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6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Tumeur osseuse' 
Affiner la recherche Faire une suggestionARTHROPLASTIE EN CHIRURGIE TUMORALE DU GENOU / KHALIL ACHRAF
Titre : ARTHROPLASTIE EN CHIRURGIE TUMORALE DU GENOU Type de document : thèse Auteurs : KHALIL ACHRAF, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : ARTHROPLASTIE TUMEUR OSSEUSE RESECTION RECONSTITUTION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2832007 Président : MABROUK HFID Directeur : CHAGAR BELKACEM Juge : KHARMAZ MOHAMED Juge : ACHEMLAL LAHCEN/ Juge : ACHEMLAL LAHCEN/ ARTHROPLASTIE EN CHIRURGIE TUMORALE DU GENOU [thèse] / KHALIL ACHRAF, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ARTHROPLASTIE TUMEUR OSSEUSE RESECTION RECONSTITUTION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2832007 Président : MABROUK HFID Directeur : CHAGAR BELKACEM Juge : KHARMAZ MOHAMED Juge : ACHEMLAL LAHCEN/ Juge : ACHEMLAL LAHCEN/ Réservation
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Titre : ASPECTS ANATOMO-PATHOLOGIQUES DU CHONDROBLASTOME Type de document : thèse Auteurs : EL HASSOUNI SOUHAIB, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chondroblastome Ana-Path Tumeur osseuse Biopsies Chondroblastoma Ana-Path Bone tumor Biopsies و م أل ي غضر في ت ر ح دقيق، م عظام خزعات Résumé : Le chondroblastome est une tumeur osseuse primaire rare chez les jeunes adultes qui se
développe habituellement aux extrémités des os longs.
Le but de notre travail est de mettre en évidence les différentes formes histologiques des
chondroblastomes rencontrés au niveau du Laboratoire d’Anatomo-Pathologie de CHU Ibn
Sina de Rabat et de déterminer les limites rencontrées de leur diagnostic.
Notre travail a porté sur des enquêtes rétrospectives et descriptives de 12 prélèvements sur une
période de 5 ans allant de 2018 à 2023.
L'âge des patients lors de la découverte du diagnostic était compris entre 15 et 27 ans avec une
moyenne d’âge de 19 ans. La répartition entre les deux sexes était de 5 hommes (62.5%) et 3
femmes (37.5%) avec un sexe-ratio homme/femme de 1.67. L’atteinte tibiale (3 cas) a été le
siège le plus retrouvé, suivi par le fémur (2 cas), les autres localisations étaient l’humérus, la
rotule et la malléole avec un cas chacun.
Le diagnostic positif est établi en fonction de leur particularité clinique, radiologique et
biopsique. Sur le plan clinique, le chondroblastome s’est manifesté par la douleur dans la moitié
des cas, d’autres signes comme la boiterie, l’impotence fonctionnelle totale et la tuméfaction
locale restent inconstants. L’étude paraclinique montre un aspect lytique localisé dans la plupart
des cas.
Sur le plan anatomo-pathologique, on constate une prolifération tumorale faite de cellules
monomorphes à cytoplasme éosinophile muni de noyaux incisures ou réniformes ou dépourvus
d’atypies, avec présence fréquemment de quelques cellules géantes, et montrant le plus souvent
des rares figures de mitoses. Les éléments élaborent au sein d’une matrice chondroïde.
Le curetage chirurgical est le traitement de choix du chondroblastome, il peut être associer à
une greffe osseuse, résection en bloc ou rarement une amputation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1772023 Président : KHARMAZ Mohamed Directeur : ZOUAIDIA FOUAD Juge : BASSIR Rida-Allah Juge : BOUFETTAL Monsef ASPECTS ANATOMO-PATHOLOGIQUES DU CHONDROBLASTOME [thèse] / EL HASSOUNI SOUHAIB, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chondroblastome Ana-Path Tumeur osseuse Biopsies Chondroblastoma Ana-Path Bone tumor Biopsies و م أل ي غضر في ت ر ح دقيق، م عظام خزعات Résumé : Le chondroblastome est une tumeur osseuse primaire rare chez les jeunes adultes qui se
développe habituellement aux extrémités des os longs.
