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LES ANEVRISMES NON-ATHEROMATEUX DE L’ARTERE CAROTIDE EXTRA-CRANIENNE Ç PROPOS DE 22 CAS / BENOULAID MERYEM

Public ISBD Titre : LES ANEVRISMES NON-ATHEROMATEUX DE L’ARTERE CAROTIDE EXTRA-CRANIENNE Ç PROPOS DE 22 CAS Type de document : thèse Auteurs : BENOULAID MERYEM, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANEVRISMES  CAROTIDE  BEHÇET  DYSPLASIE  TAKAYASU Résumé : Les anévrismes de l’artère carotide extra-crânienne sont rares. Leur évolution spontanée et la fréquence des complications thromboemboliques cérébrales, impose une attitude chirurgicale. Le but de ce travail est de présenter les aspects cliniques, paracliniques, étiologiques, thérapeutiques des anévrismes carotidiens non athéromateux et d’en évaluer les résultats. Il s’agit d’une étude rétrospective sur douze ans (2000-2012), incluant vingt deux patients hospitalisés au service de chirurgie vasculaire de l’hôpital Ibn Sina, ayant des anévrismes non athéromateux de l’artère carotide extra-crânienne. L’âge moyen des patients était de 32ans. La masse cervicale était le maitre symptôme, présente chez vingt de nos patients. Tous les patients ont été explorés par une échographie doppler associée à une autre méthode d’imagerie telle l’angioscanner ou l’artériographie. Les étiologies étaient diverses : La maladie de Behçet (31,8%), la dysplasie (31,8%), les faux anévrismes traumatiques (13,6%), un cas de maladie de Takayasu, un cas de maladie de Marfan, un cas de faux anévrisme mycotique, un cas de dissection cervicale et un cas d’anévrisme inflammatoire d’étiologie indéterminée. Les types I et III étaient les plus fréquents. La chirurgie représente le « Gold standard » pour la prise en charge de ces anévrismes. La reconstruction vasculaire utilisant des greffons prothétiques ou veineux après résection de l’anévrisme, représente la technique de choix (50%). Les greffons prothétiques sont préférés aux greffons veineux dans le cas des anévrismes inflammatoires. La ligature représente une bonne alternative en cas de difficultés opératoires et en cas d’anévrismes inflammatoires. Le traitement endovasculaire pourrait constituer une option thérapeutique prometteuse, mais sa principale limite est l’absence des résultats de perméabilité et de morbi-mortalité à long terme. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2472012 Président : BENSAID.Y Directeur : SEFIANI.Y Juge : LEKEHEL.B Juge : EL HASSANI.M.R LES ANEVRISMES NON-ATHEROMATEUX DE L’ARTERE CAROTIDE EXTRA-CRANIENNE Ç PROPOS DE 22 CAS [thèse] / BENOULAID MERYEM, Auteur . - 2012. Langues : Français (fre) Mots-clés : ANEVRISMES  CAROTIDE  BEHÇET  DYSPLASIE  TAKAYASU Résumé : Les anévrismes de l’artère carotide extra-crânienne sont rares. Leur évolution spontanée et la fréquence des complications thromboemboliques cérébrales, impose une attitude chirurgicale. Le but de ce travail est de présenter les aspects cliniques, paracliniques, étiologiques, thérapeutiques des anévrismes carotidiens non athéromateux et d’en évaluer les résultats. Il s’agit d’une étude rétrospective sur douze ans (2000-2012), incluant vingt deux patients hospitalisés au service de chirurgie vasculaire de l’hôpital Ibn Sina, ayant des anévrismes non athéromateux de l’artère carotide extra-crânienne. L’âge moyen des patients était de 32ans. La masse cervicale était le maitre symptôme, présente chez vingt de nos patients. Tous les patients ont été explorés par une échographie doppler associée à une autre méthode d’imagerie telle l’angioscanner ou l’artériographie. Les étiologies étaient diverses : La maladie de Behçet (31,8%), la dysplasie (31,8%), les faux anévrismes traumatiques (13,6%), un cas de maladie de Takayasu, un cas de maladie de Marfan, un cas de faux anévrisme mycotique, un cas de dissection cervicale et un cas d’anévrisme inflammatoire d’étiologie indéterminée. Les types I et III étaient les plus fréquents. La chirurgie représente le « Gold standard » pour la prise en charge de ces anévrismes. La reconstruction vasculaire utilisant des greffons prothétiques ou veineux après résection de l’anévrisme, représente la technique de choix (50%). Les greffons prothétiques sont préférés aux greffons veineux dans le cas des anévrismes inflammatoires. La ligature représente une bonne alternative en cas de difficultés opératoires et en cas d’anévrismes inflammatoires. Le traitement endovasculaire pourrait constituer une option thérapeutique prometteuse, mais sa principale limite est l’absence des résultats de perméabilité et de morbi-mortalité à long terme. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2472012 Président : BENSAID.Y Directeur : SEFIANI.Y Juge : LEKEHEL.B Juge : EL HASSANI.M.R

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Les anévrismes non-athéromateux de l’artère carotide extra-crânienne à propos de 30 cas / MOUHANNI Safaa 

