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Titre : ASPECT SCINTIGRAPHIQUE DES LESIONS OSSEUSES DE LA SARCOIDOSE : A PROPOS DE 2 CAS COLLIGES AU SERVICE DE MEDECINE NUCLEAIRE DU CHU IBN SINA Type de document : thèse Auteurs : IBN YACOUB YOUSRA, Auteur Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clés : OS SARCOIDOSE SCINTIGRAPHIE BILAN DIAGNOSTIC Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3442006 Président : MANSOURI FATIMA Directeur : BENRAIS NOUZHA ASPECT SCINTIGRAPHIQUE DES LESIONS OSSEUSES DE LA SARCOIDOSE : A PROPOS DE 2 CAS COLLIGES AU SERVICE DE MEDECINE NUCLEAIRE DU CHU IBN SINA [thèse] / IBN YACOUB YOUSRA, Auteur . - 2006.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : OS SARCOIDOSE SCINTIGRAPHIE BILAN DIAGNOSTIC Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3442006 Président : MANSOURI FATIMA Directeur : BENRAIS NOUZHA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3442006 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2006 Disponible 
Titre : la dysplasie ostéofibreuse des os longs Type de document : thèse Auteurs : Chaymaa Alami Hassani, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : dysplasie ostéofibreuse dysplasie fibreuse os prise en charge enfant. Résumé : La dysplasie ostéofibreuse est une lésion fibro-osseuse bénigne non néoplasique qui est extrêmement rare. La lésion est en général asymptomatique. Elle peut évoluer vers des déformations ou des fractures pathologiques, ce qui peut entraîner l'apparition de douleurs.
L’objectif de notre travail est d’étudier les caractéristiques cliniques, radiologiques et histologiques de la dysplasie osteofibreuse des os longs ainsi que ses relations avec la dysplasie fibreuse et avec l’adamantinome en rapportant 2 nouvelles observations prises en charge au service de traumato orthopédie pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
Les 2 cas étaient de sexe masculin, âgés respectivement de 8 ans et 9ans. Le motif de consultation était la fracture pathologique chez un des patients et la découverte fortuite chez l’autre. La localisation de l’atteinte était inhabituelle, on a noté une atteinte ulnaire polyostotique et une atteinte fibulaire monostotique. Le curetage simple sans greffe osseuse suivi d’une surveillance armée a constitué le principal traitement et l’évolution à long terme était satisfaisante.
Cette entité devrait être distinguée de la dysplasie fibreuse de part ses particularités épidémiologiques, radio-cliniques et pronostiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1292015 Président : BOUHAFS.M.A Directeur : DENDANE.M.A Juge : GAOUZI.A Juge : LAMALMI.N la dysplasie ostéofibreuse des os longs [thèse] / Chaymaa Alami Hassani, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : dysplasie ostéofibreuse dysplasie fibreuse os prise en charge enfant. Résumé : La dysplasie ostéofibreuse est une lésion fibro-osseuse bénigne non néoplasique qui est extrêmement rare. La lésion est en général asymptomatique. Elle peut évoluer vers des déformations ou des fractures pathologiques, ce qui peut entraîner l'apparition de douleurs.
L’objectif de notre travail est d’étudier les caractéristiques cliniques, radiologiques et histologiques de la dysplasie osteofibreuse des os longs ainsi que ses relations avec la dysplasie fibreuse et avec l’adamantinome en rapportant 2 nouvelles observations prises en charge au service de traumato orthopédie pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
Les 2 cas étaient de sexe masculin, âgés respectivement de 8 ans et 9ans. Le motif de consultation était la fracture pathologique chez un des patients et la découverte fortuite chez l’autre. La localisation de l’atteinte était inhabituelle, on a noté une atteinte ulnaire polyostotique et une atteinte fibulaire monostotique. Le curetage simple sans greffe osseuse suivi d’une surveillance armée a constitué le principal traitement et l’évolution à long terme était satisfaisante.
Cette entité devrait être distinguée de la dysplasie fibreuse de part ses particularités épidémiologiques, radio-cliniques et pronostiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1292015 Président : BOUHAFS.M.A Directeur : DENDANE.M.A Juge : GAOUZI.A Juge : LAMALMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1292015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1292015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M1292015URL
Titre : Epidémiologie des tumeurs osseuses bénignes chez l’enfant. A propos de 212 cas colligés à l’hôpital d’enfants de Rabat. Type de document : thèse Auteurs : Eddaoudi Meryem, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs bénignes os Enfant épidémiologie. Résumé : Les tumeurs osseuses bénignes sont fréquentes dans la population pédiatrique. Ces lésions sont des néoplasies de caractère bénin, qui peuvent affecter tous les segments du squelette osseux. Elles se répartissent en tumeurs osseuses bénignes vraies et en lésions pseudo tumorales. On ne connaît pas les causes de la plupart des entités tumorales.
Nous avons réalisé une étude rétrospective, effectuée sur 212 patients colligés au Service de Traumato-orthopédie Pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants de Rabat, sur une période de 20 ans, allant de janvier 1994 à décembre 2013. L’objectif de notre étude est de décrire le profil épidémiologique de ces tumeurs dans notre contexte et de le comparer à celui de la littérature.
L’âge moyen de nos patients était de 10,5 ans. Une prédominance masculine a été notée (60%). Le premier motif de consultation était la douleur (34%). L’atteinte a intéressé les os longs dans 87% des cas. La principale localisation sur le squelette était le fémur (45%). Au niveau des os longs, L’atteinte métaphysaire était prédominante (50%) et les lésions les plus fréquentes étaient proximales (66%). Les trois principales tumeurs dans notre série étaient l’exostose solitaire (35%), le kyste osseux essentiel (17%) et la maladie exostosante (15%).
