à l’étiologie, à la chirurgie et à l’anesthésie.
L’Age avancé, le Tabac et la durée opératoire, sont les facteurs de risque de CRPO les plus retrouvés dans
les différentes études, ainsi que la nôtre.
Conclusion :
La réduction des complications respiratoires postopératoires en chirurgie thoracique commence par
l’identification des facteurs de risques, une préparation préopératoire des patients, et l’amélioration des
techniques d’anesthésie et de chirurgieNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS1392021 Directeur : AHMED EL HIJRI FACTEURS PREDICTIFS DES COMPLICATIONS POSTOPERATOIRES DANS LA CHIRURGIE D’EXERESE PULMONAIRE (ETUDE RETROSPECTIVE A PROPOS DE 100 CAS) [thèse] / MEHDI CHEMLAL, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : exérèse pulmonaire tumeur pulmonaire facteurs de risque complications respiratoires
postopératoires morbi-mortalitéRésumé : Introduction:
La chirurgie d’exérèse pulmonaire est associée à une morbi mortalité non négligeable. Celle-ci est
principalement liée aux complications respiratoires post opératoire.
Notre travail avait pour principal objectif de déterminer les facteurs de risque des complications
respiratoires post opératoire en chirurgie thoracique.
Matériels et méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective sur 100 patients opérés pour une chirurgie d’exérèse pulmonaire et
ayant séjournés en réanimation dans la suite de la chirurgie.
Nous avons analysé les facteurs prédictifs des complications respiratoires postopératoires en recueillant
les données préopératoires, per et post opératoires de chaque patient.
Résultats :
Parmi de 100 patients, 42 ont présentés des complications respiratoires postopératoires, principalement
les atélectasies.
Sur l’ensemble des facteurs de risque analysés ; Le seuil de signification (P<0.05) était atteint pour les
facteurs suivants : le Score ASA>2, âge>65 ans, tabac, nature tumoral et la durée opératoire>4h.
Discussion :
La survenue des complications postopératoires est influencée par de multiples facteurs qui peuvent être
liés au terrain des patients, à l’étiologie, à la chirurgie et à l’anesthésie.
L’Age avancé, le Tabac et la durée opératoire, sont les facteurs de risque de CRPO les plus retrouvés dans
les différentes études, ainsi que la nôtre.
Conclusion :
La réduction des complications respiratoires postopératoires en chirurgie thoracique commence par
l’identification des facteurs de risques, une préparation préopératoire des patients, et l’amélioration des
techniques d’anesthésie et de chirurgieNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS1392021 Directeur : AHMED EL HIJRI Réservation
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Titre : PNEUMOBLASTOME CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 3 CAS Type de document : thèse Auteurs : BENSAOUD SANAE, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : PNEUMOBLASTOME TUMEUR PULMONAIRE ENFANT Résumé : Le pneumoblastome est tumeur pulmonaire rare.Son incidence dans la population générale est donc difficile à estimer.
Nous avons procédé à une étude rétrospective durant une période allant de 2000 à 2010, et on a trouvé 3 observations de pneumoblastome chez deux enfants de sexe masculin et une fille ; et d’âge variable entre 3 ans et 11 ans.
La tumeur se développe en un point quelconque du parenchyme pulmonaire occupant la presque totalité de l’hémichamps pulmonaire avec une prédominance à gauche dans notre série d’étude.
Les circonstances de découverte étaient variables : toux dypnéisante, détresse respiratoire, dégénérescence post opératoire d’une maladie adénomatoide kystique.
L’examen clinique trouvait des signe de luttes respiratoire chez les trois patients avec des douleurs thoraciques chez un d’entre eux.
La radiographie pulmonaire montre une opacité homogène, elle concerne surtout le poumon gauche, l’échographie et le scanner renforce le diagnostic mais la confirmation reste histo-pathologique.
La chirurgie est considérée comme le traitement essentiel du pneumoblastome.
La chimiothérapie est utilisée comme le traitement complementaire, en pré et/ou post-opératoire.
La radiothérapie n’est efficace que si elle est conjuguée à la chimiothérapie et à la chirurgie.
D’après les données de la littérature comparées aux résultats de notre série,la conduite devant un pneumoblastome doit associer une chirurgie conservatrice à la chimiothérapie en pré et post-opératoire. La radiothérapie n’est indiquée dans le cas de récidives locales ou de métastases ganglionnaires, après exérèse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1862011 Président : MOHAMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOUNIA CHELLAOUI PNEUMOBLASTOME CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 3 CAS [thèse] / BENSAOUD SANAE, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PNEUMOBLASTOME TUMEUR PULMONAIRE ENFANT Résumé : Le pneumoblastome est tumeur pulmonaire rare.Son incidence dans la population générale est donc difficile à estimer.
Nous avons procédé à une étude rétrospective durant une période allant de 2000 à 2010, et on a trouvé 3 observations de pneumoblastome chez deux enfants de sexe masculin et une fille ; et d’âge variable entre 3 ans et 11 ans.
La tumeur se développe en un point quelconque du parenchyme pulmonaire occupant la presque totalité de l’hémichamps pulmonaire avec une prédominance à gauche dans notre série d’étude.
Les circonstances de découverte étaient variables : toux dypnéisante, détresse respiratoire, dégénérescence post opératoire d’une maladie adénomatoide kystique.