Public ISBD Titre : Les anévrismes non-athéromateux de l’artère carotide extra-crânienne à propos de 30 cas Type de document : thèse Auteurs : MOUHANNI Safaa, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anévrismes  Carotide  Behçet  Dysplasie  Takayasu Résumé : Les anévrismes non athéromateux de l’artère carotide extra-crânienne sont rares. Leur évolution spontanée et la fréquence des complications thromboemboliques cérébrales imposent une attitude chirurgicale. Le but de ce travail est de présenter les aspects cliniques, paracliniques, étiologiques, thérapeutiques des anévrismes carotidiens non athéromateux et d’en évaluer les résultats. Il s’agit d’une étude rétrospective sur dix-sept ans de 2000 à 2017, incluant trente patients hospitalisés au sein du service de chirurgie vasculaire de l’hôpital Ibn Sina, ayant des anévrismes non athéromateux de l’artère carotide extra-crânienne. L’âge moyen des patients était de 40,3 ans. La masse cervicale était le maitre symptôme. Tous les patients ont été explorés par un angioscanner associée soit à une echodoppler ou à une artériographie. Les étiologies étaient diverses : La maladie de Behçet (36 %), la dysplasie (36%), les faux anévrismes traumatiques (10%), un cas de maladie de Takayasu, un cas de maladie de Marfan, un cas de faux anévrisme mycotique, un cas de dissection cervicale et un cas d’anévrisme inflammatoire sur maladie de lupus. La chirurgie représente le « Gold standard » pour la prise en charge de ces anévrismes. La reconstruction vasculaire utilisant des greffons prothétiques ou veineux après résection de l’anévrisme, représente la technique de choix (63%). Les greffons prothétiques sont préférés aux greffons veineux dans le cas des anévrismes inflammatoires. La ligature ne présente plus une technique de choix, il s’agit d’une décision prise en per opératoire en cas de localisation distale difficile à réparer. Le traitement endovasculaire constitue l’option thérapeutique prometteuse, permettant d’éviter les compressions neurologiques causées par la dissection. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3622018 Président : BENSAID.Y Directeur : SEFIANI.Y Juge : LEKEHAL.B Juge : TAZI MEZALEK.Z Les anévrismes non-athéromateux de l’artère carotide extra-crânienne à propos de 30 cas [thèse] / MOUHANNI Safaa, Auteur . - 2018. Langues : Français (fre) Mots-clés : Anévrismes  Carotide  Behçet  Dysplasie  Takayasu Résumé : Les anévrismes non athéromateux de l’artère carotide extra-crânienne sont rares. Leur évolution spontanée et la fréquence des complications thromboemboliques cérébrales imposent une attitude chirurgicale. Le but de ce travail est de présenter les aspects cliniques, paracliniques, étiologiques, thérapeutiques des anévrismes carotidiens non athéromateux et d’en évaluer les résultats. Il s’agit d’une étude rétrospective sur dix-sept ans de 2000 à 2017, incluant trente patients hospitalisés au sein du service de chirurgie vasculaire de l’hôpital Ibn Sina, ayant des anévrismes non athéromateux de l’artère carotide extra-crânienne. L’âge moyen des patients était de 40,3 ans. La masse cervicale était le maitre symptôme. Tous les patients ont été explorés par un angioscanner associée soit à une echodoppler ou à une artériographie. Les étiologies étaient diverses : La maladie de Behçet (36 %), la dysplasie (36%), les faux anévrismes traumatiques (10%), un cas de maladie de Takayasu, un cas de maladie de Marfan, un cas de faux anévrisme mycotique, un cas de dissection cervicale et un cas d’anévrisme inflammatoire sur maladie de lupus. La chirurgie représente le « Gold standard » pour la prise en charge de ces anévrismes. La reconstruction vasculaire utilisant des greffons prothétiques ou veineux après résection de l’anévrisme, représente la technique de choix (63%). Les greffons prothétiques sont préférés aux greffons veineux dans le cas des anévrismes inflammatoires. La ligature ne présente plus une technique de choix, il s’agit d’une décision prise en per opératoire en cas de localisation distale difficile à réparer. Le traitement endovasculaire constitue l’option thérapeutique prometteuse, permettant d’éviter les compressions neurologiques causées par la dissection. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3622018 Président : BENSAID.Y Directeur : SEFIANI.Y Juge : LEKEHAL.B Juge : TAZI MEZALEK.Z

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L'ASSOCIATION DE LA MALADIE DE BEHÇET ET L'HLA B51 / EL YAMANI MOHAMED 

Public ISBD Titre : L'ASSOCIATION DE LA MALADIE DE BEHÇET ET L'HLA B51 Type de document : thèse Auteurs : EL YAMANI MOHAMED, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Behçet  HLA B 51  Etiopathogénie  Behçet  HLA B 51  Etiopathogeny  بهجة  HLA B 51  مسببات المرض. Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite multi systémique et inflammatoire chronique, caractérisée essentiellement par la survenue des aphtes buccaux et génitaux récidivants, des atteintes oculaires et articulaires, et plus rarement d’autres systèmes peuvent être touchés, notamment le système digestif, le système nerveux central, ainsi que l’appareil cardio-vasculaire. C’est une maladie rare qui prédomine au niveau des populations de l’ancienne route de la soie. Le diagnostic de la maladie de Behçet est essentiellement clinique, dont il se base sur des critères internationaux. Dans ce travail, on a essayé de décrire les différents facteurs impliqués dans le développement de la maladie de Behçet, notamment les facteurs génétiques, infectieux et environnementaux. On a aussi décrit l’association qui existe entre la maladie de Behçet et le système HLA, représenté par l’HLA B 51, dont ce dernier semble jouer un rôle important dans la pathogénie de la maladie de Behçet. Cependant, malgré la multitude des études menées dans ce cadre, le rôle exact de l’HLA B 51 demeure inconnu. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4392022 Président : ZRARA Abdelhamid Directeur : ZRARA Abdelhamid Juge : JIRA Mohamed Juge : ELQATNI MOHAMED Juge : MAJDOULINE OBTEL L'ASSOCIATION DE LA MALADIE DE BEHÇET ET L'HLA B51 [thèse] / EL YAMANI MOHAMED, Auteur . - 2022. Langues : Français (fre) Mots-clés : Behçet  HLA B 51  Etiopathogénie  Behçet  HLA B 51  Etiopathogeny  بهجة  HLA B 51  مسببات المرض. Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite multi systémique et inflammatoire chronique, caractérisée essentiellement par la survenue des aphtes buccaux et génitaux récidivants, des atteintes oculaires et articulaires, et plus rarement d’autres systèmes peuvent être touchés, notamment le système digestif, le système nerveux central, ainsi que l’appareil cardio-vasculaire. C’est une maladie rare qui prédomine au niveau des populations de l’ancienne route de la soie. Le diagnostic de la maladie de Behçet est essentiellement clinique, dont il se base sur des critères internationaux. Dans ce travail, on a essayé de décrire les différents facteurs impliqués dans le développement de la maladie de Behçet, notamment les facteurs génétiques, infectieux et environnementaux. On a aussi décrit l’association qui existe entre la maladie de Behçet et le système HLA, représenté par l’HLA B 51, dont ce dernier semble jouer un rôle important dans la pathogénie de la maladie de Behçet. Cependant, malgré la multitude des études menées dans ce cadre, le rôle exact de l’HLA B 51 demeure inconnu. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4392022 Président : ZRARA Abdelhamid Directeur : ZRARA Abdelhamid Juge : JIRA Mohamed Juge : ELQATNI MOHAMED Juge : MAJDOULINE OBTEL

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L’ATTEINTE OCULAIRE DANS LES MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES CHEZ L’ENFANT : A PROPOS DE 55 CAS / Asmae BOUKDIR 

