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Titre : CONTRIBUTION À L'ÉTUDE PHYTOCHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DES HUILES VÉGÉTALES DE TROIS SOUCHES DU CANNABIS SATIVA AU MAROC. Type de document : thèse Auteurs : FLIFLOU ZAKARIYAE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cannabis sativa Phytochimie Pharmacologie Propriété antioxydante Huile végétale Cannabis sativa Cultivar Pharmacology Phytochemistry Vegetable oil الأصناف القنب الھندي الكیمیاء النباتیة علم العقاقیر زیت نب اتي Résumé : Le Cannabis sativa est une plante herbacée annuelle qui peut parfois être vivace,
développant alors une tige ligneuse épaisse. Sa taille est variable selon son environnement et
ses variétés, de 0,6 mètre jusqu'à 3 mètres de haut. Elle a également des graines oléagineuses.
Le cannabis est généralement connu par ces molécules psychoactives, notamment le
tétrahydrocannabinol, qui est le principal composé actif présent dans la plante. On pense
qu'elle est originaire d'Asie centrale, mais on la trouve maintenant partout dans le monde.
Le cannabis est connu pour contenir plus de 450 métabolites secondaires, y compris des
composants psychodysleptiques. Au Maroc il existe plusieurs cultivars de Cannabis sativa :
"Critical", "Khardala" et "Beldiya".
Concernant la réalisation de ce travail, on a procédé à l’extraction des huiles des graines
de 3 souches Cannabis sativa par la méthode de soxhlet puis on a passé à la détermination de
la composition en acide gras via la chromatographie en phase gazeuse couplée au dosage par
ionisation de flamme puis la détermination des paramètres physicochimiques caractéristiques
d’une huile ainsi que l’évaluation des propriétés antioxydantes.
Les indices physicochimiques et la composition chimique sont presque similaires entre
les différents cultivars, ces derniers renseignent sur la bonne qualité des huiles végétales.
Enfin, les huiles végétales ont montré des capacités antioxydantes faibles par rapport au
composes de références qui sont actifs à des très faibles concentrations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0192023 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Rachid NEJJARI Juge : Mustapha BOUATIA Juge : Abdelhak CHERGUI Juge : El amine AJAL CONTRIBUTION À L'ÉTUDE PHYTOCHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DES HUILES VÉGÉTALES DE TROIS SOUCHES DU CANNABIS SATIVA AU MAROC. [thèse] / FLIFLOU ZAKARIYAE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cannabis sativa Phytochimie Pharmacologie Propriété antioxydante Huile végétale Cannabis sativa Cultivar Pharmacology Phytochemistry Vegetable oil الأصناف القنب الھندي الكیمیاء النباتیة علم العقاقیر زیت نب اتي Résumé : Le Cannabis sativa est une plante herbacée annuelle qui peut parfois être vivace,
développant alors une tige ligneuse épaisse. Sa taille est variable selon son environnement et
ses variétés, de 0,6 mètre jusqu'à 3 mètres de haut. Elle a également des graines oléagineuses.
Le cannabis est généralement connu par ces molécules psychoactives, notamment le
tétrahydrocannabinol, qui est le principal composé actif présent dans la plante. On pense
qu'elle est originaire d'Asie centrale, mais on la trouve maintenant partout dans le monde.
Le cannabis est connu pour contenir plus de 450 métabolites secondaires, y compris des
composants psychodysleptiques. Au Maroc il existe plusieurs cultivars de Cannabis sativa :
"Critical", "Khardala" et "Beldiya".
Concernant la réalisation de ce travail, on a procédé à l’extraction des huiles des graines
de 3 souches Cannabis sativa par la méthode de soxhlet puis on a passé à la détermination de
la composition en acide gras via la chromatographie en phase gazeuse couplée au dosage par
ionisation de flamme puis la détermination des paramètres physicochimiques caractéristiques
d’une huile ainsi que l’évaluation des propriétés antioxydantes.
Les indices physicochimiques et la composition chimique sont presque similaires entre
les différents cultivars, ces derniers renseignent sur la bonne qualité des huiles végétales.