L’examen clinique trouvait des signe de luttes respiratoire chez les trois patients avec des douleurs thoraciques chez un d’entre eux.
La radiographie pulmonaire montre une opacité homogène, elle concerne surtout le poumon gauche, l’échographie et le scanner renforce le diagnostic mais la confirmation reste histo-pathologique.
La chirurgie est considérée comme le traitement essentiel du pneumoblastome.
La chimiothérapie est utilisée comme le traitement complementaire, en pré et/ou post-opératoire.
La radiothérapie n’est efficace que si elle est conjuguée à la chimiothérapie et à la chirurgie.
D’après les données de la littérature comparées aux résultats de notre série,la conduite devant un pneumoblastome doit associer une chirurgie conservatrice à la chimiothérapie en pré et post-opératoire. La radiothérapie n’est indiquée dans le cas de récidives locales ou de métastases ganglionnaires, après exérèse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1862011 Président : MOHAMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOUNIA CHELLAOUI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1862011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
Titre : Pneumoblastome chez l’enfant à propos de 5 cas Type de document : thèse Auteurs : EL HASSAK soufiane, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : pleuropneumoblastome tumeur pulmonaire chirurgie enfant Résumé : Le pleuropneumoblastome est tumeur pulmonaire rare qui survient exclusivement chez l’enfant. Son incidence dans la population générale est donc difficile à estimer.
Nous avons procédé à une étude rétrospective durant une période allant de 2007 à 2017, et on a trouvé 5 observations de pleuropneumoblastome chez trois enfants de sexe masculin et deux filles ; et d’âge variable entre 15 mois et 11ans.
La tumeur se développe en un point quelconque du parenchyme pulmonaire occupant la presque totalité de l’hémichamps pulmonaire.
Les circonstances de découverte étaient variables : toux dypnéisante, détresse respiratoire, dégénérescence post opératoire d’une maladie adénomatoide kystique.
L’examen clinique trouvait des signe de luttes respiratoire chez quatre patients avec des douleurs thoraciques chez un d’entre eux.
La radiographie pulmonaire montre une opacité homogène. Le scanner thoracique renforce le diagnostic en montrant l’aspect d’une formation kystique, solide ou mixte, mais la confirmation reste histo-pathologique.
La chirurgie est considérée comme le traitement essentiel du pleuropneumoblastome , certains enfants guéris après chirurgie complète seule .
La chimiothérapie est utilisée comme le traitement complémentaire, en pré et/ou post-opératoire.
La radiothérapie n’est efficace que si elle est conjuguée à la chimiothérapie et à lachirurgie. Sa place reste actuellement limitée.
D’après les données de la littérature comparées aux résultats de notre série, la conduite devant un pleuropneumoblastome doit associer une chirurgie conservatrice à la chimiothérapie en pré et post-opératoire. La radiothérapie n’est indiquée que dans le cas de récidives locales ou de métastases ganglionnaires, après exérèse.
Le bilan d’extension doit comporter une scintigraphie osseuse et un scanner cérébral à la recherche de métastases ainsi qu’une échographie abdominale à la recherche de lésions rénales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2282018 Président : KHATTAB.M Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H Pneumoblastome chez l’enfant à propos de 5 cas [thèse] / EL HASSAK soufiane, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : pleuropneumoblastome tumeur pulmonaire chirurgie enfant Résumé : Le pleuropneumoblastome est tumeur pulmonaire rare qui survient exclusivement chez l’enfant. Son incidence dans la population générale est donc difficile à estimer.
Nous avons procédé à une étude rétrospective durant une période allant de 2007 à 2017, et on a trouvé 5 observations de pleuropneumoblastome chez trois enfants de sexe masculin et deux filles ; et d’âge variable entre 15 mois et 11ans.
La tumeur se développe en un point quelconque du parenchyme pulmonaire occupant la presque totalité de l’hémichamps pulmonaire.
Les circonstances de découverte étaient variables : toux dypnéisante, détresse respiratoire, dégénérescence post opératoire d’une maladie adénomatoide kystique.
L’examen clinique trouvait des signe de luttes respiratoire chez quatre patients avec des douleurs thoraciques chez un d’entre eux.
La radiographie pulmonaire montre une opacité homogène. Le scanner thoracique renforce le diagnostic en montrant l’aspect d’une formation kystique, solide ou mixte, mais la confirmation reste histo-pathologique.
La chirurgie est considérée comme le traitement essentiel du pleuropneumoblastome , certains enfants guéris après chirurgie complète seule .
La chimiothérapie est utilisée comme le traitement complémentaire, en pré et/ou post-opératoire.
La radiothérapie n’est efficace que si elle est conjuguée à la chimiothérapie et à lachirurgie. Sa place reste actuellement limitée.
D’après les données de la littérature comparées aux résultats de notre série, la conduite devant un pleuropneumoblastome doit associer une chirurgie conservatrice à la chimiothérapie en pré et post-opératoire. La radiothérapie n’est indiquée que dans le cas de récidives locales ou de métastases ganglionnaires, après exérèse.
Le bilan d’extension doit comporter une scintigraphie osseuse et un scanner cérébral à la recherche de métastases ainsi qu’une échographie abdominale à la recherche de lésions rénales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2282018 Président : KHATTAB.M Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2282018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M2282018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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