Les tumeurs osseuses bénignes sont des lésions osseuses généralement non agressives et de bonne évolution, mais peuvent devenir graves dans les formes compliquées. Notre épidémiologie locale est habituelle. Cependant, certaines particularités ont été notées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0862015 Président : KHARMAZ.M Directeur : DENDANE.M.A Juge : AMRANI.A Juge : LAMALMI.N Juge : EL KABABRI Epidémiologie des tumeurs osseuses bénignes chez l’enfant. A propos de 212 cas colligés à l’hôpital d’enfants de Rabat. [thèse] / Eddaoudi Meryem, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs bénignes os Enfant épidémiologie. Résumé : Les tumeurs osseuses bénignes sont fréquentes dans la population pédiatrique. Ces lésions sont des néoplasies de caractère bénin, qui peuvent affecter tous les segments du squelette osseux. Elles se répartissent en tumeurs osseuses bénignes vraies et en lésions pseudo tumorales. On ne connaît pas les causes de la plupart des entités tumorales.
Nous avons réalisé une étude rétrospective, effectuée sur 212 patients colligés au Service de Traumato-orthopédie Pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants de Rabat, sur une période de 20 ans, allant de janvier 1994 à décembre 2013. L’objectif de notre étude est de décrire le profil épidémiologique de ces tumeurs dans notre contexte et de le comparer à celui de la littérature.
L’âge moyen de nos patients était de 10,5 ans. Une prédominance masculine a été notée (60%). Le premier motif de consultation était la douleur (34%). L’atteinte a intéressé les os longs dans 87% des cas. La principale localisation sur le squelette était le fémur (45%). Au niveau des os longs, L’atteinte métaphysaire était prédominante (50%) et les lésions les plus fréquentes étaient proximales (66%). Les trois principales tumeurs dans notre série étaient l’exostose solitaire (35%), le kyste osseux essentiel (17%) et la maladie exostosante (15%).
Les tumeurs osseuses bénignes sont des lésions osseuses généralement non agressives et de bonne évolution, mais peuvent devenir graves dans les formes compliquées. Notre épidémiologie locale est habituelle. Cependant, certaines particularités ont été notées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0862015 Président : KHARMAZ.M Directeur : DENDANE.M.A Juge : AMRANI.A Juge : LAMALMI.N Juge : EL KABABRI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0862015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0862015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : Les infections ostéo-articulaires d’origine bactérienne Type de document : thèse Auteurs : ABARRO Nassim, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Os articulation arthrite bactérie antibiotique Résumé : Les infections ostéo-articulaires sont des infections fréquentes et de présentation clinique variées. On distingue l’arthrite septique, l’ostéomyélite, l’ostéite postopératoire, l’infection sur prothèse articulaire et la spondylodiscite aigu ou chronique. L’examen clinique ; inflammation ou douleur oriente souvent le diagnostic. Les examens radiologiques (radiographie conventionnelle, scanner, imagerie par résonance magnétique) sont d’une aide précieuse pour le diagnostic d’IOA. Le diagnostic de certitude est parfois difficile et repose sur l’identification microbiologique par les hémocultures, ponction ou prélèvements multiples per opératoires. La prise en charge est médicochirurgicale. Le traitement associe classiquement une intervention chirurgicale suivie d’une antibiothérapie utilisant une mono ou une bithérapie. L’antibiothérapie est initialement probabiliste puis adaptée aux micro-organismes identifiés. La durée de traitement varie d’un mois à 3 mois. Un traitement de durée courte pourrait être aussi efficace.
Nous avons mené une étude descriptive d’un cas clinique d’arthrite septique à haemophilus influenzae au laboratoire de bactériologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V à Rabat. Le Patient âgé de 3 ans et 8 mois, a été hospitalisé pour une arthrite du genou gauche. Ce patient a comme antécédents des pneumopathies à répétition, diarrhées chroniques glaireuse depuis 2 ans. L’arthrite septique a été prise en charge et l’évolution clinique et biologique de cette arthrite du genou était favorable sous ceftriaxone et flucloxacilline pendant 3 semaines en intraveineux puis relais par voie orale par cefixime pendant 3 semaines.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1152017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Les infections ostéo-articulaires d’origine bactérienne [thèse] / ABARRO Nassim, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Os articulation arthrite bactérie antibiotique Résumé : Les infections ostéo-articulaires sont des infections fréquentes et de présentation clinique variées. On distingue l’arthrite septique, l’ostéomyélite, l’ostéite postopératoire, l’infection sur prothèse articulaire et la spondylodiscite aigu ou chronique. L’examen clinique ; inflammation ou douleur oriente souvent le diagnostic. Les examens radiologiques (radiographie conventionnelle, scanner, imagerie par résonance magnétique) sont d’une aide précieuse pour le diagnostic d’IOA. Le diagnostic de certitude est parfois difficile et repose sur l’identification microbiologique par les hémocultures, ponction ou prélèvements multiples per opératoires. La prise en charge est médicochirurgicale. Le traitement associe classiquement une intervention chirurgicale suivie d’une antibiothérapie utilisant une mono ou une bithérapie. L’antibiothérapie est initialement probabiliste puis adaptée aux micro-organismes identifiés. La durée de traitement varie d’un mois à 3 mois. Un traitement de durée courte pourrait être aussi efficace.
Nous avons mené une étude descriptive d’un cas clinique d’arthrite septique à haemophilus influenzae au laboratoire de bactériologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V à Rabat. Le Patient âgé de 3 ans et 8 mois, a été hospitalisé pour une arthrite du genou gauche. Ce patient a comme antécédents des pneumopathies à répétition, diarrhées chroniques glaireuse depuis 2 ans. L’arthrite septique a été prise en charge et l’évolution clinique et biologique de cette arthrite du genou était favorable sous ceftriaxone et flucloxacilline pendant 3 semaines en intraveineux puis relais par voie orale par cefixime pendant 3 semaines.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1152017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1152017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P1152017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : LE KYSTE HYDATIQUE OSSEUX (A PROPOS DE TROIS CAS) Type de document : thèse Auteurs : Alia YASSINE KASSAB, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Kyste hydatique Os Côtes Bassin Chirurgie Résumé : Introduction: L’hydatidose touche essentiellement le foie et le poumon. L’atteinte
osseuse représente 0.5 à 2.5% de ses localisations.
Objectif: Notre étude apporte une mise au point sur une affection posant des problèmes
de diagnostics différentiels, de rappeler ses données épidémiologiques, de rassembler ses
données cliniques et paracliniques, d’étudier son traitement et son évolution, puis de
confronter nos résultats avec la littérature.
