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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'DILATATION KYSTIQUE CHOLEDOQUE' 
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Titre : LES BILIOPATHIES CHIRURGICALES DE L'ENFANT: A PROPOS DE 20 CAS Type de document : thèse Auteurs : HADDOUYAT YASMINE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Atrésie des voies biliaires Dilatation kystique cholédoque Maladie de Carolie Difficultés diagnostics Thérapeutiques Biliary atresia Cystic bile duct dilatation Caroli disease diagnostic and
therapeutic difficulties ر تق القناة الص فر او یة تمدد القناة الص فر او یة الك یسي مرض ك ارو لیا صعو بات التشخ یص ال علاج اتRésumé : L’atrésie des voies biliaires et la dilatation kystique des voies biliaires sont les premiers points à
entamer dans le cadre des biliopathies chirurgicales.
L'AVB est une urgence chirurgicale néonatale qui se définit par une oblitération fibreuse des
voies biliaires d’origine inconnue.
La DKC est une ectasie segmentaire et congénitales des voies biliaires avec une légère
prédominance féminine.
Le diagnostic de chacun est retenu par des preuves cliniques, biologiques radiologiques et
histologiques, la conduite thérapeutique doit être adaptée en tenant compte de chaque type de
malformation.
Notre étude est rétrospective descriptive portant sur 20 dossiers de nourrissons et enfants
atteints de pathologies des voies biliaires au sein du service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital
d’enfant de Rabat du CHU ibn sina en parallèle du service de pédiatrie P3 incluant 12 cas d AVB et 8
cas de DKC.
La moyenne d’âge de nos patients est de 3mois et 20j pour les AVB et de 48 mois de moyenne
avec un sexe ratio F/G 3,6.
La totalité de nos patients ont bénéficié d’un bilan biologique, radiologique et notamment
histologique confirmant le diagnostic. Le bilan biologique permet de confirmer la cholestase par une
hyperbilirubinémie totale à prédominance conjuguée. Tous les enfants ont bénéficié d’échographie
abdominale, permettant ainsi une orientation diagnostique.
L’intervention de Kasai et la résection kystique constituent respectivement le traitement de
référence de l'AVB et de la DKC dont la précocité d’un traitement adéquat conditionne le pronostic du
malade.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0472023 Président : KISRA MOUNIR Directeur : KISRA MOUNIR Juge : Toufik MESKINI Juge : Hicham ZERHOUNI Juge : Mounir ER-RAJI LES BILIOPATHIES CHIRURGICALES DE L'ENFANT: A PROPOS DE 20 CAS [thèse] / HADDOUYAT YASMINE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Atrésie des voies biliaires Dilatation kystique cholédoque Maladie de Carolie Difficultés diagnostics Thérapeutiques Biliary atresia Cystic bile duct dilatation Caroli disease diagnostic and
therapeutic difficulties ر تق القناة الص فر او یة تمدد القناة الص فر او یة الك یسي مرض ك ارو لیا صعو بات التشخ یص ال علاج اتRésumé : L’atrésie des voies biliaires et la dilatation kystique des voies biliaires sont les premiers points à
entamer dans le cadre des biliopathies chirurgicales.
L'AVB est une urgence chirurgicale néonatale qui se définit par une oblitération fibreuse des
voies biliaires d’origine inconnue.
La DKC est une ectasie segmentaire et congénitales des voies biliaires avec une légère
prédominance féminine.
Le diagnostic de chacun est retenu par des preuves cliniques, biologiques radiologiques et
histologiques, la conduite thérapeutique doit être adaptée en tenant compte de chaque type de
malformation.
Notre étude est rétrospective descriptive portant sur 20 dossiers de nourrissons et enfants
atteints de pathologies des voies biliaires au sein du service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital
d’enfant de Rabat du CHU ibn sina en parallèle du service de pédiatrie P3 incluant 12 cas d AVB et 8
cas de DKC.
La moyenne d’âge de nos patients est de 3mois et 20j pour les AVB et de 48 mois de moyenne
avec un sexe ratio F/G 3,6.
La totalité de nos patients ont bénéficié d’un bilan biologique, radiologique et notamment
histologique confirmant le diagnostic. Le bilan biologique permet de confirmer la cholestase par une
hyperbilirubinémie totale à prédominance conjuguée. Tous les enfants ont bénéficié d’échographie
abdominale, permettant ainsi une orientation diagnostique.