Public ISBD Titre : L’ATTEINTE OCULAIRE DANS LES MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES CHEZ L’ENFANT : A PROPOS DE 55 CAS Type de document : thèse Auteurs : Asmae BOUKDIR, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Oligoarthrite  Behçet  Spondylarthropathie juvénile  atteinte oculaire  traitement Résumé : Introduction :L’atteinte oculaire est fréquente dans les MIC chez l'enfant, notamment l'AJI, Behçet et les granulomatoses. Elle est potentiellement sérieuse et peut être cécitante. Objectif : Étudier les profils épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs de l’atteinte oculaire. Matériels-méthodes : C'est une étude rétrospective, descriptive et analytique, sur une période de 15 ans (2003 - 2018), portant sur 55 enfants suivis pour des MIC, au service de pédiatrie IV et à la consultation de rhumatologie pédiatrique de l’HER. Résultats : Il s'agissait de 28 filles et 27 garçons ; l'âge moyen de l'atteinte oculaire était de 8 ans. 23 cas (41.8%) avaient Behçet, 24 cas (43.6%) avaient l'OA, 5 cas (9%) avaient la SPJ, 2 cas (3.6%) avaient la PA sans FR, et 1 cas (1.8%) avait la PA avec FR. L'atteinte oculaire était bilatérale dans 63% des cas, symptomatique dans 45.8% des cas et dominée par l'uvéite (74.5%). Les complications oculaires étaient développées dans 52.7% des cas. La cécité était retrouvée dans 16.4% des cas. L'AV initiale faible <2/10, la présence de complications oculaires inaugurales, et la longue durée d'évolution de l'atteinte oculaire, seraient des facteurs de risque d'une évolution oculaire péjorative. D'autres paramètres étaient reliés au devenu oculaire péjoratif, de manière statistiquement non significative : le sexe masculin, l'âge jeune au début de la maladie, l'âge jeune lors de l'atteinte oculaire, le tyndall et la latéralité de l'atteinte oculaire. Conclusion : L'uvéite est une pathologie cécitante, cequi nécessite un dépistage précoce, un suivi régulier systémique notamment pour l'OA, vue l'installation et l'évolution insidieuse de l'uvéite, ainsi qu'une PEC thérapeutique efficace, intense et en temps opportun. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4502019 Président : ETTAIR.S Directeur : CHKIRATE.B Juge : ABDELLAH.E Juge : KRIOUILE.Y Juge : JABOUIRIK.F L’ATTEINTE OCULAIRE DANS LES MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES CHEZ L’ENFANT : A PROPOS DE 55 CAS [thèse] / Asmae BOUKDIR, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Oligoarthrite  Behçet  Spondylarthropathie juvénile  atteinte oculaire  traitement Résumé : Introduction :L’atteinte oculaire est fréquente dans les MIC chez l'enfant, notamment l'AJI, Behçet et les granulomatoses. Elle est potentiellement sérieuse et peut être cécitante. Objectif : Étudier les profils épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs de l’atteinte oculaire. Matériels-méthodes : C'est une étude rétrospective, descriptive et analytique, sur une période de 15 ans (2003 - 2018), portant sur 55 enfants suivis pour des MIC, au service de pédiatrie IV et à la consultation de rhumatologie pédiatrique de l’HER. Résultats : Il s'agissait de 28 filles et 27 garçons ; l'âge moyen de l'atteinte oculaire était de 8 ans. 23 cas (41.8%) avaient Behçet, 24 cas (43.6%) avaient l'OA, 5 cas (9%) avaient la SPJ, 2 cas (3.6%) avaient la PA sans FR, et 1 cas (1.8%) avait la PA avec FR. L'atteinte oculaire était bilatérale dans 63% des cas, symptomatique dans 45.8% des cas et dominée par l'uvéite (74.5%). Les complications oculaires étaient développées dans 52.7% des cas. La cécité était retrouvée dans 16.4% des cas. L'AV initiale faible <2/10, la présence de complications oculaires inaugurales, et la longue durée d'évolution de l'atteinte oculaire, seraient des facteurs de risque d'une évolution oculaire péjorative. D'autres paramètres étaient reliés au devenu oculaire péjoratif, de manière statistiquement non significative : le sexe masculin, l'âge jeune au début de la maladie, l'âge jeune lors de l'atteinte oculaire, le tyndall et la latéralité de l'atteinte oculaire. Conclusion : L'uvéite est une pathologie cécitante, cequi nécessite un dépistage précoce, un suivi régulier systémique notamment pour l'OA, vue l'installation et l'évolution insidieuse de l'uvéite, ainsi qu'une PEC thérapeutique efficace, intense et en temps opportun. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4502019 Président : ETTAIR.S Directeur : CHKIRATE.B Juge : ABDELLAH.E Juge : KRIOUILE.Y Juge : JABOUIRIK.F

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M4502019	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2019	Disponible
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ENTERO-BEHÇET ET COMPLICATIONS : A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LITTERATURE / MOUNA BOURHAFOUR

Public ISBD Titre : ENTERO-BEHÇET ET COMPLICATIONS : A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : MOUNA BOURHAFOUR, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENTERO  BEHÇET  PERFORATIONS  CHIRURGIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Nous présentons dans ce travail une mise au point sur les localisations intestinales de la maladie de Behçet (entéro-BEHÇET) à travers une observation colligée à l’Hôpital Avicenne dans le service de Chirurgie « I » (Urgences Chirurgicales Viscérales) en 2008. L’entéro-BEHÇET, rare en Europe, est beaucoup plus fréquente en Asie. Il a été décrit pour la première fois en 1940. On relève une prédominance féminine en occident et masculine au Japon et dans les pays du pourtour méditerranéen. L’âge moyen de survenue des atteintes intestinales se situe entre la 3ème et la 4ème décade soit 4 à 9 ans après le début des premiers symptômes (moyenne : 6ans) de la maladie de BEHÇET. Ces lésions intestinales peuvent se révéler par un tableau de colite ou d’entéro-colite (aigüe) avec ou sans signes de rectite ou par une complication aigüe (perforation, hémorragie, abcès, fistules). Les aspects radiologiques, endoscopiques, histologiques ne sont pas spécifiques. Cependant, l’entéro-BEHÇET doit être reconnu et différencié des autres maladies inflammatoires de l’intestin associées à des manifestations systémiques (maladie de CROHN, RECTO-COLITE-HEMORRAGIQUE) en raison du risque élevé de perforations des ulcérations (dans 26% à 75% des cas selon les séries) souvent multiples, et de récidive postopératoires (jusqu’à 44% des cas) imposant une approche chirurgicale spécifique Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1012009 Président : MOHAMEDRACHID CHKOFF Directeur : JILALI CHAARI Juge : SOUAD CHAOUIR Juge : AZIZ ZENTAR ENTERO-BEHÇET ET COMPLICATIONS : A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LITTERATURE [thèse] / MOUNA BOURHAFOUR, Auteur . - 2009. Langues : Français (fre) Mots-clés : ENTERO  BEHÇET  PERFORATIONS  CHIRURGIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Nous présentons dans ce travail une mise au point sur les localisations intestinales de la maladie de Behçet (entéro-BEHÇET) à travers une observation colligée à l’Hôpital Avicenne dans le service de Chirurgie « I » (Urgences Chirurgicales Viscérales) en 2008. L’entéro-BEHÇET, rare en Europe, est beaucoup plus fréquente en Asie. Il a été décrit pour la première fois en 1940. On relève une prédominance féminine en occident et masculine au Japon et dans les pays du pourtour méditerranéen. L’âge moyen de survenue des atteintes intestinales se situe entre la 3ème et la 4ème décade soit 4 à 9 ans après le début des premiers symptômes (moyenne : 6ans) de la maladie de BEHÇET. Ces lésions intestinales peuvent se révéler par un tableau de colite ou d’entéro-colite (aigüe) avec ou sans signes de rectite ou par une complication aigüe (perforation, hémorragie, abcès, fistules). Les aspects radiologiques, endoscopiques, histologiques ne sont pas spécifiques. Cependant, l’entéro-BEHÇET doit être reconnu et différencié des autres maladies inflammatoires de l’intestin associées à des manifestations systémiques (maladie de CROHN, RECTO-COLITE-HEMORRAGIQUE) en raison du risque élevé de perforations des ulcérations (dans 26% à 75% des cas selon les séries) souvent multiples, et de récidive postopératoires (jusqu’à 44% des cas) imposant une approche chirurgicale spécifique Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1012009 Président : MOHAMEDRACHID CHKOFF Directeur : JILALI CHAARI Juge : SOUAD CHAOUIR Juge : AZIZ ZENTAR