Matériel et méthode: Nous présentons une étude rétrospective réalisée au service
d’anatomopathologie du CHU Ibn Sina, Rabat-Salé, portant sur trois cas d’hydatidose osseuse
de 2015 à 2020.
Résultats et discussion: Il s’agit de 3 patients dont l’âge varie entre 29 et 55 ans. Les
cas n°1 et 2 sont d’origine rurale, tandis que le cas n°3 est d’origine urbaine.
Cliniquement, les cas souffrent de douleurs et de tuméfactions depuis 8 à 18 mois.
Biologiquement, la CRP est positive chez le cas n°2. Radiologiquement, la radiographie et la
TDM ont été réalisées chez tous les cas. Dans tous les cas, l’histologie a établi le diagnostic et
la prise en charge était médico-chirurgicale. Les suites opératoires étaient simples après un
recul de 12 mois.
Conclusion: L’hydatidose osseuse reste exceptionnelle au Maroc. Son diagnostic est
orienté par l’origine rurale et le contage hydatique, une présentation polymorphe et une lyse
osseuse à l’imagerie. Il est souvent confirmé par l’histologie. Elle peut se confondre avec la
tuberculose ou un cancer. Le traitement repose sur une intervention quasi-carcinologique et
une chimiothérapie encadrant le geste. La surveillance se fait à vie pour pallier aux
complications. Les difficultés de diagnostic et les limites du traitement font que la
prophylaxie reste le meilleur moyen thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0822020 Président : BASSIR.R.A Directeur : ZOUIDIA.F Juge : KHARMAZ.M LE KYSTE HYDATIQUE OSSEUX (A PROPOS DE TROIS CAS) [thèse] / Alia YASSINE KASSAB, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Kyste hydatique Os Côtes Bassin Chirurgie Résumé : Introduction: L’hydatidose touche essentiellement le foie et le poumon. L’atteinte
osseuse représente 0.5 à 2.5% de ses localisations.
Objectif: Notre étude apporte une mise au point sur une affection posant des problèmes
de diagnostics différentiels, de rappeler ses données épidémiologiques, de rassembler ses
données cliniques et paracliniques, d’étudier son traitement et son évolution, puis de
confronter nos résultats avec la littérature.
Matériel et méthode: Nous présentons une étude rétrospective réalisée au service
d’anatomopathologie du CHU Ibn Sina, Rabat-Salé, portant sur trois cas d’hydatidose osseuse
de 2015 à 2020.
Résultats et discussion: Il s’agit de 3 patients dont l’âge varie entre 29 et 55 ans. Les
cas n°1 et 2 sont d’origine rurale, tandis que le cas n°3 est d’origine urbaine.
Cliniquement, les cas souffrent de douleurs et de tuméfactions depuis 8 à 18 mois.
Biologiquement, la CRP est positive chez le cas n°2. Radiologiquement, la radiographie et la
TDM ont été réalisées chez tous les cas. Dans tous les cas, l’histologie a établi le diagnostic et
la prise en charge était médico-chirurgicale. Les suites opératoires étaient simples après un
recul de 12 mois.
Conclusion: L’hydatidose osseuse reste exceptionnelle au Maroc. Son diagnostic est
orienté par l’origine rurale et le contage hydatique, une présentation polymorphe et une lyse
osseuse à l’imagerie. Il est souvent confirmé par l’histologie. Elle peut se confondre avec la
tuberculose ou un cancer. Le traitement repose sur une intervention quasi-carcinologique et
une chimiothérapie encadrant le geste. La surveillance se fait à vie pour pallier aux
complications. Les difficultés de diagnostic et les limites du traitement font que la
prophylaxie reste le meilleur moyen thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0822020 Président : BASSIR.R.A Directeur : ZOUIDIA.F Juge : KHARMAZ.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0822021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M0822021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M0822021URL
Titre : KYSTE HYDATIQUE VERTEBRAL CHEZ L'ENFANT (A PROPOS DE 6 CAS) Type de document : thèse Auteurs : TAZROUT SANAA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : HYDATIDOSE OS RACHIS ENFANT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0152007 Président : EL BARDOUNI AHMED Directeur : GOURINDA HASSAN KYSTE HYDATIQUE VERTEBRAL CHEZ L'ENFANT (A PROPOS DE 6 CAS) [thèse] / TAZROUT SANAA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HYDATIDOSE OS RACHIS ENFANT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0152007 Président : EL BARDOUNI AHMED Directeur : GOURINDA HASSAN Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0152007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
Titre : LOCALISATIONS RARES DU KYSTE HYDATIQUE A PROPOS D’UNE SERIE DE CAS OBSERVES A L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V DE RABAT. Type de document : thèse Auteurs : IKHLASS HAJJI, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : HYDATIDOSE CŒUR CERVEAU MUSCLE OS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L'hydatidose est une affection parasitaire due à la forme larvaire du ténia Echinococcus granulosus. Elle constitue un problème de santé publique dans les zones d’endémie représentées par tous les pays d’élevage où le contact chiens-moutons est constant, en particulier le pourtour méditerranéen, notamment le Maroc.
La symptomatologie est différente selon la localisation, la taille des kystes et de l’apparition d’éventuelles complications. La localisation hépatique est la plus fréquente, le poumon représente chez l’adulte la deuxième localisation de l’hydatidose.
Les kystes hydatiques peuvent également se localiser dans toutes les parties de l’organisme, notamment la rate, les reins, le système nerveux central, muscles, os, cœur, pancréas, surrénales et thyroïde. La rareté des ces localisations peut s’expliquer par le passage du parasite par deux filtres (hépatique puis pulmonaire) avant d’atteindre la grande circulation.
Nous rapportons 10 cas de localisations plus ou moins exceptionnelles : musculaire, cardiaque, rénale, cérébrale, splénique, péritonéale, osseuse.
