Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'ESSAIS CLINIQUES'
Affiner la recherche Faire une suggestion
LES ESSAIS CLINIQUES : CADRE GENERAL,APPORT D'INTERET,ASPECTS REGLEMENTAIRES ET EXPERIENCE MAROCAINE / SEBBAR HALIMA
Titre : LES ESSAIS CLINIQUES : CADRE GENERAL,APPORT D'INTERET,ASPECTS REGLEMENTAIRES ET EXPERIENCE MAROCAINE Type de document : thèse Auteurs : SEBBAR HALIMA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : ESSAIS CLINIQUES RECHERCHE BIOMEDICALE BONNES PRATIQUES CLINIQUES CAHIER D'OBSERVATION ELECTRONIQUE CONSENTEMENT ECLAIRE ETHIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’essai clinique représente l’étape la plus couteuse et la plus importante dans le développement de nouvelles thérapeutiques. Il apporte la preuve de l’efficacité et de la fiabilité conditionnant la commercialisation de tout produit pharmaceutique, et participe ainsi à l'avancée de la recherche qui est la base du progrès de toute pratique médicale.
Ce travail a pour objectif de souligner l’apport de l’Internet dans la gestion des essais cliniques et de faire l’état des lieux des essais cliniques au Maroc.
Toute étude chez l’homme, doit être fondée éthiquement sur le dernier état des connaissances scientifiques in vitro et chez l’animal. La réalisation se fait en 4 phases successives s'étendant, en général, sur plusieurs années. Elle fait appel à une méthodologie rigoureuse dont des essais : prospectif, comparatif, randomisé, en double aveugle. Ces essais se pratiquent selon un cadre réglementaire et éthique strict assurant la protection des volontaires (sains ou malade) qui s’y prêtent. Ils requièrent également l’intervention des nouvelles technologies de l’information, dont l’Internet, qui permet de gagner un temps inestimable dans la course à la commercialisation des nouveaux produits.
Au Maroc, les essais cliniques s’effectuent en absence d’une loi spécifique. Un projet de loi relative aux recherches biomédicales et à la protection des personnes qui s’y prêtent est actuellement en cours d’approbation au niveau du parlement.
En raison de son importance, la recherche médicale occupe une place privilégiée au sein de la Faculté de médecine et de pharmacie de Rabat. Pour répondre à cette priorité un Centre de Recherche en Epidémiologie Clinique et Essais Thérapeutiques (CRECET) a été créé en 2004.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0602008 Président : CHERRAH YAHYA Directeur : TAOUFIK JAMAL Juge : ABOUQAL REDOUANE Juge : BENMIMOUN MUSTAPHA LES ESSAIS CLINIQUES : CADRE GENERAL,APPORT D'INTERET,ASPECTS REGLEMENTAIRES ET EXPERIENCE MAROCAINE [thèse] / SEBBAR HALIMA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ESSAIS CLINIQUES RECHERCHE BIOMEDICALE BONNES PRATIQUES CLINIQUES CAHIER D'OBSERVATION ELECTRONIQUE CONSENTEMENT ECLAIRE ETHIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’essai clinique représente l’étape la plus couteuse et la plus importante dans le développement de nouvelles thérapeutiques. Il apporte la preuve de l’efficacité et de la fiabilité conditionnant la commercialisation de tout produit pharmaceutique, et participe ainsi à l'avancée de la recherche qui est la base du progrès de toute pratique médicale.
Ce travail a pour objectif de souligner l’apport de l’Internet dans la gestion des essais cliniques et de faire l’état des lieux des essais cliniques au Maroc.
Toute étude chez l’homme, doit être fondée éthiquement sur le dernier état des connaissances scientifiques in vitro et chez l’animal. La réalisation se fait en 4 phases successives s'étendant, en général, sur plusieurs années. Elle fait appel à une méthodologie rigoureuse dont des essais : prospectif, comparatif, randomisé, en double aveugle. Ces essais se pratiquent selon un cadre réglementaire et éthique strict assurant la protection des volontaires (sains ou malade) qui s’y prêtent. Ils requièrent également l’intervention des nouvelles technologies de l’information, dont l’Internet, qui permet de gagner un temps inestimable dans la course à la commercialisation des nouveaux produits.
