| Titre : | Maladie de Behçet | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | HALIM EL MUSTAPHA, Auteur | | AnnĂ©e de publication : | 2015 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clĂ©s : | Aphtose buccale behçet colchicine uvĂ©ite vascularite. | | RĂ©sumĂ© : | La maladie de Behçet , décrite en 1937 par le dermatologue turc HulusiBehçet, est une vascularite systémique d’étiologie inconnue.elle a une prédominance masculine et une répartion géographique inégale intéressant surtout les sujets originaires du moyen orient, du japon et des pays situés autour du bassin méditerranéen. Sa physiopathologie est mal élucidée mais l’hypothèse pathogénique la plus répandue est celle d’une réponse inflammatoire importante déclenchée par un agent infectieux chez un hôte ayant une prédisposition génétique. Elle est caractérisée par un spectre clinique large incluant des ulcérations buccales et génitales récidivantes, des uvéites, des manifestations vasculaires, neurologiques, articulaires et gastro-intestinales. Son diagnostic est clinique reposant sur les critères de l’International Study Group puisqu’il n’existe aucun marqueur biologique ou anatomopathologique pathognomonique. L’évolution de la maladie de Behçet se fait par poussées et Les handicaps qui peuvent en résulter sont surtout dus à l’atteinte oculaire et neurologique , dont le pronostic est sévère. La prise en charge thérapeutique de la MB dépend de sa sévérité, des facteurs pronostiques, et du type d’organes atteints. Le traitement vise à éviter la survenue de lésions irréversibles, notamment oculaires ou neurologiques, à réduire ou supprimer le nombre des poussées et à contrôler les lésions cutanéomuqueuses et articulaires retentissant sur la qualité de vie.la decouverte des traitements immuno-modulateurs ciblés ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques pour la maladie de Behçet. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M1372015 | | Président : | ZOUHDI.M | | Directeur : | EL HAMZAOUI.S | | Juge : | GAOUZI.A | | Juge : | SEKHSOKH.Y | | Juge : | TELLAL.S |
Maladie de Behçet [thèse] / HALIM EL MUSTAPHA, Auteur . - 2015. Langues : Français ( fre) | Mots-clĂ©s : | Aphtose buccale behçet colchicine uvĂ©ite vascularite. | | RĂ©sumĂ© : | La maladie de Behçet , décrite en 1937 par le dermatologue turc HulusiBehçet, est une vascularite systémique d’étiologie inconnue.elle a une prédominance masculine et une répartion géographique inégale intéressant surtout les sujets originaires du moyen orient, du japon et des pays situés autour du bassin méditerranéen. Sa physiopathologie est mal élucidée mais l’hypothèse pathogénique la plus répandue est celle d’une réponse inflammatoire importante déclenchée par un agent infectieux chez un hôte ayant une prédisposition génétique. Elle est caractérisée par un spectre clinique large incluant des ulcérations buccales et génitales récidivantes, des uvéites, des manifestations vasculaires, neurologiques, articulaires et gastro-intestinales. Son diagnostic est clinique reposant sur les critères de l’International Study Group puisqu’il n’existe aucun marqueur biologique ou anatomopathologique pathognomonique. L’évolution de la maladie de Behçet se fait par poussées et Les handicaps qui peuvent en résulter sont surtout dus à l’atteinte oculaire et neurologique , dont le pronostic est sévère. La prise en charge thérapeutique de la MB dépend de sa sévérité, des facteurs pronostiques, et du type d’organes atteints. Le traitement vise à éviter la survenue de lésions irréversibles, notamment oculaires ou neurologiques, à réduire ou supprimer le nombre des poussées et à contrôler les lésions cutanéomuqueuses et articulaires retentissant sur la qualité de vie.la decouverte des traitements immuno-modulateurs ciblés ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques pour la maladie de Behçet. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M1372015 | | Président : | ZOUHDI.M | | Directeur : | EL HAMZAOUI.S | | Juge : | GAOUZI.A | | Juge : | SEKHSOKH.Y | | Juge : | TELLAL.S |
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