A travers ces observations et à la lumière des données de la littérature nous insisterons sur les difficultés diagnostiques engendrées par ces localisations inhabituelles du kyste hydatique, l’importance du diagnostic préopératoire, l’intérêt d’une exérèse la plus conservatrice possible avec un maximum de résection du dôme saillant, comme technique de référence, et l’importance de la surveillance sérologique post-opératoire afin d’éviter les récidives.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0012011 Président : EL MELLOUKI WAFAA Directeur : BADREDDINE LMIMOUNI Juge : ZENTAR AZIZ Juge : BOUSSOUGA MUSTAPHA Juge : AKHADDAR ALI LOCALISATIONS RARES DU KYSTE HYDATIQUE A PROPOS D’UNE SERIE DE CAS OBSERVES A L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V DE RABAT. [thèse] / IKHLASS HAJJI, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HYDATIDOSE CŒUR CERVEAU MUSCLE OS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L'hydatidose est une affection parasitaire due à la forme larvaire du ténia Echinococcus granulosus. Elle constitue un problème de santé publique dans les zones d’endémie représentées par tous les pays d’élevage où le contact chiens-moutons est constant, en particulier le pourtour méditerranéen, notamment le Maroc.
La symptomatologie est différente selon la localisation, la taille des kystes et de l’apparition d’éventuelles complications. La localisation hépatique est la plus fréquente, le poumon représente chez l’adulte la deuxième localisation de l’hydatidose.
Les kystes hydatiques peuvent également se localiser dans toutes les parties de l’organisme, notamment la rate, les reins, le système nerveux central, muscles, os, cœur, pancréas, surrénales et thyroïde. La rareté des ces localisations peut s’expliquer par le passage du parasite par deux filtres (hépatique puis pulmonaire) avant d’atteindre la grande circulation.
Nous rapportons 10 cas de localisations plus ou moins exceptionnelles : musculaire, cardiaque, rénale, cérébrale, splénique, péritonéale, osseuse.
A travers ces observations et à la lumière des données de la littérature nous insisterons sur les difficultés diagnostiques engendrées par ces localisations inhabituelles du kyste hydatique, l’importance du diagnostic préopératoire, l’intérêt d’une exérèse la plus conservatrice possible avec un maximum de résection du dôme saillant, comme technique de référence, et l’importance de la surveillance sérologique post-opératoire afin d’éviter les récidives.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0012011 Président : EL MELLOUKI WAFAA Directeur : BADREDDINE LMIMOUNI Juge : ZENTAR AZIZ Juge : BOUSSOUGA MUSTAPHA Juge : AKHADDAR ALI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0012011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2011 Disponible
Titre : L’OSTÉOSARCOME CHEZ L'ENFANT DE MOINS DE 15 ANS EXPÉRIENCE DU SERVICE D'HÉMATOLOGIE ET D'ONCOLOGIE PÉDIATRIQUE Type de document : thèse Auteurs : MESTOUN MARIYAM, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ostéosarcome Enfant Os 2005 Résumé : "Ce travail est une étude rétrospective portant sur 51 dossiers d’ostéosarcome de l’enfant colligés au service d’hématologie et d’oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat et ce sur la période s’étalant d’août 2011 à décembre 2018. Son objectif est d’étudier le profil épidémiologique, clinique, paraclinique, thérapeutique et évolutif de l’ostéosarcome et relever les difficultés liées à sa prise en charge et la faisabilité du protocole Os 2005.
Dans notre étude l’âge moyen des patients était de 12,15 ans avec un sex-ratio de 0,96. Le délai moyen de diagnostic était de 11,5 semaines. 24% des patients étaient métastatiques au diagnostic. 94% des patients ont reçu une chimiothérapie préopératoire. 51% des cas ont été opérés, il s’agissait d’une amputation chez 65% des cas. La chimiothérapie adjuvante était reçue chez 49% des patients. Le taux élevé des amputations est expliqué par le stade localement avancé de la tumeur, la non-adhésion au protocole était particulièrement liée à la rupture de certaines drogues et au non-respect du délai de la chirurgie.
Le pronostic de l’ostéosarcome s’est considérablement amélioré dans les pays développés grâce à l’introduction de la polychimiothérapie. Les résultats restent modestes dans les pays en voie de développement, le taux de survie globale dans notre étude était de 18% à 3 ans, ce qui incite à revoir toute la stratégie de prise en charge de l’ostéosarcome dont les problématiques ne se dissocient pas de celles des tumeurs osseuses en particuliers et des cancers de l’enfant en général : le diagnostic précoce, la réunion de concertation pluridisciplinaire, les soins de supports, le suivi prospectif et la gestion des données des patients et du dossier médical pour réduire les abondons de traitement et les perdus de vue.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3392020 Président : KILI AMINA Directeur : KHATTAB MOHAMED Juge : EL KHORASSANI MOHAMED Juge : HESSISSEN L Juge : EL KABABRI MARIA L’OSTÉOSARCOME CHEZ L'ENFANT DE MOINS DE 15 ANS EXPÉRIENCE DU SERVICE D'HÉMATOLOGIE ET D'ONCOLOGIE PÉDIATRIQUE [thèse] / MESTOUN MARIYAM, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Ostéosarcome Enfant Os 2005 Résumé : "Ce travail est une étude rétrospective portant sur 51 dossiers d’ostéosarcome de l’enfant colligés au service d’hématologie et d’oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat et ce sur la période s’étalant d’août 2011 à décembre 2018. Son objectif est d’étudier le profil épidémiologique, clinique, paraclinique, thérapeutique et évolutif de l’ostéosarcome et relever les difficultés liées à sa prise en charge et la faisabilité du protocole Os 2005.
Dans notre étude l’âge moyen des patients était de 12,15 ans avec un sex-ratio de 0,96. Le délai moyen de diagnostic était de 11,5 semaines. 24% des patients étaient métastatiques au diagnostic. 94% des patients ont reçu une chimiothérapie préopératoire. 51% des cas ont été opérés, il s’agissait d’une amputation chez 65% des cas. La chimiothérapie adjuvante était reçue chez 49% des patients. Le taux élevé des amputations est expliqué par le stade localement avancé de la tumeur, la non-adhésion au protocole était particulièrement liée à la rupture de certaines drogues et au non-respect du délai de la chirurgie.