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M1012009	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2009	Disponible

FAUX ANEVRISME DE L’ARTERE ILIAQUE EXTERNE REVELANT LA MALADIE DE BEHCET TRAITE PAR ENDOPROTHESE / Maha MAKHLOUFI 

Public ISBD Titre : FAUX ANEVRISME DE L’ARTERE ILIAQUE EXTERNE REVELANT LA MALADIE DE BEHCET TRAITE PAR ENDOPROTHESE Type de document : thèse Auteurs : Maha MAKHLOUFI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Faux anévrisme  Behçet  Endoprothèse Résumé : La maladie de Behçet est une maladie chronique inflammatoire caractérisée cliniquement par une aphtose bucco-génitale, associée à plusieurs manifestations systémiques. L’atteinte vasculaire est dite «angio-Behçet», elle est surtout observée chez des hommes jeunes, et survient dans 46% des cas de la maladie de Behçet. Il s'agit notamment d'une atteinte veineuse, et moins souvent d'une lésion artérielle à type d'anévrisme, faux anévrisme ou de thrombose. L'atteinte des artères iliaques est plus rare mais assombrit significativement le pronostic vital de ces patients. L'échodoppler et l'angioscanner sont les deux examens de référence pour le diagnostic positif. Le traitement endovasculaire est une alternative prometteuse à une chirurgie conventionnelle grevée de complications. L'objectif de ce travail était d'analyser les caractères épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques, de l'atteinte anévrismale au cours de la maladie de Behçet, en se basant sur l'étude d'un cas et une revue de la littérature sur ce sujet. Nous rapportons le cas d'un jeune patient de 28ans, pour des douleurs de la région inguinoscrotale gauche, rebelle aux traitements symptomatiques. L'interrogatoire a trouvé une notion d'aphtose bipolaire récidivante et des arthralgies. Le bilan morphologique a retrouvé un faux anévrisme de l'artère iliaque externe, le patient a bénéficié d’une mise en place d’une endoprothèse au niveau de l’artère iliaque externe en regard du faux anévrysme par voie endovasculaire. Les suites opératoires étaient simples. Le patient est sorti sous corticothérapie et traitement immunosuppresseur. La surveillance a été sans particularités. Le faux anévrisme iliaque est une complication de la MB dont le pronostic est grave vu le risque de rupture. Une prise en charge médico-chirurgicale ainsi qu'une surveillance régulière s'avèrent nécessaires Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0382022 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Brahim LEKEHAL Juge : Samir EL KHLOUFI Juge : Nabil MOATASSIM BILLAH Juge : Hassan Toufik CHTATA FAUX ANEVRISME DE L’ARTERE ILIAQUE EXTERNE REVELANT LA MALADIE DE BEHCET TRAITE PAR ENDOPROTHESE [thèse] / Maha MAKHLOUFI, Auteur . - 2022. Langues : Français (fre) Mots-clés : Faux anévrisme  Behçet  Endoprothèse Résumé : La maladie de Behçet est une maladie chronique inflammatoire caractérisée cliniquement par une aphtose bucco-génitale, associée à plusieurs manifestations systémiques. L’atteinte vasculaire est dite «angio-Behçet», elle est surtout observée chez des hommes jeunes, et survient dans 46% des cas de la maladie de Behçet. Il s'agit notamment d'une atteinte veineuse, et moins souvent d'une lésion artérielle à type d'anévrisme, faux anévrisme ou de thrombose. L'atteinte des artères iliaques est plus rare mais assombrit significativement le pronostic vital de ces patients. L'échodoppler et l'angioscanner sont les deux examens de référence pour le diagnostic positif. Le traitement endovasculaire est une alternative prometteuse à une chirurgie conventionnelle grevée de complications. L'objectif de ce travail était d'analyser les caractères épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques, de l'atteinte anévrismale au cours de la maladie de Behçet, en se basant sur l'étude d'un cas et une revue de la littérature sur ce sujet. Nous rapportons le cas d'un jeune patient de 28ans, pour des douleurs de la région inguinoscrotale gauche, rebelle aux traitements symptomatiques. L'interrogatoire a trouvé une notion d'aphtose bipolaire récidivante et des arthralgies. Le bilan morphologique a retrouvé un faux anévrisme de l'artère iliaque externe, le patient a bénéficié d’une mise en place d’une endoprothèse au niveau de l’artère iliaque externe en regard du faux anévrysme par voie endovasculaire. Les suites opératoires étaient simples. Le patient est sorti sous corticothérapie et traitement immunosuppresseur. La surveillance a été sans particularités. Le faux anévrisme iliaque est une complication de la MB dont le pronostic est grave vu le risque de rupture. Une prise en charge médico-chirurgicale ainsi qu'une surveillance régulière s'avèrent nécessaires Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0382022 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Brahim LEKEHAL Juge : Samir EL KHLOUFI Juge : Nabil MOATASSIM BILLAH Juge : Hassan Toufik CHTATA

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M0382022	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMed2022	Disponible
M0382022-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMed2022	Disponible

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FISTULE AORTODIGESTIVE SUR MALADIE DE BEHÇET / Ayoub JIRANI 

Public ISBD Titre : FISTULE AORTODIGESTIVE SUR MALADIE DE BEHÇET Type de document : thèse Auteurs : Ayoub JIRANI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémorragies digestive  Behçet  complications prothèse vasculaire  fistule  aorto-digestive Résumé : Objectifs : Cette étude a été réalisée pour définir les spécifiés et clarifier la prise en charge des fistules aortodigestives. Les manifestations vasculaires de la maladie de Behçet incluent les occlusions veineuses et artérielles, la formation anévrismes artériels et de pseudo-anévrismes. Le principal problème du traitement chirurgical des lésions vasculaires dans la maladie de Behçet est l'incidence élevée des complications telles que les anévrismes récurrents, la thrombose et la fistulisation vers les organes adjacents. Nous présentons ici un cas de maladie de Behçet présentant des complications après une chirurgie reconstructive aortique, notamment une fistule aortoenterique, occlusion des artères des membres inférieurs et paresthésie distale. La fistule aortodigestives reste une complication dévastatrice de la chirurgie aortique reconstructive avec une incidence faible mais stable au cours des dernières années. Les Fistules aortodigestives mettent en jeu le pronostic vital, les retards de diagnostic entraînent des hémorragies, une morbidité et une mortalité catastrophiques. Le traitement chirurgical traditionnel consiste en l'excision de la prothèse l'excision du greffon et la revascularisation extra-anatomique des membres inférieurs Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0942022 Président : LEKEHAL Brahim Directeur : CHTATA Taoufik Hassan Juge : EL KHLOUFI Samir Juge : MOATASSIM BILLAH Nabil FISTULE AORTODIGESTIVE SUR MALADIE DE BEHÇET [thèse] / Ayoub JIRANI, Auteur . - 2022. Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémorragies digestive  Behçet  complications prothèse vasculaire  fistule  aorto-digestive Résumé : Objectifs : Cette étude a été réalisée pour définir les spécifiés et clarifier la prise en charge des fistules aortodigestives. Les manifestations vasculaires de la maladie de Behçet incluent les occlusions veineuses et artérielles, la formation anévrismes artériels et de pseudo-anévrismes. Le principal problème du traitement chirurgical des lésions vasculaires dans la maladie de Behçet est l'incidence élevée des complications telles que les anévrismes récurrents, la thrombose et la fistulisation vers les organes adjacents. Nous présentons ici un cas de maladie de Behçet présentant des complications après une chirurgie reconstructive aortique, notamment une fistule aortoenterique, occlusion des artères des membres inférieurs et paresthésie distale. La fistule aortodigestives reste une complication dévastatrice de la chirurgie aortique reconstructive avec une incidence faible mais stable au cours des dernières années. Les Fistules aortodigestives mettent en jeu le pronostic vital, les retards de diagnostic entraînent des hémorragies, une morbidité et une mortalité catastrophiques. Le traitement chirurgical traditionnel consiste en l'excision de la prothèse l'excision du greffon et la revascularisation extra-anatomique des membres inférieurs Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0942022 Président : LEKEHAL Brahim Directeur : CHTATA Taoufik Hassan Juge : EL KHLOUFI Samir Juge : MOATASSIM BILLAH Nabil

