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Titre : COMPLÉMENT À LA CONCEPTION DE LA BATTERIE MAROCAINE POUR LE DIAGNOSTIC DE L’APHASIE Type de document : thèse Auteurs : MAHBOUB SALMA - SALMANE INSAF, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Langage Aphasie Examen du langage BDAE MDAE Language Aphasia Language Examination ا اللغة الحبسة فحص اللغة – MDAE Résumé : L'objectif fondamental de ce projet de recherche, réalisé dans le cadre de notre mémoire de fin
d'études, a consisté à finaliser la conceptualisation de la Batterie Marocaine pour le Diagnostic
de l’Aphasie (en anglais Moroccan Diagnostic Aphasia Examination ou MDAE) en prenant
pour modèle la Boston Diagnostic Aphasia Examination (BDAE).
La BDAE représente un instrument d'évaluation précieux, particulièrement en
neuropsychologie clinique, pour les patients souffrant de troubles du langage, notamment
l'aphasie. Ce test comprend une batterie de sous-tests qui visent à évaluer diverses compétences
linguistiques, telles que la compréhension orale, la répétition, la dénomination, la lecture,
l'écriture, la compréhension écrite, la production de discours spontané et narratif, la répétition
de phrases complexes, ainsi que la lecture de compréhension.
La MDAE a été conçue en 1992, par les Professeurs Mustapha El Alaoui Faris, Samir Diouny
et l’équipe du service de Neuropsychologie du service de Neurologie A. Elle vise à évaluer
l'aphasie pour les patients marocains, et a été conçue en tenant compte des spécificités
linguistiques et de la culture marocaine et des besoins spécifiques des patients marocains. Ce
test marocain s'appuie sur les principes fondamentaux du BDAE, Cependant, il est adapté pour
utiliser la langue arabe, qui est la langue principale du Maroc, Cela garantit que les patients
marocains peuvent être évalués de manière précise et pertinente.
L'objectif principal de notre travail est de mettre à jour ce précieux outil, afin qu'il puisse être
largement adopté et utilisé dans le domaine de la neuropsychologie clinique, contribuant ainsi
à l'amélioration de la qualité des diagnostics et des interventions pour les patients souffrant
d'aphasie et de troubles associés.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0422023 Président : BENABDELJLIL Maria Directeur : BENABDELJLIL Maria Juge : EL Alaoui Mustapha Faris Juge : Diouny Samir COMPLÉMENT À LA CONCEPTION DE LA BATTERIE MAROCAINE POUR LE DIAGNOSTIC DE L’APHASIE [thèse] / MAHBOUB SALMA - SALMANE INSAF, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Langage Aphasie Examen du langage BDAE MDAE Language Aphasia Language Examination ا اللغة الحبسة فحص اللغة – MDAE Résumé : L'objectif fondamental de ce projet de recherche, réalisé dans le cadre de notre mémoire de fin
d'études, a consisté à finaliser la conceptualisation de la Batterie Marocaine pour le Diagnostic
de l’Aphasie (en anglais Moroccan Diagnostic Aphasia Examination ou MDAE) en prenant
pour modèle la Boston Diagnostic Aphasia Examination (BDAE).
La BDAE représente un instrument d'évaluation précieux, particulièrement en
neuropsychologie clinique, pour les patients souffrant de troubles du langage, notamment
l'aphasie. Ce test comprend une batterie de sous-tests qui visent à évaluer diverses compétences
linguistiques, telles que la compréhension orale, la répétition, la dénomination, la lecture,
l'écriture, la compréhension écrite, la production de discours spontané et narratif, la répétition
de phrases complexes, ainsi que la lecture de compréhension.
La MDAE a été conçue en 1992, par les Professeurs Mustapha El Alaoui Faris, Samir Diouny
et l’équipe du service de Neuropsychologie du service de Neurologie A. Elle vise à évaluer
l'aphasie pour les patients marocains, et a été conçue en tenant compte des spécificités
linguistiques et de la culture marocaine et des besoins spécifiques des patients marocains. Ce
test marocain s'appuie sur les principes fondamentaux du BDAE, Cependant, il est adapté pour
utiliser la langue arabe, qui est la langue principale du Maroc, Cela garantit que les patients
marocains peuvent être évalués de manière précise et pertinente.