Le pronostic de l’ostéosarcome s’est considérablement amélioré dans les pays développés grâce à l’introduction de la polychimiothérapie. Les résultats restent modestes dans les pays en voie de développement, le taux de survie globale dans notre étude était de 18% à 3 ans, ce qui incite à revoir toute la stratégie de prise en charge de l’ostéosarcome dont les problématiques ne se dissocient pas de celles des tumeurs osseuses en particuliers et des cancers de l’enfant en général : le diagnostic précoce, la réunion de concertation pluridisciplinaire, les soins de supports, le suivi prospectif et la gestion des données des patients et du dossier médical pour réduire les abondons de traitement et les perdus de vue.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3392020 Président : KILI AMINA Directeur : KHATTAB MOHAMED Juge : EL KHORASSANI MOHAMED Juge : HESSISSEN L Juge : EL KABABRI MARIA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3392020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3392020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3392020URL
Titre : les pseudo tumeurs osseuses des membres Type de document : thèse Auteurs : Mohamed Marouan Serroukh, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : os pseudotumeurs kyste essentiel kyste anévrysmal. Résumé : Notre travail rapporte une série de 7 cas de pseudo-tumeurs osseuses des membres dont 5 kystes osseux essentiels (KOE) et 2 kystes osseux anévrysmaux (KOA) colligés entre 2010 et 2012 au service de traumatologie orthopédie de l’hopital Ibn Sina de Rabat.
L’âge moyen des patients était entre 16 et 26 ans.
L’atteinte a intéressé les os longs dans plus de 90 % des cas, la localisation métaphysaire est prédominante dans les deux types kystiques0
La douleur, la tuméfaction et la fracture pathologique sont les signes cliniques révélateurs dans la majorité des cas.
Sur le plan radiologique, la lésion élémentaire est une lacune mono ou multiloculaire boursoufflant la corticale.
Le diagnostic a été confirmé par la biopsie.
Tous les patients ont été traités chirurgicalement :
-un curetage et comblement par ciment : 5 KOE, 2 KOA
-un curetage et combement par greffe-ciment : 1 KOE
-une ostéosynthèse associée : 2 KOE, 1 KOA
Les résultats cliniques et radiologiques étaient satisfaisants
L'évolution immédiate était bonne dans tous les cas.
2 patients ont été perdus de vue (2 cas de KOE)
Au dernier recul, il n'y a pas eu de récidives ni de complications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1782014 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MAHFOUD.M Juge : BERRADA.M.S Juge : OUADGHIRI.M les pseudo tumeurs osseuses des membres [thèse] / Mohamed Marouan Serroukh, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : os pseudotumeurs kyste essentiel kyste anévrysmal. Résumé : Notre travail rapporte une série de 7 cas de pseudo-tumeurs osseuses des membres dont 5 kystes osseux essentiels (KOE) et 2 kystes osseux anévrysmaux (KOA) colligés entre 2010 et 2012 au service de traumatologie orthopédie de l’hopital Ibn Sina de Rabat.
L’âge moyen des patients était entre 16 et 26 ans.
L’atteinte a intéressé les os longs dans plus de 90 % des cas, la localisation métaphysaire est prédominante dans les deux types kystiques0
La douleur, la tuméfaction et la fracture pathologique sont les signes cliniques révélateurs dans la majorité des cas.
Sur le plan radiologique, la lésion élémentaire est une lacune mono ou multiloculaire boursoufflant la corticale.
Le diagnostic a été confirmé par la biopsie.
Tous les patients ont été traités chirurgicalement :
-un curetage et comblement par ciment : 5 KOE, 2 KOA
-un curetage et combement par greffe-ciment : 1 KOE
-une ostéosynthèse associée : 2 KOE, 1 KOA
Les résultats cliniques et radiologiques étaient satisfaisants
L'évolution immédiate était bonne dans tous les cas.
2 patients ont été perdus de vue (2 cas de KOE)
Au dernier recul, il n'y a pas eu de récidives ni de complications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1782014 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MAHFOUD.M Juge : BERRADA.M.S Juge : OUADGHIRI.M Réservation
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Titre : LA PYCNODYSOSTOSE : REVUE DE LA LITTERATURE AUTOUR D'UNE NOUVELLE OBSERVATION MAROCAINE Type de document : thèse Auteurs : EL OMARI NEDA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pycnodysostose Polysomnographie Gène CTSK Os Hormone de croissance Pycnodysostosis Polysomnography CTSK Gene Bone Growth
Hormone اﻟﺒﺎﯾﻜﻨﻮدﯾﺴﻮﺳﺘﻮز؛ ﺗﺨﻄﯿﻂ اﻟﻨﻮم اﻟﺸﺎﻣﻞ ؛ ﺟﯿﻦ ؛ اﻟﻌﻈﻢ ؛ ھﺮﻣﻮن CTSK اﻟﻨﻤﻮRésumé : La pycnodysostose est une affection osseuse génétique caractérisée par un retard
de croissance, une ostéocondensation et un syndrome dysmorphique. C’est une
maladie héréditaire incurable rare à transmission autosomique récessive, qui affecte les
deux sexes avec une prévalence estimée d'un à trois cas pour 1 000 000. Elle est
causée par des mutations dans le gène de la cathepsine K, une enzyme impliquée dans
le remodelage osseux.
Notre cas, une jeune fille âgée de 7 ans et 6 mois et issue d’un mariage
consanguin, présentait des caractéristiques cliniques et radiologiques compatibles avec
la Pycnodysostose. Elle nous a été adressée pour un retard sévère de croissance statural
avec une taille de 113cm à -3,5 DS, et un syndrome dysmorphique.
La prise quotidienne de GH n’a pas été bénéfique après 4 ans de traitement avec
une taille finale stagnante à 139 cm (-3,5 DS).