Le but de notre travail est de mettre en évidence les différentes formes histologiques des
chondroblastomes rencontrés au niveau du Laboratoire d’Anatomo-Pathologie de CHU Ibn
Sina de Rabat et de déterminer les limites rencontrées de leur diagnostic.
Notre travail a porté sur des enquêtes rétrospectives et descriptives de 12 prélèvements sur une
période de 5 ans allant de 2018 à 2023.
L'âge des patients lors de la découverte du diagnostic était compris entre 15 et 27 ans avec une
moyenne d’âge de 19 ans. La répartition entre les deux sexes était de 5 hommes (62.5%) et 3
femmes (37.5%) avec un sexe-ratio homme/femme de 1.67. L’atteinte tibiale (3 cas) a été le
siège le plus retrouvé, suivi par le fémur (2 cas), les autres localisations étaient l’humérus, la
rotule et la malléole avec un cas chacun.
Le diagnostic positif est établi en fonction de leur particularité clinique, radiologique et
biopsique. Sur le plan clinique, le chondroblastome s’est manifesté par la douleur dans la moitié
des cas, d’autres signes comme la boiterie, l’impotence fonctionnelle totale et la tuméfaction
locale restent inconstants. L’étude paraclinique montre un aspect lytique localisé dans la plupart
des cas.
Sur le plan anatomo-pathologique, on constate une prolifération tumorale faite de cellules
monomorphes à cytoplasme éosinophile muni de noyaux incisures ou réniformes ou dépourvus
d’atypies, avec présence fréquemment de quelques cellules géantes, et montrant le plus souvent
des rares figures de mitoses. Les éléments élaborent au sein d’une matrice chondroïde.
Le curetage chirurgical est le traitement de choix du chondroblastome, il peut être associer à
une greffe osseuse, résection en bloc ou rarement une amputation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1772023 Président : KHARMAZ Mohamed Directeur : ZOUAIDIA FOUAD Juge : BASSIR Rida-Allah Juge : BOUFETTAL Monsef Réservation
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Titre : L'OSTEOME OSTEOIDE AU NIVEAU D4UNE LOCALISATION INHABITUELLE "L'ACROMION" A PROPOS D'1 CAS Type de document : thèse Auteurs : CHIHANI GHIZLANE, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : EPAULE TUMEUR OSSEUSE BENIGNE OSTEOME OSTEOIDE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1262007 Président : HERMAS MOHAMED Directeur : KHARMAZ MOHAMED Juge : ABBASI ABDELLAH Juge : / Juge : / L'OSTEOME OSTEOIDE AU NIVEAU D4UNE LOCALISATION INHABITUELLE "L'ACROMION" A PROPOS D'1 CAS [thèse] / CHIHANI GHIZLANE, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : EPAULE TUMEUR OSSEUSE BENIGNE OSTEOME OSTEOIDE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1262007 Président : HERMAS MOHAMED Directeur : KHARMAZ MOHAMED Juge : ABBASI ABDELLAH Juge : / Juge : / Réservation
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Titre : PLASMOCYTOME SOLITAIRE OSSEUX : EXPERIENCE DU SERVICE DE RADIOTHERAPIE DE L’HOPITAL MILITAIRE MOHAMED V DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : Bilal LAMRABTENE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Plasmocytome solitaire Radiothérapie Tumeur osseuse Myélome multiple Résumé : Introduction : Le plasmocytome solitaire osseux est une entité tumorale rare. L’objectif
principal de cette étude est de déterminer le taux de survie sans transformation myélomateuse du PSO
dans le département de radiothérapie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed-V de Rabat, et
d’évaluer ses aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs.
Matériels et méthodes : Nous rapportons une étude rétrospective réalisée dans le service de
radiothérapie de l’HMIMV et portant sur 12 patients suivis et pris en charge pour un plasmocytome
solitaire osseux entre janvier 2012 et décembre 2018.