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FISTULES AORTO DIGESTIVES SUR ATTEINTES ARTERIELLES INFLAMMATOIRES, A PROPOS DE 8 CAS / ELHAJJI Khaoula

Public ISBD Titre : FISTULES AORTO DIGESTIVES SUR ATTEINTES ARTERIELLES INFLAMMATOIRES, A PROPOS DE 8 CAS Type de document : thèse Auteurs : ELHAJJI Khaoula, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fistule aorto-digestive  Behçet  Takayasu  substitut  pontage  hémorragie digestive  méléna Résumé : Objectifs : Cette étude a été réalisée pour clarifier et améliorer la prise en charge des fistules aorto-digestives. Matériels et méthodes : une étude rétrospective de huit cas de FAD. Les données étudiées comprenaient ; l’âge, le sexe, les antécédents, le diagnostic clinique et paraclinique ainsi que les modalités de la prise en charge chirurgicale et endovasculaire, au sein du service de Chirurgie vasculaire périphérique « D » du CHU Ibn Sina de Rabat. Résultats : L’intervalle entre la pose de prothèse et l’apparition de la fistule variait entre 1 et 11 ans. Chez tous nos patients, le diagnostic a été posé en peropératoire, et la prise en charge pour l’ensemble des patients était chirurgicale. Conclusion : Les fistules aorto-digestives sont des affections graves au pronostic sombre et restent une entité pathologique souvent mortelle malgré les progrès de l’imagerie, elles représentent un défi en matière de reconstruction chirurgicale. La FAD au cours des maladies inflammatoires est fréquente et sévère nécessitant une prise en charge particulière, qui se base sur le contrôle de la maladie inflammatoire, d’où l’intérêt d’un traitement de fond et d’un suivi de ses pathologies. Le traitement chirurgical conventionnel repose sur l’excision du matériel prothétique et la réparation in-situ par allogreffe qui représente le traitement de référence ou par une prothèse imprégnée d’antibiotiques ou de sels d’argent ou bien par un pontage extraanatomique. Le traitement par les stents couverts commence à avoir une place dans cette pathologie vu la morbi-mortalité qui est moins importante que la chirurgie ouverte surtout en urgence Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1482023 Président : BRAHIM LEKEHAL Directeur : BRAHIM LEKEHAL Juge : CHTATA Hassan Toufik Juge : EL KHLOUFI Samir Juge : MOATASSIM BILLAH NABIL FISTULES AORTO DIGESTIVES SUR ATTEINTES ARTERIELLES INFLAMMATOIRES, A PROPOS DE 8 CAS [thèse] / ELHAJJI Khaoula, Auteur . - 2023. Langues : Français (fre) Mots-clés : Fistule aorto-digestive  Behçet  Takayasu  substitut  pontage  hémorragie digestive  méléna Résumé : Objectifs : Cette étude a été réalisée pour clarifier et améliorer la prise en charge des fistules aorto-digestives. Matériels et méthodes : une étude rétrospective de huit cas de FAD. Les données étudiées comprenaient ; l’âge, le sexe, les antécédents, le diagnostic clinique et paraclinique ainsi que les modalités de la prise en charge chirurgicale et endovasculaire, au sein du service de Chirurgie vasculaire périphérique « D » du CHU Ibn Sina de Rabat. Résultats : L’intervalle entre la pose de prothèse et l’apparition de la fistule variait entre 1 et 11 ans. Chez tous nos patients, le diagnostic a été posé en peropératoire, et la prise en charge pour l’ensemble des patients était chirurgicale. Conclusion : Les fistules aorto-digestives sont des affections graves au pronostic sombre et restent une entité pathologique souvent mortelle malgré les progrès de l’imagerie, elles représentent un défi en matière de reconstruction chirurgicale. La FAD au cours des maladies inflammatoires est fréquente et sévère nécessitant une prise en charge particulière, qui se base sur le contrôle de la maladie inflammatoire, d’où l’intérêt d’un traitement de fond et d’un suivi de ses pathologies. Le traitement chirurgical conventionnel repose sur l’excision du matériel prothétique et la réparation in-situ par allogreffe qui représente le traitement de référence ou par une prothèse imprégnée d’antibiotiques ou de sels d’argent ou bien par un pontage extraanatomique. Le traitement par les stents couverts commence à avoir une place dans cette pathologie vu la morbi-mortalité qui est moins importante que la chirurgie ouverte surtout en urgence Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1482023 Président : BRAHIM LEKEHAL Directeur : BRAHIM LEKEHAL Juge : CHTATA Hassan Toufik Juge : EL KHLOUFI Samir Juge : MOATASSIM BILLAH NABIL

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Maladie de Behçet / HALIM EL MUSTAPHA