Le but de cette étude est d’analyser notre observation tout en examinant notre
revue de littérature pour orienter les décisions cliniques et les futures recherches sur le
traitement de la pycnodysostose.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4592023 Président : Asmae MDAGHRI ALAOUI Directeur : Zineb IMANE Juge : Latifa CHAT Juge : Abdelouahed AMRANI Juge : EL HAFIDI naima LA PYCNODYSOSTOSE : REVUE DE LA LITTERATURE AUTOUR D'UNE NOUVELLE OBSERVATION MAROCAINE [thèse] / EL OMARI NEDA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pycnodysostose Polysomnographie Gène CTSK Os Hormone de croissance Pycnodysostosis Polysomnography CTSK Gene Bone Growth
Hormone اﻟﺒﺎﯾﻜﻨﻮدﯾﺴﻮﺳﺘﻮز؛ ﺗﺨﻄﯿﻂ اﻟﻨﻮم اﻟﺸﺎﻣﻞ ؛ ﺟﯿﻦ ؛ اﻟﻌﻈﻢ ؛ ھﺮﻣﻮن CTSK اﻟﻨﻤﻮRésumé : La pycnodysostose est une affection osseuse génétique caractérisée par un retard
de croissance, une ostéocondensation et un syndrome dysmorphique. C’est une
maladie héréditaire incurable rare à transmission autosomique récessive, qui affecte les
deux sexes avec une prévalence estimée d'un à trois cas pour 1 000 000. Elle est
causée par des mutations dans le gène de la cathepsine K, une enzyme impliquée dans
le remodelage osseux.
Notre cas, une jeune fille âgée de 7 ans et 6 mois et issue d’un mariage
consanguin, présentait des caractéristiques cliniques et radiologiques compatibles avec
la Pycnodysostose. Elle nous a été adressée pour un retard sévère de croissance statural
avec une taille de 113cm à -3,5 DS, et un syndrome dysmorphique.
La prise quotidienne de GH n’a pas été bénéfique après 4 ans de traitement avec
une taille finale stagnante à 139 cm (-3,5 DS).
Le but de cette étude est d’analyser notre observation tout en examinant notre
revue de littérature pour orienter les décisions cliniques et les futures recherches sur le
traitement de la pycnodysostose.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4592023 Président : Asmae MDAGHRI ALAOUI Directeur : Zineb IMANE Juge : Latifa CHAT Juge : Abdelouahed AMRANI Juge : EL HAFIDI naima Réservation
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Titre : LE RETENTISSEMENT OSSEUX DU DIABETE Type de document : thèse Auteurs : Hajar MAHMOUDI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète Os DMO Ostéoporose Fracture Résumé : Introduction
Le retentissement osseux du diabète est peu connu et le mécanisme physiopathologique est
différent selon le type du diabète. Dans cette optique, nous avons mené une étude pour évaluer ce
retentissement chez une population de diabétiques marocains.
Matériels et Méthodes
Il s‘agit d‘une étude transversale du service d‘endocrinologie de l‘H.M.I.M.V de Rabat.
L‘objectif était d‘évaluer la prévalence de l‘atteinte osseuse liée au diabète et d‘étudier sa relation avec
les différents paramètres démographiques, cliniques et biologiques dans cette population.
Résultats
126 patients ont été inclus dans notre étude. L‘âge moyen était de 54.19 ans, avec prédominance
de diabète de type II (71.43%). La durée d‘évolution de leur diabète est de 9 ans en moyenne, et la
moyenne du poids = 76.40kg, la taille = 1.66m, GAJ = 1.87g/l, HbA1c = 8.16%.
Une fracture vertébrale chez 4.76% des patients. L‘ostéopénie retrouvée chez 35.71% et
l‘ostéoporose chez 4.76% et 0.79% d‘ostéoporose sévère. 49.21% des patients sont en insuffisance de
vitamine D et 30.95% en carence. 48.41% des patients sous ADO, 33.33% sous insuline et 16.67%
sous traitement mixte.
Une Corrélation statistiquement significative a été retenu entre la DMO T-score et l‘âge
(p=0.04), le sexe (p=0.05), la ménopause (p=0.016), la FV (p=0.47), le poids (p=0.03), la taille
(p=0.001), le % MG (p=0.034) et la DMO au CF (p<0.001) et au RL (p<0.001), et le statut de
vitamine D (p<0.001).
Conclusion
Le diabète est associé à une fragilité osseuse. Actuellement, la gestion de cette complication
repose sur l‘importance de l‘activité physique et la perte du poids, la prévention des chutes notamment
en cas des hypoglycémies; et sur l‘intérêt d‘un statut normal de la vitamine D.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1062022 Président : Youssef SEKKACH Directeur : Jamal FATIHI Juge : Ahmed Anas GUERBOUB Juge : Nawal EL OMRI Juge : Wafa EL AMMOURI- Mohamed EL QATNI LE RETENTISSEMENT OSSEUX DU DIABETE [thèse] / Hajar MAHMOUDI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diabète Os DMO Ostéoporose Fracture Résumé : Introduction
Le retentissement osseux du diabète est peu connu et le mécanisme physiopathologique est
différent selon le type du diabète. Dans cette optique, nous avons mené une étude pour évaluer ce
retentissement chez une population de diabétiques marocains.
Matériels et Méthodes
Il s‘agit d‘une étude transversale du service d‘endocrinologie de l‘H.M.I.M.V de Rabat.
L‘objectif était d‘évaluer la prévalence de l‘atteinte osseuse liée au diabète et d‘étudier sa relation avec
les différents paramètres démographiques, cliniques et biologiques dans cette population.
Résultats
126 patients ont été inclus dans notre étude. L‘âge moyen était de 54.19 ans, avec prédominance
de diabète de type II (71.43%). La durée d‘évolution de leur diabète est de 9 ans en moyenne, et la
moyenne du poids = 76.40kg, la taille = 1.66m, GAJ = 1.87g/l, HbA1c = 8.16%.
Une fracture vertébrale chez 4.76% des patients. L‘ostéopénie retrouvée chez 35.71% et
l‘ostéoporose chez 4.76% et 0.79% d‘ostéoporose sévère. 49.21% des patients sont en insuffisance de
vitamine D et 30.95% en carence. 48.41% des patients sous ADO, 33.33% sous insuline et 16.67%
sous traitement mixte.
Une Corrélation statistiquement significative a été retenu entre la DMO T-score et l‘âge
(p=0.04), le sexe (p=0.05), la ménopause (p=0.016), la FV (p=0.47), le poids (p=0.03), la taille
(p=0.001), le % MG (p=0.034) et la DMO au CF (p<0.001) et au RL (p<0.001), et le statut de
vitamine D (p<0.001).