Résultats : L’âge moyen de nos patients était de 53,8 ans. La douleur était le signe révélateur le
plus fréquent (66% des cas). Le siège des lésions était rachidien dans quatre cas, iliaque dans quatre,
mandibulaire, costal, humérale et au niveau de l’astragale dans un cas respectivement. Tous les
malades étaient traités par radiothérapie externe. Cette irradiation était exclusive dans 60 % des cas ou
associée à la chirurgie dans 40 % des cas. La dose moyenne de radiothérapie était de 47,3 Gy et a été
délivrée par une technique de type arcthérapie volumétrique modulée chez dix malades et par une
radiothérapie conformationnelle tridimensionnelle chez deux. Le contrôle local a été obtenu chez dix
malades et l’évolution vers un myélome multiple a été retenue chez quatre patients, dont trois sont
décédés. La durée moyenne de suivi était 51 mois.
Conclusion : La radiothérapie constitue le traitement de référence du plasmocytome osseux
solitaire. Elle permet d’assurer le contrôle local dans 90 % des cas. Le pronostic est majoritairement
affecté par l’évolution vers le myélome multiple, ce qui justifie une surveillance post-thérapeutique
rigoureuse et propose une réévaluation des bénéfices d’une chimiothérapie adjuvante.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4002021 Président : Kamal DOGHMI Directeur : Khalid HADADI Juge : Amine BAZINE Juge : Hassan SIFAT Juge : Mohammed EL MARJANY-Hanane EL KACEMI PLASMOCYTOME SOLITAIRE OSSEUX : EXPERIENCE DU SERVICE DE RADIOTHERAPIE DE L’HOPITAL MILITAIRE MOHAMED V DE RABAT [thèse] / Bilal LAMRABTENE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Plasmocytome solitaire Radiothérapie Tumeur osseuse Myélome multiple Résumé : Introduction : Le plasmocytome solitaire osseux est une entité tumorale rare. L’objectif
principal de cette étude est de déterminer le taux de survie sans transformation myélomateuse du PSO
dans le département de radiothérapie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed-V de Rabat, et
d’évaluer ses aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs.
Matériels et méthodes : Nous rapportons une étude rétrospective réalisée dans le service de
radiothérapie de l’HMIMV et portant sur 12 patients suivis et pris en charge pour un plasmocytome
solitaire osseux entre janvier 2012 et décembre 2018.
Résultats : L’âge moyen de nos patients était de 53,8 ans. La douleur était le signe révélateur le
plus fréquent (66% des cas). Le siège des lésions était rachidien dans quatre cas, iliaque dans quatre,
mandibulaire, costal, humérale et au niveau de l’astragale dans un cas respectivement. Tous les
malades étaient traités par radiothérapie externe. Cette irradiation était exclusive dans 60 % des cas ou
associée à la chirurgie dans 40 % des cas. La dose moyenne de radiothérapie était de 47,3 Gy et a été
délivrée par une technique de type arcthérapie volumétrique modulée chez dix malades et par une
radiothérapie conformationnelle tridimensionnelle chez deux. Le contrôle local a été obtenu chez dix
malades et l’évolution vers un myélome multiple a été retenue chez quatre patients, dont trois sont
décédés. La durée moyenne de suivi était 51 mois.
Conclusion : La radiothérapie constitue le traitement de référence du plasmocytome osseux
solitaire. Elle permet d’assurer le contrôle local dans 90 % des cas. Le pronostic est majoritairement
affecté par l’évolution vers le myélome multiple, ce qui justifie une surveillance post-thérapeutique
rigoureuse et propose une réévaluation des bénéfices d’une chimiothérapie adjuvante.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4002021 Président : Kamal DOGHMI Directeur : Khalid HADADI Juge : Amine BAZINE Juge : Hassan SIFAT Juge : Mohammed EL MARJANY-Hanane EL KACEMI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4002021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M4002021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M4002021URL
Titre : Plasmocytome solitaire osseux : à propos de 08 cas, aspects en imagerie et revue de littérature Type de document : thèse Auteurs : Karim EL HAMMIRI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : plasmocytome solitaire osseux tumeur osseuse myélome multiple Imagerie. Résumé : Le Plasmocytome solitaire osseux est une tumeur rare. Dans le but d’illustrer ses aspects radiologiques nous avons réalisé une étude rétrospective, à l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V de Rabat, portant sur 08 dossiers radio-cliniques de PSO selon les critères reconnus dans la littérature.
