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Affiner la recherche Faire une suggestionDYSPLASIE FIBREUSE COSTALE. / MYRIEM EL ALAOUI EL ABDELLAOUI.
Titre : DYSPLASIE FIBREUSE COSTALE. Type de document : thèse Auteurs : MYRIEM EL ALAOUI EL ABDELLAOUI., Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : DYSPLASIE FIBREUSE COTES RÉSECTION CHIRURGICALE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction:
La Dysplasie fibreuse est un trouble squelettique sporadique bénin qui peut affecter un seul os (forme monostotique), ou plusieurs os (forme polyostotique), 20 à 40% des formes monostotiques de Dysplasie fibreuse se localisent au niveau des côtes.
Matériel et méthodes :
Nous rapportons une étude rétrospective portant sur une série de sept cas de Dysplasie fibreuse de la côte qui ont été opérés au service de chirurgie thoracique de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V à Rabat entre janvier 2004 et décembre 2009. Il s’agit de 6 hommes et 1 femme, l'âge moyen était de 30.4 ans, avec des extrêmes allants de 17 à 40 ans. La douleur thoracique était le principal symptôme chez tous les patients, la présence de tuméfaction thoracique a été notée chez deux cas. Les patients ont été évalués par des examens radiologiques simples et tomodensitométriques. Pour confirmer le diagnostic, la résection costale a été réalisée chez les sept cas sans biopsie préalable.
Résultats :
Chez tous nos patients une seule côte était atteinte il s’agissait donc de la forme monostotique et les sites atteints étaient la 5ème côte (4 cas) la 6ème côte (2 cas) et la 2ème cote chez un seul cas. Les lésions étaient localisées au niveau de l’arc Postérieur (4 cas) et l’arc latéral (2 cas) de la côte, l'arc antérieur de la côte a été impliqué chez seulement un cas. Les clichés thoracique standard et les coupes TDM ont montré une lésion expansive avec un centre en verre dépoli et un amincissement de la cortical. La résection costale a été pratiquée chez les sept cas. La confirmation diagnostique était anatomopathologique. Les suites opératoires ont été simples chez tous les patients, sans récidive avec un recul moyen de 43 mois.
Conclusion :
La dysplasie fibreuse représente environ 30% des tumeurs bénignes de la paroi thoracique, le plus souvent elle est asymptomatique nécessitant une simple surveillance, mais sa résection est indispensable pour éliminer une étiologie maligne ou lorsqu’elle est symptomatique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0082011 Président : BOURKADI JAMAL-EDDINE Directeur : KABIRI ELHASSAN Juge : ABDERRAHMAN AL BOUZIDI Juge : JIDAL MOHAMMED Juge : GHORFI ISMAIL-ABDERAHMAN DYSPLASIE FIBREUSE COSTALE. [thèse] / MYRIEM EL ALAOUI EL ABDELLAOUI., Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DYSPLASIE FIBREUSE COTES RÉSECTION CHIRURGICALE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction:
La Dysplasie fibreuse est un trouble squelettique sporadique bénin qui peut affecter un seul os (forme monostotique), ou plusieurs os (forme polyostotique), 20 à 40% des formes monostotiques de Dysplasie fibreuse se localisent au niveau des côtes.
Matériel et méthodes :
Nous rapportons une étude rétrospective portant sur une série de sept cas de Dysplasie fibreuse de la côte qui ont été opérés au service de chirurgie thoracique de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V à Rabat entre janvier 2004 et décembre 2009. Il s’agit de 6 hommes et 1 femme, l'âge moyen était de 30.4 ans, avec des extrêmes allants de 17 à 40 ans. La douleur thoracique était le principal symptôme chez tous les patients, la présence de tuméfaction thoracique a été notée chez deux cas. Les patients ont été évalués par des examens radiologiques simples et tomodensitométriques. Pour confirmer le diagnostic, la résection costale a été réalisée chez les sept cas sans biopsie préalable.
Résultats :
Chez tous nos patients une seule côte était atteinte il s’agissait donc de la forme monostotique et les sites atteints étaient la 5ème côte (4 cas) la 6ème côte (2 cas) et la 2ème cote chez un seul cas. Les lésions étaient localisées au niveau de l’arc Postérieur (4 cas) et l’arc latéral (2 cas) de la côte, l'arc antérieur de la côte a été impliqué chez seulement un cas. Les clichés thoracique standard et les coupes TDM ont montré une lésion expansive avec un centre en verre dépoli et un amincissement de la cortical. La résection costale a été pratiquée chez les sept cas. La confirmation diagnostique était anatomopathologique. Les suites opératoires ont été simples chez tous les patients, sans récidive avec un recul moyen de 43 mois.