Enfin, les huiles végétales ont montré des capacités antioxydantes faibles par rapport au
composes de références qui sont actifs à des très faibles concentrations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0192023 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Rachid NEJJARI Juge : Mustapha BOUATIA Juge : Abdelhak CHERGUI Juge : El amine AJAL Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0192023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible
Titre : Phytochimie, toxicité aigue et activités pharmacologiques des graines de Delphinium staphysagria Type de document : thèse Auteurs : Bouchra FARIDI, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Graines de Delphinium staphysagria phytochimie Toxicité aigue activités pharmacologiques. Résumé : Les graines de Delphinium staphysagria DS (Renonculacée) sont utilisées en médecine traditionnelle marocaine contre la chute des cheveux et anti pédiculaire. La staphisaigre, Habbat rass, connue par sa toxicité due à ses alcaloïdes norditerpenoides, est une source peu investi sur le plan pharmacologique ; afin de mettre en cohérence son utilisation traditionnelle et les activités potentielles de ses constituants chimiques, le présent travail propose d’identifier les principes actifs, et d’évaluer la toxicité aigue et les activités pharmacologiques des extraits éthanolique alcaloïdique, aqueux, huile essentielle et végétale des graines de DS.
L’étude phytochimique nous a permis de caractériser les familles chimiques (alcaloïdes, flavonoïdes, polyphénols, fibres et protéines), présentes dans les graines de la plante et de doser leurs teneurs. L’analyse CPG-MS, a révélé la richesse des huiles végétales en acides gras (essentiellement l’acide linoléique) et les huiles essentielles en alcanes et acides gras, conformément à la littérature sur la famille Renonculacée. Ces deux huiles n’ont pas fait l’objet d’aucune étude chez la staphisaigre. En outre, HPLC-MS des extraits aqueux, éthanolique et alcaloïdique a identifié des principaux alcaloïdes caractérisant la famille des dauphinelles (Staphidine, Staphimine, Delphinine,Delphidine, Izoazitineet Oxodihydroazetine). L’étude de la toxicité aigue, de l’extrait éthanolique chez les souris atteste une DL50=300 mg/kg, ce qui confère aux graines de DS une toxicité moyenne et permet de classer les huiles végétales et essentielles dans la catégorie V, l’extrait éthanolique et aqueux dans la catégorie IV ; l’extrait alcaloidique dans la catégorie III.
Cette étude a apporté les preuves scientifiques de l’utilisation traditionnelle des graines de DS contre les dermatophytes et les levures, par la détermination de la concentration minimale inhibitrice, l’extrait éthanolique, alcaloïdique et aqueux ont montré un effet antifongique plus prononcée sur les dermatophytes, les huiles essentielles ont montré une activité sur les levures.
La richesse des extraits de DS en alcaloïdes, acides phénoliques, ainsi qu’en acides gras lui confère une large fenêtre thérapeutique, allant de l’effet antipelliculaire approuvé par notre étude in vitro sur des poux collectés dans la ville de Salé, à l’effet antifongique établie sur des dermatophytes (Trichophyton rubrum, mentagrophytes et Microsporumcanis) et des levures (Aspergilusniger et Candida albicans). La phytochimie de la plante, spécialement sa teneur en polyphénols, nous a orientés à investiguer l’effet antioxydant sur différents systèmes (DPPH, ABTS et FRAP), et l’effet cytotoxique sur des lignes cellulaires cancéreuses (vereo et N2a).
Nous avons évalué les effets psychotropes des extraits éthanoliques et alcaloidiques des graines de DS sur le système nerveux central en utilisant une batterie de tests psychopharmacologiques comportementaux. L'administration par voie orale chez la souris de l’extrait alcaloidique à 20 mg/kg induit des effets sédatifs comparable à la substance de référence (Bromozépam) ; à la dose 5 mg/kg, l’extrait alcaloïdique prolonge l’effet hypnotique du Thiopental.
L’activité anti-inflammatoire a été évaluée sur des œdèmes induits par la carragéenine et par traumatisme expérimental chez le rat. L’administration orale de l’extrait alcaloïdique des graines de DS à la dose de 20 mg/kg révèle une réduction du volume de patte significative de 71,4 % (oedème à la carragéenine) et 64,7 % (oedème par traumatisme) comparativement au témoin et à l’indométacine (10 et 20 mg/kg, VO) respectivement.
