Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'DYSPLASIE FIBREUSE' 
Affiner la recherche Faire une suggestionADAMANTINOME DE LA CLAVICULE A PROPOS D’UN CAS / ZINEB BENKERROUM
Titre : ADAMANTINOME DE LA CLAVICULE A PROPOS D’UN CAS Type de document : thèse Auteurs : ZINEB BENKERROUM, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : ADAMANTINOME TUMEUR OSSEUSE MALIGNE DYSPLASIE FIBREUSE Résumé : L’adamantinome est une tumeur osseuse rare maligne, ou au moins une tumeur de bas grade de malignité. Il s’agit de la tumeur osseuse maligne la plus rare ; elle représente 0,33% à 0,48% des tumeurs malignes de l’os et se localise essentiellement au niveau de la diaphyse tibiale. Nous rapportons l’observation d’une jeune patiente qui présente une tuméfaction de l’épaule droite d’évolution progressive et lente, qui à posé un problème de diagnostic différentiel clinique, radiologique puis histologique sur la biopsie. Le diagnostic d’adamantinome n’a été retenu qu’après le curetage de la lésion. Le traitement chirurgical à consisté en une résection large de la tumeur. Dans notre recherche bibliographique nous n’avons pu relever aucun cas d’adamantinome de la clavicule, d’où l’originalité du travail. Cette recherche à permis par ailleurs de lever les difficultés diagnostiques de cette tumeur notamment son diagnostic différentiel avec la dysplasie fibreuse, d’améliorer les moyens thérapeutiques, et d’accomplir de nouvelles percées concernant ce qui serait un substratum génétique de cette tumeur. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1412011 Président : AHMED ELBARDOUNI Directeur : MOUSTAPHA MAHFOUD Juge : MOHAMED KHARMAZ ADAMANTINOME DE LA CLAVICULE A PROPOS D’UN CAS [thèse] / ZINEB BENKERROUM, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ADAMANTINOME TUMEUR OSSEUSE MALIGNE DYSPLASIE FIBREUSE Résumé : L’adamantinome est une tumeur osseuse rare maligne, ou au moins une tumeur de bas grade de malignité. Il s’agit de la tumeur osseuse maligne la plus rare ; elle représente 0,33% à 0,48% des tumeurs malignes de l’os et se localise essentiellement au niveau de la diaphyse tibiale. Nous rapportons l’observation d’une jeune patiente qui présente une tuméfaction de l’épaule droite d’évolution progressive et lente, qui à posé un problème de diagnostic différentiel clinique, radiologique puis histologique sur la biopsie. Le diagnostic d’adamantinome n’a été retenu qu’après le curetage de la lésion. Le traitement chirurgical à consisté en une résection large de la tumeur. Dans notre recherche bibliographique nous n’avons pu relever aucun cas d’adamantinome de la clavicule, d’où l’originalité du travail. Cette recherche à permis par ailleurs de lever les difficultés diagnostiques de cette tumeur notamment son diagnostic différentiel avec la dysplasie fibreuse, d’améliorer les moyens thérapeutiques, et d’accomplir de nouvelles percées concernant ce qui serait un substratum génétique de cette tumeur. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1412011 Président : AHMED ELBARDOUNI Directeur : MOUSTAPHA MAHFOUD Juge : MOHAMED KHARMAZ Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1412011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
Titre : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DE LA DYSPLASIE FIBREUSE DES OS LONGS. SÉRIE DE 14 CAS. EXPÉRIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HÔPITAL IBN SINA DE RABAT. Type de document : thèse Auteurs : JAMIAI SAFAE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dysplasie fibreuse Anatomie pathologique Diagnostics différentiels Ostéosarcome de bas grade de malignité Fibrous dysplasia Pathological anatomy Differential diagnoses Low-grade
osteosarcoma الديسبلازيا الليفية التشريح المرضي التشخيص المرضي التشخيص التفريقي الساركوما العظمية منخفضة الدرجة.Résumé : Objectifs: Établir un profil épidémiologique de la dysplasie fibreuse; Décrire les divers
aspects anatomo-pathologiques; Explorer les difficultés diagnostiques; Discuter les
diagnostics différentiels surtout celui de l'ostéosarcome de bas grade de malignité; Évaluer le
rôle de l'immunohistochimie dans les diagnostics positifs et différentiels de la dysplasie
fibreuse.
