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THERAPIE GENIQUE ET CRISPR-CAS 9 / Fatima Zahra EL HACHIMI 

Public ISBD Titre : THERAPIE GENIQUE ET CRISPR-CAS 9 Type de document : thèse Auteurs : Fatima Zahra EL HACHIMI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thérapie génique  CRISPR-cas9  Génome  ADN  CRISPR-cas9  genome  DNA  gene therapy  كريسبر  الجينوم  الحمض النووي  العلاج الجيني Résumé : La découverte de la technologie CRISPR et des protéines associées (Cas) a élargi les applications de la recherche génétique dans des milliers de laboratoires à travers le monde et redéfinit notre approche de la thérapie génique. La thérapie génique traditionnelle a suscité quelques inquiétudes, car sa dépendance à l'égard de l'administration de transgènes thérapeutiques par des vecteurs viraux peut provoquer une oncogenèse par insertion et une toxicité immunogène. Si les vecteurs viraux restent un vecteur clé, la technologie CRISPR offre une alternative relativement simple et efficace pour l'édition de gènes spécifiques à un site, ce qui permet de dissiper certaines inquiétudes soulevées par la thérapie génique traditionnelle. Bien qu'elle présente des avantages apparents, la technologie CRISPR/Cas9 comporte son propre ensemble de limitations qui doivent être prises en compte pour une application clinique sûre et efficace. Ce travail se concentre sur l'évolution de la thérapie génique et le rôle de CRISPR dans le changement du paradigme de la thérapie génique, son accessibilité tant technique qu’économique, son é norme potentiel révolutionnaire dans le domaine des sciences biomédicales, qui doit toutefois être pris avec précaution. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0092022 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Azeddine IBRAHIMI Juge : Mouna OUADGHIRI Juge : Naima EL HAFIDI THERAPIE GENIQUE ET CRISPR-CAS 9 [thèse] / Fatima Zahra EL HACHIMI, Auteur . - 2022. Langues : Français (fre) Mots-clés : Thérapie génique  CRISPR-cas9  Génome  ADN  CRISPR-cas9  genome  DNA  gene therapy  كريسبر  الجينوم  الحمض النووي  العلاج الجيني Résumé : La découverte de la technologie CRISPR et des protéines associées (Cas) a élargi les applications de la recherche génétique dans des milliers de laboratoires à travers le monde et redéfinit notre approche de la thérapie génique. La thérapie génique traditionnelle a suscité quelques inquiétudes, car sa dépendance à l'égard de l'administration de transgènes thérapeutiques par des vecteurs viraux peut provoquer une oncogenèse par insertion et une toxicité immunogène. Si les vecteurs viraux restent un vecteur clé, la technologie CRISPR offre une alternative relativement simple et efficace pour l'édition de gènes spécifiques à un site, ce qui permet de dissiper certaines inquiétudes soulevées par la thérapie génique traditionnelle. Bien qu'elle présente des avantages apparents, la technologie CRISPR/Cas9 comporte son propre ensemble de limitations qui doivent être prises en compte pour une application clinique sûre et efficace. Ce travail se concentre sur l'évolution de la thérapie génique et le rôle de CRISPR dans le changement du paradigme de la thérapie génique, son accessibilité tant technique qu’économique, son é norme potentiel révolutionnaire dans le domaine des sciences biomédicales, qui doit toutefois être pris avec précaution. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0092022 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Azeddine IBRAHIMI Juge : Mouna OUADGHIRI Juge : Naima EL HAFIDI

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Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
P0092022	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2022	Disponible

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