Public ISBD Titre : Maladie de Behçet Type de document : thèse Auteurs : HALIM EL MUSTAPHA, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Aphtose buccale  behçet  colchicine  uvéite  vascularite. Résumé : La maladie de Behçet , décrite en 1937 par le dermatologue turc HulusiBehçet, est une vascularite systémique d’étiologie inconnue.elle a une prédominance masculine et une répartion géographique inégale intéressant surtout les sujets originaires du moyen orient, du japon et des pays situés autour du bassin méditerranéen. Sa physiopathologie est mal élucidée mais l’hypothèse pathogénique la plus répandue est celle d’une réponse inflammatoire importante déclenchée par un agent infectieux chez un hôte ayant une prédisposition génétique. Elle est caractérisée par un spectre clinique large incluant des ulcérations buccales et génitales récidivantes, des uvéites, des manifestations vasculaires, neurologiques, articulaires et gastro-intestinales. Son diagnostic est clinique reposant sur les critères de l’International Study Group puisqu’il n’existe aucun marqueur biologique ou anatomopathologique pathognomonique. L’évolution de la maladie de Behçet se fait par poussées et Les handicaps qui peuvent en résulter sont surtout dus à l’atteinte oculaire et neurologique , dont le pronostic est sévère. La prise en charge thérapeutique de la MB dépend de sa sévérité, des facteurs pronostiques, et du type d’organes atteints. Le traitement vise à éviter la survenue de lésions irréversibles, notamment oculaires ou neurologiques, à réduire ou supprimer le nombre des poussées et à contrôler les lésions cutanéomuqueuses et articulaires retentissant sur la qualité de vie.la decouverte des traitements immuno-modulateurs ciblés ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques pour la maladie de Behçet. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1372015 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : GAOUZI.A Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Maladie de Behçet [thèse] / HALIM EL MUSTAPHA, Auteur . - 2015. Langues : Français (fre) Mots-clés : Aphtose buccale  behçet  colchicine  uvéite  vascularite. Résumé : La maladie de Behçet , décrite en 1937 par le dermatologue turc HulusiBehçet, est une vascularite systémique d’étiologie inconnue.elle a une prédominance masculine et une répartion géographique inégale intéressant surtout les sujets originaires du moyen orient, du japon et des pays situés autour du bassin méditerranéen. Sa physiopathologie est mal élucidée mais l’hypothèse pathogénique la plus répandue est celle d’une réponse inflammatoire importante déclenchée par un agent infectieux chez un hôte ayant une prédisposition génétique. Elle est caractérisée par un spectre clinique large incluant des ulcérations buccales et génitales récidivantes, des uvéites, des manifestations vasculaires, neurologiques, articulaires et gastro-intestinales. Son diagnostic est clinique reposant sur les critères de l’International Study Group puisqu’il n’existe aucun marqueur biologique ou anatomopathologique pathognomonique. L’évolution de la maladie de Behçet se fait par poussées et Les handicaps qui peuvent en résulter sont surtout dus à l’atteinte oculaire et neurologique , dont le pronostic est sévère. La prise en charge thérapeutique de la MB dépend de sa sévérité, des facteurs pronostiques, et du type d’organes atteints. Le traitement vise à éviter la survenue de lésions irréversibles, notamment oculaires ou neurologiques, à réduire ou supprimer le nombre des poussées et à contrôler les lésions cutanéomuqueuses et articulaires retentissant sur la qualité de vie.la decouverte des traitements immuno-modulateurs ciblés ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques pour la maladie de Behçet. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1372015 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : GAOUZI.A Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S

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M1372015	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2015	Disponible
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MALADIE DE BEHÇET CHEZ L’ENFANT / AMAL SEDRATI

Public ISBD Titre : MALADIE DE BEHÇET CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : AMAL SEDRATI, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : BEHÇET  ENFANT  ETIOPATHOGENIE  CRITERES DIAGNOSTIQUES, TRAITEMENT Résumé : Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 19 malades atteints de MB wl’Hôpital d’enfants de Rabat durant une période allant de 2001 à 2012. Cette série a comporté 10 enfants de sexe masculin et 09 de sexe féminin. L’âge moyen de nos malades au moment du diagnostic de la maladie est de 10,78 ans et l’âge moyen de l’apparition du premier signe de la maladie est de 8ans et demi. La fréquence des manifestations cliniques était comme suit : aphtose buccale :100%, aphtose génitale : 63 %, pseudofolliculite : 52 %, érythème noueux:15 %, positivité du test pathergique : 52 %, atteinte articulaire:78,9%, atteinte oculaire : 68,4%, atteinte vasculaire : 21% , atteinte neurologique : 57%, fièvre :42%, manifestations digestives : 5,2%,atteinte cardiaque :10,5%, atteinte rénale :5,2% , atteinte urogénitale :5,2%. Sur le plan biologique, le syndrome inflammatoire a été quasi constant. Le dosage de l’Ag HLA B5 a été négatif dans les 3 cas pour lesquels il a été dosé. Une génétique est faite pour 13 cas, les résultats sont en cours. Sur le plan thérapeutique tous nos patients ont reçu de la colchicine et l’acide acétyl salicylique dès le diagnostic de la maladie sauf un qui n’ a reçu que la colchicine ; 07 patients ont reçu les AINS pour atteinte articulaire, la corticothérapie a été administrée chez 14 patients ; les immunosuppresseurs ont été instauré chez 05 cas il est à base de cyclophosphamide et azathioprine. Le recul moyen de nos patients est de : 32 mois ; L’évolution était marquée par : Rémission complète dans 04 cas, rechute dans 04 cas, 12 cas ont bien évolué sous traitement avec diminution des épisodes des aphtes et des arthralgies. Nous avons déploré le décès d’une patiente par hémoptysie cataclysmique secondaire à une rupture d’anévrysme pulmonaire Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2272012 Président : BENTAHILA.A Directeur : CHKIRATE.B Juge : IBRAHIMY.W MALADIE DE BEHÇET CHEZ L’ENFANT [thèse] / AMAL SEDRATI, Auteur . - 2012. Langues : Français (fre) Mots-clés : BEHÇET  ENFANT  ETIOPATHOGENIE  CRITERES DIAGNOSTIQUES, TRAITEMENT Résumé : Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 19 malades atteints de MB wl’Hôpital d’enfants de Rabat durant une période allant de 2001 à 2012. Cette série a comporté 10 enfants de sexe masculin et 09 de sexe féminin. L’âge moyen de nos malades au moment du diagnostic de la maladie est de 10,78 ans et l’âge moyen de l’apparition du premier signe de la maladie est de 8ans et demi. La fréquence des manifestations cliniques était comme suit : aphtose buccale :100%, aphtose génitale : 63 %, pseudofolliculite : 52 %, érythème noueux:15 %, positivité du test pathergique : 52 %, atteinte articulaire:78,9%, atteinte oculaire : 68,4%, atteinte vasculaire : 21% , atteinte neurologique : 57%, fièvre :42%, manifestations digestives : 5,2%,atteinte cardiaque :10,5%, atteinte rénale :5,2% , atteinte urogénitale :5,2%. Sur le plan biologique, le syndrome inflammatoire a été quasi constant. Le dosage de l’Ag HLA B5 a été négatif dans les 3 cas pour lesquels il a été dosé. Une génétique est faite pour 13 cas, les résultats sont en cours. Sur le plan thérapeutique tous nos patients ont reçu de la colchicine et l’acide acétyl salicylique dès le diagnostic de la maladie sauf un qui n’ a reçu que la colchicine ; 07 patients ont reçu les AINS pour atteinte articulaire, la corticothérapie a été administrée chez 14 patients ; les immunosuppresseurs ont été instauré chez 05 cas il est à base de cyclophosphamide et azathioprine. Le recul moyen de nos patients est de : 32 mois ; L’évolution était marquée par : Rémission complète dans 04 cas, rechute dans 04 cas, 12 cas ont bien évolué sous traitement avec diminution des épisodes des aphtes et des arthralgies. Nous avons déploré le décès d’une patiente par hémoptysie cataclysmique secondaire à une rupture d’anévrysme pulmonaire Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2272012 Président : BENTAHILA.A Directeur : CHKIRATE.B Juge : IBRAHIMY.W

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Manifestations ophtalmologiques de la maladie de Behçet : Etude rétrospective a propos de 36 cas. / TAGUENITI Jalal