Matériels et méthodes: Étude rétrospective menée au sein de laboratoire d'anatomie
pathologique du CHU Ibn Sina de Rabat sur une période de 11 ans, de 01/01/2013 au
31/12/2023.
Résultats:
- Il s'agit de 5 hommes et 9 femmes, dont l'âge moyen est de 37 ans (entre 19 ans et 74
ans).
- La localisation la plus fréquente correspond au fémur (3 cas), suivi par le tibia, la
clavicule, les côtes et la crête iliaque pour chacun 1 cas.
- Il faut noter que le siège manquait dans 7 cas (50% de notre échantillon).
- Aucun des 14 cas n'a nécessité un examen immunohistochimique.
- Le diagnostic de certitude est basé sur l'examen anatomo-pathologique, 12 patients ont
bénéficies d'une biopsie, 2 patients ont bénéficier d'une preuve histologique sur pièce
opératoire.
- Un seul cas à présenter une transformation maligne sur DF.
Conclusion:
La dysplasie fibreuse est un trouble bénin de la formation osseuse, congénitale mais non
héréditaire qui entraîne un fragilité osseuse. Le diagnostic est suspecté devant un aspect en verre
dépoli sur les radiographies standards et TDM, et il est confirmé par l'examen anatomopathologique.
L'immunohistochimie (MDM2 et CDK4) permettent son diagnostic différentiel
avec le sarcome osseux bien différencié. La biologie moléculaire met en évidence une mutation
du gène GNAS1 situé au niveau du chromosome 20q13.2-3. Le traitement peut être médical
et/ou chirurgical, et la simple surveillance thérapeutique s'impose dans certaines situations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1632024 Président : KHARMAZ Mohamed Directeur : ZOUAIDIA Fouad ; ELOUAZZANI Hafsa Juge : DENDANE Mohamed Anouar Juge : BENCHAKROUN Mohammed ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DE LA DYSPLASIE FIBREUSE DES OS LONGS. SÉRIE DE 14 CAS. EXPÉRIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HÔPITAL IBN SINA DE RABAT. [thèse] / JAMIAI SAFAE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dysplasie fibreuse Anatomie pathologique Diagnostics différentiels Ostéosarcome de bas grade de malignité Fibrous dysplasia Pathological anatomy Differential diagnoses Low-grade
osteosarcoma الديسبلازيا الليفية التشريح المرضي التشخيص المرضي التشخيص التفريقي الساركوما العظمية منخفضة الدرجة.Résumé : Objectifs: Établir un profil épidémiologique de la dysplasie fibreuse; Décrire les divers
aspects anatomo-pathologiques; Explorer les difficultés diagnostiques; Discuter les
diagnostics différentiels surtout celui de l'ostéosarcome de bas grade de malignité; Évaluer le
rôle de l'immunohistochimie dans les diagnostics positifs et différentiels de la dysplasie
fibreuse.
Matériels et méthodes: Étude rétrospective menée au sein de laboratoire d'anatomie
pathologique du CHU Ibn Sina de Rabat sur une période de 11 ans, de 01/01/2013 au
31/12/2023.
Résultats:
- Il s'agit de 5 hommes et 9 femmes, dont l'âge moyen est de 37 ans (entre 19 ans et 74
ans).
- La localisation la plus fréquente correspond au fémur (3 cas), suivi par le tibia, la
clavicule, les côtes et la crête iliaque pour chacun 1 cas.
- Il faut noter que le siège manquait dans 7 cas (50% de notre échantillon).
- Aucun des 14 cas n'a nécessité un examen immunohistochimique.
- Le diagnostic de certitude est basé sur l'examen anatomo-pathologique, 12 patients ont
bénéficies d'une biopsie, 2 patients ont bénéficier d'une preuve histologique sur pièce
opératoire.
- Un seul cas à présenter une transformation maligne sur DF.
Conclusion:
La dysplasie fibreuse est un trouble bénin de la formation osseuse, congénitale mais non
héréditaire qui entraîne un fragilité osseuse. Le diagnostic est suspecté devant un aspect en verre
dépoli sur les radiographies standards et TDM, et il est confirmé par l'examen anatomopathologique.