L’intervention de Kasai et la résection kystique constituent respectivement le traitement de
référence de l'AVB et de la DKC dont la précocité d’un traitement adéquat conditionne le pronostic du
malade.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0472023 Président : KISRA MOUNIR Directeur : KISRA MOUNIR Juge : Toufik MESKINI Juge : Hicham ZERHOUNI Juge : Mounir ER-RAJI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0472023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : LA DILATATION KYSTIQUE DU CHOLEDOQUE CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 11 CAS Type de document : thèse Auteurs : FATIMA ZAHRA DEBBARH, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : DILATATION KYSTIQUE CHOLEDOQUE ENFANT DIAGNOSTIC ANTENATAL CHOLANGIOPANCRETOGRAPHIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE CHIRURGIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La dilatation kystique du cholédoque est une malformation congénitale rare prédominante dans la race asiatique et le sexe féminin, peut être définie comme une dilatation de la voie biliaire principale. Elle pose encore plus des problèmes diagnostiques que thérapeutiques.
La classification de ces kystes la plus utilisée actuellement est celle de Todani.
La forme la plus commune retrouvée dans 80 % des cas est le type I.
La DKC est diagnostiquée à l’enfance pour les 2/3 des cas. Les rares formes qui seraient encore observées actuellement chez l’adulte correspondent à des cas dont la pathologie a été bien tolérée dans l’enfance.
Notre travail rapporte 11 cas de DKC du service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital d’enfants de Rabat.
Il s´agit de 8 filles et 4 garçons avec un âge compris entre 1 mois et 15 ans.
Ils étaient tous symptomatiques. L’ictère était présent chez 7 enfants, la douleur chez 6, la masse abdominale chez 3 et 5 enfants rapportaient la notion de vomissements.
Chez 2 enfants le diagnostic s’est fait en anténatal par échographie du 3ème trimestre. L’échographie abdominale a fait le diagnostic chez 8 enfants et un seul cas où le diagnostic est fait par TDM.
Tous les enfants ont bénéficiés d’échographie abdominale, 6 d’une TDM abdominale qui confirmait la présence de DKC et 3 d’une bili IRM qui montrait le type de DKC selon classification de Todani.
La résection kystique suivit d’une anastomose bilio-digestive représente le traitement de référence.
Le traitement précoce et adéquat suivie d’une surveillance régulière permet de détecter et ainsi de traiter toute complication
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1942010 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMMED EL ABSI Juge : TAOUFIK EL MESKINI Juge : RACHID GANA LA DILATATION KYSTIQUE DU CHOLEDOQUE CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 11 CAS [thèse] / FATIMA ZAHRA DEBBARH, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DILATATION KYSTIQUE CHOLEDOQUE ENFANT DIAGNOSTIC ANTENATAL CHOLANGIOPANCRETOGRAPHIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE CHIRURGIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La dilatation kystique du cholédoque est une malformation congénitale rare prédominante dans la race asiatique et le sexe féminin, peut être définie comme une dilatation de la voie biliaire principale. Elle pose encore plus des problèmes diagnostiques que thérapeutiques.
La classification de ces kystes la plus utilisée actuellement est celle de Todani.
La forme la plus commune retrouvée dans 80 % des cas est le type I.
La DKC est diagnostiquée à l’enfance pour les 2/3 des cas. Les rares formes qui seraient encore observées actuellement chez l’adulte correspondent à des cas dont la pathologie a été bien tolérée dans l’enfance.
Notre travail rapporte 11 cas de DKC du service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital d’enfants de Rabat.
Il s´agit de 8 filles et 4 garçons avec un âge compris entre 1 mois et 15 ans.
Ils étaient tous symptomatiques. L’ictère était présent chez 7 enfants, la douleur chez 6, la masse abdominale chez 3 et 5 enfants rapportaient la notion de vomissements.
Chez 2 enfants le diagnostic s’est fait en anténatal par échographie du 3ème trimestre. L’échographie abdominale a fait le diagnostic chez 8 enfants et un seul cas où le diagnostic est fait par TDM.
Tous les enfants ont bénéficiés d’échographie abdominale, 6 d’une TDM abdominale qui confirmait la présence de DKC et 3 d’une bili IRM qui montrait le type de DKC selon classification de Todani.
La résection kystique suivit d’une anastomose bilio-digestive représente le traitement de référence.
