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Titre : VALORISATION PHARMACOLOGIQUE D’ALOE PERRYI BAKER ET JATROPHA UNICOSTATA BALF, PLANTES ENDEMIQUES DU YEMEN: TOXICITE, POTENTIEL ANTI INFLAMMATOIRE ET ANALGESIQUE Type de document : thèse Auteurs : MOSA’D ALI MOSA’D AL-SOBARRY, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : Jatropha unicostata Balf Aloe perryi Baker extrait méthanolique extrait éthanolique Toxicité aiguë Plantes médicinales phytochimie Pharmacologie Action analgésique Activité anti-inflammatoire Rat Souris. Résumé : Dans le cadre de la valorisation des ressources naturelles yéménite, nous avons étudié certaines propretés pharmacologiques des extraits de plantes Médicinales. Le présent travail s’attache à évaluer la toxicité, l’activité anti-inflammatoire et analgésique de l’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf (EMJUB) et de l’extrait éthanolique d’Aloe perryi Baker(EEAPB). L’étude de la toxicité aigüe d’extrait éthanolique de EEAPB et d’extrait méthanolique de EMJUB chez la souris attestent des DL50 respectivement de 3067 et 1353 mg/kg, lorsque les extraits de deux plantes étudiés sont administrées par voie orale.
L’étude des actions anti-inflammatoires a été menée in vivo sur des œdèmes à la carragéenine ou par traumatisme expérimental chez le rat. Les extraits se sont révélés efficace vis-à-vis des processus inflammatoires aigus. Une action protectrice maximale est notée à la dose de 200 mg/kg, v.o., pour l’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf, avec des pourcentages d’inhibition maximaux à 3h respectivement de 71,79% et 61,31% comparables a celui de l’indométacine 75,21 et 84, 81%. Aussi, une action protectrice de l’extrait éthanolique d’Aloe perryi Baker, notable est manifestée à la dose 250 mg/kg, v.o., avec un pourcentage maximal d’inhibition de l’œdème à 3h de 70,65% et 65,61%, respectivement, comparable a celui de l’indométacine.
L’étude des actions analgésiques chez la souris et le rat a montré un pouvoir analgésique central morphine-like à la dose 200mg/kg, v.o. d’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf, le temps maximaux de réaction de l’inhibition du doleur est 7,11sec ± 0,15 à comparable a celui de morphine 7,49sec ± 0,25, tandis que l'extrait éthanolique d'Aloe perryi montré faible efficace central pur soulager la douleur 5,39 ± 0,14 secondes, par rapport à la morphine, et un pouvoir analgésique périphérique du type acide acétylsalicylique significatif (p≤0.001) à la dose 200mg/kg de l’EMJUB et 250mg/kg de l’EEAPB avec des pourcentages d’inhibition de 64,40%, 59,22%, respectivement ,comparable a celui de l’ acide acétylsalicylique (50,1%). L’ensemble des résultats, suite à des tests pharmacologiques, semble indiquer que les extraits globaux testés ne sont pas toxiques aux doses expérimentals. Les résultats confèrent aux espèces étudiées Jatropha unicostata Balf et Aloe perryi Baker, un potentiel anti-inflammatoire et un pouvoir analgésique chez la souris et le rats.
Mot clés: Jatropha unicostata Balf, Aloe perryi Baker, extrait méthanolique, extrait éthanolique, Toxicité aiguë, Plantes médicinales, phytochimie, Pharmacologie, Action analgésique, Activité anti-inflammatoire, Rat, Souris.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032012 Président : CHERRAH .Y Directeur : ALAOUI.K Juge : BENJAOUAD.A Juge : GMIRA.N Juge : AKSSIRA.M-SAIDI.N VALORISATION PHARMACOLOGIQUE D’ALOE PERRYI BAKER ET JATROPHA UNICOSTATA BALF, PLANTES ENDEMIQUES DU YEMEN: TOXICITE, POTENTIEL ANTI INFLAMMATOIRE ET ANALGESIQUE [thèse] / MOSA’D ALI MOSA’D AL-SOBARRY, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Jatropha unicostata Balf Aloe perryi Baker extrait méthanolique extrait éthanolique Toxicité aiguë Plantes médicinales phytochimie Pharmacologie Action analgésique Activité anti-inflammatoire Rat Souris. Résumé : Dans le cadre de la valorisation des ressources naturelles yéménite, nous avons étudié certaines propretés pharmacologiques des extraits de plantes Médicinales. Le présent travail s’attache à évaluer la toxicité, l’activité anti-inflammatoire et analgésique de l’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf (EMJUB) et de l’extrait éthanolique d’Aloe perryi Baker(EEAPB). L’étude de la toxicité aigüe d’extrait éthanolique de EEAPB et d’extrait méthanolique de EMJUB chez la souris attestent des DL50 respectivement de 3067 et 1353 mg/kg, lorsque les extraits de deux plantes étudiés sont administrées par voie orale.