L'immunohistochimie (MDM2 et CDK4) permettent son diagnostic différentiel
avec le sarcome osseux bien différencié. La biologie moléculaire met en évidence une mutation
du gène GNAS1 situé au niveau du chromosome 20q13.2-3. Le traitement peut être médical
et/ou chirurgical, et la simple surveillance thérapeutique s'impose dans certaines situations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1632024 Président : KHARMAZ Mohamed Directeur : ZOUAIDIA Fouad ; ELOUAZZANI Hafsa Juge : DENDANE Mohamed Anouar Juge : BENCHAKROUN Mohammed Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1632024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : DYSPLASIE FIBREUSE COSTALE. Type de document : thèse Auteurs : MYRIEM EL ALAOUI EL ABDELLAOUI., Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : DYSPLASIE FIBREUSE COTES RÉSECTION CHIRURGICALE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction:
La Dysplasie fibreuse est un trouble squelettique sporadique bénin qui peut affecter un seul os (forme monostotique), ou plusieurs os (forme polyostotique), 20 à 40% des formes monostotiques de Dysplasie fibreuse se localisent au niveau des côtes.
Matériel et méthodes :
Nous rapportons une étude rétrospective portant sur une série de sept cas de Dysplasie fibreuse de la côte qui ont été opérés au service de chirurgie thoracique de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V à Rabat entre janvier 2004 et décembre 2009. Il s’agit de 6 hommes et 1 femme, l'âge moyen était de 30.4 ans, avec des extrêmes allants de 17 à 40 ans. La douleur thoracique était le principal symptôme chez tous les patients, la présence de tuméfaction thoracique a été notée chez deux cas. Les patients ont été évalués par des examens radiologiques simples et tomodensitométriques. Pour confirmer le diagnostic, la résection costale a été réalisée chez les sept cas sans biopsie préalable.
Résultats :
Chez tous nos patients une seule côte était atteinte il s’agissait donc de la forme monostotique et les sites atteints étaient la 5ème côte (4 cas) la 6ème côte (2 cas) et la 2ème cote chez un seul cas. Les lésions étaient localisées au niveau de l’arc Postérieur (4 cas) et l’arc latéral (2 cas) de la côte, l'arc antérieur de la côte a été impliqué chez seulement un cas. Les clichés thoracique standard et les coupes TDM ont montré une lésion expansive avec un centre en verre dépoli et un amincissement de la cortical. La résection costale a été pratiquée chez les sept cas. La confirmation diagnostique était anatomopathologique. Les suites opératoires ont été simples chez tous les patients, sans récidive avec un recul moyen de 43 mois.
Conclusion :
La dysplasie fibreuse représente environ 30% des tumeurs bénignes de la paroi thoracique, le plus souvent elle est asymptomatique nécessitant une simple surveillance, mais sa résection est indispensable pour éliminer une étiologie maligne ou lorsqu’elle est symptomatique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0082011 Président : BOURKADI JAMAL-EDDINE Directeur : KABIRI ELHASSAN Juge : ABDERRAHMAN AL BOUZIDI Juge : JIDAL MOHAMMED Juge : GHORFI ISMAIL-ABDERAHMAN DYSPLASIE FIBREUSE COSTALE. [thèse] / MYRIEM EL ALAOUI EL ABDELLAOUI., Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DYSPLASIE FIBREUSE COTES RÉSECTION CHIRURGICALE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction:
La Dysplasie fibreuse est un trouble squelettique sporadique bénin qui peut affecter un seul os (forme monostotique), ou plusieurs os (forme polyostotique), 20 à 40% des formes monostotiques de Dysplasie fibreuse se localisent au niveau des côtes.
Matériel et méthodes :
Nous rapportons une étude rétrospective portant sur une série de sept cas de Dysplasie fibreuse de la côte qui ont été opérés au service de chirurgie thoracique de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V à Rabat entre janvier 2004 et décembre 2009. Il s’agit de 6 hommes et 1 femme, l'âge moyen était de 30.4 ans, avec des extrêmes allants de 17 à 40 ans. La douleur thoracique était le principal symptôme chez tous les patients, la présence de tuméfaction thoracique a été notée chez deux cas. Les patients ont été évalués par des examens radiologiques simples et tomodensitométriques. Pour confirmer le diagnostic, la résection costale a été réalisée chez les sept cas sans biopsie préalable.