Conclusion :
La dysplasie fibreuse représente environ 30% des tumeurs bénignes de la paroi thoracique, le plus souvent elle est asymptomatique nécessitant une simple surveillance, mais sa résection est indispensable pour éliminer une étiologie maligne ou lorsqu’elle est symptomatique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0082011 Président : BOURKADI JAMAL-EDDINE Directeur : KABIRI ELHASSAN Juge : ABDERRAHMAN AL BOUZIDI Juge : JIDAL MOHAMMED Juge : GHORFI ISMAIL-ABDERAHMAN Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0082011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
Titre : Imagerie des tumeurs costales malignes primitives de l’enfant. Type de document : thèse Auteurs : HAMRI Hajar., Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcome d’Ewing PNET Ostéosarcome Côtes Imagerie. Résumé : Introduction
Les tumeurs costales malignes primitives (TCMP) de l’enfant sont rares. L'objectif de ce travail est de faire une mise au point sur un sujet peu traité dans la littérature, faire connaitre les particularités pédiatriques et proposer une illustration iconographique des principales TCMP pédiatriques à partir des dossiers colligés dans le service de radio-pédiatrie de l'hôpital d'enfant de Rabat.
Matériel et méthodes
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 14cas de TCMP colligés sur une période de 10ans; de Janvier2006 à Janvier2016.
Le diagnostic a été retenu sur des arguments cliniques, para-cliniques et radiologiques et confirmé par un examen anatomopathologique.
Résultats
L’âge médian des patients a été de 10,5ans avec un sex-ratio de 6/1. Le délai diagnostique médian a été de 3,7mois. Les principaux signes motivant le bilan radiologique ont été la tuméfaction, la douleur et la fièvre.
L’imagerie a montré dans tous les cas une ostéolyse costale avec réaction périostée associée à une importante extension aux parties molles de voisinage. Le sarcome d’Ewing a représenté la tumeur la plus fréquente.
Conclusion
Les TCMP de l’enfant sont dominées par le sarcome d’Ewing qu’il faut savoir évoquer en premier devant toute atteinte costale d’allure maligne à l'âge pédiatrique.
Le diagnostic positif de ces tumeurs est difficile dans le sens qu'il faut savoir différencier les origines pleuro-pulmonaires avec atteinte pariétale d’une extension pleuro-pulmonaire d'un vrai syndrome pariétal.
La radiographie simple du thorax peut suspecter l'existence d'une atteinte costale à condition de ne pas oublier d'analyser l'ensemble du thorax.
L'imagerie moderne (échographie, TDM, IRM) facilite le diagnostic du syndrome pariétal en général et le diagnostic des TCMP en particulier.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2542016 Président : DAFIRI.R Directeur : ALLALI.N Juge : HESSISSEN.L Juge : LAMALMI.N Imagerie des tumeurs costales malignes primitives de l’enfant. [thèse] / HAMRI Hajar., Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcome d’Ewing PNET Ostéosarcome Côtes Imagerie. Résumé : Introduction
Les tumeurs costales malignes primitives (TCMP) de l’enfant sont rares. L'objectif de ce travail est de faire une mise au point sur un sujet peu traité dans la littérature, faire connaitre les particularités pédiatriques et proposer une illustration iconographique des principales TCMP pédiatriques à partir des dossiers colligés dans le service de radio-pédiatrie de l'hôpital d'enfant de Rabat.
Matériel et méthodes
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 14cas de TCMP colligés sur une période de 10ans; de Janvier2006 à Janvier2016.
Le diagnostic a été retenu sur des arguments cliniques, para-cliniques et radiologiques et confirmé par un examen anatomopathologique.
Résultats
L’âge médian des patients a été de 10,5ans avec un sex-ratio de 6/1. Le délai diagnostique médian a été de 3,7mois. Les principaux signes motivant le bilan radiologique ont été la tuméfaction, la douleur et la fièvre.
L’imagerie a montré dans tous les cas une ostéolyse costale avec réaction périostée associée à une importante extension aux parties molles de voisinage. Le sarcome d’Ewing a représenté la tumeur la plus fréquente.
Conclusion
Les TCMP de l’enfant sont dominées par le sarcome d’Ewing qu’il faut savoir évoquer en premier devant toute atteinte costale d’allure maligne à l'âge pédiatrique.
Le diagnostic positif de ces tumeurs est difficile dans le sens qu'il faut savoir différencier les origines pleuro-pulmonaires avec atteinte pariétale d’une extension pleuro-pulmonaire d'un vrai syndrome pariétal.
La radiographie simple du thorax peut suspecter l'existence d'une atteinte costale à condition de ne pas oublier d'analyser l'ensemble du thorax.