L’étude des actions anti-inflammatoires a été menée in vivo sur des œdèmes à la carragéenine ou par traumatisme expérimental chez le rat. Les extraits se sont révélés efficace vis-à-vis des processus inflammatoires aigus. Une action protectrice maximale est notée à la dose de 200 mg/kg, v.o., pour l’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf, avec des pourcentages d’inhibition maximaux à 3h respectivement de 71,79% et 61,31% comparables a celui de l’indométacine 75,21 et 84, 81%. Aussi, une action protectrice de l’extrait éthanolique d’Aloe perryi Baker, notable est manifestée à la dose 250 mg/kg, v.o., avec un pourcentage maximal d’inhibition de l’œdème à 3h de 70,65% et 65,61%, respectivement, comparable a celui de l’indométacine.
L’étude des actions analgésiques chez la souris et le rat a montré un pouvoir analgésique central morphine-like à la dose 200mg/kg, v.o. d’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf, le temps maximaux de réaction de l’inhibition du doleur est 7,11sec ± 0,15 à comparable a celui de morphine 7,49sec ± 0,25, tandis que l'extrait éthanolique d'Aloe perryi montré faible efficace central pur soulager la douleur 5,39 ± 0,14 secondes, par rapport à la morphine, et un pouvoir analgésique périphérique du type acide acétylsalicylique significatif (p≤0.001) à la dose 200mg/kg de l’EMJUB et 250mg/kg de l’EEAPB avec des pourcentages d’inhibition de 64,40%, 59,22%, respectivement ,comparable a celui de l’ acide acétylsalicylique (50,1%). L’ensemble des résultats, suite à des tests pharmacologiques, semble indiquer que les extraits globaux testés ne sont pas toxiques aux doses expérimentals. Les résultats confèrent aux espèces étudiées Jatropha unicostata Balf et Aloe perryi Baker, un potentiel anti-inflammatoire et un pouvoir analgésique chez la souris et le rats.
Mot clés: Jatropha unicostata Balf, Aloe perryi Baker, extrait méthanolique, extrait éthanolique, Toxicité aiguë, Plantes médicinales, phytochimie, Pharmacologie, Action analgésique, Activité anti-inflammatoire, Rat, Souris.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032012 Président : CHERRAH .Y Directeur : ALAOUI.K Juge : BENJAOUAD.A Juge : GMIRA.N Juge : AKSSIRA.M-SAIDI.N Réservation
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Titre : VALORISATION PHARMACOLOGIQUE DE DRACAENA CINNABARI BALF,BOSWELLIA ELONGATA BALF ET RUMEX NERVOSUS VAHL : PLANTES DU YEMEN: TOXICITE, POTENTIEL ANALGESIQUE,ANTI INFLAMMATOIRE, ET ANTI SPASMODIQUE Type de document : thèse Auteurs : Ahmed Alwashli, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dracaena cinnabari Balf Boswellia elongata Balf Rumex nervosus Vahl Phytochimie Toxicité aiguë Toxicité subchronique Action analgésique Activité anti-inflammatoire Activité anti spasmodique Résumé : Les plantes médicinales sont largement utilisées dans le monde entier par les populations et sont source de nouveaux composants actifs, particulièrement intéressants dans le traitement de la douleur et des processus inflammatoires. Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf, Rumex nervosus Vahl sont des plantes utilisées traditionnellement au Yémen comme des anti-inflammatoires et analgésiques. L'objectif de ce travail est d’évaluer la toxicité, le pouvoir analgésique et anti-inflammatoire de l’extrait éthanolique de DcB, l’extrait méthanolique de BeB et RnV et également d’évaluer l’activité anti spasmodique de l’extrait ethanolique de DcB afin de valoriser cette utilisation en médecine traditionnelle yéménite. Les extraits méthanoliques et éthanoliques ont été préparés par macération à température ambiante 25°C sur une période de 48 heures. La DL50 de DcB, BeB et RnV a été évaluée à respectivement 3559mg/kg , 1406mg/kg et 1028mg/kg avec des limites de confiance à 95%. L’extrait éthanolique de DcB a révélé un effet analgésique périphérique et un pouvoir de protection notoire vis-à-vis des crampes abdominales, estimé à 67 % à 150 mg/kg VO, celui de BeB de 58 % à 100 mg/kg VO et celui de RnV de 43 % à 100 mg/kg VO, par rapport au 44% d’inhibition porté par l’acide acétylsalicylique substance de référence. Par ailleurs, un faible pouvoir analgésique central morphine-like est enregistré par le test de Tail Flick aux doses de 50mg/kg et 100mg/kg de RnV et BeB et 50mg/kg, 150mg/kg d’extrait de Dracaena cinnabari Balf. Les propriétés anti-inflammatoires des extraits de DcB, BeB et RnV ont été étudiées par œdème induit par la carragénine et par traumatisme expérimental de la patte postérieure chez le rat. DcB, BeB et RnV administrés par voie orale, ont montré une réduction significative à (p ≤ 0,001) de l’œdème induit