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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Pharmacocinétique' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES HEPARINES : REVUE GENERALE / Fatima Ez-Zahra BOUKHATEM
Titre : LES HEPARINES : REVUE GENERALE Type de document : thèse Auteurs : Fatima Ez-Zahra BOUKHATEM, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Héparine Pharmacocinétique Surveillance biologique Résumé : L'héparine non fractionnée est un polysaccharide sulfaté de glycosaminoglycane généralement
extrait à partir d'intestins de porc et de poumons ou d'intestins de vache. En raison de sa mauvaise
biodisponibilité et de la variabilité importante de la réponse interindividuelle, des héparines de faible
poids moléculaire, obtenues à partir du fractionnement de l'héparine non fractionnée, ont été
développées. Ces deux anticoagulants jouent non seulement un rôle important dans la prise en charge
des évènements thrombotiques induite par COVID-19, mais ils peuvent avoir également d'autres rôles
dans la gestion de la maladie en plus de la prévention de thrombose pulmonaire.
L'objectif de ce travail est de faire le point sur les données actuelles sur les héparines non
fractionnées et de bas poids moléculaire, en se focalisant sur leurs propriétés pharmacocinétiques et
sur le rôle essentiel du laboratoire d'hématologie dans le suivi du traitement.
Les tests courants faciles à réaliser et utilisés dans le cadre de la surveillance biologique de
l'héparine comprennent la numération plaquettaire, le temps de céphaline avec activateur et la mesure
de l'héparinémie. En générale, cette surveillance demeure indispensable à la recherche de ses
éventuelles complications, en particulier la thrombopénie induite par l'héparine, qui représente une
véritable situation critique pouvant conduire à des événements thrombotiques graves. A ces
complications s'ajoute le risque d'hémorragie et de résistance à l'héparine, qui peuvent être mortels s'ils
ne sont pas pris en compte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0282022 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Abdellah DAMI LES HEPARINES : REVUE GENERALE [thèse] / Fatima Ez-Zahra BOUKHATEM, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Héparine Pharmacocinétique Surveillance biologique Résumé : L'héparine non fractionnée est un polysaccharide sulfaté de glycosaminoglycane généralement
extrait à partir d'intestins de porc et de poumons ou d'intestins de vache. En raison de sa mauvaise
biodisponibilité et de la variabilité importante de la réponse interindividuelle, des héparines de faible
poids moléculaire, obtenues à partir du fractionnement de l'héparine non fractionnée, ont été
développées. Ces deux anticoagulants jouent non seulement un rôle important dans la prise en charge
des évènements thrombotiques induite par COVID-19, mais ils peuvent avoir également d'autres rôles
dans la gestion de la maladie en plus de la prévention de thrombose pulmonaire.
L'objectif de ce travail est de faire le point sur les données actuelles sur les héparines non
fractionnées et de bas poids moléculaire, en se focalisant sur leurs propriétés pharmacocinétiques et
sur le rôle essentiel du laboratoire d'hématologie dans le suivi du traitement.
Les tests courants faciles à réaliser et utilisés dans le cadre de la surveillance biologique de
l'héparine comprennent la numération plaquettaire, le temps de céphaline avec activateur et la mesure
de l'héparinémie. En générale, cette surveillance demeure indispensable à la recherche de ses
éventuelles complications, en particulier la thrombopénie induite par l'héparine, qui représente une
véritable situation critique pouvant conduire à des événements thrombotiques graves. A ces
complications s'ajoute le risque d'hémorragie et de résistance à l'héparine, qui peuvent être mortels s'ils
ne sont pas pris en compte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0282022 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Abdellah DAMI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0282022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2022 Disponible P0282022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2022 Disponible Documents numériques
P0282022URL
Titre : Intérêt de la Modélisation en Pharmacocinétique : Etude de Cas. Type de document : thèse Auteurs : Frederic OGNANGUE, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Modélisation Pharmacocinétique Théophylline Amikacine Digoxine. Résumé : La surveillance thérapeutique, nécessite la connaissance scientifique du devenir du médicament, dans l’organisme en fonction de ses propriétés physicochimiques et des caractéristiques de l’individu auquel il est administré. Les différentes étapes physiologiques qui régissent la pharmacocinétique d’une molécule dans l’organisme sont décrites dans la PK descriptive. La modélisation permet de quantifier les paramètres PK, de chercher leurs moyennes, leurs variabilité. Elle permet aussi de faire des hypothèses sur la linéarité PK, le type de relation PK/PD. Ensuite on fait les prédictions, c’est-à-dire, en simulant des schémas posologiques et des essais thérapeutiques, afin d’optimiser des schémas individuels. Ainsi, les modes de calculs simplifiés sont présentés afin de quantifier les paramètres pharmacocinétiques. C’est à partir des connaissances des valeurs de ces paramètres, qui permettront, dans le cadre du suivi thérapeutique, une utilisation la plus rationnelle possible des médicaments à marge thérapeutique étroite par une adaptation posologique rigoureuse. Une première étape consiste à modéliser l’évolution des concentrations au cours du temps en intégrant les caractéristiques physiopathologiques des patients. Lors de cette étape une analyse bayésienne est indispensable pour sélectionner les facteurs de variabilité inter individuelle. Elle nous permet de disposer pour chaque patient, non seulement de la dose prescrite mais surtout de son exposition. L’approche modélisatrice consiste à estimer les paramètres pharmacocinétiques qui sont le reflet, direct ou indirect des mécanismes physiologiques. Enfin, pour compléter les informations, la modélisation d’un certain nombre de médicaments comme la Théophylline, l’Amikacine et la Digoxine a été développé. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1532016 Président : CHERRAH.Y Directeur : FAOUZI.M.A Juge : MAAZOUZI.W Juge : ERRASFA.M Intérêt de la Modélisation en Pharmacocinétique : Etude de Cas. [thèse] / Frederic OGNANGUE, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Modélisation Pharmacocinétique Théophylline Amikacine Digoxine. Résumé : La surveillance thérapeutique, nécessite la connaissance scientifique du devenir du médicament, dans l’organisme en fonction de ses propriétés physicochimiques et des caractéristiques de l’individu auquel il est administré. Les différentes étapes physiologiques qui régissent la pharmacocinétique d’une molécule dans l’organisme sont décrites dans la PK descriptive. La modélisation permet de quantifier les paramètres PK, de chercher leurs moyennes, leurs variabilité. Elle permet aussi de faire des hypothèses sur la linéarité PK, le type de relation PK/PD. Ensuite on fait les prédictions, c’est-à-dire, en simulant des schémas posologiques et des essais thérapeutiques, afin d’optimiser des schémas individuels. Ainsi, les modes de calculs simplifiés sont présentés afin de quantifier les paramètres pharmacocinétiques. C’est à partir des connaissances des valeurs de ces paramètres, qui permettront, dans le cadre du suivi thérapeutique, une utilisation la plus rationnelle possible des médicaments à marge thérapeutique étroite par une adaptation posologique rigoureuse. Une première étape consiste à modéliser l’évolution des concentrations au cours du temps en intégrant les caractéristiques physiopathologiques des patients. Lors de cette étape une analyse bayésienne est indispensable pour sélectionner les facteurs de variabilité inter individuelle. Elle nous permet de disposer pour chaque patient, non seulement de la dose prescrite mais surtout de son exposition. L’approche modélisatrice consiste à estimer les paramètres pharmacocinétiques qui sont le reflet, direct ou indirect des mécanismes physiologiques. Enfin, pour compléter les informations, la modélisation d’un certain nombre de médicaments comme la Théophylline, l’Amikacine et la Digoxine a été développé. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1532016 Président : CHERRAH.Y Directeur : FAOUZI.M.A Juge : MAAZOUZI.W Juge : ERRASFA.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1532016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1532016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Prescription des anti-infectieux chez la femme enceinte Type de document : thèse Auteurs : Aya JABAL, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anti-infectieux femme enceinte innocuité pharmacocinétique tératogénicité Résumé : La prescription des médicaments anti-infectieux chez la femme enceinte doit respecter la double règle qui veut que, d’une part,l’on privilégie la prise en charge de la future mère dont la vie est en danger plutot que celle de fœtus,et d’autre part, tout doit etre fait pour protéger le fœtus quand la vie de la femme n’est en danger. Il convient donc de choisir le médicament ayant fait la preuve de son efficacité, le mieux évalué et présent le meilleur rapport bénéfice/risque.
Ce travail permet une gestion optimale de ce compromis en proposant une synthèse des données les plus récentes collectées dans les registres de malformations, les documents de suivis des centres d'information, les cas cliniques et les rares études épidémiologiques. Bien qu'il existe plusieurs thèses traitant de l'usage des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement, aucune, jusqu'à celui-ci, n'était exclusivement consacrée, aux médicaments anti-infectieux. Cette thèse peut servir de support aux pharmaciens, gynécologues-obstétriciens, aux infectiologues, aux pédiatres, aux médecins généralistes.
Le rôle du pharmacien reste l’élement clé dans l’accompagnement de la femme enceinte dès qu’il lui annonce la nouvelle, en le conseillant sur son hygiène de vie, mais également sur le traitement des " petits maux de la grossesse ", il la metera également en garde contre l'automédication en raison de la disponibilité de nombreux médicaments en libre accès qui sont potentiellement dangereux pour la croissance naturelle du fœtus, cependant, il doit la dissuader de se sous-traiter, car des symptômes qui peuvent sembler bénins pour la population générale (fièvre, infection urinaire) peuvent avoir des effets fatals pour le fœtus.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0282019 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : GAOUZI.A Prescription des anti-infectieux chez la femme enceinte [thèse] / Aya JABAL, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anti-infectieux femme enceinte innocuité pharmacocinétique tératogénicité Résumé : La prescription des médicaments anti-infectieux chez la femme enceinte doit respecter la double règle qui veut que, d’une part,l’on privilégie la prise en charge de la future mère dont la vie est en danger plutot que celle de fœtus,et d’autre part, tout doit etre fait pour protéger le fœtus quand la vie de la femme n’est en danger. Il convient donc de choisir le médicament ayant fait la preuve de son efficacité, le mieux évalué et présent le meilleur rapport bénéfice/risque.