L’étude des actions analgésiques chez la souris et le rat a montré un pouvoir analgésique central morphine-like à la dose 20 mg/kg, v.o. d’extrait alcaloïdique de DS le temps maximal de réaction de l’inhibition de la douleur est 7,22 sec ± 0,22 comparable a celui de la morphine 7,59sec ± 0,10, et un pouvoir analgésique périphérique du type acide acétylsalicylique significatif (p≤0.001) avec des pourcentages d’inhibition de 69,3%, comparable a celui de l’acide acétylsalicylique (51,81%).
Les graines de Delphinium staphysagria, par la présence des nombreuses familles chimiques, possèdent des activités biologiques et pharmacologiques intéressante.
Aux regards de ces activités. Il convient de mener des investigations intenses pour enrichir la production des médicaments à base de plante.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0122014 Président : CHERRAH.Y Directeur : ZELLOU.A Juge : ALAOUI.K Juge : BENJOUAD.A Juge : AKSSIRA.M-ESSAFI.N-TLIGUI.H-ELJAOUDI.R Phytochimie, toxicité aigue et activités pharmacologiques des graines de Delphinium staphysagria [thèse] / Bouchra FARIDI, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Graines de Delphinium staphysagria phytochimie Toxicité aigue activités pharmacologiques. Résumé : Les graines de Delphinium staphysagria DS (Renonculacée) sont utilisées en médecine traditionnelle marocaine contre la chute des cheveux et anti pédiculaire. La staphisaigre, Habbat rass, connue par sa toxicité due à ses alcaloïdes norditerpenoides, est une source peu investi sur le plan pharmacologique ; afin de mettre en cohérence son utilisation traditionnelle et les activités potentielles de ses constituants chimiques, le présent travail propose d’identifier les principes actifs, et d’évaluer la toxicité aigue et les activités pharmacologiques des extraits éthanolique alcaloïdique, aqueux, huile essentielle et végétale des graines de DS.
L’étude phytochimique nous a permis de caractériser les familles chimiques (alcaloïdes, flavonoïdes, polyphénols, fibres et protéines), présentes dans les graines de la plante et de doser leurs teneurs. L’analyse CPG-MS, a révélé la richesse des huiles végétales en acides gras (essentiellement l’acide linoléique) et les huiles essentielles en alcanes et acides gras, conformément à la littérature sur la famille Renonculacée. Ces deux huiles n’ont pas fait l’objet d’aucune étude chez la staphisaigre. En outre, HPLC-MS des extraits aqueux, éthanolique et alcaloïdique a identifié des principaux alcaloïdes caractérisant la famille des dauphinelles (Staphidine, Staphimine, Delphinine,Delphidine, Izoazitineet Oxodihydroazetine). L’étude de la toxicité aigue, de l’extrait éthanolique chez les souris atteste une DL50=300 mg/kg, ce qui confère aux graines de DS une toxicité moyenne et permet de classer les huiles végétales et essentielles dans la catégorie V, l’extrait éthanolique et aqueux dans la catégorie IV ; l’extrait alcaloidique dans la catégorie III.
Cette étude a apporté les preuves scientifiques de l’utilisation traditionnelle des graines de DS contre les dermatophytes et les levures, par la détermination de la concentration minimale inhibitrice, l’extrait éthanolique, alcaloïdique et aqueux ont montré un effet antifongique plus prononcée sur les dermatophytes, les huiles essentielles ont montré une activité sur les levures.
La richesse des extraits de DS en alcaloïdes, acides phénoliques, ainsi qu’en acides gras lui confère une large fenêtre thérapeutique, allant de l’effet antipelliculaire approuvé par notre étude in vitro sur des poux collectés dans la ville de Salé, à l’effet antifongique établie sur des dermatophytes (Trichophyton rubrum, mentagrophytes et Microsporumcanis) et des levures (Aspergilusniger et Candida albicans). La phytochimie de la plante, spécialement sa teneur en polyphénols, nous a orientés à investiguer l’effet antioxydant sur différents systèmes (DPPH, ABTS et FRAP), et l’effet cytotoxique sur des lignes cellulaires cancéreuses (vereo et N2a).