par la carragénine et par traumatisme expérimental en comparaison avec le témoin et avec l’Indométacine substance anti inflammatoire de référence. L’étude de l’activité anti spasmodique de DcB sur le segment distal jéjunum de rat a révélé par ailleurs un effet antispasmodique et relaxant sur la musculature lisse avec une IC50 = 88,3 µg/ml, par rapport à la substance de référence antispasmodique trimébutine (IC50 = 91,8 ± 0,1 µg/ml) avec des intervalles de confiance à 95%. Les résultats confèrent ainsi aux espèces étudiées Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf, Rumex nervosus Vahl , un pouvoir anti-inflammatoire et un pouvoir analgésique in vivo, et une activité anti spasmodique de l’extrait éthanolique de DcB in vitro, ce qui confère à Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf et Rumex nervosus Vahl un potentiel thérapeutique appelé à être validé et précisé par des identifications et dosages de principes actifs et des études de mécanisme d’action. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032013 Président : CHERRAH.Y Directeur : ALAOUI.K Juge : MERZOUK.N Juge : AKSSIRA.M VALORISATION PHARMACOLOGIQUE DE DRACAENA CINNABARI BALF,BOSWELLIA ELONGATA BALF ET RUMEX NERVOSUS VAHL : PLANTES DU YEMEN: TOXICITE, POTENTIEL ANALGESIQUE,ANTI INFLAMMATOIRE, ET ANTI SPASMODIQUE [thèse] / Ahmed Alwashli, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dracaena cinnabari Balf Boswellia elongata Balf Rumex nervosus Vahl Phytochimie Toxicité aiguë Toxicité subchronique Action analgésique Activité anti-inflammatoire Activité anti spasmodique Résumé : Les plantes médicinales sont largement utilisées dans le monde entier par les populations et sont source de nouveaux composants actifs, particulièrement intéressants dans le traitement de la douleur et des processus inflammatoires. Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf, Rumex nervosus Vahl sont des plantes utilisées traditionnellement au Yémen comme des anti-inflammatoires et analgésiques. L'objectif de ce travail est d’évaluer la toxicité, le pouvoir analgésique et anti-inflammatoire de l’extrait éthanolique de DcB, l’extrait méthanolique de BeB et RnV et également d’évaluer l’activité anti spasmodique de l’extrait ethanolique de DcB afin de valoriser cette utilisation en médecine traditionnelle yéménite. Les extraits méthanoliques et éthanoliques ont été préparés par macération à température ambiante 25°C sur une période de 48 heures. La DL50 de DcB, BeB et RnV a été évaluée à respectivement 3559mg/kg , 1406mg/kg et 1028mg/kg avec des limites de confiance à 95%. L’extrait éthanolique de DcB a révélé un effet analgésique périphérique et un pouvoir de protection notoire vis-à-vis des crampes abdominales, estimé à 67 % à 150 mg/kg VO, celui de BeB de 58 % à 100 mg/kg VO et celui de RnV de 43 % à 100 mg/kg VO, par rapport au 44% d’inhibition porté par l’acide acétylsalicylique substance de référence. Par ailleurs, un faible pouvoir analgésique central morphine-like est enregistré par le test de Tail Flick aux doses de 50mg/kg et 100mg/kg de RnV et BeB et 50mg/kg, 150mg/kg d’extrait de Dracaena cinnabari Balf. Les propriétés anti-inflammatoires des extraits de DcB, BeB et RnV ont été étudiées par œdème induit par la carragénine et par traumatisme expérimental de la patte postérieure chez le rat. DcB, BeB et RnV administrés par voie orale, ont montré une réduction significative à (p ≤ 0,001) de l’œdème induit par la carragénine et par traumatisme expérimental en comparaison avec le témoin et avec l’Indométacine substance anti inflammatoire de référence. L’étude de l’activité anti spasmodique de DcB sur le segment distal jéjunum de rat a révélé par ailleurs un effet antispasmodique et relaxant sur la musculature lisse avec une IC50 = 88,3 µg/ml, par rapport à la substance de référence antispasmodique trimébutine (IC50 = 91,8 ± 0,1 µg/ml) avec des intervalles de confiance à 95%. Les résultats confèrent ainsi aux espèces étudiées Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf, Rumex nervosus Vahl , un pouvoir anti-inflammatoire et un pouvoir analgésique in vivo, et une activité anti spasmodique de l’extrait éthanolique de DcB in vitro, ce qui confère à Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf et Rumex nervosus Vahl un potentiel thérapeutique appelé à être validé et précisé par des identifications et dosages de principes actifs et des études de mécanisme d’action. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032013 Président : CHERRAH.Y Directeur : ALAOUI.K Juge : MERZOUK.N Juge : AKSSIRA.M Réservation
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