L'objectif principal de notre travail est de mettre à jour ce précieux outil, afin qu'il puisse être
largement adopté et utilisé dans le domaine de la neuropsychologie clinique, contribuant ainsi
à l'amélioration de la qualité des diagnostics et des interventions pour les patients souffrant
d'aphasie et de troubles associés.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0422023 Président : BENABDELJLIL Maria Directeur : BENABDELJLIL Maria Juge : EL Alaoui Mustapha Faris Juge : Diouny Samir Réservation
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Titre : DÉFICIT EN STAT1, A PROPOS D’UN CAS Type de document : thèse Auteurs : SAWADOGO Ben Yachir, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : STAT1 Gain de fonction Déficit en IL 17 Candidose cutanéomuqueuse Erreur innée de l’immunité STAT1 Gain of function IL17 deficiency mucocutaneous candidiasis inborn erreur of immunity ا ستا ت داء المبيضات المخاطي الجلدي خطأ وراثي IL17 كسب الوظيفة نقص في المناعة. Résumé : La mutation génétique STAT1 GOF appartient au groupe de pathologies causant une susceptibilité de développer des infections cutanéomuqueuses à Candida albicans. Cette erreur innée de l’immunité a un mécanisme physiopathologique qui affecte principalement les lymphocytes T. Avec une distribution égale au niveau des deux sexes et un âge moyen de diagnostic à 6.2 ans, la compréhension de cette mutation reste un vaste chantier explorable mais il ressort que son implication dans la réponse immunitaire des cellules aux interférons de type I et II ainsi qu’à l’interleukine 17 demeure majeure.
Notre travail rapporte le cas d’une patiente de 8 ans avec des antécédents de bronchopneumopathies à répétition, d’infections mycosiques à répétition et de diarrhées persistantes. L’examen clinique retrouvait un syndrome infectieux avec des atteintes cutanéomuqueuse et respiratoire associées à un retard saturo-pondéral.
Les bilans clinique et paraclinique ont montré des infections cutanéomuqueuses chroniques à Candida albicans. Le bilan immunologique de routine et d’exploration spécifique trouvait un taux de lymphocytes Th17 effondré. L’analyse génétique a confirmé la mutation STAT1 GOF au niveau du domaine de la bobine enroulée de la protéine.
La prise en charge était principalement basée sur un traitement antimycosique à base de Fluconazole par voies locale et générale associée à une antibiothérapie efficace contre les infections opportunistes. Les biothérapies constituent une alternative intéressante pour notre patiente pour prolonger les périodes de rémission. La greffe de cellules souches hématopoïétiques reste intéressante. La thérapie génique pourrait un jour offrir de belles promesses malgré ses nombreuses limites.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5132023 Président : Amal THIMOU Directeur : Naima EL HAFIDI Juge : Maria EL KABABRI Juge : Houssain TLIGUI Juge : Rachid ABELKASSEM DÉFICIT EN STAT1, A PROPOS D’UN CAS [thèse] / SAWADOGO Ben Yachir, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : STAT1 Gain de fonction Déficit en IL 17 Candidose cutanéomuqueuse Erreur innée de l’immunité STAT1 Gain of function IL17 deficiency mucocutaneous candidiasis inborn erreur of immunity ا ستا ت داء المبيضات المخاطي الجلدي خطأ وراثي IL17 كسب الوظيفة نقص في المناعة. Résumé : La mutation génétique STAT1 GOF appartient au groupe de pathologies causant une susceptibilité de développer des infections cutanéomuqueuses à Candida albicans. Cette erreur innée de l’immunité a un mécanisme physiopathologique qui affecte principalement les lymphocytes T. Avec une distribution égale au niveau des deux sexes et un âge moyen de diagnostic à 6.2 ans, la compréhension de cette mutation reste un vaste chantier explorable mais il ressort que son implication dans la réponse immunitaire des cellules aux interférons de type I et II ainsi qu’à l’interleukine 17 demeure majeure.
Notre travail rapporte le cas d’une patiente de 8 ans avec des antécédents de bronchopneumopathies à répétition, d’infections mycosiques à répétition et de diarrhées persistantes. L’examen clinique retrouvait un syndrome infectieux avec des atteintes cutanéomuqueuse et respiratoire associées à un retard saturo-pondéral.
Les bilans clinique et paraclinique ont montré des infections cutanéomuqueuses chroniques à Candida albicans. Le bilan immunologique de routine et d’exploration spécifique trouvait un taux de lymphocytes Th17 effondré. L’analyse génétique a confirmé la mutation STAT1 GOF au niveau du domaine de la bobine enroulée de la protéine.
La prise en charge était principalement basée sur un traitement antimycosique à base de Fluconazole par voies locale et générale associée à une antibiothérapie efficace contre les infections opportunistes. Les biothérapies constituent une alternative intéressante pour notre patiente pour prolonger les périodes de rémission. La greffe de cellules souches hématopoïétiques reste intéressante. La thérapie génique pourrait un jour offrir de belles promesses malgré ses nombreuses limites.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5132023 Président : Amal THIMOU Directeur : Naima EL HAFIDI Juge : Maria EL KABABRI Juge : Houssain TLIGUI Juge : Rachid ABELKASSEM Réservation
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Titre : ETUDE IN SILICO DES SNP DE LA PI3KΑ LIÉS À CERTAINS TYPES DE TUMEURS SOLIDES, IMPACT SUR LA RÉPONSE AU TRAITEMENT ET IDENTIFICATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS Type de document : thèse Auteurs : ABIDOU AYA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : PI3K PIK3CA docking moléculaire criblage virtuel inhibiteur cancer PI3K PIK3CA molecular docking virtual screening inhibitor الالتحام الجزيئي ا Résumé : La protéine PI3K est une kinase lipidique qui joue un rôle crucial dans la croissance, la division et la survie des cellules. L'isoforme PI3Kα est composé d’une sous-unité régulatrice p85 et une sous unité catalytique p110α. Cette dernière, codés par le gène PIK3CA est souvent surexprimée dans plusieurs types de cancers.
