| Titre : | ASPECTS ANATOMO-PATHOLOGIQUES DU CHONDROBLASTOME | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | EL HASSOUNI SOUHAIB, Auteur | | Année de publication : | 2023 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Chondroblastome Ana-Path Tumeur osseuse Biopsies Chondroblastoma Ana-Path Bone tumor Biopsies و م أل ي غضر في ت ر ح دقيق، م عظام خزعات | | Résumé : | Le chondroblastome est une tumeur osseuse primaire rare chez les jeunes adultes qui se
développe habituellement aux extrémités des os longs.
Le but de notre travail est de mettre en évidence les différentes formes histologiques des
chondroblastomes rencontrés au niveau du Laboratoire d’Anatomo-Pathologie de CHU Ibn
Sina de Rabat et de déterminer les limites rencontrées de leur diagnostic.
Notre travail a porté sur des enquêtes rétrospectives et descriptives de 12 prélèvements sur une
période de 5 ans allant de 2018 à 2023.
L'âge des patients lors de la découverte du diagnostic était compris entre 15 et 27 ans avec une
moyenne d’âge de 19 ans. La répartition entre les deux sexes était de 5 hommes (62.5%) et 3
femmes (37.5%) avec un sexe-ratio homme/femme de 1.67. L’atteinte tibiale (3 cas) a été le
siège le plus retrouvé, suivi par le fémur (2 cas), les autres localisations étaient l’humérus, la
rotule et la malléole avec un cas chacun.
Le diagnostic positif est établi en fonction de leur particularité clinique, radiologique et
biopsique. Sur le plan clinique, le chondroblastome s’est manifesté par la douleur dans la moitié
des cas, d’autres signes comme la boiterie, l’impotence fonctionnelle totale et la tuméfaction
locale restent inconstants. L’étude paraclinique montre un aspect lytique localisé dans la plupart
des cas.
Sur le plan anatomo-pathologique, on constate une prolifération tumorale faite de cellules
monomorphes à cytoplasme éosinophile muni de noyaux incisures ou réniformes ou dépourvus
d’atypies, avec présence fréquemment de quelques cellules géantes, et montrant le plus souvent
des rares figures de mitoses. Les éléments élaborent au sein d’une matrice chondroïde.
Le curetage chirurgical est le traitement de choix du chondroblastome, il peut être associer à
une greffe osseuse, résection en bloc ou rarement une amputation.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M1772023 | | Président : | KHARMAZ Mohamed | | Directeur : | ZOUAIDIA FOUAD | | Juge : | BASSIR Rida-Allah | | Juge : | BOUFETTAL Monsef |
ASPECTS ANATOMO-PATHOLOGIQUES DU CHONDROBLASTOME [thèse] / EL HASSOUNI SOUHAIB, Auteur . - 2023. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Chondroblastome Ana-Path Tumeur osseuse Biopsies Chondroblastoma Ana-Path Bone tumor Biopsies و م أل ي غضر في ت ر ح دقيق، م عظام خزعات | | Résumé : | Le chondroblastome est une tumeur osseuse primaire rare chez les jeunes adultes qui se
développe habituellement aux extrémités des os longs.
Le but de notre travail est de mettre en évidence les différentes formes histologiques des
chondroblastomes rencontrés au niveau du Laboratoire d’Anatomo-Pathologie de CHU Ibn
Sina de Rabat et de déterminer les limites rencontrées de leur diagnostic.
Notre travail a porté sur des enquêtes rétrospectives et descriptives de 12 prélèvements sur une
période de 5 ans allant de 2018 à 2023.
L'âge des patients lors de la découverte du diagnostic était compris entre 15 et 27 ans avec une
moyenne d’âge de 19 ans. La répartition entre les deux sexes était de 5 hommes (62.5%) et 3
femmes (37.5%) avec un sexe-ratio homme/femme de 1.67. L’atteinte tibiale (3 cas) a été le
siège le plus retrouvé, suivi par le fémur (2 cas), les autres localisations étaient l’humérus, la
rotule et la malléole avec un cas chacun.
Le diagnostic positif est établi en fonction de leur particularité clinique, radiologique et
biopsique. Sur le plan clinique, le chondroblastome s’est manifesté par la douleur dans la moitié
des cas, d’autres signes comme la boiterie, l’impotence fonctionnelle totale et la tuméfaction
locale restent inconstants. L’étude paraclinique montre un aspect lytique localisé dans la plupart
des cas.
Sur le plan anatomo-pathologique, on constate une prolifération tumorale faite de cellules
monomorphes à cytoplasme éosinophile muni de noyaux incisures ou réniformes ou dépourvus
d’atypies, avec présence fréquemment de quelques cellules géantes, et montrant le plus souvent
des rares figures de mitoses. Les éléments élaborent au sein d’une matrice chondroïde.
Le curetage chirurgical est le traitement de choix du chondroblastome, il peut être associer à
une greffe osseuse, résection en bloc ou rarement une amputation.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M1772023 | | Président : | KHARMAZ Mohamed | | Directeur : | ZOUAIDIA FOUAD | | Juge : | BASSIR Rida-Allah | | Juge : | BOUFETTAL Monsef |
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