Nous avons évalué les effets psychotropes des extraits éthanoliques et alcaloidiques des graines de DS sur le système nerveux central en utilisant une batterie de tests psychopharmacologiques comportementaux. L'administration par voie orale chez la souris de l’extrait alcaloidique à 20 mg/kg induit des effets sédatifs comparable à la substance de référence (Bromozépam) ; à la dose 5 mg/kg, l’extrait alcaloïdique prolonge l’effet hypnotique du Thiopental.
L’activité anti-inflammatoire a été évaluée sur des œdèmes induits par la carragéenine et par traumatisme expérimental chez le rat. L’administration orale de l’extrait alcaloïdique des graines de DS à la dose de 20 mg/kg révèle une réduction du volume de patte significative de 71,4 % (oedème à la carragéenine) et 64,7 % (oedème par traumatisme) comparativement au témoin et à l’indométacine (10 et 20 mg/kg, VO) respectivement.
L’étude des actions analgésiques chez la souris et le rat a montré un pouvoir analgésique central morphine-like à la dose 20 mg/kg, v.o. d’extrait alcaloïdique de DS le temps maximal de réaction de l’inhibition de la douleur est 7,22 sec ± 0,22 comparable a celui de la morphine 7,59sec ± 0,10, et un pouvoir analgésique périphérique du type acide acétylsalicylique significatif (p≤0.001) avec des pourcentages d’inhibition de 69,3%, comparable a celui de l’acide acétylsalicylique (51,81%).
Les graines de Delphinium staphysagria, par la présence des nombreuses familles chimiques, possèdent des activités biologiques et pharmacologiques intéressante.
Aux regards de ces activités. Il convient de mener des investigations intenses pour enrichir la production des médicaments à base de plante.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0122014 Président : CHERRAH.Y Directeur : ZELLOU.A Juge : ALAOUI.K Juge : BENJOUAD.A Juge : AKSSIRA.M-ESSAFI.N-TLIGUI.H-ELJAOUDI.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0122014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2014 Disponible D0122014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2014 Disponible
Titre : VALORISATION PHARMACOLOGIQUE D’ALOE PERRYI BAKER ET JATROPHA UNICOSTATA BALF, PLANTES ENDEMIQUES DU YEMEN: TOXICITE, POTENTIEL ANTI INFLAMMATOIRE ET ANALGESIQUE Type de document : thèse Auteurs : MOSA’D ALI MOSA’D AL-SOBARRY, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : Jatropha unicostata Balf Aloe perryi Baker extrait méthanolique extrait éthanolique Toxicité aiguë Plantes médicinales phytochimie Pharmacologie Action analgésique Activité anti-inflammatoire Rat Souris. Résumé : Dans le cadre de la valorisation des ressources naturelles yéménite, nous avons étudié certaines propretés pharmacologiques des extraits de plantes Médicinales. Le présent travail s’attache à évaluer la toxicité, l’activité anti-inflammatoire et analgésique de l’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf (EMJUB) et de l’extrait éthanolique d’Aloe perryi Baker(EEAPB). L’étude de la toxicité aigüe d’extrait éthanolique de EEAPB et d’extrait méthanolique de EMJUB chez la souris attestent des DL50 respectivement de 3067 et 1353 mg/kg, lorsque les extraits de deux plantes étudiés sont administrées par voie orale.
L’étude des actions anti-inflammatoires a été menée in vivo sur des œdèmes à la carragéenine ou par traumatisme expérimental chez le rat. Les extraits se sont révélés efficace vis-à-vis des processus inflammatoires aigus. Une action protectrice maximale est notée à la dose de 200 mg/kg, v.o., pour l’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf, avec des pourcentages d’inhibition maximaux à 3h respectivement de 71,79% et 61,31% comparables a celui de l’indométacine 75,21 et 84, 81%. Aussi, une action protectrice de l’extrait éthanolique d’Aloe perryi Baker, notable est manifestée à la dose 250 mg/kg, v.o., avec un pourcentage maximal d’inhibition de l’œdème à 3h de 70,65% et 65,61%, respectivement, comparable a celui de l’indométacine.