Conclusion
Le diabète est associé à une fragilité osseuse. Actuellement, la gestion de cette complication
repose sur l‘importance de l‘activité physique et la perte du poids, la prévention des chutes notamment
en cas des hypoglycémies; et sur l‘intérêt d‘un statut normal de la vitamine D.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1062022 Président : Youssef SEKKACH Directeur : Jamal FATIHI Juge : Ahmed Anas GUERBOUB Juge : Nawal EL OMRI Juge : Wafa EL AMMOURI- Mohamed EL QATNI Réservation
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Titre : Tuberculose osteoarticulaire chez le nourrisson, à propos de 3 nouvelles observations Type de document : thèse Auteurs : ELBEJNOUNI MANAL, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tuberculose os articulation nourrisson. Résumé : Introduction : La tuberculose ostéo-articulaire en dehors des localisations rachidienne est rare, même dans notre pays à forte endémie tuberculeuse. L’atteinte infantile est généralement sous estimée et insuffisamment déclarée.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’un travail rétrospectif concernant 03 nourrissons pris en charge au sein du service de traumato-orthopédie de l’hôpital d’enfants de Rabat.
Résultats : Tous nos patients étaient de sexe masculin, l’âge moyen était de 17 mois. Les 3 nourrissons étaient vaccinés et ne présentaient pas la notion de contage tuberculeux. La sémiologie clinique n’était pas spécifique et l’aspect radiologique était le même (ostéolyse). Le diagnostic était toujours histologique. Les patients ont été traités selon le protocole national de lutte contre la tuberculose en association à un traitement orthopédique.
Discussion : Le diagnostic de la tuberculose ostéo-articulaire chez le nourrisson est difficile : les signes cliniques, radiologiques et biologiques sont non spécifiques. L’étude anatomopathologique confirme le diagnostic dans la majorité des cas. De nouveaux outils diagnostiques de sensibilité et de spécificité élevée, sont en place, mais les données de la littérature sont encore insuffisantes en pédiatrie. Le traitement est essentiellement médical pendant une durée de 6 à 9 mois. Le dépistage, la vaccination et la prévention occupent le 1er plan de l’actualité pédiatrique et
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2652015 Président : TLIGUI.H Directeur : BENDANE.M.A Juge : BENCHAKROUN.M Juge : AMRANI.A Juge : LAMALMI.N Tuberculose osteoarticulaire chez le nourrisson, à propos de 3 nouvelles observations [thèse] / ELBEJNOUNI MANAL, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tuberculose os articulation nourrisson. Résumé : Introduction : La tuberculose ostéo-articulaire en dehors des localisations rachidienne est rare, même dans notre pays à forte endémie tuberculeuse. L’atteinte infantile est généralement sous estimée et insuffisamment déclarée.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’un travail rétrospectif concernant 03 nourrissons pris en charge au sein du service de traumato-orthopédie de l’hôpital d’enfants de Rabat.
Résultats : Tous nos patients étaient de sexe masculin, l’âge moyen était de 17 mois. Les 3 nourrissons étaient vaccinés et ne présentaient pas la notion de contage tuberculeux. La sémiologie clinique n’était pas spécifique et l’aspect radiologique était le même (ostéolyse). Le diagnostic était toujours histologique. Les patients ont été traités selon le protocole national de lutte contre la tuberculose en association à un traitement orthopédique.
Discussion : Le diagnostic de la tuberculose ostéo-articulaire chez le nourrisson est difficile : les signes cliniques, radiologiques et biologiques sont non spécifiques. L’étude anatomopathologique confirme le diagnostic dans la majorité des cas. De nouveaux outils diagnostiques de sensibilité et de spécificité élevée, sont en place, mais les données de la littérature sont encore insuffisantes en pédiatrie. Le traitement est essentiellement médical pendant une durée de 6 à 9 mois. Le dépistage, la vaccination et la prévention occupent le 1er plan de l’actualité pédiatrique et
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2652015 Président : TLIGUI.H Directeur : BENDANE.M.A Juge : BENCHAKROUN.M Juge : AMRANI.A Juge : LAMALMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2652015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2652015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
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Titre : LES TUMEURS DU PIED CHEZ L'ENFANT : MISE AU POINT Type de document : thèse Auteurs : BENTALEB Mohamed, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeurs du pied os parties molles chirurgie. Résumé : Les tumeurs du pied pédiatrique regroupent l’ensemble des processus néoplasiques bénins et malins se développant au niveau des pieds de l’enfant et de l’adolescent.
Elles sont classées en tumeurs osseuses et celles des parties molles. Chaque groupe est subdivisé en plusieurs entités selon l’histogénèse et l’origine cellulaire.
L’incidence des tumeurs du pied est faible par rapport aux autres localisations sur le squelette. Chez l’enfant, les tumeurs osseuses bénignes les plus fréquentes sont les Kystes osseux essentiel et anévrysmal, l’exostose subunguéale, l’ostéome ostéoide et le granulome éosinophile. Les cancers osseux sont représentés surtout par le Sarcome d’Ewing. Les tumeurs des tissus mous les plus fréquentes sont les tumeurs desmoides et la fibromatose plantaire tandis que les tumeurs malignes sont représentées par le Sarcome synovial et le Rhabdomyosarcome. Si les lésions bénignes sont beaucoup plus fréquentes que les sarcomes, le praticien se doit d’éliminer en premier un processus malin.
Les signes d’appel sont dominés par la douleur associée ou non à une masse du pied. La stratégie diagnostique repose essentiellement sur la radiographie osseuse et la nécessité de distinguer entre une tumeur d’origine osseuse et un processus d’origine mésenchymateuse. Le couple TDM IRM est primordial pour l’orientation diagnostique et la stratégie thérapeutique. La biopsie est la clé du diagnostic, elle permet de confirmer le type histologique de la tumeur. Son trajet devrait impérativement être intégré dans la future voie d’abord de résection tumorale.