Public ISBD Titre : Manifestations ophtalmologiques de la maladie de Behçet : Etude rétrospective a propos de 36 cas. Type de document : thèse Auteurs : TAGUENITI Jalal, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Behçet  uvéite  vascularite rétinienne  immunosuppresseurs-biothérapies. Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite multisystémique occlusive. L’atteinte oculaire représente l’un des critères majeurs de diagnostic de cette affection. L’objectif de ce travail est de préciser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques des patients atteints de Behçet avec atteinte oculaire pris en charge dans le service de medecine interne et d’ophtalmologie de l’hôpital militaire d’instruction MOHAMMED V. Il s’agit d’une étude monocentrique rétrospective menée au sein du service de médecine interne et d’ophtalmologie de l’hôpital militaire de Rabat, de Janvier 2012 à janvier 2017. Les critères d’inclusion étaient ceux de l’International Study Group for Behçet’sDisease. On a colligé 36 patients, le sex-ratio était de 3,5 (28hommes pour 8femmes), l’âge moyen lors du diagnostic était de 36 ans, on a eu 2 formes juvéniles et 8,3% de cas familiaux. L’atteinte ophtalmologique a été inaugurale chez 50% des patients et bilatérale d’emblée chez 10 malades. L’atteinte uvéale était prédominante chez 61% des malades suivie de la vascularite rétinienne chez 16,66% puis de l’atteinte du nerf optique et de la maculopathie avec respectivement 11% chacune. L’évolution vers la cécité a intéressé 6 patients dont 5 du sexe masculin et compliquait une atteinte postérieure. Le choix du traitement dépendait de la sévérité de l’atteinte ophtalmologique et systémique. L’emploi de la corticothérapie a intéressé tous nos patients, les immunosuppresseurs étaient une alternative en cas d’échec de la corticothérapie et enfin les biothérapies en ultime recours pour contrôler cette maladie potentiellement cécitante. Nos résultats étaient comparables à ceux trouvés dans la littérature. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0462018 Président : ABOUZAHIR.A Directeur : SEKKACH.Y Juge : EL HASSAN.A Juge : REDA.K Juge : EL ASRI.F-JIRA.M Manifestations ophtalmologiques de la maladie de Behçet : Etude rétrospective a propos de 36 cas. [thèse] / TAGUENITI Jalal, Auteur . - 2018. Langues : Français (fre) Mots-clés : Behçet  uvéite  vascularite rétinienne  immunosuppresseurs-biothérapies. Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite multisystémique occlusive. L’atteinte oculaire représente l’un des critères majeurs de diagnostic de cette affection. L’objectif de ce travail est de préciser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques des patients atteints de Behçet avec atteinte oculaire pris en charge dans le service de medecine interne et d’ophtalmologie de l’hôpital militaire d’instruction MOHAMMED V. Il s’agit d’une étude monocentrique rétrospective menée au sein du service de médecine interne et d’ophtalmologie de l’hôpital militaire de Rabat, de Janvier 2012 à janvier 2017. Les critères d’inclusion étaient ceux de l’International Study Group for Behçet’sDisease. On a colligé 36 patients, le sex-ratio était de 3,5 (28hommes pour 8femmes), l’âge moyen lors du diagnostic était de 36 ans, on a eu 2 formes juvéniles et 8,3% de cas familiaux. L’atteinte ophtalmologique a été inaugurale chez 50% des patients et bilatérale d’emblée chez 10 malades. L’atteinte uvéale était prédominante chez 61% des malades suivie de la vascularite rétinienne chez 16,66% puis de l’atteinte du nerf optique et de la maculopathie avec respectivement 11% chacune. L’évolution vers la cécité a intéressé 6 patients dont 5 du sexe masculin et compliquait une atteinte postérieure. Le choix du traitement dépendait de la sévérité de l’atteinte ophtalmologique et systémique. L’emploi de la corticothérapie a intéressé tous nos patients, les immunosuppresseurs étaient une alternative en cas d’échec de la corticothérapie et enfin les biothérapies en ultime recours pour contrôler cette maladie potentiellement cécitante. Nos résultats étaient comparables à ceux trouvés dans la littérature. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0462018 Président : ABOUZAHIR.A Directeur : SEKKACH.Y Juge : EL HASSAN.A Juge : REDA.K Juge : EL ASRI.F-JIRA.M

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M0462018	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2018	Disponible
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PLACE DE LA BIOTHERAPIE DANS LA PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE DE LA MALADIE DE BEHÇET, A PROPOS D’UNE SERIE DE CAS. / Ilias HMAIDOUCH 

Public ISBD Titre : PLACE DE LA BIOTHERAPIE DANS LA PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE DE LA MALADIE DE BEHÇET, A PROPOS D’UNE SERIE DE CAS. Type de document : thèse Auteurs : Ilias HMAIDOUCH, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Behçet, Biothérapies, Traitement  Behçet  Biotherapy  Treatment  بهج ت  علاج حيوي  علاج . Résumé : Introduction : Les manifestations de la maladie de Behçet peuvent engager le pronostic vital et fonctionnel. L’objectif de notre étude était de décrire les caractéristiques cliniques, paracliniques et l’évolution sous biothérapies des patients atteints de la maladie de Behçet, puis de les comparer aux données de la littérature. Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective transversale menée sur 23 patients atteints de la maladie de Behçet traités par biothérapies entre Janvier 2017 et Aout 2021. Les cas ont été colligés au niveau des services de Médecine A de l’Hôpital Ibn Sina et des services de Médecine A et B de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V. Tous nos patients répondaient aux critères internationaux de l’ICBD 2013. Résultats : Tous les patients étaient de sexe masculin. La moyenne d’âge était de 35,27 ans. L’atteinte cutanéo-muqueuse était présente chez tous les patients, oculaire chez 21 (91,3%) patients, vasculaire chez 7 (30,4%) patients et neurologique chez 4 (17,39%) patients. Les biothérapies étaient indiquées pour : L’atteinte oculaire n=20 (86,95%), l’atteinte vasculaire n=3 (13,04%), l’atteinte neurologique n=2 (8,69%). Les biothérapies utilisées chez ces patients étaient : Adalimumab n=15 (65,21%), Tocilizumab n=2 (8,69%) et l’Infliximab n=8 (34,78%). Elles étaient indiquées en première intention chez 4 (17,39%) patients. L’évolution était marquée par la rémission chez 18 (78,26%) patients, l’échec thérapeutique chez 1 (4,34%) patient, et par le décès de 4 (17,39%) patients. La complication principale liée au traitement était la tuberculose chez 4 (17,39%) patients. Conclusion : Les biothérapies ont fait preuve de leur efficacité dans les formes graves de la maladie de Behçet et réfractaires aux traitements classiques. Des études prospectives sont nécessaires pour définir leurs indications et évaluer leurs effets indésirables Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0732022 Président : Mohamed ADNAOUI Directeur : Wafa AMMOURI Juge : Zoubida TAZI MEZALEK Juge : Hicham HARMOUCHE Juge : Youssef SEKKACH ; Jamal FATIHI PLACE DE LA BIOTHERAPIE DANS LA PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE DE LA MALADIE DE BEHÇET, A PROPOS D’UNE SERIE DE CAS. [thèse] / Ilias HMAIDOUCH, Auteur . - 2022. Langues : Français (fre) Mots-clés : Behçet, Biothérapies, Traitement  Behçet  Biotherapy  Treatment  بهج ت  علاج حيوي  علاج . Résumé : Introduction : Les manifestations de la maladie de Behçet peuvent engager le pronostic vital et fonctionnel. L’objectif de notre étude était de décrire les caractéristiques cliniques, paracliniques et l’évolution sous biothérapies des patients atteints de la maladie de Behçet, puis de les comparer aux données de la littérature. Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective transversale menée sur 23 patients atteints de la maladie de Behçet traités par biothérapies entre Janvier 2017 et Aout 2021. Les cas ont été colligés au niveau des services de Médecine A de l’Hôpital Ibn Sina et des services de Médecine A et B de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V. Tous nos patients répondaient aux critères internationaux de l’ICBD 2013. Résultats : Tous les patients étaient de sexe masculin. La moyenne d’âge était de 35,27 ans. L’atteinte cutanéo-muqueuse était présente chez tous les patients, oculaire chez 21 (91,3%) patients, vasculaire chez 7 (30,4%) patients et neurologique chez 4 (17,39%) patients. Les biothérapies étaient indiquées pour : L’atteinte oculaire n=20 (86,95%), l’atteinte vasculaire n=3 (13,04%), l’atteinte neurologique n=2 (8,69%). Les biothérapies utilisées chez ces patients étaient : Adalimumab n=15 (65,21%), Tocilizumab n=2 (8,69%) et l’Infliximab n=8 (34,78%). Elles étaient indiquées en première intention chez 4 (17,39%) patients. L’évolution était marquée par la rémission chez 18 (78,26%) patients, l’échec thérapeutique chez 1 (4,34%) patient, et par le décès de 4 (17,39%) patients. La complication principale liée au traitement était la tuberculose chez 4 (17,39%) patients. Conclusion : Les biothérapies ont fait preuve de leur efficacité dans les formes graves de la maladie de Behçet et réfractaires aux traitements classiques. Des études prospectives sont nécessaires pour définir leurs indications et évaluer leurs effets indésirables Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0732022 Président : Mohamed ADNAOUI Directeur : Wafa AMMOURI Juge : Zoubida TAZI MEZALEK Juge : Hicham HARMOUCHE Juge : Youssef SEKKACH ; Jamal FATIHI

