| Titre : | Intérêt de la Modélisation en Pharmacocinétique : Etude de Cas. | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Frederic OGNANGUE, Auteur | | Année de publication : | 2016 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Modélisation Pharmacocinétique Théophylline Amikacine Digoxine. | | Résumé : | La surveillance thérapeutique, nécessite la connaissance scientifique du devenir du médicament, dans l’organisme en fonction de ses propriétés physicochimiques et des caractéristiques de l’individu auquel il est administré. Les différentes étapes physiologiques qui régissent la pharmacocinétique d’une molécule dans l’organisme sont décrites dans la PK descriptive. La modélisation permet de quantifier les paramètres PK, de chercher leurs moyennes, leurs variabilité. Elle permet aussi de faire des hypothèses sur la linéarité PK, le type de relation PK/PD. Ensuite on fait les prédictions, c’est-à-dire, en simulant des schémas posologiques et des essais thérapeutiques, afin d’optimiser des schémas individuels. Ainsi, les modes de calculs simplifiés sont présentés afin de quantifier les paramètres pharmacocinétiques. C’est à partir des connaissances des valeurs de ces paramètres, qui permettront, dans le cadre du suivi thérapeutique, une utilisation la plus rationnelle possible des médicaments à marge thérapeutique étroite par une adaptation posologique rigoureuse. Une première étape consiste à modéliser l’évolution des concentrations au cours du temps en intégrant les caractéristiques physiopathologiques des patients. Lors de cette étape une analyse bayésienne est indispensable pour sélectionner les facteurs de variabilité inter individuelle. Elle nous permet de disposer pour chaque patient, non seulement de la dose prescrite mais surtout de son exposition. L’approche modélisatrice consiste à estimer les paramètres pharmacocinétiques qui sont le reflet, direct ou indirect des mécanismes physiologiques. Enfin, pour compléter les informations, la modélisation d’un certain nombre de médicaments comme la Théophylline, l’Amikacine et la Digoxine a été développé. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P1532016 | | Président : | CHERRAH.Y | | Directeur : | FAOUZI.M.A | | Juge : | MAAZOUZI.W | | Juge : | ERRASFA.M |
Intérêt de la Modélisation en Pharmacocinétique : Etude de Cas. [thèse] / Frederic OGNANGUE, Auteur . - 2016. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Modélisation Pharmacocinétique Théophylline Amikacine Digoxine. | | Résumé : | La surveillance thérapeutique, nécessite la connaissance scientifique du devenir du médicament, dans l’organisme en fonction de ses propriétés physicochimiques et des caractéristiques de l’individu auquel il est administré. Les différentes étapes physiologiques qui régissent la pharmacocinétique d’une molécule dans l’organisme sont décrites dans la PK descriptive. La modélisation permet de quantifier les paramètres PK, de chercher leurs moyennes, leurs variabilité. Elle permet aussi de faire des hypothèses sur la linéarité PK, le type de relation PK/PD. Ensuite on fait les prédictions, c’est-à-dire, en simulant des schémas posologiques et des essais thérapeutiques, afin d’optimiser des schémas individuels. Ainsi, les modes de calculs simplifiés sont présentés afin de quantifier les paramètres pharmacocinétiques. C’est à partir des connaissances des valeurs de ces paramètres, qui permettront, dans le cadre du suivi thérapeutique, une utilisation la plus rationnelle possible des médicaments à marge thérapeutique étroite par une adaptation posologique rigoureuse. Une première étape consiste à modéliser l’évolution des concentrations au cours du temps en intégrant les caractéristiques physiopathologiques des patients. Lors de cette étape une analyse bayésienne est indispensable pour sélectionner les facteurs de variabilité inter individuelle. Elle nous permet de disposer pour chaque patient, non seulement de la dose prescrite mais surtout de son exposition. L’approche modélisatrice consiste à estimer les paramètres pharmacocinétiques qui sont le reflet, direct ou indirect des mécanismes physiologiques. Enfin, pour compléter les informations, la modélisation d’un certain nombre de médicaments comme la Théophylline, l’Amikacine et la Digoxine a été développé. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P1532016 | | Président : | CHERRAH.Y | | Directeur : | FAOUZI.M.A | | Juge : | MAAZOUZI.W | | Juge : | ERRASFA.M |
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