L’étude des actions analgésiques chez la souris et le rat a montré un pouvoir analgésique central morphine-like à la dose 200mg/kg, v.o. d’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf, le temps maximaux de réaction de l’inhibition du doleur est 7,11sec ± 0,15 à comparable a celui de morphine 7,49sec ± 0,25, tandis que l'extrait éthanolique d'Aloe perryi montré faible efficace central pur soulager la douleur 5,39 ± 0,14 secondes, par rapport à la morphine, et un pouvoir analgésique périphérique du type acide acétylsalicylique significatif (p≤0.001) à la dose 200mg/kg de l’EMJUB et 250mg/kg de l’EEAPB avec des pourcentages d’inhibition de 64,40%, 59,22%, respectivement ,comparable a celui de l’ acide acétylsalicylique (50,1%). L’ensemble des résultats, suite à des tests pharmacologiques, semble indiquer que les extraits globaux testés ne sont pas toxiques aux doses expérimentals. Les résultats confèrent aux espèces étudiées Jatropha unicostata Balf et Aloe perryi Baker, un potentiel anti-inflammatoire et un pouvoir analgésique chez la souris et le rats.
Mot clés: Jatropha unicostata Balf, Aloe perryi Baker, extrait méthanolique, extrait éthanolique, Toxicité aiguë, Plantes médicinales, phytochimie, Pharmacologie, Action analgésique, Activité anti-inflammatoire, Rat, Souris.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032012 Président : CHERRAH .Y Directeur : ALAOUI.K Juge : BENJAOUAD.A Juge : GMIRA.N Juge : AKSSIRA.M-SAIDI.N VALORISATION PHARMACOLOGIQUE D’ALOE PERRYI BAKER ET JATROPHA UNICOSTATA BALF, PLANTES ENDEMIQUES DU YEMEN: TOXICITE, POTENTIEL ANTI INFLAMMATOIRE ET ANALGESIQUE [thèse] / MOSA’D ALI MOSA’D AL-SOBARRY, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Jatropha unicostata Balf Aloe perryi Baker extrait méthanolique extrait éthanolique Toxicité aiguë Plantes médicinales phytochimie Pharmacologie Action analgésique Activité anti-inflammatoire Rat Souris. Résumé : Dans le cadre de la valorisation des ressources naturelles yéménite, nous avons étudié certaines propretés pharmacologiques des extraits de plantes Médicinales. Le présent travail s’attache à évaluer la toxicité, l’activité anti-inflammatoire et analgésique de l’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf (EMJUB) et de l’extrait éthanolique d’Aloe perryi Baker(EEAPB). L’étude de la toxicité aigüe d’extrait éthanolique de EEAPB et d’extrait méthanolique de EMJUB chez la souris attestent des DL50 respectivement de 3067 et 1353 mg/kg, lorsque les extraits de deux plantes étudiés sont administrées par voie orale.
L’étude des actions anti-inflammatoires a été menée in vivo sur des œdèmes à la carragéenine ou par traumatisme expérimental chez le rat. Les extraits se sont révélés efficace vis-à-vis des processus inflammatoires aigus. Une action protectrice maximale est notée à la dose de 200 mg/kg, v.o., pour l’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf, avec des pourcentages d’inhibition maximaux à 3h respectivement de 71,79% et 61,31% comparables a celui de l’indométacine 75,21 et 84, 81%. Aussi, une action protectrice de l’extrait éthanolique d’Aloe perryi Baker, notable est manifestée à la dose 250 mg/kg, v.o., avec un pourcentage maximal d’inhibition de l’œdème à 3h de 70,65% et 65,61%, respectivement, comparable a celui de l’indométacine.
L’étude des actions analgésiques chez la souris et le rat a montré un pouvoir analgésique central morphine-like à la dose 200mg/kg, v.o. d’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf, le temps maximaux de réaction de l’inhibition du doleur est 7,11sec ± 0,15 à comparable a celui de morphine 7,49sec ± 0,25, tandis que l'extrait éthanolique d'Aloe perryi montré faible efficace central pur soulager la douleur 5,39 ± 0,14 secondes, par rapport à la morphine, et un pouvoir analgésique périphérique du type acide acétylsalicylique significatif (p≤0.001) à la dose 200mg/kg de l’EMJUB et 250mg/kg de l’EEAPB avec des pourcentages d’inhibition de 64,40%, 59,22%, respectivement ,comparable a celui de l’ acide acétylsalicylique (50,1%). L’ensemble des résultats, suite à des tests pharmacologiques, semble indiquer que les extraits globaux testés ne sont pas toxiques aux doses expérimentals. Les résultats confèrent aux espèces étudiées Jatropha unicostata Balf et Aloe perryi Baker, un potentiel anti-inflammatoire et un pouvoir analgésique chez la souris et le rats.