Le PSO atteint préférentiellement les hommes, à la 5ème ou 6ème décennie. Les douleurs osseuses, les fractures pathologiques ou les compressions médullaires constituent les signes cliniques les plus fréquents.
L’imagerie est sollicitée depuis la suspicion clinique jusqu’au suivi. Elle détecte la tumeur plasmocytaire, guide les biopsies, confirme l’absence d’atteintes secondaires permettant ainsi une meilleure prise en charge thérapeutique, et enfin, elle permet le suivi. La TDM a montré une masse de densité tissulaire avec prise de contraste, ostéolyse, rupture de la corticale et extension aux parties molles. A l’IRM, c’était une masse tumorale en hypo signal T1, hyper signal T2 et STIR, se rehaussent après injection de Gadolinium, avec lyse de la corticale et extension aux parties molles. La TEP permet la détection des lésions occultes, modifie la prise en charge thérapeutique et améliore le pronostic.
Le traitement de référence est la radiothérapie. La place de la chirurgie est limitée et celle de la chimiothérapie est controversée. Le pronostic est dominé par la transformation myélomateuse et la récidive locale, d’où l’intérêt d’un bilan initial radiologique et biologique performant et d’un suivi étroit et prolongé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4032017 Président : BOUMDIN.H Directeur : EN-NOUALI.H Juge : OUKABLI.M Juge : SIFAT.H Juge : JAHID.A-EL MAAROUFI.H Plasmocytome solitaire osseux : à propos de 08 cas, aspects en imagerie et revue de littérature [thèse] / Karim EL HAMMIRI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : plasmocytome solitaire osseux tumeur osseuse myélome multiple Imagerie. Résumé : Le Plasmocytome solitaire osseux est une tumeur rare. Dans le but d’illustrer ses aspects radiologiques nous avons réalisé une étude rétrospective, à l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V de Rabat, portant sur 08 dossiers radio-cliniques de PSO selon les critères reconnus dans la littérature.
Le PSO atteint préférentiellement les hommes, à la 5ème ou 6ème décennie. Les douleurs osseuses, les fractures pathologiques ou les compressions médullaires constituent les signes cliniques les plus fréquents.
L’imagerie est sollicitée depuis la suspicion clinique jusqu’au suivi. Elle détecte la tumeur plasmocytaire, guide les biopsies, confirme l’absence d’atteintes secondaires permettant ainsi une meilleure prise en charge thérapeutique, et enfin, elle permet le suivi. La TDM a montré une masse de densité tissulaire avec prise de contraste, ostéolyse, rupture de la corticale et extension aux parties molles. A l’IRM, c’était une masse tumorale en hypo signal T1, hyper signal T2 et STIR, se rehaussent après injection de Gadolinium, avec lyse de la corticale et extension aux parties molles. La TEP permet la détection des lésions occultes, modifie la prise en charge thérapeutique et améliore le pronostic.
Le traitement de référence est la radiothérapie. La place de la chirurgie est limitée et celle de la chimiothérapie est controversée. Le pronostic est dominé par la transformation myélomateuse et la récidive locale, d’où l’intérêt d’un bilan initial radiologique et biologique performant et d’un suivi étroit et prolongé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4032017 Président : BOUMDIN.H Directeur : EN-NOUALI.H Juge : OUKABLI.M Juge : SIFAT.H Juge : JAHID.A-EL MAAROUFI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4032017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M4032017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : LES PROTHESES DE RECONSTRUCTION EN CHIRURGIE TUMORALE OSSEUSE Type de document : thèse Auteurs : BIBAT MOHAMMED AMINE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chirurgie Tumeur osseuse Prothèse de reconstruction Amputation Résumé : "Au milieu du 20ème siècle, l'unique traitement d'une tumeur osseuse était l'amputation. Actuellement, la chirurgie prothétique de reconstruction a permis d'améliorer le pronostic et la qualité de vie du patient.