Le traitement des tumeurs du pied est essentiellement chirurgical. Il sera conservateur pour les lésions bénignes et radical dans la plupart des cancers osseux et tumeurs mésenchymateuses malignes en tenant compte des particularités des amputations et désarticulations chez l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4322019 Président : AMRANI.A Directeur : DENDANE.M.A Juge : RAMI.M Juge : ABILKASSEM.R Juge : ROUAS.L LES TUMEURS DU PIED CHEZ L'ENFANT : MISE AU POINT [thèse] / BENTALEB Mohamed, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeurs du pied os parties molles chirurgie. Résumé : Les tumeurs du pied pédiatrique regroupent l’ensemble des processus néoplasiques bénins et malins se développant au niveau des pieds de l’enfant et de l’adolescent.
Elles sont classées en tumeurs osseuses et celles des parties molles. Chaque groupe est subdivisé en plusieurs entités selon l’histogénèse et l’origine cellulaire.
L’incidence des tumeurs du pied est faible par rapport aux autres localisations sur le squelette. Chez l’enfant, les tumeurs osseuses bénignes les plus fréquentes sont les Kystes osseux essentiel et anévrysmal, l’exostose subunguéale, l’ostéome ostéoide et le granulome éosinophile. Les cancers osseux sont représentés surtout par le Sarcome d’Ewing. Les tumeurs des tissus mous les plus fréquentes sont les tumeurs desmoides et la fibromatose plantaire tandis que les tumeurs malignes sont représentées par le Sarcome synovial et le Rhabdomyosarcome. Si les lésions bénignes sont beaucoup plus fréquentes que les sarcomes, le praticien se doit d’éliminer en premier un processus malin.
Les signes d’appel sont dominés par la douleur associée ou non à une masse du pied. La stratégie diagnostique repose essentiellement sur la radiographie osseuse et la nécessité de distinguer entre une tumeur d’origine osseuse et un processus d’origine mésenchymateuse. Le couple TDM IRM est primordial pour l’orientation diagnostique et la stratégie thérapeutique. La biopsie est la clé du diagnostic, elle permet de confirmer le type histologique de la tumeur. Son trajet devrait impérativement être intégré dans la future voie d’abord de résection tumorale.
Le traitement des tumeurs du pied est essentiellement chirurgical. Il sera conservateur pour les lésions bénignes et radical dans la plupart des cancers osseux et tumeurs mésenchymateuses malignes en tenant compte des particularités des amputations et désarticulations chez l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4322019 Président : AMRANI.A Directeur : DENDANE.M.A Juge : RAMI.M Juge : ABILKASSEM.R Juge : ROUAS.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4322019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M4322019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M4322019URL
Titre : Les tumeurs et pseudo-tumeurs des extrémités des membres (à propos de 42 cas). Type de document : thèse Auteurs : Sara ZOUINI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs Parties molles Os Extrémités des membres. Résumé : Le plus souvent bénignes, rarement malignes, les tumeurs des extrémités des membres sont d’une grande variété. En outre, leur diagnostic doit reposer impérativement sur laconfrontation des données cliniques, radiologiques et histopathologiques.
Dans ce travail nous avons réalisé une étude rétrospective de 42 cas des tumeurs des extrémités des membres, colligées au service de traumatologie-orthopédie
de l’hôpital Avicenne de Rabat en collaboration avec le service d’anatomopathologie, durant une période de 3 années allant de 2015 à 2018.
Cette analyse des dossiers cliniques a permis de conclure que :
L'âge moyen des patients était de 45 ans.
Une prédominance féminine significative de 67%.
Les malades ont consulté après un délai moyen de 8 mois, et le syndrome tumoral était le principal motif de consultation (74%).
Les tumeurs des parties molles sont prédominantes et représentent 86%, représentées par:
les tumeurs à cellules géantes des gaines synoviales (35%), les tumeurs glomiques (9.5 %), les tumeurs nerveuses (9.5 %) et Les kystes synoviaux (9.5%) ,les lipomes(4.5%), sarcomes(4.5%) , fibrome (2%).
Les tumeurs osseuses ne représentent que 14% des tumeurs des extrémités des membres et, représentées par :
les tumeurs à cellules géantes de l’os (9.5%),exostose ostéogénique(7%), les ostéomes ostéoïdes(4.5%),Les chondrosarcomes(2%)
Nosrésultatsconcordent en majeure partie avec les données de la littérature
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2682018 Président : MAHFOUD.M Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : KHARMAZ.M Juge : EL BARDOUNI.A Les tumeurs et pseudo-tumeurs des extrémités des membres (à propos de 42 cas). [thèse] / Sara ZOUINI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs Parties molles Os Extrémités des membres. Résumé : Le plus souvent bénignes, rarement malignes, les tumeurs des extrémités des membres sont d’une grande variété. En outre, leur diagnostic doit reposer impérativement sur laconfrontation des données cliniques, radiologiques et histopathologiques.
Dans ce travail nous avons réalisé une étude rétrospective de 42 cas des tumeurs des extrémités des membres, colligées au service de traumatologie-orthopédie
de l’hôpital Avicenne de Rabat en collaboration avec le service d’anatomopathologie, durant une période de 3 années allant de 2015 à 2018.
Cette analyse des dossiers cliniques a permis de conclure que :
L'âge moyen des patients était de 45 ans.
Une prédominance féminine significative de 67%.
Les malades ont consulté après un délai moyen de 8 mois, et le syndrome tumoral était le principal motif de consultation (74%).
Les tumeurs des parties molles sont prédominantes et représentent 86%, représentées par:
les tumeurs à cellules géantes des gaines synoviales (35%), les tumeurs glomiques (9.5 %), les tumeurs nerveuses (9.5 %) et Les kystes synoviaux (9.5%) ,les lipomes(4.5%), sarcomes(4.5%) , fibrome (2%).
Les tumeurs osseuses ne représentent que 14% des tumeurs des extrémités des membres et, représentées par :
les tumeurs à cellules géantes de l’os (9.5%),exostose ostéogénique(7%), les ostéomes ostéoïdes(4.5%),Les chondrosarcomes(2%)
Nosrésultatsconcordent en majeure partie avec les données de la littérature
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2682018 Président : MAHFOUD.M Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : KHARMAZ.M Juge : EL BARDOUNI.A Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2682018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M2682018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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