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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'MALFORMATION ADENOMATOÏDE KYSTIQUE DU POUMON' 
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Titre : LA MALADIE DE CRAIG A PROPOS DE 4 CAS Type de document : thèse Auteurs : Rabiî BOUYACHOU, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformation adénomatoïde kystique du poumon diagnostic anténatal diagnostic radiologique traitement chirurgical. Résumé : La malformation adénomatoïde kystique du poumon est la plus fréquente des malformations pulmonaires. Elle est due à une anomalie du développement fœtal, correspondant à un trouble de la différenciation des bronchioles terminales, avec par conséquence, la formation de kystes qui peuvent communiquer entre eux.
Depuis l’avènement de l’échographie anténatale, le diagnostic est devenu précoce, permettant une prise en charge néonatale.
Il faut toujours y penser, en cas d’infections pulmonaires récurrentes. Le diagnostic est confirmé par l’imagerie : Radiographie pulmonaire, TDM voire IRM, afin d’assurer une prise en charge adéquate, et d’éviter les complications infectieuses ou néoplasiques potentielles. Le diagnostic est confirmé par l’étude anatomopathologique.
Nous rapportons une étude rétrospective de quatre enfants, suivis au service chirurgicale « A » de l’hôpital d’enfant de Rabat, entre 2012 et 2018.
Notre étude comporte trois garçons et une fille, dont la moyenne d’âge était de deux ans et deux mois. Aucun de nos patients n’a bénéficié d’un diagnostic anténatal.
La symptomatologie chez nos patients était une dyspnée chez deux de nos patients, une toux chez trois patients et des pneumopathies à répétition chez un seul patient.
La radiographie n’a permis que d’orienter le diagnostic vers une malformation pulmonaire chez nos patients. La TDM a permis de confirmer le diagnostic chez trois de nos patients, le diagnostic initial était redressé par la chirurgie, et surtout l’anatomopathologie.
Le geste chirurgical a consisté en une lobectomie dans deux cas, et segmentectomie dans deux cas. L’examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic chez tous les patients.
L’évolution était favorable chez tous nos patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2982020 Président : KISRA.M Directeur : KISRA.M Juge : EL ABSI.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : TLIGUI.H LA MALADIE DE CRAIG A PROPOS DE 4 CAS [thèse] / Rabiî BOUYACHOU, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Malformation adénomatoïde kystique du poumon diagnostic anténatal diagnostic radiologique traitement chirurgical. Résumé : La malformation adénomatoïde kystique du poumon est la plus fréquente des malformations pulmonaires. Elle est due à une anomalie du développement fœtal, correspondant à un trouble de la différenciation des bronchioles terminales, avec par conséquence, la formation de kystes qui peuvent communiquer entre eux.
Depuis l’avènement de l’échographie anténatale, le diagnostic est devenu précoce, permettant une prise en charge néonatale.
Il faut toujours y penser, en cas d’infections pulmonaires récurrentes. Le diagnostic est confirmé par l’imagerie : Radiographie pulmonaire, TDM voire IRM, afin d’assurer une prise en charge adéquate, et d’éviter les complications infectieuses ou néoplasiques potentielles. Le diagnostic est confirmé par l’étude anatomopathologique.
Nous rapportons une étude rétrospective de quatre enfants, suivis au service chirurgicale « A » de l’hôpital d’enfant de Rabat, entre 2012 et 2018.
Notre étude comporte trois garçons et une fille, dont la moyenne d’âge était de deux ans et deux mois. Aucun de nos patients n’a bénéficié d’un diagnostic anténatal.
La symptomatologie chez nos patients était une dyspnée chez deux de nos patients, une toux chez trois patients et des pneumopathies à répétition chez un seul patient.
La radiographie n’a permis que d’orienter le diagnostic vers une malformation pulmonaire chez nos patients. La TDM a permis de confirmer le diagnostic chez trois de nos patients, le diagnostic initial était redressé par la chirurgie, et surtout l’anatomopathologie.
Le geste chirurgical a consisté en une lobectomie dans deux cas, et segmentectomie dans deux cas. L’examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic chez tous les patients.
L’évolution était favorable chez tous nos patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2982020 Président : KISRA.M Directeur : KISRA.M Juge : EL ABSI.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : TLIGUI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2982020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M2982020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
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Titre : LA MALADIE DE CRAIG A PROPOS DE CINQ CAS AUTEUR Type de document : thèse Auteurs : LAHBIB RABAB, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALFORMATION ADENOMATOÏDE KYSTIQUE DU POUMON DIAGNOSTIC ANTENATAL DIAGNOSTIC RADIOLOGIQUE TRAITEMENT CHIRURGICAL. Résumé : La malformation adénomatoïde kystique du poumon est la plus fréquente des malformations pulmonaires. Elle est due à une anomalie du développement fœtal, correspondant à un trouble de la différenciation des bronchioles terminales, avec par conséquence, la formation de kystes qui peuvent communiquer entre eux.
Depuis l’avènement de l’échographie anténatale, le diagnostic est devenu précoce, permettant une prise en charge néonatale.
Il faut toujours y penser, en cas d’infections pulmonaires récurrentes. Le diagnostic est confirmé par l’imagerie : Radiographie pulmonaire, TDM voire IRM, afin d’assurer une prise en charge adéquate, et d’éviter les complications infectieuses ou néoplasiques potentielles. Le diagnostic est confirmé par l’étude anatomopathologique.
Nous rapportons une étude rétrospective de cinq enfants, colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques, de l’hôpital d’enfant de Rabat, entre 2003 et 2012.
Notre étude comporte deux garçons et trois filles, dont la moyenne d’âge été de neuf mois. Aucun de nos patients n’a bénéficié d’un diagnostic anténatal.
La symptomatologie chez nos patients était une toux chez tous les patients dont un ayant fait des pneumopathies à répétition.
La radiographie n’a permis que d’évoquer une malformation pulmonaire chez nos patients. La TDM a permis de confirmer le diagnostic chez deux patients, chez les trois autres, le diagnostic initial était redressé par la chirurgie, et surtout l’anatomo-pathologie.
Le geste chirurgical a consisté en une lobectomie dans quatre cas, et kystectomie en un seul cas. L’examen anatomo-pathologique a confirmé le diagnostic chez tous les patients. L’évolution était favorable chez tous nos patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602012 Président : FOUAD ETTAYBI Directeur : MOUNIR KISRA LA MALADIE DE CRAIG A PROPOS DE CINQ CAS AUTEUR [thèse] / LAHBIB RABAB, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MALFORMATION ADENOMATOÏDE KYSTIQUE DU POUMON DIAGNOSTIC ANTENATAL DIAGNOSTIC RADIOLOGIQUE TRAITEMENT CHIRURGICAL. Résumé : La malformation adénomatoïde kystique du poumon est la plus fréquente des malformations pulmonaires. Elle est due à une anomalie du développement fœtal, correspondant à un trouble de la différenciation des bronchioles terminales, avec par conséquence, la formation de kystes qui peuvent communiquer entre eux.
Depuis l’avènement de l’échographie anténatale, le diagnostic est devenu précoce, permettant une prise en charge néonatale.
Il faut toujours y penser, en cas d’infections pulmonaires récurrentes. Le diagnostic est confirmé par l’imagerie : Radiographie pulmonaire, TDM voire IRM, afin d’assurer une prise en charge adéquate, et d’éviter les complications infectieuses ou néoplasiques potentielles. Le diagnostic est confirmé par l’étude anatomopathologique.
Nous rapportons une étude rétrospective de cinq enfants, colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques, de l’hôpital d’enfant de Rabat, entre 2003 et 2012.
Notre étude comporte deux garçons et trois filles, dont la moyenne d’âge été de neuf mois. Aucun de nos patients n’a bénéficié d’un diagnostic anténatal.
La symptomatologie chez nos patients était une toux chez tous les patients dont un ayant fait des pneumopathies à répétition.
La radiographie n’a permis que d’évoquer une malformation pulmonaire chez nos patients. La TDM a permis de confirmer le diagnostic chez deux patients, chez les trois autres, le diagnostic initial était redressé par la chirurgie, et surtout l’anatomo-pathologie.
Le geste chirurgical a consisté en une lobectomie dans quatre cas, et kystectomie en un seul cas. L’examen anatomo-pathologique a confirmé le diagnostic chez tous les patients. L’évolution était favorable chez tous nos patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602012 Président : FOUAD ETTAYBI Directeur : MOUNIR KISRA Réservation
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Titre : MALFORMATION ADENOMATOÏDE KYSTIQUE DU POUMON : A PROPOS DE CINQ CAS. Type de document : thèse Auteurs : OUM HANI HANAE ZNIBER, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALFORMATION ADENOMATOÏDE KYSTIQUE DU POUMON DIAGNOSTIC PRENATAL CHIRURGIE. Résumé : La malformation adénomatoïde kystique du poumon (MAKP) représente environ 25 % des malformations pulmonaires. Elle correspond à un arrêt précoce de la maturation bronchiolaire aboutissant à une prolifération adénomatoïde des structures respiratoires terminales. L’avènement du diagnostic anténatal a modifié les modalités de prise en charge.
Nous rapportons une étude rétrospective de cinq enfants suivis à la clinique chirurgicale « A » de l’hôpital d’Enfants de Rabat pour MAKP, entre 2000 et 2010.
Notre série comporte cinq enfants (deux garçons et trois filles), la moyenne d’âge est de 11,6 mois. Aucun de nos malades n’a bénéficié d’un diagnostic prénatal. Le diagnostic a été évoqué devant l’apparition de symptômes.
La radiographie thoracique a permis d’évoquer le diagnostic chez quatre d’entre eux. La tomodensitométrie a confirmé le diagnostic dans quatre cas.
Tous les enfants ont été traités chirurgicalement. Le geste chirurgical a consisté en une lobectomie dans deux cas emportant la malformation, bilobectomie dans un seul cas, pneumonectomie droite dans un seul cas et une segmentectomie également dans un seul cas.
L’étude anatomopathologique de la pièce opératoire, réalisée dans tous les cas, a confirmé le diagnostic de malformation adénomatoïde kystique pulmonaire.
Avec un recul moyen de 6,6 ans, l’évolution est favorable chez quatre de nos malades. Chez un seul malade, l’évolution a été marquée par une dégénérescence en pneumoblastome.
La MAKP est actuellement dépistée en anténatal. Un diagnostic précoce de l’anomalie est nécessaire pour la réalisation de la cure chirurgicale dans les meilleures conditions et pour la prévention d’éventuelles complications. La surveillance à long terme de cette malformation est justifiée par les rares mais possibles récidives.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1422011 Président : NOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : CHAFIQ MAHRAOUI MALFORMATION ADENOMATOÏDE KYSTIQUE DU POUMON : A PROPOS DE CINQ CAS. [thèse] / OUM HANI HANAE ZNIBER, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MALFORMATION ADENOMATOÏDE KYSTIQUE DU POUMON DIAGNOSTIC PRENATAL CHIRURGIE. Résumé : La malformation adénomatoïde kystique du poumon (MAKP) représente environ 25 % des malformations pulmonaires. Elle correspond à un arrêt précoce de la maturation bronchiolaire aboutissant à une prolifération adénomatoïde des structures respiratoires terminales. L’avènement du diagnostic anténatal a modifié les modalités de prise en charge.
Nous rapportons une étude rétrospective de cinq enfants suivis à la clinique chirurgicale « A » de l’hôpital d’Enfants de Rabat pour MAKP, entre 2000 et 2010.
Notre série comporte cinq enfants (deux garçons et trois filles), la moyenne d’âge est de 11,6 mois. Aucun de nos malades n’a bénéficié d’un diagnostic prénatal. Le diagnostic a été évoqué devant l’apparition de symptômes.
La radiographie thoracique a permis d’évoquer le diagnostic chez quatre d’entre eux. La tomodensitométrie a confirmé le diagnostic dans quatre cas.
Tous les enfants ont été traités chirurgicalement. Le geste chirurgical a consisté en une lobectomie dans deux cas emportant la malformation, bilobectomie dans un seul cas, pneumonectomie droite dans un seul cas et une segmentectomie également dans un seul cas.
L’étude anatomopathologique de la pièce opératoire, réalisée dans tous les cas, a confirmé le diagnostic de malformation adénomatoïde kystique pulmonaire.
Avec un recul moyen de 6,6 ans, l’évolution est favorable chez quatre de nos malades. Chez un seul malade, l’évolution a été marquée par une dégénérescence en pneumoblastome.
La MAKP est actuellement dépistée en anténatal. Un diagnostic précoce de l’anomalie est nécessaire pour la réalisation de la cure chirurgicale dans les meilleures conditions et pour la prévention d’éventuelles complications. La surveillance à long terme de cette malformation est justifiée par les rares mais possibles récidives.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1422011 Président : NOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : CHAFIQ MAHRAOUI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1422011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
Titre : Les malformations pulmonaires congenitales Type de document : thèse Auteurs : LAHLOU MAHA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformations pulmonaires congénitales Emphysène lobaire géant Kyste bronchogénique Séquestration pulmonaire Malformation adénomatoïde kystique du poumon Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : Les malformations pulmonaires congénitales sont rares. Les principales d’entres elles sont l’emphysème lobaire géant, le kyste bronchogénique, la malformtion adénomatoïde kystique du poumon et la séquestration pulmonaire.
Matériels et méthodes : Notre travail est une étude rétrospective réalisée au service des urgences chirurgicales pédiatriques à l’Hôpital d’Enfant de Rabat, étalée sur une période comprise entre Janvier 2003 et Mai 2008. Il recouvre 10 patients présentant des malformations pulmonaires congénitales.
Résultats : Il s’agit de 5 cas d’emphysème lobaire géant, 2cas de kyste bronchogénique et 3cas de malformation adénomatoïde kystique du poumon. L’âge moyen de nos malades est de 3mois et demi avec des extrêmes d’âge de H1 de vie à 10 mois et avec une légère prédominance féminine.
Tous nos patients ont été symptomatiques et on distingue trois tableaux cliniques principaux : un tableau de dyspnée (5cas d’ELG), un tableau de détresse respiratoire néonatale (1cas de KB et 1cas de MAKP) et un tableau de bronchopneumopathie (2cas de MAKP et 1cas de KB).
L’examen radiologique a été réalisé chez tous nos patients. Il a permis d’orienter le diagnostic dans tous les cas mais il n’a permis de poser le diagnostic positif chez aucun de nos patients. La TDM thoracique a également été réalisée chez tous nos patients ; elle a permis de poser le diagnostic positif dans 8 cas, par contre elle a donné un diagnostic erroné chez 2 malades.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical. L’examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic dans 9cas alors que le résultat était différent des données radiologiques dans un seul cas.
L’évolution a été favorable dans 8cas alors qu’on a noté 1cas de surinfection et 1cas de décès.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1352008 Président : ETTEYBI FOUAD Directeur : KISRA MOUNIR Juge : MAHRAOUI CHAFIQ Juge : CHAT LATIFA Les malformations pulmonaires congenitales [thèse] / LAHLOU MAHA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Malformations pulmonaires congénitales Emphysène lobaire géant Kyste bronchogénique Séquestration pulmonaire Malformation adénomatoïde kystique du poumon Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : Les malformations pulmonaires congénitales sont rares. Les principales d’entres elles sont l’emphysème lobaire géant, le kyste bronchogénique, la malformtion adénomatoïde kystique du poumon et la séquestration pulmonaire.
Matériels et méthodes : Notre travail est une étude rétrospective réalisée au service des urgences chirurgicales pédiatriques à l’Hôpital d’Enfant de Rabat, étalée sur une période comprise entre Janvier 2003 et Mai 2008. Il recouvre 10 patients présentant des malformations pulmonaires congénitales.
Résultats : Il s’agit de 5 cas d’emphysème lobaire géant, 2cas de kyste bronchogénique et 3cas de malformation adénomatoïde kystique du poumon. L’âge moyen de nos malades est de 3mois et demi avec des extrêmes d’âge de H1 de vie à 10 mois et avec une légère prédominance féminine.
Tous nos patients ont été symptomatiques et on distingue trois tableaux cliniques principaux : un tableau de dyspnée (5cas d’ELG), un tableau de détresse respiratoire néonatale (1cas de KB et 1cas de MAKP) et un tableau de bronchopneumopathie (2cas de MAKP et 1cas de KB).
L’examen radiologique a été réalisé chez tous nos patients. Il a permis d’orienter le diagnostic dans tous les cas mais il n’a permis de poser le diagnostic positif chez aucun de nos patients. La TDM thoracique a également été réalisée chez tous nos patients ; elle a permis de poser le diagnostic positif dans 8 cas, par contre elle a donné un diagnostic erroné chez 2 malades.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical. L’examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic dans 9cas alors que le résultat était différent des données radiologiques dans un seul cas.
L’évolution a été favorable dans 8cas alors qu’on a noté 1cas de surinfection et 1cas de décès.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1352008 Président : ETTEYBI FOUAD Directeur : KISRA MOUNIR Juge : MAHRAOUI CHAFIQ Juge : CHAT LATIFA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1352008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
