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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Anastomose bilio-digestive' 
Affiner la recherche Faire une suggestionUn cas exceptionnel de dilatation kystique des voies biliaires. / TARBI Mohamed
Titre : Un cas exceptionnel de dilatation kystique des voies biliaires. Type de document : thèse Auteurs : TARBI Mohamed, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : kyste dilatation dégénérescence maligne anastomose bilio-digestive BILI-IRM. Résumé : Les DKVB sont des ectasies kystiques des voies biliaires, rares dans notre pays avec une fréquence plus nette en Extrême Orient et se voit surtout chez le sujet jeune avec une nette prédominance chez le sexe féminin.
Le présent travail rapporte le cas d’une dilatation kystique des voies biliaires, colligé au service de chirurgie viscérale I à l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V de Rabat, survenue chez une jeune patiente de 23 ans; qui s’est présentée initialement au cours de sa grossesse pour un ictère. En post-partum, l’ictère s’est accentué avec apparition d’une masse palpable de l’hypochondre droit. La Cholangio-IRM montrait une dilatation diverticulairedu cholédoque associée à une importante dilatation des deux canaux hépatiques droit et gauche et des voies biliaires intrahépatiques. La patiente a bénéficié d’une première intervention chirurgicale, qui a consisté en une résection du diverticule du cholédoque avec cholécystectomie, compliquée d’une péritonite biliaire, elle a été reprise avec drainage et cinq mois plus tard, la patiente a bénéficié d’une résection de la paroi résiduelle du cholédoque avec confection d’une anastomose hépatico-jéjunale sur une anse en Y.
La particularité de cette observation relève, d’une part, de cette association jamais décrite à notre connaissance, de dilatations kystiques des voies biliaires et réside d’autre part, dans la difficulté de sa prise en charge.
En étudiant ce cas clinique exceptionnel et en se basant sur une revue globale de la littérature, nous discuterons la physiopathologie, la classification et les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques des dilatations kystiques des voies biliaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3182015 Président : SAIR.K Directeur : BOUNAIM Juge : AIT ALI.A Juge : MSSROURI.R Juge : RADOUANE.B Un cas exceptionnel de dilatation kystique des voies biliaires. [thèse] / TARBI Mohamed, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : kyste dilatation dégénérescence maligne anastomose bilio-digestive BILI-IRM. Résumé : Les DKVB sont des ectasies kystiques des voies biliaires, rares dans notre pays avec une fréquence plus nette en Extrême Orient et se voit surtout chez le sujet jeune avec une nette prédominance chez le sexe féminin.
Le présent travail rapporte le cas d’une dilatation kystique des voies biliaires, colligé au service de chirurgie viscérale I à l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V de Rabat, survenue chez une jeune patiente de 23 ans; qui s’est présentée initialement au cours de sa grossesse pour un ictère. En post-partum, l’ictère s’est accentué avec apparition d’une masse palpable de l’hypochondre droit. La Cholangio-IRM montrait une dilatation diverticulairedu cholédoque associée à une importante dilatation des deux canaux hépatiques droit et gauche et des voies biliaires intrahépatiques. La patiente a bénéficié d’une première intervention chirurgicale, qui a consisté en une résection du diverticule du cholédoque avec cholécystectomie, compliquée d’une péritonite biliaire, elle a été reprise avec drainage et cinq mois plus tard, la patiente a bénéficié d’une résection de la paroi résiduelle du cholédoque avec confection d’une anastomose hépatico-jéjunale sur une anse en Y.
La particularité de cette observation relève, d’une part, de cette association jamais décrite à notre connaissance, de dilatations kystiques des voies biliaires et réside d’autre part, dans la difficulté de sa prise en charge.
En étudiant ce cas clinique exceptionnel et en se basant sur une revue globale de la littérature, nous discuterons la physiopathologie, la classification et les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques des dilatations kystiques des voies biliaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3182015 Président : SAIR.K Directeur : BOUNAIM Juge : AIT ALI.A Juge : MSSROURI.R Juge : RADOUANE.B Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3182015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M3182015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible 
Titre : DILATATION KYSTIQUE DU CHOLEDOQUE Type de document : thèse Auteurs : ABBAOUI Mariyam, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dilatation Kyste Bili-IRM Dégenerescence maligne Anastomose bilio-digestive Résumé : La dilatation kystique du cholédoque (DKC) est une malformation congénitale rarement rapportée chez l’adulte, avec une nette prédominance féminine et dont l’étiopathogenie est méconnue.
Ce travail est fondé sur l’analyse rétrospective et descriptive de 07 observations de dilatation kystique de la VBP, colligées au sein de service de chirurgie viscérale I de l’HMIMV de Rabat entre 2004 et 2018. L’objectif de ce travail est d’établir les particularités cliniques, évolutives et thérapeutiques de DKC.