Ce travail permet une gestion optimale de ce compromis en proposant une synthèse des données les plus récentes collectées dans les registres de malformations, les documents de suivis des centres d'information, les cas cliniques et les rares études épidémiologiques. Bien qu'il existe plusieurs thèses traitant de l'usage des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement, aucune, jusqu'à celui-ci, n'était exclusivement consacrée, aux médicaments anti-infectieux. Cette thèse peut servir de support aux pharmaciens, gynécologues-obstétriciens, aux infectiologues, aux pédiatres, aux médecins généralistes.
Le rôle du pharmacien reste l’élement clé dans l’accompagnement de la femme enceinte dès qu’il lui annonce la nouvelle, en le conseillant sur son hygiène de vie, mais également sur le traitement des " petits maux de la grossesse ", il la metera également en garde contre l'automédication en raison de la disponibilité de nombreux médicaments en libre accès qui sont potentiellement dangereux pour la croissance naturelle du fœtus, cependant, il doit la dissuader de se sous-traiter, car des symptômes qui peuvent sembler bénins pour la population générale (fièvre, infection urinaire) peuvent avoir des effets fatals pour le fœtus.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0282019 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : GAOUZI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0282019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0282019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
P0282019URL
Titre : QUELLES PARTICULARITÉS THÉRAPEUTIQUES POUR LA POPULATION PÉDIATRIQUE ? Type de document : thèse Auteurs : Youness MARZOUGUI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : La pédiatrie Pharmacien d'officine pharmacocinétique maladies pédiatriques traitement Résumé : La population pédiatrique, avec toutes ses catégories d’âges, reste une tranche d’âge
fragile et nécessite une prise en charge particulière et adaptée.
Cette tranche d’âge est caractérisée aussi par des spécificités qui concernent les essais
cliniques qui doivent être adaptés aux enfants et aux adolescents. Parce qu'en pédiatrie, les
aspects pharmacocinétique, de l'absorption, passant par la distribution et le métabolisme, à
l'élimination, ainsi que les aspects pharmacodynamiques peuvent être différents de ceux de
l'adulte. Cette différence nécessite une bonne compréhension des mécanismes d'action des
principes actifs, et parfois une adaptation des formes pharmaceutiques pour limiter et
minimiser le risque médicamenteux ainsi que la toxicité des excipients en pédiatrie. Ce qui
impose des règles de prescription facilitant le soin.
Dans ce travail, nous avons essayé de rassembler quelques maladies courantes chez la
population infantile et qui soulèvent plus d'interrogation dans l'officine, en indiquant la
définition, les étiologies, les symptômes, les facteurs de gravité, les complications, le
traitement et les conseils du pharmacien.
Enfin, une partie pratique visant à évaluer les connaissances et les pratiques
officinales dans la prise en charge de la population pédiatrique a été réalisée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1242023 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Jaouad EL HARTI Juge : Rachid NEJJARI Juge : Yasmina TADLAOUI QUELLES PARTICULARITÉS THÉRAPEUTIQUES POUR LA POPULATION PÉDIATRIQUE ? [thèse] / Youness MARZOUGUI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : La pédiatrie Pharmacien d'officine pharmacocinétique maladies pédiatriques traitement Résumé : La population pédiatrique, avec toutes ses catégories d’âges, reste une tranche d’âge
fragile et nécessite une prise en charge particulière et adaptée.
Cette tranche d’âge est caractérisée aussi par des spécificités qui concernent les essais
cliniques qui doivent être adaptés aux enfants et aux adolescents. Parce qu'en pédiatrie, les
aspects pharmacocinétique, de l'absorption, passant par la distribution et le métabolisme, à
l'élimination, ainsi que les aspects pharmacodynamiques peuvent être différents de ceux de
l'adulte. Cette différence nécessite une bonne compréhension des mécanismes d'action des
principes actifs, et parfois une adaptation des formes pharmaceutiques pour limiter et
minimiser le risque médicamenteux ainsi que la toxicité des excipients en pédiatrie. Ce qui
impose des règles de prescription facilitant le soin.
Dans ce travail, nous avons essayé de rassembler quelques maladies courantes chez la
population infantile et qui soulèvent plus d'interrogation dans l'officine, en indiquant la
définition, les étiologies, les symptômes, les facteurs de gravité, les complications, le
traitement et les conseils du pharmacien.
Enfin, une partie pratique visant à évaluer les connaissances et les pratiques
officinales dans la prise en charge de la population pédiatrique a été réalisée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1242023 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Jaouad EL HARTI Juge : Rachid NEJJARI Juge : Yasmina TADLAOUI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1242023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible
