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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'DIAGNOSTIC RADIOLOGIQUE' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLA MALADIE DE CRAIG A PROPOS DE 4 CAS / Rabiî BOUYACHOU
Titre : LA MALADIE DE CRAIG A PROPOS DE 4 CAS Type de document : thèse Auteurs : Rabiî BOUYACHOU, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformation adénomatoïde kystique du poumon diagnostic anténatal diagnostic radiologique traitement chirurgical. Résumé : La malformation adénomatoïde kystique du poumon est la plus fréquente des malformations pulmonaires. Elle est due à une anomalie du développement fœtal, correspondant à un trouble de la différenciation des bronchioles terminales, avec par conséquence, la formation de kystes qui peuvent communiquer entre eux.
Depuis l’avènement de l’échographie anténatale, le diagnostic est devenu précoce, permettant une prise en charge néonatale.
Il faut toujours y penser, en cas d’infections pulmonaires récurrentes. Le diagnostic est confirmé par l’imagerie : Radiographie pulmonaire, TDM voire IRM, afin d’assurer une prise en charge adéquate, et d’éviter les complications infectieuses ou néoplasiques potentielles. Le diagnostic est confirmé par l’étude anatomopathologique.
Nous rapportons une étude rétrospective de quatre enfants, suivis au service chirurgicale « A » de l’hôpital d’enfant de Rabat, entre 2012 et 2018.
Notre étude comporte trois garçons et une fille, dont la moyenne d’âge était de deux ans et deux mois. Aucun de nos patients n’a bénéficié d’un diagnostic anténatal.
La symptomatologie chez nos patients était une dyspnée chez deux de nos patients, une toux chez trois patients et des pneumopathies à répétition chez un seul patient.
La radiographie n’a permis que d’orienter le diagnostic vers une malformation pulmonaire chez nos patients. La TDM a permis de confirmer le diagnostic chez trois de nos patients, le diagnostic initial était redressé par la chirurgie, et surtout l’anatomopathologie.
Le geste chirurgical a consisté en une lobectomie dans deux cas, et segmentectomie dans deux cas. L’examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic chez tous les patients.
L’évolution était favorable chez tous nos patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2982020 Président : KISRA.M Directeur : KISRA.M Juge : EL ABSI.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : TLIGUI.H LA MALADIE DE CRAIG A PROPOS DE 4 CAS [thèse] / Rabiî BOUYACHOU, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Malformation adénomatoïde kystique du poumon diagnostic anténatal diagnostic radiologique traitement chirurgical. Résumé : La malformation adénomatoïde kystique du poumon est la plus fréquente des malformations pulmonaires. Elle est due à une anomalie du développement fœtal, correspondant à un trouble de la différenciation des bronchioles terminales, avec par conséquence, la formation de kystes qui peuvent communiquer entre eux.
Depuis l’avènement de l’échographie anténatale, le diagnostic est devenu précoce, permettant une prise en charge néonatale.
Il faut toujours y penser, en cas d’infections pulmonaires récurrentes. Le diagnostic est confirmé par l’imagerie : Radiographie pulmonaire, TDM voire IRM, afin d’assurer une prise en charge adéquate, et d’éviter les complications infectieuses ou néoplasiques potentielles. Le diagnostic est confirmé par l’étude anatomopathologique.
Nous rapportons une étude rétrospective de quatre enfants, suivis au service chirurgicale « A » de l’hôpital d’enfant de Rabat, entre 2012 et 2018.
Notre étude comporte trois garçons et une fille, dont la moyenne d’âge était de deux ans et deux mois. Aucun de nos patients n’a bénéficié d’un diagnostic anténatal.
La symptomatologie chez nos patients était une dyspnée chez deux de nos patients, une toux chez trois patients et des pneumopathies à répétition chez un seul patient.
La radiographie n’a permis que d’orienter le diagnostic vers une malformation pulmonaire chez nos patients. La TDM a permis de confirmer le diagnostic chez trois de nos patients, le diagnostic initial était redressé par la chirurgie, et surtout l’anatomopathologie.
Le geste chirurgical a consisté en une lobectomie dans deux cas, et segmentectomie dans deux cas. L’examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic chez tous les patients.
L’évolution était favorable chez tous nos patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2982020 Président : KISRA.M Directeur : KISRA.M Juge : EL ABSI.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : TLIGUI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2982020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M2982020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M2982020URL
Titre : LA MALADIE DE CRAIG A PROPOS DE CINQ CAS AUTEUR Type de document : thèse Auteurs : LAHBIB RABAB, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALFORMATION ADENOMATOÏDE KYSTIQUE DU POUMON DIAGNOSTIC ANTENATAL DIAGNOSTIC RADIOLOGIQUE TRAITEMENT CHIRURGICAL. Résumé : La malformation adénomatoïde kystique du poumon est la plus fréquente des malformations pulmonaires. Elle est due à une anomalie du développement fœtal, correspondant à un trouble de la différenciation des bronchioles terminales, avec par conséquence, la formation de kystes qui peuvent communiquer entre eux.
Depuis l’avènement de l’échographie anténatale, le diagnostic est devenu précoce, permettant une prise en charge néonatale.
Il faut toujours y penser, en cas d’infections pulmonaires récurrentes. Le diagnostic est confirmé par l’imagerie : Radiographie pulmonaire, TDM voire IRM, afin d’assurer une prise en charge adéquate, et d’éviter les complications infectieuses ou néoplasiques potentielles. Le diagnostic est confirmé par l’étude anatomopathologique.
Nous rapportons une étude rétrospective de cinq enfants, colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques, de l’hôpital d’enfant de Rabat, entre 2003 et 2012.
Notre étude comporte deux garçons et trois filles, dont la moyenne d’âge été de neuf mois. Aucun de nos patients n’a bénéficié d’un diagnostic anténatal.
La symptomatologie chez nos patients était une toux chez tous les patients dont un ayant fait des pneumopathies à répétition.
La radiographie n’a permis que d’évoquer une malformation pulmonaire chez nos patients. La TDM a permis de confirmer le diagnostic chez deux patients, chez les trois autres, le diagnostic initial était redressé par la chirurgie, et surtout l’anatomo-pathologie.
Le geste chirurgical a consisté en une lobectomie dans quatre cas, et kystectomie en un seul cas. L’examen anatomo-pathologique a confirmé le diagnostic chez tous les patients. L’évolution était favorable chez tous nos patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602012 Président : FOUAD ETTAYBI Directeur : MOUNIR KISRA LA MALADIE DE CRAIG A PROPOS DE CINQ CAS AUTEUR [thèse] / LAHBIB RABAB, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MALFORMATION ADENOMATOÏDE KYSTIQUE DU POUMON DIAGNOSTIC ANTENATAL DIAGNOSTIC RADIOLOGIQUE TRAITEMENT CHIRURGICAL. Résumé : La malformation adénomatoïde kystique du poumon est la plus fréquente des malformations pulmonaires. Elle est due à une anomalie du développement fœtal, correspondant à un trouble de la différenciation des bronchioles terminales, avec par conséquence, la formation de kystes qui peuvent communiquer entre eux.
Depuis l’avènement de l’échographie anténatale, le diagnostic est devenu précoce, permettant une prise en charge néonatale.
Il faut toujours y penser, en cas d’infections pulmonaires récurrentes. Le diagnostic est confirmé par l’imagerie : Radiographie pulmonaire, TDM voire IRM, afin d’assurer une prise en charge adéquate, et d’éviter les complications infectieuses ou néoplasiques potentielles. Le diagnostic est confirmé par l’étude anatomopathologique.
Nous rapportons une étude rétrospective de cinq enfants, colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques, de l’hôpital d’enfant de Rabat, entre 2003 et 2012.
Notre étude comporte deux garçons et trois filles, dont la moyenne d’âge été de neuf mois. Aucun de nos patients n’a bénéficié d’un diagnostic anténatal.
La symptomatologie chez nos patients était une toux chez tous les patients dont un ayant fait des pneumopathies à répétition.
La radiographie n’a permis que d’évoquer une malformation pulmonaire chez nos patients. La TDM a permis de confirmer le diagnostic chez deux patients, chez les trois autres, le diagnostic initial était redressé par la chirurgie, et surtout l’anatomo-pathologie.
Le geste chirurgical a consisté en une lobectomie dans quatre cas, et kystectomie en un seul cas. L’examen anatomo-pathologique a confirmé le diagnostic chez tous les patients. L’évolution était favorable chez tous nos patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602012 Président : FOUAD ETTAYBI Directeur : MOUNIR KISRA Réservation
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Titre : LES MALFORMATIONS ADÉNOMATOÏDES KYSTIQUES PULMONAIRES : DIFFICULTÉS DIAGNOSTIQUES ET PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE (à PROPOS DE 08 CAS) Type de document : thèse Auteurs : KHLIFA HAJAR, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : MAKP diagnostic prénatal diagnostic radiologique histologie chirurgie Résumé : En 1956 Craig a décrit les malformations adénomatoïdes kystiques pulmonaire, qui
correspondent à un arrêt précoce de la maturation bronchiolaire qui touche le processus de
canalisation des embranchements lobulaires distaux au-delà desquels il y a une prolifération
d’allure adénomatoïde des structures respiratoires terminales.
Le diagnostic est devenu précoce depuis l’avènement de l’échographie anténatale, permettant
une prise en charge néonatale.
Devant des infections pulmonaires récurrentes il faut toujours y penser. Le diagnostic est
confirmé par l’imagerie : Radiographie thoracique, TDM voire IRM , afin d’assurer une prise
en charge adéquate, et d’éviter les complications infectieuses ou néoplasiques. Le diagnostic
est confirmé par anatomopathologie.
Nous rapportons une étude rétrospective descriptive de 8 enfants, suivis au service chirurgical
« A » de l’HER, entre 2012 et 2022.
Notre étude comporte 7 garçons et une fille, la moyenne d’âge était 2 ans et deux mois . Un
seul malade a bénéficié d’un diagnostic anténatal.
La symptomatologie chez nos patients était une gêne respiratoire chez 4 malades, des
pneumopathies à répétitions chez 3 malades et toux chronique chez un seul malade
La radiographie a permis d’orienter le diagnostic devant une opacité parenchymateuse ou une
hyperclarté. La TDM a permis de confirmer le diagnostic chez 7 patients, un seul cas était
douteux avec une tumeur maligne. Ils ont tous été opérés.
Le geste chirurgical était une lobectomie dans 3 cas, pneumonectomie dans un cas,
segmentectomie dans 2 cas, kystectomie dans un cas, une biopsie bronchique dans un cas
L’anatomopathologie a confirmée le diagnostic chez tous les patients.
L’évolution était favorable chez tous nos patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3682022 Président : TLIGUI Houssain Directeur : KISRA Mounir Juge : ZERHOUNI Hicham LES MALFORMATIONS ADÉNOMATOÏDES KYSTIQUES PULMONAIRES : DIFFICULTÉS DIAGNOSTIQUES ET PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE (à PROPOS DE 08 CAS) [thèse] / KHLIFA HAJAR, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MAKP diagnostic prénatal diagnostic radiologique histologie chirurgie Résumé : En 1956 Craig a décrit les malformations adénomatoïdes kystiques pulmonaire, qui
correspondent à un arrêt précoce de la maturation bronchiolaire qui touche le processus de
canalisation des embranchements lobulaires distaux au-delà desquels il y a une prolifération
d’allure adénomatoïde des structures respiratoires terminales.
Le diagnostic est devenu précoce depuis l’avènement de l’échographie anténatale, permettant
une prise en charge néonatale.
Devant des infections pulmonaires récurrentes il faut toujours y penser. Le diagnostic est
confirmé par l’imagerie : Radiographie thoracique, TDM voire IRM , afin d’assurer une prise
en charge adéquate, et d’éviter les complications infectieuses ou néoplasiques. Le diagnostic
est confirmé par anatomopathologie.
Nous rapportons une étude rétrospective descriptive de 8 enfants, suivis au service chirurgical
« A » de l’HER, entre 2012 et 2022.
Notre étude comporte 7 garçons et une fille, la moyenne d’âge était 2 ans et deux mois . Un
seul malade a bénéficié d’un diagnostic anténatal.
La symptomatologie chez nos patients était une gêne respiratoire chez 4 malades, des
pneumopathies à répétitions chez 3 malades et toux chronique chez un seul malade
La radiographie a permis d’orienter le diagnostic devant une opacité parenchymateuse ou une
hyperclarté. La TDM a permis de confirmer le diagnostic chez 7 patients, un seul cas était
douteux avec une tumeur maligne. Ils ont tous été opérés.
Le geste chirurgical était une lobectomie dans 3 cas, pneumonectomie dans un cas,
segmentectomie dans 2 cas, kystectomie dans un cas, une biopsie bronchique dans un cas
L’anatomopathologie a confirmée le diagnostic chez tous les patients.
L’évolution était favorable chez tous nos patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3682022 Président : TLIGUI Houssain Directeur : KISRA Mounir Juge : ZERHOUNI Hicham Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3682022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M3682022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
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