L’âge moyen est de 39,42 ans avec des extrémités de 23 ans et de 73 ans, et une prédominance masculine maquillée par le cadre militaire (5H/2F). La symptomatologie clinique se résumait dans une douleur abdominale chez tous nos patients, isolée chez deux patients et associée à d’autres signes cliniques pour le reste de patients, un patient a présenté des accès ictériques à répétition, et 3 patients ont présenté des épisodes d’angiocholite. Le bilan hépatique a été perturbé chez six de nos patients, et deux entre eux ont présenté un syndrome infectieux biologique.
L’échographie abdominale et la bili-IRM ont permis de poser le diagnostic de la DKC avec certitude, et de préciser le type exacte de la malformation selon la classification de Todani et de rechercher les lésions associées surtout l’AJBP ; en précisant l’attitude thérapeutique la plus convenable.
Le traitement chirurgical a consisté en une résection totale du kyste avec une anastomose hepatico-jéjunale sur anse en Y à la roux ; un de nos patients a bénéficié d’une hépatectomie gauche. L’étude histologique de la pièce opératoire n’a montré aucun signe de malignité chez tous nos patients opérés. Les suites opératoires immédiates et à long terme ont été simples pour tous les patients opérés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3642019 Président : BENKIRANE.A Directeur : AIT ALI.A Juge : BOUNAIM.A Juge : RADOUANE.B Juge : SEKKACH.Y-MDAGHRI.J DILATATION KYSTIQUE DU CHOLEDOQUE [thèse] / ABBAOUI Mariyam, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dilatation Kyste Bili-IRM Dégenerescence maligne Anastomose bilio-digestive Résumé : La dilatation kystique du cholédoque (DKC) est une malformation congénitale rarement rapportée chez l’adulte, avec une nette prédominance féminine et dont l’étiopathogenie est méconnue.
Ce travail est fondé sur l’analyse rétrospective et descriptive de 07 observations de dilatation kystique de la VBP, colligées au sein de service de chirurgie viscérale I de l’HMIMV de Rabat entre 2004 et 2018. L’objectif de ce travail est d’établir les particularités cliniques, évolutives et thérapeutiques de DKC.
L’âge moyen est de 39,42 ans avec des extrémités de 23 ans et de 73 ans, et une prédominance masculine maquillée par le cadre militaire (5H/2F). La symptomatologie clinique se résumait dans une douleur abdominale chez tous nos patients, isolée chez deux patients et associée à d’autres signes cliniques pour le reste de patients, un patient a présenté des accès ictériques à répétition, et 3 patients ont présenté des épisodes d’angiocholite. Le bilan hépatique a été perturbé chez six de nos patients, et deux entre eux ont présenté un syndrome infectieux biologique.
L’échographie abdominale et la bili-IRM ont permis de poser le diagnostic de la DKC avec certitude, et de préciser le type exacte de la malformation selon la classification de Todani et de rechercher les lésions associées surtout l’AJBP ; en précisant l’attitude thérapeutique la plus convenable.
Le traitement chirurgical a consisté en une résection totale du kyste avec une anastomose hepatico-jéjunale sur anse en Y à la roux ; un de nos patients a bénéficié d’une hépatectomie gauche. L’étude histologique de la pièce opératoire n’a montré aucun signe de malignité chez tous nos patients opérés. Les suites opératoires immédiates et à long terme ont été simples pour tous les patients opérés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3642019 Président : BENKIRANE.A Directeur : AIT ALI.A Juge : BOUNAIM.A Juge : RADOUANE.B Juge : SEKKACH.Y-MDAGHRI.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3642019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M3642019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M3642019URL
Titre : LA DILATATION KYSTIQUE DU CHOLEDOQUE CHEZ L'ADULTE A PROPOS DE 05 CAS Type de document : thèse Auteurs : BERRI KHADIJA, Auteur Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clés : CHOLEDOQUE KYSTE DILATATION DEGENERESCENCE MALIGNE ANOMALIE DE LA JONCTION BILIO-PANCRATIQUE ANASTOMOSE BILIO-DIGESTIVE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3842006 Président : CHAD BOUZIANE Directeur : CHAD BOUZIANE LA DILATATION KYSTIQUE DU CHOLEDOQUE CHEZ L'ADULTE A PROPOS DE 05 CAS [thèse] / BERRI KHADIJA, Auteur . - 2006.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CHOLEDOQUE KYSTE DILATATION DEGENERESCENCE MALIGNE ANOMALIE DE LA JONCTION BILIO-PANCRATIQUE ANASTOMOSE BILIO-DIGESTIVE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3842006 Président : CHAD BOUZIANE Directeur : CHAD BOUZIANE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3842006 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2006 Disponible