Résultats :
Chez tous nos patients une seule côte était atteinte il s’agissait donc de la forme monostotique et les sites atteints étaient la 5ème côte (4 cas) la 6ème côte (2 cas) et la 2ème cote chez un seul cas. Les lésions étaient localisées au niveau de l’arc Postérieur (4 cas) et l’arc latéral (2 cas) de la côte, l'arc antérieur de la côte a été impliqué chez seulement un cas. Les clichés thoracique standard et les coupes TDM ont montré une lésion expansive avec un centre en verre dépoli et un amincissement de la cortical. La résection costale a été pratiquée chez les sept cas. La confirmation diagnostique était anatomopathologique. Les suites opératoires ont été simples chez tous les patients, sans récidive avec un recul moyen de 43 mois.
Conclusion :
La dysplasie fibreuse représente environ 30% des tumeurs bénignes de la paroi thoracique, le plus souvent elle est asymptomatique nécessitant une simple surveillance, mais sa résection est indispensable pour éliminer une étiologie maligne ou lorsqu’elle est symptomatique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0082011 Président : BOURKADI JAMAL-EDDINE Directeur : KABIRI ELHASSAN Juge : ABDERRAHMAN AL BOUZIDI Juge : JIDAL MOHAMMED Juge : GHORFI ISMAIL-ABDERAHMAN Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0082011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible 
Titre : la dysplasie ostéofibreuse des os longs Type de document : thèse Auteurs : Chaymaa Alami Hassani, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : dysplasie ostéofibreuse dysplasie fibreuse os prise en charge enfant. Résumé : La dysplasie ostéofibreuse est une lésion fibro-osseuse bénigne non néoplasique qui est extrêmement rare. La lésion est en général asymptomatique. Elle peut évoluer vers des déformations ou des fractures pathologiques, ce qui peut entraîner l'apparition de douleurs.
L’objectif de notre travail est d’étudier les caractéristiques cliniques, radiologiques et histologiques de la dysplasie osteofibreuse des os longs ainsi que ses relations avec la dysplasie fibreuse et avec l’adamantinome en rapportant 2 nouvelles observations prises en charge au service de traumato orthopédie pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
Les 2 cas étaient de sexe masculin, âgés respectivement de 8 ans et 9ans. Le motif de consultation était la fracture pathologique chez un des patients et la découverte fortuite chez l’autre. La localisation de l’atteinte était inhabituelle, on a noté une atteinte ulnaire polyostotique et une atteinte fibulaire monostotique. Le curetage simple sans greffe osseuse suivi d’une surveillance armée a constitué le principal traitement et l’évolution à long terme était satisfaisante.
Cette entité devrait être distinguée de la dysplasie fibreuse de part ses particularités épidémiologiques, radio-cliniques et pronostiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1292015 Président : BOUHAFS.M.A Directeur : DENDANE.M.A Juge : GAOUZI.A Juge : LAMALMI.N la dysplasie ostéofibreuse des os longs [thèse] / Chaymaa Alami Hassani, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : dysplasie ostéofibreuse dysplasie fibreuse os prise en charge enfant. Résumé : La dysplasie ostéofibreuse est une lésion fibro-osseuse bénigne non néoplasique qui est extrêmement rare. La lésion est en général asymptomatique. Elle peut évoluer vers des déformations ou des fractures pathologiques, ce qui peut entraîner l'apparition de douleurs.
L’objectif de notre travail est d’étudier les caractéristiques cliniques, radiologiques et histologiques de la dysplasie osteofibreuse des os longs ainsi que ses relations avec la dysplasie fibreuse et avec l’adamantinome en rapportant 2 nouvelles observations prises en charge au service de traumato orthopédie pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
Les 2 cas étaient de sexe masculin, âgés respectivement de 8 ans et 9ans. Le motif de consultation était la fracture pathologique chez un des patients et la découverte fortuite chez l’autre. La localisation de l’atteinte était inhabituelle, on a noté une atteinte ulnaire polyostotique et une atteinte fibulaire monostotique. Le curetage simple sans greffe osseuse suivi d’une surveillance armée a constitué le principal traitement et l’évolution à long terme était satisfaisante.
Cette entité devrait être distinguée de la dysplasie fibreuse de part ses particularités épidémiologiques, radio-cliniques et pronostiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1292015 Président : BOUHAFS.M.A Directeur : DENDANE.M.A Juge : GAOUZI.A Juge : LAMALMI.N Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1292015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1292015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M1292015URL