L'imagerie moderne (échographie, TDM, IRM) facilite le diagnostic du syndrome pariétal en général et le diagnostic des TCMP en particulier.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2542016 Président : DAFIRI.R Directeur : ALLALI.N Juge : HESSISSEN.L Juge : LAMALMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2542016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M2542016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible 
Titre : LE KYSTE HYDATIQUE OSSEUX (A PROPOS DE TROIS CAS) Type de document : thèse Auteurs : Alia YASSINE KASSAB, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Kyste hydatique Os Côtes Bassin Chirurgie Résumé : Introduction: L’hydatidose touche essentiellement le foie et le poumon. L’atteinte
osseuse représente 0.5 à 2.5% de ses localisations.
Objectif: Notre étude apporte une mise au point sur une affection posant des problèmes
de diagnostics différentiels, de rappeler ses données épidémiologiques, de rassembler ses
données cliniques et paracliniques, d’étudier son traitement et son évolution, puis de
confronter nos résultats avec la littérature.
Matériel et méthode: Nous présentons une étude rétrospective réalisée au service
d’anatomopathologie du CHU Ibn Sina, Rabat-Salé, portant sur trois cas d’hydatidose osseuse
de 2015 à 2020.
Résultats et discussion: Il s’agit de 3 patients dont l’âge varie entre 29 et 55 ans. Les
cas n°1 et 2 sont d’origine rurale, tandis que le cas n°3 est d’origine urbaine.
Cliniquement, les cas souffrent de douleurs et de tuméfactions depuis 8 à 18 mois.
Biologiquement, la CRP est positive chez le cas n°2. Radiologiquement, la radiographie et la
TDM ont été réalisées chez tous les cas. Dans tous les cas, l’histologie a établi le diagnostic et
la prise en charge était médico-chirurgicale. Les suites opératoires étaient simples après un
recul de 12 mois.
Conclusion: L’hydatidose osseuse reste exceptionnelle au Maroc. Son diagnostic est
orienté par l’origine rurale et le contage hydatique, une présentation polymorphe et une lyse
osseuse à l’imagerie. Il est souvent confirmé par l’histologie. Elle peut se confondre avec la
tuberculose ou un cancer. Le traitement repose sur une intervention quasi-carcinologique et
une chimiothérapie encadrant le geste. La surveillance se fait à vie pour pallier aux
complications. Les difficultés de diagnostic et les limites du traitement font que la
prophylaxie reste le meilleur moyen thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0822020 Président : BASSIR.R.A Directeur : ZOUIDIA.F Juge : KHARMAZ.M LE KYSTE HYDATIQUE OSSEUX (A PROPOS DE TROIS CAS) [thèse] / Alia YASSINE KASSAB, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Kyste hydatique Os Côtes Bassin Chirurgie Résumé : Introduction: L’hydatidose touche essentiellement le foie et le poumon. L’atteinte
osseuse représente 0.5 à 2.5% de ses localisations.
Objectif: Notre étude apporte une mise au point sur une affection posant des problèmes
de diagnostics différentiels, de rappeler ses données épidémiologiques, de rassembler ses
données cliniques et paracliniques, d’étudier son traitement et son évolution, puis de
confronter nos résultats avec la littérature.
Matériel et méthode: Nous présentons une étude rétrospective réalisée au service
d’anatomopathologie du CHU Ibn Sina, Rabat-Salé, portant sur trois cas d’hydatidose osseuse
de 2015 à 2020.
Résultats et discussion: Il s’agit de 3 patients dont l’âge varie entre 29 et 55 ans. Les
cas n°1 et 2 sont d’origine rurale, tandis que le cas n°3 est d’origine urbaine.
Cliniquement, les cas souffrent de douleurs et de tuméfactions depuis 8 à 18 mois.
Biologiquement, la CRP est positive chez le cas n°2. Radiologiquement, la radiographie et la
TDM ont été réalisées chez tous les cas. Dans tous les cas, l’histologie a établi le diagnostic et
la prise en charge était médico-chirurgicale. Les suites opératoires étaient simples après un
recul de 12 mois.
Conclusion: L’hydatidose osseuse reste exceptionnelle au Maroc. Son diagnostic est
orienté par l’origine rurale et le contage hydatique, une présentation polymorphe et une lyse
osseuse à l’imagerie. Il est souvent confirmé par l’histologie. Elle peut se confondre avec la
tuberculose ou un cancer. Le traitement repose sur une intervention quasi-carcinologique et
une chimiothérapie encadrant le geste. La surveillance se fait à vie pour pallier aux
complications. Les difficultés de diagnostic et les limites du traitement font que la
prophylaxie reste le meilleur moyen thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0822020 Président : BASSIR.R.A Directeur : ZOUIDIA.F Juge : KHARMAZ.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0822021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M0822021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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