Le traitement précoce et adéquat suivie d’une surveillance régulière permet de détecter et ainsi de traiter toute complication
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1942010 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMMED EL ABSI Juge : TAOUFIK EL MESKINI Juge : RACHID GANA Réservation
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Titre : pathologie malformative des voies biliaires chez l'enfant (à propos de 42 cas). Type de document : thèse Auteurs : ISMAIL ELAZREQ, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : atrésie des voies biliaires Dilatation kystique cholédoque maladie de caroli Diagnostic anténatal Chirurgie. Résumé : L’atrésie et les kystes des voies biliaires constituent les types les plus fréquents des malformations des voies biliaires. Leur pronostic est différent :
L’AVB est une urgence chirurgicale néonatale caractérisée par une obstruction des voies biliaires d’origine inconnue .
Le traitement actuel de l’AVB est principalement, l’hépato-porto-entérostomie de Kasaï. Secondairement, en cas d’échec de rétablissement de la cholérèse et/ou de complications, une transplantation hépatique est nécessaire.
Les dilatations kystiques congénitales des voies biliaires sont des malformations rares , Leur traitement doit répondre à une stratégie adaptée à chaque type de malformation.
Notre étude porte sur42 dossiers de nourrissons et enfants atteints de pathologies malformatives des voies biliaires au sein du service de chirurgie pédiatrique «A» de l’hôpital d’enfant de Rabat, incluant 24 cas AVB et 18 cas de kystes des voies biliaires. La moyenne d’âge de nos patients est de 2 ans et 2 mois, avec des extrêmes de 21 jours à 15 ans. Ils étaient tous symptomatiques,
Tous nos patients ont bénéficié d’un bilan biologique, radiologique et notamment histologique confirmant le diagnostic.
Le bilan biologique permet de confirmer la cholestase par une hyperbilirubinémie totale à prédominance conjuguée chez 34 enfants.
Tous les enfants ont bénéficié d’échographie abdominale, permettant ainsi une orientation diagnostique avec une prise en charge adéquate.
La résection kystique suivi d’une anastomose bilio-digestive représente le traitement de référence chez tous les enfants présentant un kyste du cholédoque. Pour les cas d’atrésie, 18 patients ont bénéficié d’une hépato-porto-entérostomie de type Kasaï I. Le traitement précoce et adéquat suivi d’une surveillance régulière permet de détecter et ainsi de traiter toute complication.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0312015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : EL KORAICHI.A Juge : OULAHYANE.R pathologie malformative des voies biliaires chez l'enfant (à propos de 42 cas). [thèse] / ISMAIL ELAZREQ, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : atrésie des voies biliaires Dilatation kystique cholédoque maladie de caroli Diagnostic anténatal Chirurgie. Résumé : L’atrésie et les kystes des voies biliaires constituent les types les plus fréquents des malformations des voies biliaires. Leur pronostic est différent :
L’AVB est une urgence chirurgicale néonatale caractérisée par une obstruction des voies biliaires d’origine inconnue .
Le traitement actuel de l’AVB est principalement, l’hépato-porto-entérostomie de Kasaï. Secondairement, en cas d’échec de rétablissement de la cholérèse et/ou de complications, une transplantation hépatique est nécessaire.
Les dilatations kystiques congénitales des voies biliaires sont des malformations rares , Leur traitement doit répondre à une stratégie adaptée à chaque type de malformation.
Notre étude porte sur42 dossiers de nourrissons et enfants atteints de pathologies malformatives des voies biliaires au sein du service de chirurgie pédiatrique «A» de l’hôpital d’enfant de Rabat, incluant 24 cas AVB et 18 cas de kystes des voies biliaires. La moyenne d’âge de nos patients est de 2 ans et 2 mois, avec des extrêmes de 21 jours à 15 ans. Ils étaient tous symptomatiques,
Tous nos patients ont bénéficié d’un bilan biologique, radiologique et notamment histologique confirmant le diagnostic.
Le bilan biologique permet de confirmer la cholestase par une hyperbilirubinémie totale à prédominance conjuguée chez 34 enfants.
Tous les enfants ont bénéficié d’échographie abdominale, permettant ainsi une orientation diagnostique avec une prise en charge adéquate.
La résection kystique suivi d’une anastomose bilio-digestive représente le traitement de référence chez tous les enfants présentant un kyste du cholédoque. Pour les cas d’atrésie, 18 patients ont bénéficié d’une hépato-porto-entérostomie de type Kasaï I. Le traitement précoce et adéquat suivi d’une surveillance régulière permet de détecter et ainsi de traiter toute complication.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0312015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : EL KORAICHI.A Juge : OULAHYANE.R Réservation
Réserver ce document
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0312015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0312015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