L’objectif de notre travail est d'étudier la contribution des prothèses de reconstruction lors de la chirurgie tumorale dans l'amélioration de la qualité de vie des patients, d'énumérer leurs indications, leurs intérêts, ainsi que les résultats des patients opérés, au sein de notre formation.
Notre étude porte sur 8 cas de tumeurs osseuses traitées par prothèse de reconstruction chirurgicale, au sein du service de Traumatologie-Orthopédie II de l'Hôpital militaire Mohammed V de Rabat entre 2015 à 2021.
Il s'agit de trois ostéosarcomes, un chondrosarcome, un sarcome d'Ewing, deux tumeurs osseuses métastatiques, et un hémangio-endothéliome épithéloide. L'âge moyen de nos patients était de 32ans. La localisation autour du genou était la plus fréquente.
Nos patients ont bénéficié d'un traitement conservateur associant une résection carcinologique et une reconstruction par prothèse massive.
Les suites post-opératoires immédiates étaient très satisfaisantes avec un résultat fonctionnel satisfaisant dans 87% des cas. Le pronostic reste toujours sombre, deux de nos patients se sont compliqués par la suite, le premier patient était victime de récidive locale, et le 2ème est décédé suite à une métastase pulmonaire 4ans plus tard.
Les progrès de la chirurgie de résection et de reconstruction articulaire par prothèses massives ont permis d'améliorer la qualité de vie des patients souvent jeunes, autrefois étaient candidats à l'amputation.
Cette prise en charge ne peut se concevoir en dehors d'une approche multidisciplinaire et dans des centres de références.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1672021 Président : KHARMAZ MOHAMED Directeur : CHAFRY BOUCHAIB Juge : ZINE ALI Juge : ZADDOUG OMAR Juge : BENCHAKROUN MOHAMMED* LES PROTHESES DE RECONSTRUCTION EN CHIRURGIE TUMORALE OSSEUSE [thèse] / BIBAT MOHAMMED AMINE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chirurgie Tumeur osseuse Prothèse de reconstruction Amputation Résumé : "Au milieu du 20ème siècle, l'unique traitement d'une tumeur osseuse était l'amputation. Actuellement, la chirurgie prothétique de reconstruction a permis d'améliorer le pronostic et la qualité de vie du patient.
L’objectif de notre travail est d'étudier la contribution des prothèses de reconstruction lors de la chirurgie tumorale dans l'amélioration de la qualité de vie des patients, d'énumérer leurs indications, leurs intérêts, ainsi que les résultats des patients opérés, au sein de notre formation.
Notre étude porte sur 8 cas de tumeurs osseuses traitées par prothèse de reconstruction chirurgicale, au sein du service de Traumatologie-Orthopédie II de l'Hôpital militaire Mohammed V de Rabat entre 2015 à 2021.
Il s'agit de trois ostéosarcomes, un chondrosarcome, un sarcome d'Ewing, deux tumeurs osseuses métastatiques, et un hémangio-endothéliome épithéloide. L'âge moyen de nos patients était de 32ans. La localisation autour du genou était la plus fréquente.
Nos patients ont bénéficié d'un traitement conservateur associant une résection carcinologique et une reconstruction par prothèse massive.
Les suites post-opératoires immédiates étaient très satisfaisantes avec un résultat fonctionnel satisfaisant dans 87% des cas. Le pronostic reste toujours sombre, deux de nos patients se sont compliqués par la suite, le premier patient était victime de récidive locale, et le 2ème est décédé suite à une métastase pulmonaire 4ans plus tard.
Les progrès de la chirurgie de résection et de reconstruction articulaire par prothèses massives ont permis d'améliorer la qualité de vie des patients souvent jeunes, autrefois étaient candidats à l'amputation.
Cette prise en charge ne peut se concevoir en dehors d'une approche multidisciplinaire et dans des centres de références.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1672021 Président : KHARMAZ MOHAMED Directeur : CHAFRY BOUCHAIB Juge : ZINE ALI Juge : ZADDOUG OMAR Juge : BENCHAKROUN MOHAMMED* Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1672021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1672021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M1672021URL