Mot clés: Jatropha unicostata Balf, Aloe perryi Baker, extrait méthanolique, extrait éthanolique, Toxicité aiguë, Plantes médicinales, phytochimie, Pharmacologie, Action analgésique, Activité anti-inflammatoire, Rat, Souris.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032012 Président : CHERRAH .Y Directeur : ALAOUI.K Juge : BENJAOUAD.A Juge : GMIRA.N Juge : AKSSIRA.M-SAIDI.N Réservation
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Titre : VALORISATION PHARMACOLOGIQUE DE DRACAENA CINNABARI BALF,BOSWELLIA ELONGATA BALF ET RUMEX NERVOSUS VAHL : PLANTES DU YEMEN: TOXICITE, POTENTIEL ANALGESIQUE,ANTI INFLAMMATOIRE, ET ANTI SPASMODIQUE Type de document : thèse Auteurs : Ahmed Alwashli, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dracaena cinnabari Balf Boswellia elongata Balf Rumex nervosus Vahl Phytochimie Toxicité aiguë Toxicité subchronique Action analgésique Activité anti-inflammatoire Activité anti spasmodique Résumé : Les plantes médicinales sont largement utilisées dans le monde entier par les populations et sont source de nouveaux composants actifs, particulièrement intéressants dans le traitement de la douleur et des processus inflammatoires. Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf, Rumex nervosus Vahl sont des plantes utilisées traditionnellement au Yémen comme des anti-inflammatoires et analgésiques. L'objectif de ce travail est d’évaluer la toxicité, le pouvoir analgésique et anti-inflammatoire de l’extrait éthanolique de DcB, l’extrait méthanolique de BeB et RnV et également d’évaluer l’activité anti spasmodique de l’extrait ethanolique de DcB afin de valoriser cette utilisation en médecine traditionnelle yéménite. Les extraits méthanoliques et éthanoliques ont été préparés par macération à température ambiante 25°C sur une période de 48 heures. La DL50 de DcB, BeB et RnV a été évaluée à respectivement 3559mg/kg , 1406mg/kg et 1028mg/kg avec des limites de confiance à 95%. L’extrait éthanolique de DcB a révélé un effet analgésique périphérique et un pouvoir de protection notoire vis-à-vis des crampes abdominales, estimé à 67 % à 150 mg/kg VO, celui de BeB de 58 % à 100 mg/kg VO et celui de RnV de 43 % à 100 mg/kg VO, par rapport au 44% d’inhibition porté par l’acide acétylsalicylique substance de référence. Par ailleurs, un faible pouvoir analgésique central morphine-like est enregistré par le test de Tail Flick aux doses de 50mg/kg et 100mg/kg de RnV et BeB et 50mg/kg, 150mg/kg d’extrait de Dracaena cinnabari Balf. Les propriétés anti-inflammatoires des extraits de DcB, BeB et RnV ont été étudiées par œdème induit par la carragénine et par traumatisme expérimental de la patte postérieure chez le rat. DcB, BeB et RnV administrés par voie orale, ont montré une réduction significative à (p ≤ 0,001) de l’œdème induit par la carragénine et par traumatisme expérimental en comparaison avec le témoin et avec l’Indométacine substance anti inflammatoire de référence. L’étude de l’activité anti spasmodique de DcB sur le segment distal jéjunum de rat a révélé par ailleurs un effet antispasmodique et relaxant sur la musculature lisse avec une IC50 = 88,3 µg/ml, par rapport à la substance de référence antispasmodique trimébutine (IC50 = 91,8 ± 0,1 µg/ml) avec des intervalles de confiance à 95%. Les résultats confèrent ainsi aux espèces étudiées Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf, Rumex nervosus Vahl , un pouvoir anti-inflammatoire et un pouvoir analgésique in vivo, et une activité anti spasmodique de l’extrait éthanolique de DcB in vitro, ce qui confère à Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf et Rumex nervosus Vahl un potentiel thérapeutique appelé à être validé et précisé par des identifications et dosages de principes actifs et des études de mécanisme d’action. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032013 Président : CHERRAH.Y Directeur : ALAOUI.K Juge : MERZOUK.N Juge : AKSSIRA.M VALORISATION PHARMACOLOGIQUE DE DRACAENA CINNABARI BALF,BOSWELLIA ELONGATA BALF ET RUMEX NERVOSUS VAHL : PLANTES DU YEMEN: TOXICITE, POTENTIEL ANALGESIQUE,ANTI INFLAMMATOIRE, ET ANTI SPASMODIQUE [thèse] / Ahmed Alwashli, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dracaena cinnabari Balf Boswellia elongata Balf Rumex nervosus Vahl Phytochimie Toxicité aiguë Toxicité subchronique Action analgésique Activité anti-inflammatoire Activité anti spasmodique Résumé : Les plantes médicinales sont largement utilisées dans le monde entier par les populations et sont source de nouveaux composants actifs, particulièrement intéressants dans le traitement de la douleur et des processus inflammatoires. Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf, Rumex nervosus Vahl sont des plantes utilisées traditionnellement au Yémen comme des anti-inflammatoires et analgésiques. L'objectif de ce travail est d’évaluer la toxicité, le pouvoir analgésique et anti-inflammatoire de l’extrait éthanolique de DcB, l’extrait méthanolique de BeB et RnV et également d’évaluer l’activité anti spasmodique de l’extrait ethanolique de DcB afin de valoriser cette utilisation en médecine traditionnelle yéménite. Les extraits méthanoliques et éthanoliques ont été préparés par macération à température ambiante 25°C sur une période de 48 heures. La DL50 de DcB, BeB et RnV a été évaluée à respectivement 3559mg/kg , 1406mg/kg et 1028mg/kg avec des limites de confiance à 95%. L’extrait éthanolique de DcB a révélé un effet analgésique périphérique et un pouvoir de protection notoire vis-à-vis des crampes abdominales, estimé à 67 % à 150 mg/kg VO, celui de BeB de 58 % à 100 mg/kg VO et celui de RnV de 43 % à 100 mg/kg VO, par rapport au 44% d’inhibition porté par l’acide acétylsalicylique substance de référence. Par ailleurs, un faible pouvoir analgésique central morphine-like est enregistré par le test de Tail Flick aux doses de 50mg/kg et 100mg/kg de RnV et BeB et 50mg/kg, 150mg/kg d’extrait de Dracaena cinnabari Balf. Les propriétés anti-inflammatoires des extraits de DcB, BeB et RnV ont été étudiées par œdème induit par la carragénine et par traumatisme expérimental de la patte postérieure chez le rat. DcB, BeB et RnV administrés par voie orale, ont montré une réduction significative à (p ≤ 0,001) de l’œdème induit par la carragénine et par traumatisme expérimental en comparaison avec le témoin et avec l’Indométacine substance anti inflammatoire de référence. L’étude de l’activité anti spasmodique de DcB sur le segment distal jéjunum de rat a révélé par ailleurs un effet antispasmodique et relaxant sur la musculature lisse avec une IC50 = 88,3 µg/ml, par rapport à la substance de référence antispasmodique trimébutine (IC50 = 91,8 ± 0,1 µg/ml) avec des intervalles de confiance à 95%. Les résultats confèrent ainsi aux espèces étudiées Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf, Rumex nervosus Vahl , un pouvoir anti-inflammatoire et un pouvoir analgésique in vivo, et une activité anti spasmodique de l’extrait éthanolique de DcB in vitro, ce qui confère à Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf et Rumex nervosus Vahl un potentiel thérapeutique appelé à être validé et précisé par des identifications et dosages de principes actifs et des études de mécanisme d’action. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032013 Président : CHERRAH.Y Directeur : ALAOUI.K Juge : MERZOUK.N Juge : AKSSIRA.M Réservation
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