Au Maroc, les essais cliniques s’effectuent en absence d’une loi spécifique. Un projet de loi relative aux recherches biomédicales et à la protection des personnes qui s’y prêtent est actuellement en cours d’approbation au niveau du parlement.
En raison de son importance, la recherche médicale occupe une place privilégiée au sein de la Faculté de médecine et de pharmacie de Rabat. Pour répondre à cette priorité un Centre de Recherche en Epidémiologie Clinique et Essais Thérapeutiques (CRECET) a été créé en 2004.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0602008 Président : CHERRAH YAHYA Directeur : TAOUFIK JAMAL Juge : ABOUQAL REDOUANE Juge : BENMIMOUN MUSTAPHA Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0602008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2008 Disponible Documents numériques
P0602008URL
Titre : Vaccin coVid-19 : la place du Maroc dans les essais cliniques Type de document : thèse Auteurs : LABROUZI Ismail, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vaccin Covid-19 Essais cliniques SARS-Cov-2 Résumé : Les essais cliniques représentent une étape cruciale dans le processus de développement
de nouvelles thérapeutiques. Ils apportent la preuve tangible de l’efficacité et de la sécurité
conditionnant l’utilisation de tout produit pharmaceutique, et participe ainsi au développement
de la recherche et la promotion du système de santé.
Ces essais ce pratiquent selon un cadre réglementaire et éthique strict assurant la
protection des volontaires qui s’y prêtent.
Au Maroc, les essais cliniques sont encadrés par la loi 28-13 relative à la protection des
personnes qui participent à des recherches biomédicales, qui représente l’assise juridique à la
recherche biomédicale.
A l’instar de ce qui passe à l’international le Maroc participe aux essais cliniques
multicentriques relatifs à la Covid-19, notamment la phase III des essais cliniques du vaccin
Chinois anti-covid de SINOPHARM. Ces essais qui connaissent la participation de 600
volontaires sains et durera une année ont comme objectifs l’évaluation de l’immunogénicité et
l’innocuité du vaccin SARS-CoV-2 inactivé, et lui permettant de se positionner pour obtenir
la quantité su vaccin suffisante pour les citoyens dans les délais opportuns, et assurer le
transfert du savoir afin de garantir une autosuffisance par rapport la production du vaccin.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0792021 Président : Jihane BELAYACHI Directeur : Soufiane DERRAJI Juge : Idriss LAHLOU AMINE Juge : Mina AIT EL KADI Vaccin coVid-19 : la place du Maroc dans les essais cliniques [thèse] / LABROUZI Ismail, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Vaccin Covid-19 Essais cliniques SARS-Cov-2 Résumé : Les essais cliniques représentent une étape cruciale dans le processus de développement
de nouvelles thérapeutiques. Ils apportent la preuve tangible de l’efficacité et de la sécurité
conditionnant l’utilisation de tout produit pharmaceutique, et participe ainsi au développement
de la recherche et la promotion du système de santé.
Ces essais ce pratiquent selon un cadre réglementaire et éthique strict assurant la
protection des volontaires qui s’y prêtent.
Au Maroc, les essais cliniques sont encadrés par la loi 28-13 relative à la protection des
personnes qui participent à des recherches biomédicales, qui représente l’assise juridique à la
recherche biomédicale.
A l’instar de ce qui passe à l’international le Maroc participe aux essais cliniques
multicentriques relatifs à la Covid-19, notamment la phase III des essais cliniques du vaccin
Chinois anti-covid de SINOPHARM. Ces essais qui connaissent la participation de 600
volontaires sains et durera une année ont comme objectifs l’évaluation de l’immunogénicité et
l’innocuité du vaccin SARS-CoV-2 inactivé, et lui permettant de se positionner pour obtenir
la quantité su vaccin suffisante pour les citoyens dans les délais opportuns, et assurer le
transfert du savoir afin de garantir une autosuffisance par rapport la production du vaccin.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0792021 Président : Jihane BELAYACHI Directeur : Soufiane DERRAJI Juge : Idriss LAHLOU AMINE Juge : Mina AIT EL KADI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0792021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P0792021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P0792021URL