L'objectif de notre étude est de prédire in silico les effets des mutations du gène PIK3CA sur PI3Kα et de proposer des inhibiteurs potentiels ciblant cet isoforme dans le cancer du sein, du côlon, de l'endomètre et de l'ovaire.
Cette étude a utilisé des techniques computationnelles basées sur la structure de la PI3Kα et sur les ligands, passant par la prédiction des effets mutationnels du gène PIK3CA qui nous a permis de caractériser 31 mutations délétères parmi 100 mutations recueillies dans les bases de données pour chaque type de cancer. Ensuite, un criblage virtuel a été réalisé sur 21 ligands, ce qui a permis de sélectionner 12 inhibiteurs potentiels non toxiques et représentant des propriétés physicochimiques optimal. On a indiqué en parallèle des inhibiteurs de référence (alpelisib, copanlisib, pictilisib et inavolisib). Finalement, un docking moléculaire a été réalisé pour évaluer l’affinité des différents ligands pour le type sauvage et pour les différentes mutations.
Nos résultats montrent que le Lig5 (CID137641601) avait une forte affinité pour la plupart des cibles dans les quatre types de cancer étudiés, ce qui nous a permis de le proposer comme médicament candidat très pertinent. Par contre, il y’avais des mutations qui ont montré un effet positif suite à leur interaction avec le Lig8 (CID137656901). Ces ligands ciblant la PI3Kα peuvent faire l’objet des études in vitro et in vivo puis précliniques et cliniques pour le traitement des tumeurs solides avec une affinité de liaison meilleure que celle des inhibiteurs de référence choisis.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0012023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : KANDOUSSI Ilham Juge : AANNIZ Tarik Juge : SBABOU Laila ETUDE IN SILICO DES SNP DE LA PI3KΑ LIÉS À CERTAINS TYPES DE TUMEURS SOLIDES, IMPACT SUR LA RÉPONSE AU TRAITEMENT ET IDENTIFICATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS [thèse] / ABIDOU AYA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PI3K PIK3CA docking moléculaire criblage virtuel inhibiteur cancer PI3K PIK3CA molecular docking virtual screening inhibitor الالتحام الجزيئي ا Résumé : La protéine PI3K est une kinase lipidique qui joue un rôle crucial dans la croissance, la division et la survie des cellules. L'isoforme PI3Kα est composé d’une sous-unité régulatrice p85 et une sous unité catalytique p110α. Cette dernière, codés par le gène PIK3CA est souvent surexprimée dans plusieurs types de cancers.
L'objectif de notre étude est de prédire in silico les effets des mutations du gène PIK3CA sur PI3Kα et de proposer des inhibiteurs potentiels ciblant cet isoforme dans le cancer du sein, du côlon, de l'endomètre et de l'ovaire.
Cette étude a utilisé des techniques computationnelles basées sur la structure de la PI3Kα et sur les ligands, passant par la prédiction des effets mutationnels du gène PIK3CA qui nous a permis de caractériser 31 mutations délétères parmi 100 mutations recueillies dans les bases de données pour chaque type de cancer. Ensuite, un criblage virtuel a été réalisé sur 21 ligands, ce qui a permis de sélectionner 12 inhibiteurs potentiels non toxiques et représentant des propriétés physicochimiques optimal. On a indiqué en parallèle des inhibiteurs de référence (alpelisib, copanlisib, pictilisib et inavolisib). Finalement, un docking moléculaire a été réalisé pour évaluer l’affinité des différents ligands pour le type sauvage et pour les différentes mutations.
Nos résultats montrent que le Lig5 (CID137641601) avait une forte affinité pour la plupart des cibles dans les quatre types de cancer étudiés, ce qui nous a permis de le proposer comme médicament candidat très pertinent. Par contre, il y’avais des mutations qui ont montré un effet positif suite à leur interaction avec le Lig8 (CID137656901). Ces ligands ciblant la PI3Kα peuvent faire l’objet des études in vitro et in vivo puis précliniques et cliniques pour le traitement des tumeurs solides avec une affinité de liaison meilleure que celle des inhibiteurs de référence choisis.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0012023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : KANDOUSSI Ilham Juge : AANNIZ Tarik Juge : SBABOU Laila Réservation
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