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LES UVEITES EN MEDECINE INTERNE (A PROPOS DE 22 CAS). / KHADIJA BENALLEL

Public ISBD Titre : LES UVEITES EN MEDECINE INTERNE (A PROPOS DE 22 CAS). Type de document : thèse Auteurs : KHADIJA BENALLEL, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : UVEITE  MEDECINE INTERNE  BEHÇET  SARCOÏDOSE Résumé : Introduction: Les uvéites définissent toute inflammation intraoculaire. Leurs présentations anatomo-cliniques et leurs étiologies sont nombreuses, ce qui constitue un enjeu diagnostique et thérapeutique pour les cliniciens. Matériel et méthodes: Etude rétrospective à propos de 22 patients présentant une uvéite au service de médecine interne de l’HMIMV-Rabat, sur une période de 11 ans, de Janvier 2002 à Décembre 2012. Notre série a bénéficié d’une enquête étiologique exhaustive, orientée par la clinique et quelques investigations. Résultats: Parmi les 22 patients colligés, 12 femmes et 10 hommes, l’âge moyen était de 41 ans. L’uvéite était unilatérale dans 14 cas et bilatérale dans 8 cas. Sur le plan topographique l’uvéite était : antérieure dans 12 cas, intermédiaire dans 1 cas, postérieure dans 2 cas et totale dans 7 cas. L’aspect granulomateux était présent dans 5 cas. Les étiologies étaient principalement les maladies systémiques :7 patients présentaient la maladie de Behçet et 5 patients la sarcoïdose. Les autres étaient la SPA chez 1 patient, la VKH chez 1 patient et la choroïdite multifocale chez 1 patient. Le tiers restant était de cause indéterminée. Le traitement consistait en une corticothérapie systémique chez 20 malades, dont 7 ont reçu également les immunosuppresseurs. L’infliximab était prescrit avec succès dans 2 uvéites réfractaires. Discussion: La répartition anatomique et étiologique des uvéites de notre série est différente de celle rapportée dans la littérature. Le biais de recrutement et le faible effectif en sont probablement l’origine. Sans oublier la localisation géographique du Maroc faisant de lui un pays d’endémie de la maladie de Behçet. Les résultats obtenus soulèvent l’intérêt d’une collaboration étroite entre ophtalmologiste et interniste améliorant le rendement de la stratégie étiologique et thérapeutique. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2412013 Président : CHAARI.J Directeur : ENNIBI.K Juge : REDA.K Juge : MAAMAR.M LES UVEITES EN MEDECINE INTERNE (A PROPOS DE 22 CAS). [thèse] / KHADIJA BENALLEL, Auteur . - 2013. Langues : Français (fre) Mots-clés : UVEITE  MEDECINE INTERNE  BEHÇET  SARCOÏDOSE Résumé : Introduction: Les uvéites définissent toute inflammation intraoculaire. Leurs présentations anatomo-cliniques et leurs étiologies sont nombreuses, ce qui constitue un enjeu diagnostique et thérapeutique pour les cliniciens. Matériel et méthodes: Etude rétrospective à propos de 22 patients présentant une uvéite au service de médecine interne de l’HMIMV-Rabat, sur une période de 11 ans, de Janvier 2002 à Décembre 2012. Notre série a bénéficié d’une enquête étiologique exhaustive, orientée par la clinique et quelques investigations. Résultats: Parmi les 22 patients colligés, 12 femmes et 10 hommes, l’âge moyen était de 41 ans. L’uvéite était unilatérale dans 14 cas et bilatérale dans 8 cas. Sur le plan topographique l’uvéite était : antérieure dans 12 cas, intermédiaire dans 1 cas, postérieure dans 2 cas et totale dans 7 cas. L’aspect granulomateux était présent dans 5 cas. Les étiologies étaient principalement les maladies systémiques :7 patients présentaient la maladie de Behçet et 5 patients la sarcoïdose. Les autres étaient la SPA chez 1 patient, la VKH chez 1 patient et la choroïdite multifocale chez 1 patient. Le tiers restant était de cause indéterminée. Le traitement consistait en une corticothérapie systémique chez 20 malades, dont 7 ont reçu également les immunosuppresseurs. L’infliximab était prescrit avec succès dans 2 uvéites réfractaires. Discussion: La répartition anatomique et étiologique des uvéites de notre série est différente de celle rapportée dans la littérature. Le biais de recrutement et le faible effectif en sont probablement l’origine. Sans oublier la localisation géographique du Maroc faisant de lui un pays d’endémie de la maladie de Behçet. Les résultats obtenus soulèvent l’intérêt d’une collaboration étroite entre ophtalmologiste et interniste améliorant le rendement de la stratégie étiologique et thérapeutique. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2412013 Président : CHAARI.J Directeur : ENNIBI.K Juge : REDA.K Juge : MAAMAR.M

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Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M2412013	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2013	Disponible
M2412013-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2013	Disponible